A Study on Construction and Development of E-banking Channels in Industrial Bank Co.Ltd

随着信息技术的发展和竞争的需要，商业银行的客户服务渠道从传统单一的柜台服务渠道逐步向多样化服务渠道发展，这是我国商业银行发展的必由之路。渠道优势已成为国有商业银行核心竞争力的重要组成部分。电子银行作为当今国内外商业银行重要的分销渠道，是银行提供服务和营销产品的场所，是维护客户关系、发掘客户资源、实现收益的重要所在。兴业银行电子银行渠道在与传统的银行销售服务渠道间，以及电子银行渠道自身内部间不可避免的产生了渠道发展问题。这些制约着兴业银行电子银行渠道的建设与发展。因此，分析研究兴业银行电子银行渠道建设与发展的问题所在，探索解决这些问题的方法，具有重要的现实意义。 本文梳理了现有相关文献，首先分...With the development of information technology and competition, channels of commercial bank's customer service counter services from the traditional channels of a single phase to the development of diversified service channels, is the only way to develop China's commercial banks。Channels of state-owned commercial bank's core advantage is an important component of competitiveness。Today's electronic...学位：工商管理硕士院系专业：管理学院工商管理教育中心（MBA中心）_工商管理硕士(MBA)学号：1792008115104

中华绒螯蟹铁蛋白基因的克隆及表达分析

铁蛋白普遍存在于生物体内,具有铁离子解毒和储存等功能。在构建脂多糖刺激的中华绒螯蟹cDNA文库的基础上,获得了中华绒螯蟹铁蛋白基因EsFer的cDNA序列,其全长为1118bp,包含480bp的开放阅读框,推测编码的蛋白质为159氨基酸,其5′和3′端的非编码区分别为178bp和461bp,预测的分子量为18.3ku,理论等电点为5.81,在15～37aa处有一个跨膜螺旋。在5′非编码区核甘酸序列的135～162的位置有个特殊的结构,即铁反应元件(iron response element,IRE)。通

日本血吸虫幼虫在钉螺及感染外睾吸虫钉螺发育的比较

湖北钉螺先感染外睾吸虫后再感染日本血吸虫,血吸虫幼虫在其体内被击杀(唐崇惕等,2008;2009),本文用日本血吸虫毛蚴分别接触已感染外睾吸虫21d的钉螺和阴性钉螺,观察血吸虫幼虫在此2组实验钉螺体内发育情况。从感染外睾吸虫钉螺再感染血吸虫的28个(73.7%)阳性螺,查获4～82d血吸虫幼虫共300条(侵入率26.74%),全部虫体结构异常停留在早期母胞蚴阶段。从单独感染血吸虫的25粒(69.4%)阳性螺,查获5～61d正常血吸虫母胞蚴67条(侵入率13.96%)和许多不同发育期子胞蚴,感染后75d阳性螺含血吸虫成熟子胞蚴和尾蚴。单独感染血吸虫钉螺的血淋巴细胞增生情况与双重感染外睾吸虫和血吸虫的钉螺存在差异

先感染外睾吸虫的钉螺其分泌物和血淋巴细胞对日本血吸虫幼虫的反应

目的单独感染外睾吸虫的湖北钉螺,螺体分泌物和血淋巴细胞剧烈增加;螺体表分泌物含大小不等颗粒及晶体状物,体内分泌物为金黄色或褐色小颗粒,各颗粒团附近均有极小细胞核。双重感染外睾吸虫和日本血吸虫的钉螺,体内外分泌物和血淋巴细胞等产物同样大量产生;体内分泌物颗粒及其附近小细胞核、3种血淋巴细胞及副腺细胞,出现在血吸虫幼虫周围并进入虫体内;所有血吸虫幼虫结构异常,停止发育并死亡。阴性钉螺和单独感染日本血吸虫的钉螺,它们体内外分泌物及血淋巴细胞的数量均少;分泌物颗粒和血淋巴细胞虽有在血吸虫幼虫附近,但都没有进入虫体内

