Regulation of Cell Cycle of Glioma C6 Cells by Regulator of G Protein Signaling 16

目的:探讨G蛋白调节子 16(RGS16)对胶质瘤C6细胞周期的影响。方法:利用脂质体介导法将RGS16基因导入C6细胞中 ,在倒置显微镜下观察细胞形态变化和贴壁生长情况 ;免疫细胞化学法检测转染前后RGS16蛋白的表达情况 ;流式细胞仪检测转染pCMV 5 RGS16和 pCMV 5质粒后每隔 12h后的细胞周期变化。 结果:转染pCMV 5 RGS16质粒 2 4h后 3 0 .0 %细胞贴壁性降低 ,突起收缩 ,细胞变圆 ,72h之后细胞又恢复正常 ;RGS16蛋白的表达呈时相性 ,3 6h时表达率最高 (阳性率为13 .0 % ) ,72h表达终止 ;C6细胞的各期细胞比例变化与RGS16蛋白表达对应 ,在 3 6h时G1期比例从转染前的 70 .5 %降低到60 .2 % ,S期比例从 2 0 .9%增加到 3 4.9% ;在 48h时G1期增加到 76.2 % ,S期减少到 11.4% ;72h各期恢复到正常比例。对照组细胞转染前后形态变化不明显 ,RGS16蛋白表达阴性 ,细胞周期变化不明显。结论:RGS16能促进C6细胞周期的运行. 【英文摘要】 Objective To study the effect of regulator of G protein signaling 16(RGS16) on the cell cycle of glioma C6 cell.Methods pCMV5 RGS16 was transfected into C6 cells by lipofectin.The morphological and adhesive changes of the cells were observed under an inverted microscope.Expression of RGS16 was examined by immunocytochemical method both before and after the transfection.Flow Cytometry was adopted to measure the fraction number changes of the cell cycle phase every 12 h.Results 24 hours after the transfec..

Y型聚乙二醇干扰素琢-2b注射液治疗HCV基因2/3型慢性丙型肝炎患者疗效和安全性的多中心随机对照试验研究

目的以标准剂量的聚乙二醇干扰素(Peg IFN)α-2a联合利巴韦林作为阳性对照,评价新型试验药物Y型Peg IFNα-2b注射液联合利巴韦林治疗2型/3型慢性丙型肝炎(CHC)患者的疗效和安全性。方法采用多中心、随机开放、阳性药对照的Ⅲ期临床试验,筛选符合要求的2型/3型CHC患者,按照2:1的比例随机分配到Y型Peg IFNα-2b组和Peg IFNα-2a组,同时口服利巴韦林,疗程24 w,停药随访24 w。采用Abbott Real Time HCV Genotype II检测HCV基因型,采用Cobas Taq Man实时定量PCR法检测血清HCV RNA水平。详细记录不良事件。主要疗效指标为持续病毒学应答(SVR),并进行非劣效检验。结果本试验实际入组2型/3型CHC患者255例,实际治疗241例。全分析集(FAS)数据显示,158例试验组和83例对照组患者SVR分别为85.4%(95%CI 79.94%~90.94%)和79.5%(95%CI 70.84%~88.20%,P=0.2402);对符合方案分析集(PPS)人群分析显示,试验组和对照组患者SVR分别为87.9%(95%CI 82.45%~93.27%)和85.9%(95%CI 77.82%~94.01%,P=0.7060),率差的95%可置信区间均符合非劣效标准;对PPS人群分析显示,85.8%受试者获得了早期病毒学应答(RVR),RVR的阳性预测值为90.1%;试验组和对照组不良事件发生率相似,分别为95.6%和95.2%,严重不良事件发生率分别为3.8%和3.6%。结论应用Peg IFNα联合利巴韦林治疗2型/3型CHC患者,新型试验药物Y型Peg IFNα-2b具有与对照药物Peg IFNα-2a相似的疗效和安全性。国家科技部“十二五”重大专项(编号:2012ZX10002-003)；“重大新药创制”十二五科技重大专项(编号:2012ZX09303019)

