Fruchtfolgen für Nachwachsende Rohstoffe: Prüfung verschiedener Anbausysteme zur Rohstoffproduktion mit den Schwerpunkten Nachhaltigkeit und Effizienz auf dem Versuchsstandort Trossin für die Versuchsjahre 2013 bis 2017

Die Broschüre informiert über erprobte Fruchtfolgen für Nachwachsende Rohstoffe auf leichten, warmen Böden in Nord- und Ost-Sachsen. Fruchtfolgen mit Mais und Sorghum erreichten die besten und nachhaltigsten Ergebnisse. Für einen abwechslungsreichen Fruchtwechsel stehen auch Blühpflanzen wie die Durchwachsene Silphie zur Verfügung. Im Projekt wurde nachgewiesen, dass Vielfalt auf dem Acker kein Widerspruch zu einer wirtschaftlichen Produktionsweise ist. Die Broschüre richtet sich an Landwirte, die ihren Anbau nachhaltiger gestalten wollen. Redaktionsschluss: 28.06.201

Biplanar High-Speed Fluoroscopy of Pony Superficial Digital Flexor Tendon (SDFT)-An In Vivo Pilot Study.

The superficial digital flexor tendon (SDFT) is the most frequently injured structure of the musculoskeletal system in sport horses and a common cause for early retirement. This project's aim was to visualize and measure the strain of the sound, injured, and healing SDFTs in a pony during walk and trot. For this purpose, biplanar high-speed fluoroscopic kinematography (FluoKin), as a high precision X-ray movement analysis tool, was used for the first time in vivo with equine tendons. The strain in the metacarpal region of the sound SDFT was 2.86% during walk and 6.78% during trot. When injured, the strain increased to 3.38% during walk and decreased to 5.96% during trot. The baseline strain in the mid-metacarpal region was 3.13% during walk and 6.06% during trot and, when injured, decreased to 2.98% and increased to 7.61%, respectively. Following tendon injury, the mid-metacarpal region contributed less to the overall strain during walk but showed increased contribution during trot. Using this marker-based FluoKin technique, direct, high-precision, and long-term strain measurements in the same individual are possible. We conclude that FluoKin is a powerful tool for gaining deeper insight into equine tendon biomechanics

Koi-Herpesvirus Übertragung vom Laichkarpfen zur Brut?: Untersuchungen zur Risikobewertung der Übertragung des Koi-Herpesvirus durch Laichkarpfenbestände zur Sicherung nachhaltiger Sanierungserfolge der KHV-I in Sachsen und im Hinblick auf die Erhaltung der genetischen Vielfalt der Laichfischbestände in Sachsen

Im Bericht wird bisher ungeklärten Fragen des Übertragungswegs des Koi-Herpesvirus nachgegangen. In latent infizierten Laichkarpfenbeständen, in deren Geschlechtsprodukten und in befruchteten Eiern lässt sich das Virus (KHV) nachweisen. Eine Infektion der frisch geschlüpften Karpfenbrut scheint allerdings nicht zu erfolgen. Brütlinge von Laichfischen, die aus KHV-positiven Beständen stammen, haben eine höhere Resistenz gegenüber einer erneuten Infektion mit dem KHV. Der Beitrag richtet sich an praktische Fischzüchter, Fachtierärzte, Fischereiwissenschaftler und an die interessierte Öffentlichkeit. Redaktionsschluss: 31.03.202

Wo steht die weltweite Polioeradikation und welche Rolle spielt die Impfung?

Poliomyelitis ist eine fäkal-oral übertragbare Erkrankung, die Kinder und Erwachsenen betrifft und lebenslange gesundheitliche Einschränkungen hervorrufen kann. Seit 2014 erklärt die WHO die Ausbreitung der Polioviren zu einer gesundheitspolitischen Notlage von internationaler Bedeutung. Obwohl durch den Einsatz des oralen Polio-Impfstoffs der Rückgang der Poliofälle weltweit um über 99 % möglich war, gestaltet sich die angestrebte Eradikation der Poliomyelitis deutlich schwieriger als zunächst angenommen. Die Impfviren können mutieren und bei nicht ausreichendendem Impfschutz in der Bevölkerung zirkulieren. Im Vorfeld des diesjährigen Weltpoliotages beschreibt der Bericht im Epidemiologischen Bulletin 41/2022 die Verbreitung von Poliowildviren und zirkulierenden impfstoffabgeleiteten Polioviren sowie die Möglichkeit der Abwassersurveillance als Frühwarnsystem

