Detection of Edwardsiella tarda From African Catfish (Clarias garipienus) by Agar Gel Precipitation (AGP) Method in jambi

For the past few years, Edwardsiella tarda has become major problem in African catfish culture in Jambi. Detection by biochemical characteristic can lead to inaccurate result and there is a necessity to develop more specific and accurate method, one of which is Agar Gel Precipitation (AGP) method. Six samples each were collected from two African catfish farm located in District Sungai Gelam and Telanai Pura in Jambi, which was showed clinical signs of E. tarda outbreak with more than fifty percent mortality rate. Heat stable soluble antigen was prepared from 2 groups of pure culture isolated from sample for AGP test. Antiserum for test wells was antiserum of E. tarda (ATCC 15947) that have been produced by inoculating whole-cell antigen (heat-stable) and flagellar antigen (formalin-killed) in rabbit. For control positive, soluble antigen prepared from E. tarda (ATCC 15947), and control negative from Aeromonas hydophila (ATCC 35654) and Edwardsiella ictaluri (NCIMB 13272). Both antiserums were able to show positive reaction visible by the formation of specific precipitin lines between antiserum and antigen wells, and there was no precipitin reaction for negative control. In conclusion AGP method is a one of reliable technique to identify E. tarda

Efektivitas Pengobatan Preparat Kombinasi Amoksisilin Dan Kolistin Sulfat Padakasus Infeksi Buatan Escherichia Coli Patogen Pada Ayam Broiler

Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui efektifitas penggunaan preparat kombinasi amoksisilin dan kolistin suIfat pada kasus infeksi buatan Escherichia coli pada ayam broiler. Sebanyak 140 ekor ayam broiler dipelihara sejak umur satu hari menurut pemeliharaan standar yang lazim. Pada umur 21 hari, ayam tersebut dipisahkan menjadi duayaitu 118 ekor sebagai ayam perlakuan sedangkan sisanya 22 ekor sebagai kontrol. Ayam perlakuan diinfeksi E. coli patogenik isolat asal unggas (EC/Kls/4/02) secara intra peritoneal dosis 0,5 ml dari suspensi Mac Farland I. Segera setelah diinfeksi ayam tersebut diobati dengan preparat kombinasi amoksisilin dan kolistin dosis 1 gram per liter,diberikan selama 7 hari. Kelompok kontrol diinfeksi E. coli sebagaimana kelompok perlakuan tetapi tidak diobati. Respon pengobatan yang diamati adalah kesembuhan ayam yang teramati tanpa adanya gejala klinis, dan penampilan ayam paska pengobatan yang meliputi: rasio jumlah ayam terjual dari jumlah yang diinfeksi, berat badan dan tingkatkonversi pakan. Untuk membandingkan pengaruh pengobatan antara kelompok perlakuan dan kontrol diuji dengan analisis Chi- Square menggunakan program Student Edition of Statistic 4.0. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa prosentase ayam terjual sebanyak 86,4 %, dengan berat rerata pada umor 38 hari 1,48kg serta nilai efisiensipakan feedconvertion ratio 1,81. Secara statistik pengaruh pengobatan tersebut terdapat perbedaan yang bermakna pada tingkat signifikasi 0,5%, antara kelompok perlakuan dan kontrol. Berdasarkan data tersebut maka dapat disimpulkan bahwa respon pengobatan pada kasus infeksi buatan E. coli menggunakan preparat kombinasi amoksisilin dan kolistin sulfat,cukup baikuntuk mengatasi infeksi tersebut

PAT-2 Rapid Diagnostic Test of Red Sea Bream Iridoviral Disease (RSIVD) in Grouper Epinephelus sp. Based on Serological Co-Agglutination and Molecular Study

