A SOLIDÃO DA MULHER IDOSA SOB A PERSPECTIVA DE SAMUEL BECKETT: Em busca de um Empoderamento Feminino

Este artigo aborda o trabalho de uma atriz no contexto da peça radiofônica "Todos os que Caem" de Samuel Beckett. A personagem principal, Maddy Rooney, foi adaptada para um espetáculo de formatura do curso de Artes Cênicas da Universidade Federal de Santa Maria (UFSM). Nessa adaptação, explorou-se as experimentações de uma atriz feminista na sociedade contemporânea, trazendo à tona a questão da solidão vivenciada por mulheres idosas. Durante o processo de criação da personagem, a atriz se inspirou no estudo sobre a solidão na terceira idade, que afeta as atividades diárias e o bem-estar das mulheres idosas. O objetivo desse estudo foi examinar a solidão nesse estágio da vida, analisando sua relação com o sentimento de abandono, a falta de paciência e a melancolia, sob a perspectiva da encenação teatral. O propósito desse artigo é promover uma mudança de visão tanto para as mulheres idosas que enfrentam o isolamento, mostrando-lhes a possibilidade de rir de si mesmas e com elas mesmas, quanto para os jovens, incentivando um relacionamento intergeracional baseado na empatia com a protagonista da história

Alfabetização de surdos: redescobrindo a boniteza da docência

Este artigo baseou-se na prática com estudantes da Educação de Jovens e Adultos (EJA) em uma Escola de surdo. O objetivo principal da prática pedagógica foi proporcionar aos professores em formação, experiências de alfabetização de alunos surdos. A proposta se alicerçou na intervenção pedagógica, como um método de alfabetização por meio de ateliês (Giordani, 2010). A metodologia desta pesquisa, se desenvolveu a partir de um relato de experiência, com a construção de reflexões sobre as atividades desenvolvidas no processo de criação, implantação e análise dos elementos. O resultado obtido foi uma maior visibilidade dos surdos; sua interculturalidade; relações identitárias e protagonismo surdo sob um viés da alfabetização de modo diferenciado e artístico. Além disso, a prática contribuiu para a busca de estratégias inclusivas na formação de professores

A fotobiomodulação no processo cicatricial da pele - revisão da literatura / Photobiomodulation in wound healing process - literature review

A pele é o maior órgão do corpo humano, constituída por diferentes camadas e responsável por produzir diferentes compostos proporcionando resistência e integridade ao tecido. No entanto, a pele pode sofrer lesões acidentais ou intencionais que alteram sua fisiologia normal e essas lesões desencadeiam eventos bioquímicos complexos que impulsionam o processo cicatricial, composto por três fases: inflamação, proliferação e remodelação. Este processo é dinâmico e fisiológico, contudo pode sofrer interferências por desnutrição, diabetes mellitus, tabagismo, entre outras doenças de base. Para esta revisão, foram utilizados artigos científicos em bases indexadas como Scielo, LILACS e PubMed, com os seguintes descritores segundo o DeCS: lasers, cicatrização, complicações  pós-operatórias e diabetes mellitus. Na busca por instrumentos terapêuticos, estudos mostraram que a fotobiomodulação com laser de baixa intensidade (LBI) tem sido utilizado para o tratamento de feridas cutâneas. A interação luz-tecido produz efeitos fotobiológicos que induzem respostas anti-inflamatória e analgésica, sendo outra característica o potencial bioestimulante que ocorre nas células, proporcionando uma cicatrização mais rápida. Embora a aplicação do LBI seja de simples execução, há necessidade de avaliar a especificidade dos parâmetros, uma vez que, durante o protocolo de tratamento, cada um deles é essencial para alcançar o efeito desejado. Cromóforos são moléculas com afinidade pela luz, encontram-se nas mitocôndrias que, ao entrar em ontato com o LBI, geram aumento do ATP levando à ativação de fatores de transcrição, acarretando a estimulação de genes relacionados à proliferação celular, migração e produção de citocinas e fatores de crescimento, favorecendo o processo cicatricial da pele

Expressão Gênica Em Células Osteobláticas Humanas Após Irradiação De Laser De Baixa Intensidade