Herkunftsvergleich Karpfen: Vergleich der Eignung verschiedener Gebrauchskarpfenbestände (Cyprinus carpio L.) zur Teichaufzucht unter Verwendung des „Communal testings“ und Zuordnung von Herkünften über Mikrosatellitenmarkeranalysen

Die Leistung sächsischer Teichkarpfen wurde mit genetisch und räumlich weit entfernten europäischen Zuchtlinien verglichen. Zwischen den ausgewählten Herkünften des Karpfens konnten deutliche Leistungsunterschiede festgestellt werden. Es gab jedoch keine Herkunft, die in allen geprüften Belangen den anderen deutlich überlegen war. Herausragend positive Ergebnisse hinsichtlich ihrer Eignung für die Teichaufzucht erreichten Schuppenkarpfen einer tschechischen Herkunft. Im Ergebnis der Untersuchungen werden Empfehlungen für die praktische Zuchtarbeit in Karpfenvermehrungsbetrieben gegeben

Reset of inflammatory priming of joint tissue and reduction of the severity of arthritis flares by bromodomain inhibition

OBJECTIVE: We have recently shown that priming of synovial fibroblasts (SFs) drives arthritis flares. Pathogenic priming of SFs is essentially mediated by epigenetic reprogramming. Bromodomain and extra-terminal motif (BET) proteins translate epigenetic changes into transcription. Here we used a BET inhibitor to target inflammatory tissue priming and reduce flare severity in experimental arthritis. METHODS: BALB/c mice were treated intraperitoneally or locally into the paw with I-BET151, which blocks interaction of BET proteins with acetylated histones. Effect of I-BET151 on acute arthritis and/or inflammatory tissue priming was assessed in a model of repeated injections of monosodium urate crystals or zymosan into the paw. I-BET151 was given either from before arthritis induction, at peak inflammation, or after healing of the first arthritis bout. Transcriptomic (RNA-Seq), epigenomic (ATAC-Seq) and functional analysis (invasion, cytokine production, migration, senescence, metabolic flux) was performed on murine and human SFs treated with I-BET151 in vitro or in vivo. RESULTS: Systemic I-BET151 administration did not affect acute inflammation but abolished inflammatory tissue priming and diminished flare severity in both preventive and therapeutic treatment settings. I-BET151 was also effective when applied locally in the joint. BET inhibition also inhibited osteoclast differentiation, while macrophage activation in the joint was not affected. Flare reduction after BET inhibition was mediated, at least in part, by rolling back the primed transcriptional, metabolic and pathogenic phenotype of SFs. CONCLUSION: Inflammatory tissue priming is dependent on transcriptional regulation by BET proteins, which makes them promising therapeutic targets for preventing arthritis flares in previously affected joints

Early changes in bone mineral density measured by digital X-ray radiogrammetry predict up to 20 years radiological outcome in rheumatoid arthritis

ABSTRACT: INTRODUCTION: Change in bone mineral density (BMD) in the hand, as evaluated by digital X-ray radiogrammetry (DXR) of the II-IV metacarpal bones, has been suggested to predict future joint damage in rheumatoid arthritis (RA). This study's objective was to investigate if DXR-BMD loss early in the disease predicts development of joint damage in RA patients followed for up to 20 years. METHODS: 183 patients (115 women and 68 men) with early RA (mean disease duration 11 months) included from 1985 to 1989 were followed prospectively (the Lund early RA cohort). Clinical and functional measures were assessed yearly. Joint damage was evaluated according to the Larsen score on radiographs of hands and feet taken in years 0 to 5, 10, 15 and 20. These radiographs were digitized and BMD of the II-IV metacarpal bones was evaluated by DXR (Sectra, Linkoping. Sweden). Early DXR-BMD change rate (bone loss) per year calculated from the first 2 radiographs taken on average 9 months apart (SD 4.8) were available for 135 patients. Mean values of right and left hand were used. RESULTS: Mean early DXR-BMD loss during the first year calculated was -0.023 g/cm2 (SD 0.025). Patients with marked bone loss, i.e. early DXR-BMD loss above the median for the group, had significantly worse progression of joint damage at all examinations during the 20-year period. CONCLUSIONS: Early DXR-BMD progression rate predicted development of joint damage evaluated according to Larsen at year one and further onwards up to 20 years in this cohort of early RA patients

Schlafen 12 restricts HIV-1 latency reversal by a codon-usage dependent post-transcriptional block in CD4+ T cells