Red sea bream iridoviral disease (RSIVD) is caused by red sea bream iridovirus (RSIV), adouble stranded DNA of Icosahedral virus with a diameter of 120-240 nm [1]. RSIV is  one  of the  species  of  the Megalocytivirus,  Genus  of  the  Iridoviridae Family,  first reported to infect red sea bream (Pagrus major) fish, at Sikoku Island, Japan 1991, and since then it has been noted to cause considerable economic losses to fisheries in Singapore, Taiwan, Thailand, Korea, Philippines, Malaysia and also in Indonesia [2,3,4]. Rapid transmission with high mortality rates in fish populations infected becomes a serious threat to the aquaculture fishery business. Stained imprints or tissue sections [1], monoclonal antibody technique (MAb), Immunofluorescent Antibody Tests (IFAT) [5], Polymerase Chain Reaction (PCR) [6] Electron Microscope and Multiplex PCR [2] methods have been introduced.  Although it is very effective for detecting RSIVD in infected fish, but requires training and specialized equipment at a high cost.Co-agglutination test is a diagnostic method, used both in humans and animals in detecting bacterial or viral diseases [7], this method is fast, easy to use, and does not require special equipment. Test results from co-agglutination are easily seen macroscopically, so it is suitable if developed in RSIVD detection in the field case. This study aims to create and conduct RSIVD co-agglutination kit field tests supported by molecular studies and diagnostic analysis of the sensitivity and specificity of the accuracy and reliability of the kit. Then the test results will be compared from the pooling and individual samples

Detection of Edwardsiella Tarda From African Catfish (Clarias Garipienus) by Agar Gel Precipitation (AGP) Method in Jambi

For the past few years, Edwardsiella tarda has become major problem in African catfish culture in Jambi. Detection by biochemical characteristic can lead to inaccurate result and there is a necessity to develop more specific and accurate method, one of which is Agar Gel Precipitation (AGP) method. Six samples each were collected from two African catfish farm located in District Sungai Gelam and Telanai Pura in Jambi, which was showed clinical signs of E. tarda outbreak with more than fifty percent mortality rate. Heat stable soluble antigen was prepared from 2 groups of pure culture isolated from sample for AGP test. Antiserum for test wells was antiserum of E. tarda (ATCC 15947) that have been produced by inoculating whole-cell antigen (heat-stable) and flagellar antigen (formalin-killed) in rabbit. For control positive, soluble antigen prepared from E. tarda (ATCC 15947), and control negative from Aeromonas hydophila (ATCC 35654) and Edwardsiella ictaluri (NCIMB 13272). Both antiserums were able to show positive reaction visible by the formation of specific precipitin lines between antiserum and antigen wells, and there was no precipitin reaction for negative control. In conclusion AGP method is a one of reliable technique to identify E. tarda

Survei Difeksi Bakteri Mycoplasma synoviae Pada Kalkun, Angsa, Entok dan Itik di Kabupaten Sleman, Daerah Istimewa Yogyakarta = Survey of Mycoplasma synoviae Bacterial Infection in Turkey, Goose Muscovy Duck and Duck at

Telah dilakukan penelitian uji serologis terhadap Mycoplasma synoviae pada kalkun, angsa, entok dan itik di Kabupaten Sleman, Daerah Istimewa Yogyakarta. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Fakultas Kedokteran Hewan Universitas Gadjah Mada yang bertujuan untuk memberikan informasi adanya reaktor terhadap Infectious synovitis pada unggas tersebut. Sebanyak 175 sampel sera unggas yang terdiri dari 46 sampel sera kalkun, 45 sampel sera angsa, 44 sampel sera entok dan 40 sampel sera itik, dari Kabupaten Sleman yang diambil pada periode tahun 2003 diuji aglutinasi cepat serum dengan menggunakan antigen berwarna Mycoplasma synoviae serotipe S produksi Salsbury Laboratories, Amerika Serikat. Hasil penelitian menunjukkan bahwa dari sebanyak 175 sampel sera unggas tersebut yang diperiksa, yang memberikan reaksi positif atau sebagai reaktor sebanyak 72 sampel sera unggas (41,14%) yang masing-masing berasal dari 26 sampel sera kalkun (56,52%), 23 sampel sera angsa (51,10%), 10 sampel sera entok (22,72%) dan 13 sampel itik (32,50%). Kata kunci : serum, kalkun, angsa, entok, itik, uji serologis, antigen, Infectious synovitis. Serological test to Mycoplasma synoviae has been done in turkey, goose, muscovy duck and duck at Sleman District, DIY, which aimed to give information about the existance of reactor against Infectious synovitis on poultry. The experiment conducted at Microbiology Laboratories of Veterinary Medicine Faculty of Gadjah Mada University. It has been checked for about 175 poultry sera samples consist of 46 turkey, 45 goose, 44 muscovy duck and 40 duck sera samples. The test its rapid serum aglutination used Mycoplasma synoviae serotipe S colour antigen, Laboratories Salsbury production, USA. The result showed that from 175 samples of poultry sera examined, these were 75 samples (41.14%) of total samples give positive reaction or as reactors. The reactors were found at 26 samples of turkey sera (56.52%), 23 samples of goose sera (51.10%), 10 samples of muscovy duck sera (22.72%) and 13 samples of duck sera (32.50%). Key words: sera, turkey, goose, muscovy duck, duck serologis test, antigen, Infectious synovitis