日本血吸虫幼虫在先感染外睾吸虫后不同时间钉螺体内被生物控制效果的比较

前此实验显示:21d外睾吸虫阳性钉螺能使再侵入的全部血吸虫幼虫发育停留在异常早期母胞蚴阶段〔1-3〕。本文实验比较观察了感染外睾吸虫后不同时间(21d、35d、55d、70d及85d)的钉螺对再侵入的日本血吸虫幼虫生物控制的情况,发现外睾吸虫和血吸虫双重感染的钉螺,两者间隔时间愈长,后侵入的血吸虫幼虫被击毁程度愈强(图1-20);不同间隔时间双重感染的各组实验钉螺,血吸虫幼虫感染率及幼虫侵入率如下:间隔21d,75%(39/52)和25.5%(398/1560);间隔37d,77.8%(21/27)和35.6%(299/840);间隔55d,44.4%(8/18)和11.9%(19/160);间隔70d,100%(15/15)和10.6%(143/1350);间隔85d,43.3%(13/30)和5.8%(66/1140)

Inulin Molecular Detection Methods of High-Performance Gel FiltrationChromatography and Changes in Inulin Molecular Weight During Storage

菊芋是一种耐盐抗旱植物,可用于生产菊糖.菊糖具有良好的生物活性,其活性受到聚合度的影响.本研究对比了各项条件,总结得到了一套可以用于测定菊糖相对分子量的高效凝胶过滤色谱(HPGFC)方法:纯水为流动相,0.8 m L/min洗脱,Shodex OHpak SB-804HQ色谱柱检测,柱温控制在30℃,样品进样量为每次20μL,检测器为示差折光检测器(RID),采用Sigma公司生产的右旋糖酐标准品,绘制二次方的标准曲线,检测菊糖的相对分子质量.同时利用确定的凝胶过滤色谱(GFC)方法,观察了种植于海岸带盐碱地的菊芋块茎采收后在贮藏过程中的菊糖分子量的变化,发现在?20℃的贮藏条件下,菊芋中的菊..

Expression Analysis of a Stress Repressed Gene OsDSR4 from DUF966 Family and Generation of OsDSR4- overexpressing Transgenic Rice(Oryza sativa L. ssp. japonica)

OSdSr4基因是duf966基因家族中的一个未知功能基因,目前其生物学功能尚不清楚。本研究生物信息学分析显示,OSdSr4基因CdnA全长2 167 bP,包含一个1 149 bP的开放阅读框(Orf),编码382个氨基酸,推测的蛋白中包含一个高度保守的duf966结构域;表达模式分析表明,OSdSr4主要在水稻(OryzA SATIVA l.SSP.JAPOnICA)的茎节间和叶片中表达,干旱、高盐和低温等非生物胁迫明显抑制了OSd Sr4的表达,而脱落酸(AbSCISIC ACId,AbA)则显著诱导了它的表达;利用重叠延伸PCr方法成功克隆了OSdSr4,并将其转化进水稻中,获得了32株超表达转基因植株。分子鉴定结果表明,该基因已被整合进水稻基因组中,并在部分转基因植株中实现了超量表达。本实验为进一步开展OSdSr4基因的生物学功能研究提供了基础资料。OsDSR4 is a gene of unkown function in DUF966 gene family,and the function of DUF966 family genes have not been reported until now.In this study,the bioinformatic analysis showed that the cDNA of OsDSR4 had 2 167 bp containing an open reading frame(ORF) of 1 149 bp,and it encoded a putative protein of 372 amino acids with a highly conserved DUF966 domain.The gene expression profile analysis indicated that OsDSR4 was expressed mainly in internode and leaf blade of rice(Oryza sativa L.),and it was repressed markedly by drought,salt and cold stresses,and induced significantly by abscisic acid(ABA).OsDSR4 was cloned using overlap extension PCR,and the fusion construct containing OsDSR4 was introduced into rice(Oryza sativa L.ssp.japonica) by Agrobacterium- mediated transformation method.Thirty- two OsDSR4- overexpressing transgenic plants were obtained and identified by PCR and qRT-PCR,which was demonstated that OsDSR4 had been integrated into rice genome and was overexpressed in some positive transgenic plants.These results establish the foundation for further study of the precise function of OsDSR4.国家重点基础研究发展计划(973)前期研究专项(No.2012CB126312