Latency is a major barrier towards virus elimination in HIV-1-infected individuals. Yet, the mechanisms that contribute to the maintenance of HIV-1 latency are incompletely understood. Here we describe the Schlafen 12 protein (SLFN12) as an HIV-1 restriction factor that establishes a post-transcriptional block in HIV-1-infected cells and thereby inhibits HIV-1 replication and virus reactivation from latently infected cells. The inhibitory activity is dependent on the HIV-1 codon usage and on the SLFN12 RNase active sites. Within HIV-1-infected individuals, SLFN12 expression in PBMCs correlated with HIV-1 plasma viral loads and proviral loads suggesting a link with the general activation of the immune system. Using an RNA FISH-Flow HIV-1 reactivation assay, we demonstrate that SLFN12 expression is enriched in infected cells positive for HIV-1 transcripts but negative for HIV-1 proteins. Thus, codon-usage dependent translation inhibition of HIV-1 proteins participates in HIV-1 latency and can restrict the amount of virus release after latency reversal.We thank Drs Yingying Li, Feng Gao and Beatrice H. Hahn for providing codon-optimized HIV-1 Gag expression vector, Drs James Hoxie and Susan Zolla-Pazner for supplying anti-Nef and -p24 antibodies, respectively through the NIH AIDS reagent program. We also thank Dr Song Gao for providing SLFN13-tRNA structure information, and Dr Maria-Eugenia Gas Lopez and Dr Ester Gea-Mallorquí for advise. This work was supported by following grants: M.K.I., JSPS Oversea Research Fellowship and Takeda Science Foundation; A.E.C., PT17/0009/0019 (ISCIII/MINECO and FEDER); M.J.B., RTI2018-101082-B-I00 and PID2021-123321OB-I00 [MINECO/FEDER]), and the Miguel Servet program by ISCIII (CP17/00179 and CPII22/00005); C.B., M.R.R., C.D.C., European Union’s Horizon 2020 research and innovation program under grant agreement 681137-EAVI2020 and NIH grant P01-AI131568; J.D., the Spanish Ministry of Science and Innovation (PID2019106959RB-I00/AEI/10.13039/501100011033); A.M., the Spanish Ministry of Science and Innovation (PID2019-106323RB-I00 AEI//10.13039/501100011033) and the institutional “María de Maeztu” Programme for Units of Excellence in R&D (CEX2018-000792-M).info:eu-repo/semantics/publishedVersio

Schlafen 12 restricts HIV-1 latency reversal by a codon-usage dependent post-transcriptional block in CD4+ T cells

Latency is a major barrier towards virus elimination in HIV-1-infected individuals. Yet, the mechanisms that contribute to the maintenance of HIV-1 latency are incompletely understood. Here we describe the Schlafen 12 protein (SLFN12) as an HIV-1 restriction factor that establishes a post-transcriptional block in HIV-1-infected cells and thereby inhibits HIV-1 replication and virus reactivation from latently infected cells. The inhibitory activity is dependent on the HIV-1 codon usage and on the SLFN12 RNase active sites. Within HIV-1-infected individuals, SLFN12 expression in PBMCs correlated with HIV-1 plasma viral loads and proviral loads suggesting a link with the general activation of the immune system. Using an RNA FISH-Flow HIV-1 reactivation assay, we demonstrate that SLFN12 expression is enriched in infected cells positive for HIV-1 transcripts but negative for HIV-1 proteins. Thus, codon-usage dependent translation inhibition of HIV-1 proteins participates in HIV-1 latency and can restrict the amount of virus release after latency reversal. In cell lines and HIV-1 patient PBMCs, the Schlafen 12 protein (SLFN12) is shown to be an HIV-1 restriction factor that inhibits HIV-1 replication and virus reactivatio

Untersuchungen zur Koi-Herpesvirus-Infektion

In einem interdisziplinären Forschungsprojekt wurden die Übertragungswege der Koi-Herpesvirus-Infektion (KHV) untersucht. Die Erkrankung verminderte das Speisekarpfenaufkommen in Sachsen um 40 % und verursachte dadurch bei den betroffenen Teichwirtschaften hohe wirtschaftliche Schäden. Die Ergebnisse zeigen, dass Teichablaufwasser und Wildfische weniger an der Weiterverbreitung der Erkrankung beteiligt sind als bisher angenommen. Hauptinfektionsweg ist die Übertragung durch infizierte Karpfen. Die Weiterverbreitung erfolgt entweder durch Besatz latent erkrankter Fische oder durch Verschleppung kranker oder frisch getöteter Karpfen durch Wildtiere. Eine erfolgreiche Sanierung von Karpfenteichen durch Trockenlegung, Branntkalkapplikation und Besatz mit virusfreien Fischen ist möglich. Bei den bisher angewandten Branntkalkdosierungen von ca. 1 t/ha konnte eine Gefährdung adulter Amphibien, aber auch der in Karpfenteichen vorkommenden Amphibienlarven in situ bisher nicht festgestellt werden