PEMILAHAN STAPHYLOCOCCUS AUREUS STRAIN AGR-ENTEROTOKSIN RESISTEN NEUTROFILSEBAGAI DASAR DETEKSI MASTITIS

Staphylococcus aureus is\u27 recognized worldwide as a major pathogen causing subclinical intramammary infections in dairy cows and food poisoning due to its ability to produce enterotoxin. The study aimed to identify enterotoxins of S. aureus and clustering the enterotoxins based on assessory gene regulator (agr). Virulence of S. aureus to the host was characterized based on the response of polymorphonuclear cells to the infection. Twelve S. aureus could be isolated from milk cows in central of dairy farming in Sumedang West Java. The identification of S. aureus was based on cultural and biochemical tests and an amplification of a specific section ofthe 23S rRNAgene. The sensitivity test against antibiotics revealed that some isolates of S. aureus were resistant to penicillin and methycillin. By PCR amplification one or more staphylococcal enterotoxin genes could be observed five genes in combinations of sea (216 bp), seb (478 bp), seh (375 bp), sei(576 bp), and sej (142 bp). Clustering of S. aureus based on the assesory gene regulator could be grouped into 4 clusters for agr1 (1 isolat), agr2 (2 isolates), in combination for agr1 and agr2 (1 isolate), and for non agr (2 isolates). Based on the response of polymorphonuclear cell in vitro and in vivo assays, revealed that S. aureus strain 1-2(agr1 cluster) and P1 (agr1+agr2 cluster) were more resistant to polymorphonuclear cells and could survive intracellularly, indicated that these strains could be used as proper candidates to develop dignostic tool basedon agragainst staphylococcal mastitis

EFEKTIVITAS PENGOBATAN PREPARAT KOMBINASI AMOKSISILIN DAN KOLISTIN SULFAT PADAKASUS INFEKSI BUATAN Escherichia coli PATOGEN PADA AYAM BROILER

Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui efektifitas penggunaan preparat kombinasi amoksisilin dan kolistin suIfat pada kasus infeksi buatan Escherichia coli pada ayam broiler. Sebanyak 140 ekor ayam broiler dipelihara sejak umur satu hari menurut pemeliharaan standar yang lazim. Pada umur 21 hari, ayam tersebut dipisahkan menjadi duayaitu 118 ekor sebagai ayam perlakuan sedangkan sisanya 22 ekor sebagai kontrol. Ayam perlakuan diinfeksi E. coli patogenik isolat asal unggas (EC/Kls/4/02) secara intra peritoneal dosis 0,5 ml dari suspensi Mac Farland I. Segera setelah diinfeksi ayam tersebut diobati dengan preparat kombinasi amoksisilin dan kolistin dosis 1 gram per liter,diberikan selama 7 hari. Kelompok kontrol diinfeksi E. coli sebagaimana kelompok perlakuan tetapi tidak diobati. Respon pengobatan yang diamati adalah kesembuhan ayam yang teramati tanpa adanya gejala klinis, dan penampilan ayam paska pengobatan yang meliputi: rasio jumlah ayam terjual dari jumlah yang diinfeksi, berat badan dan tingkatkonversi pakan. Untuk membandingkan pengaruh pengobatan antara kelompok perlakuan dan kontrol diuji dengan analisis Chi- Square menggunakan program Student Edition of Statistic 4.0. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa prosentase ayam terjual sebanyak 86,4 %, dengan berat rerata pada umor 38 hari 1,48kg serta nilai efisiensipakan feedconvertion ratio 1,81. Secara statistik pengaruh pengobatan tersebut terdapat perbedaan yang bermakna pada tingkat signifikasi 0,5%, antara kelompok perlakuan dan kontrol. Berdasarkan data tersebut maka dapat disimpulkan bahwa respon pengobatan pada kasus infeksi buatan E. coli menggunakan preparat kombinasi amoksisilin dan kolistin sulfat,cukup baikuntuk mengatasi infeksi tersebut.Kata kunci: Escherichia coli, kombinasi antibiotik, potensi zooteknik aya