The Aim Of This Study Was To Evaluate The Effects Of Low-Level Laser, Through Gene Expression, In Calcium Signaling, Bone Mineralization And Cellular Stress Mechanisms In Human Osteoblasts. Cell Cultures Of Osteoblastic Lineage Hfob1.19 Were Cultured And Assigned Into Two Groups, Control (C; N = 78) And Laser (L; N = 78) With N = 6 Per Day Of The Experimental Period. After Maturation, Cells Of The L Group Were Irradiated With A Gallium And Aluminum Arsenide Low-Level Laser Device, " = 808 Nm, 200 Mw Nominal Power, Power Density Of 200m W/Cm2, Energy Dose Or Flow Rate Of 37j/Cm2, Area Of Beam Of 0,02mm2, Time Of 5 S, Energy Of 1 J, At An Application Point, Daily, For 13 Days. Then, Cell Counts Were Performed And Rna Was Extracted, Quantified, Submitted To Cdna Synthesis And Quantified By Comparative Ct By Real-Time Polymerase Chain Reaction. The Values Were Submitted To Statistical Analysis By Mann-Whitney Test With P<0,05. The Analysis Of The Cell Count Was Statistically Superior In The L Group (37,25x104±22,O Objetivo Deste Estudo Foi Avaliar Os Efeitos Do Laser De Baixa Intensidade, Através Da Expressão Gênica, Na Sinalização De Cálcio, Mineralização Óssea E Mecanismos De Estresse Celular Em Osteoblastos Humanos. Culturas Celulares Da Linhagem Osteoblástica Hfob1.19 Foram Cultivados E Distribuídos Em Dois Grupos, Controle (C; N=78) E Laser (L; N=78) Com N=6 Por Dia Do Período Experimental. Após Maturação, As Células Do Grupo L Foram Irradiadas Com Laser De Baixa Intensidade De Arseneto De Gálio E Alumínio, "=808nm, 200mw De Potência Nominal, Densidade De Potência De 200mw/Cm2, Dose De Energia Ou Fluência De 37j/Cm2, Área De Feixe De 0,02mm2, Tempo De 5s, Energia De 1j, Em Um Ponto De Aplicação, Diariamente, Durante 13 Dias. Em Seguida, Foram Realizadas Contagens Celulares E O Rna Foi Extraído, Quantificado, Submetido A Síntese De Cdna E Realizada Quantificação De Ct Comparativo Pela Técnica De Reação Em Cadeia Da Polimerase Em Tempo Real. Os Valores Foram Submetidos À Análise Estatística Pelo Teste Mann-WhitneyDados abertos - Sucupira - Teses e dissertações (2018

Photobiomodulation Modulates Proliferation and Gene Expression Related to Calcium Signaling in Human Osteoblast Cells: Photobiomodulation effects in human osteoblasts

Introduction: Photobiomodulation with low-level laser treatment can enhance bone formation by stimulating the cell division of osteoblasts and increasing the amount of protein deposition, thus encouraging the formation of new bone. This study aimed to evaluate the effects of photobiomodulation with a low-level laser on proliferation and gene expression related to calcium signaling in human osteoblasts.Methods: Osteoblastic cell lines of the hFOB1.19 lineage, human osteoblasts, were grown and assigned into two groups, control (C; n=78 cultured wells) and photobiomodulation (L; n=78 cultured wells) with n=6 per day of the experimental period. Cells were cultured (immature at 34 ºC), and after maturation at 37 ºC, group L cells were exposed to laser irradiation with a low-level laser device (gallium and aluminum arsenide), at a wavelength of 808 nm, a power output of 200 mW, and a power density of 200 mW/cm2. The energy delivered to the cells was 37 J/cm2, with a beam area of 0.02 mm2 and an exposure time of 5 seconds. This treatment was applied daily for 13 days. Following this, the number of cells was counted, and RNA was isolated, measured, and then converted into cDNA for further quantification using a comparative Ct method with real-time polymerase chain reaction. The results were then subjected to statistical analysis through a Mann-Whitney test, with a significance level of P&lt;0.05.Results: The cell count in the L group (37.25x10±4±22.02) was statistically higher compared to the control group (22.75x10±4±7.660) with a P value of 0.0259. The values of 2- ΔΔCt for S100A6, plasma membrane calcium ATPase (PMCA), and calmodulin genes indicated hyperexpression on the thirteenth day, while the osteocalcin gene showed hypo-expression.Conclusion: The study suggests that the photobiomodulation mechanism with a low-level laser may regulate gene expression in human osteoblasts in a dose-dependent and cumulative manner

RT-PCR standardization and bone mineralization after low-level laser therapy on adult osteoblast cells

Purpose: Osteoblasts are capable to produce different compounds directly connected to bone mineralization process. This study aims to standardize the reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) for adult osteoblasts to observe the effect of low level laser therapy on bone mineralization. Methods: Five-millimeter long fragments obtained from the mead femoral region of male Wistar rats were assigned into group A (n=10, laser) and group B (n=10, no laser), submitted to mechanic and enzymatic digestion. After 7 days, cultures of group A were irradiated daily on a single spot with a GaInAs laser, lambda=808nm, 200mW/cm(2), 2J/cm(2), bean diameter of 0,02mm, 5 seconds for 6 days. Group B was manipulated but received no laser irradiation. After 13 days the cells were trypsinized for 15 minute and stabilized with RNA later (R) for RNA extraction with Trizol (R). cDNA synthesis used 10 mu g of RNA and M-MLV (R) enzyme. PCR was accomplished using the beta-actin gene as a control. Another aliquot was fixed for Hematoxylin-Eosin and Von Kossa staining to visualize bone mineralization areas. Results: Under UV light we observed clearly the amplification of beta-actin gene around 400bp. HE and Von Kossa staining showed osteoblast clusters, a higher number of bone cells and well defined mineralization areas in group A. Conclusion: the cell culture, RNA extraction and RT-PCR method for adult osteoblasts was effective, allowing to use these methods for bone mineralization studies. Laser improved bone mineralization and further studies are needed involving osteogenesis, calcium release mechanisms and calcium related channels.Universidade Federal de São Paulo, Escola Paulista Med, Dept Surg, São Paulo, BrazilUniversidade Federal de São Paulo, Escola Paulista Med, Dept Surg, São Paulo, BrazilWeb of Scienc