Effects of transfected HSP70 on p38MAPK signal pathway

目的:探讨热休克蛋白 (HSP70 )在人胶质瘤细胞BT 32 5 p38MAPK信号通路中的作用。方法:用脂质体介导法将hsp70基因导入人胶质瘤细胞BT 32 5中 ,倒置显微镜观察转染细胞的形态学及粘附性变化 ,紫外线照射 30min后 ,采用免疫组化和Western blot方法测定转染前后HSP70的表达水平及照射前后 p38MAPK表达情况。结果:免疫组化和Western blot证实hsp70基因成功转染入BT 32 5中 ,转染细胞受到紫外线照射后 p38MAPK表达减弱。结论:体外转染hsp70基因可抑制紫外线照射后BT 32 5细胞 p38MAPK的表达. Objective To study the role of HSP70 in p38MAPK signal transduction of human glioma cells BT 325.Methods pBBS212 hsp70 gene was transfected into BT 325 cells by lipofectin. The morphological and adhesive changes of the cells were observed under an inverted microscope. The level of HSP70 was measured by immunohistochemistry. Then the transfected cells were put into ultraviolet (UV) for 30 minitues, and expression of p38MAPK and HSP70 were examined by immunohistochemistry and Western blot methods bo...国家自然科学基金资助项目 (30 1 0 0 2 1 8);; 高等学校骨干教师资助计划 (2 0 0 0 - 65 - 66);; 留学归国人员科研启动基金资助项目 (1 999- 747

湖南目平湖钉螺血吸虫病原生物控制资源调查及感染试验

目的虽然一种贝类可作数种吸虫的中间宿主,但在各吸虫种类都存在的一自然环境中,它们共同贝类宿主的一个体通常只携带一种吸虫幼虫期。作者利用这一规律在湖南汉寿目平湖血吸虫病区进行媒介钉螺的调查,查到钉螺感染有日本血吸虫(Schistosoma japonicum)、外睾类吸虫(Exorchis)、斜睾类吸虫(Plagiorchis)、侧殖类吸虫(Asymphylodora)和背孔类吸虫(Notocotylus)5种吸虫的幼虫期。其中对生物控制媒介钉螺有利用价值的外睾类吸虫,其钉螺感染率为3.298%(96/2911),终宿主鲶鱼(Parasilurus asoyus)的感染率为99.31%(434/437)、平均每尾鲶鱼的感染强度为115.4条。先用外睾类吸虫虫卵感染钉螺后再感染日本血吸虫毛蚴,切片观察不同时间的实验螺,后侵入的血吸虫幼虫,全部受损害不能发育

Effects of transfected HSP70 on p38MAPK signal pathway

目的　探讨热休克蛋白 (HSP70 )在人胶质瘤细胞BT 32 5 p38MAPK信号通路中的作用。方法　用脂质体介导法将hsp70基因导入人胶质瘤细胞BT 32 5中 ,倒置显微镜观察转染细胞的形态学及粘附性变化 ,紫外线照射 30min后 ,采用免疫组化和Western blot方法测定转染前后HSP70的表达水平及照射前后 p38MAPK表达情况。结果　免疫组化和Western blot证实hsp70基因成功转染入BT 32 5中 ,转染细胞受到紫外线照射后 p38MAPK表达减弱。结论　体外转染hsp70基因可抑制紫外线照射后BT 32 5细胞 p38MAPK的表达 【英文摘要】 Objective To study the role of HSP70 in p38MAPK signal transduction of human glioma cells BT 325.Methods pBBS212 hsp70 gene was transfected into BT 325 cells by lipofectin. The morphological and adhesive changes of the cells were observed under an inverted microscope. The level of HSP70 was measured by immunohistochemistry. Then the transfected cells were put into ultraviolet (UV) for 30 minitues, and expression of p38MAPK and HSP70 were examined by immunohistochemistry and Western blot methods bo...国家自然科学基金资助项目 (30 1 0 0 2 1 8);; 高等学校骨干教师资助计划 (2 0 0 0 - 65 - 66);; 留学归国人员科研启动基金资助项目 (1 999- 747