Studi Serologis Dengan Uji Hambatan Hemaglutinasi Terhadap Angsa

Telah dilakukan penelitian uji hambatan hemaglutinasi (HH) pada sera angsa untuk mengetahui adanya reaktor terhadap Newcastle disease (ND) di Daerah Istimewa Yogyakarta. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Fakultas Kedokteran Hewan Universitas Gadjah Mada yang bertujuan untuk memberikan informasi adanya reaktor terhadap ND pada angsa. Sebanyak 118 sampel sera angsa di daerah Istimewa Yogyakarta berasal dan Kabupaten Sleman 45 sampel, Kabupaten Kulonprogo 17 sampel, Kabupaten Bantul 28 sampel dan Kodya Yogyakarta 28 sampel, yang diuji HH dengan metode pelat mikro (Beard, 1980). Hasil penelitian menunjukkan bahwa dan sebanyak 118 sampel sera angsa yang diperiksa, yang memberikan reaksi pesitif pada uji HH atau sebagai reaktor sebanyak 88 sampel (74,57 %). Kata kunci : Serum, Angsa, Hambatan Hemaglutinasi, Newcastle diseas

Pengembangan Deteksi Aeromonas hydrophila pada Ikan Nila (Oreochromis niloticus) dengan Metoda Agar Gel Presipitasi di Yogyakarta

Aeromonas hydrophila telah diidentifikasi sebagai agen penyebab penyakit pada ikan Nila.Mikroorganisme ini diketahui patogen terhadap manusia terutama sebagai penyebab gastroentritis, meskipun demikian, belum dilaporkan adanya infeksi pada manusia di Yogyakarta. Uji karakteristik biokimiawi dapat mengarahkan pada diagnosa yang kurang akurat, oleh karena itu terdapat kebutuhan untuk mengembangkan metode yang lebih spesifik dan akurat, yaitu dengan metode agar gel presipitasi (AGP). Dua sampel yang dikoleksi berasal dari lokasi budidaya ikan Nila di Yogyakarta yang terjadi outbreak A. hydrophila dengan mortalitas lebih dari 50%. Antigen terlarut yang tahan terhadap panas dipersiapkan dari 4 kultur isolat murni yang diperoleh untuk uji AGP. Antiserum yang digunakan untuk uji pada sumuran adalah antiserum A. hydrophila (ATCC 35654) yang diproduksi dengan menginokulasikan whole-cell antigen (heat-stable) dan antigen flagellar (formalin-killed) pada kelinci. Kontrol positif yang digunakan untuk uji ini berasal dari A. hydrophila (ATCC 35654), dan kontrol negatif berasal dari Edwardsiella tarda (E. tarda) ATCC 15947 dan Aeromonas salmonicida (A. salmonicida). Antiserum yang digunakan terhadap kultur isolat murni dan juga kontrol positif menunjukkan adanya reaksi positif saat diujikan menggunakan metode AGP. Hasil reaksi positif adalah dengan adanya pembentukan garis presipitasi diantara sumuran antiserum dan antigen, sedangkan hasilnegatif tidak menunjukkan adanya garis presipitasi tersebut. Hasil dari uji ini menunjukkan bahwa AGP dapat dianggap sebagai metode yang dapat digunakan dan diandalkan (reliable) untuk mengidentifikasi A. hydrophila. Hasil yang sama ditunjukkan melalui uji AGP terhadap antiserum pada isolat A. hydrophila yang berasal dari isolat sampel ikan Nila dari Yogyakarta serta A. hydrophila sebagai kontrol positif (ATCC 35654)