类泛素蛋白及其中文命名

泛素家族包括泛素及类泛素蛋白,约20种成员蛋白.近年来,泛素家族领域取得了迅猛发展,并已与生物学及医学研究的各个领域相互交叉.泛素家族介导的蛋白质降解和细胞自噬机制的发现分别于2004和2016年获得诺贝尔奖.但是,类泛素蛋白并没有统一规范的中文译名. 2018年4月9日在苏州召开的《泛素家族介导的蛋白质降解和细胞自噬》专著的编委会上,部分作者讨论了类泛素蛋白的中文命名问题,并在随后的\"泛素家族、自噬与疾病\"(Ubiquitinfamily,autophagy anddiseases)苏州会议上提出了类泛素蛋白中文翻译草案,此草案在参加该会议的国内学者及海外华人学者间取得了高度共识.冷泉港亚洲\"泛素家族、自噬与疾病\"苏州会议是由美国冷泉港实验室主办、两年一度、面向全球的英文会议.该会议在海内外华人学者中具有广泛影响,因此,参会华人学者的意见具有一定的代表性.本文介绍了10个类别的类泛素蛋白的中文命名,系统总结了它们的结构特点,并比较了参与各种类泛素化修饰的酶和它们的生物学功能.文章由45名从事该领域研究的专家合作撰写,其中包括中国工程院院士1名,相关学者4名,长江学者3名,国家杰出青年科学基金获得者18名和美国知名高校华人教授4名.他们绝大多数是参加编写即将由科学出版社出版的专著《泛素家族介导的蛋白质降解和细胞自噬》的专家

Regulation of Cell Cycle of Glioma C6 Cells by Regulator of G Protein Signaling 16

目的　探讨G蛋白调节子 16(RGS16)对胶质瘤C6细胞周期的影响。方法　利用脂质体介导法将RGS16基因导入C6细胞中 ,在倒置显微镜下观察细胞形态变化和贴壁生长情况 ;免疫细胞化学法检测转染前后RGS16蛋白的表达情况 ;流式细胞仪检测转染pCMV 5 RGS16和 pCMV 5质粒后每隔 12h后的细胞周期变化。 结果　转染pCMV 5 RGS16质粒 2 4h后 3 0 .0 %细胞贴壁性降低 ,突起收缩 ,细胞变圆 ,72h之后细胞又恢复正常 ;RGS16蛋白的表达呈时相性 ,3 6h时表达率最高 (阳性率为13 .0 % ) ,72h表达终止 ;C6细胞的各期细胞比例变化与RGS16蛋白表达对应 ,在 3 6h时G1期比例从转染前的 70 .5 %降低到60 .2 % ,S期比例从 2 0 .9%增加到 3 4.9% ;在 48h时G1期增加到 76.2 % ,S期减少到 11.4% ;72h各期恢复到正常比例。对照组细胞转染前后形态变化不明显 ,RGS16蛋白表达阴性 ,细胞周期变化不明显。结论　RGS16能促进C6细胞周期的运行 【英文摘要】 Objective To study the effect of regulator of G protein signaling 16(RGS16) on the cell cycle of glioma C6 cell.Methods pCMV5 RGS16 was transfected into C6 cells by lipofectin.The morphological and adhesive changes of the cells were observed under an inverted microscope.Expression of RGS16 was examined by immunocytochemical method both before and after the transfection.Flow Cytometry was adopted to measure the fraction number changes of the cell cycle phase every 12 h.Results 24 hours after the transfec..

Promotion of glioma C6 cells proliferation by overexpressed RGS16

目的　探讨 G蛋白调节子 16 (RGS16 )对大鼠胶质瘤C6细胞的生物学特性的影响 .方法　利用脂质体介导法将RGS16基因导入 C6细胞中 ,在倒置显微镜下观察细胞形态变化和贴壁情况 ;3H- Td R法检测 C6细胞在转染不同梯度p CMV5 - RGS16和 p CMV 5质粒后的增殖情况 ;免疫细胞化学法检测转染前后 RGS16蛋白的表达情况 ;流式细胞仪检测转染 p CMV5 - RGS16和 p CMV5质粒 36 h后细胞周期变化和细胞是否有凋亡发生 .结果　转染 p CMV5 - RGS16质粒 2 4 h后 30 %细胞贴壁性降低 ,突起收缩 ,细胞变圆 ;RGS16蛋白表达阳性 ;3H- Td R法检测显示 C6细胞增殖速度与转染p CMV5 - RGS16的量呈正相关 ;细胞周期结果显示 G1期细胞百分数减少 10 % ,而 S期细胞百分数增多 14 % ;未发现RGS16与凋亡有直接关系 .结论　 RGS16可能促进 C6细胞的增殖 . 【英文摘要】 s: AIM To study the effect of RGS16 on the biological characteristics of glioma C6 cells. METHODS pCMV5 RGS16 was transfected into C6 cells by lipofectin. The morphological and adhesive changes of the cells were observed under an inverted microscope. Proliferation of C6 cells was measured by 3H thymidine ( 3H TdR) assay after gradient transfections of pCMV5 RGS16 and pCMV5. Expression of RGS16 was examined by immunocytochemical method both before and after the transfection. Flow cytometry ...高等学校骨干教师计划资

硅基MEMS技术

结合MEMS技术的发展历史 ,概括了当今硅基MEMS加工技术的发展方向。指出表面牺牲层技术和体硅加工技术是硅基MEMS加工技术的两条发展主线 ;表面牺牲层技术向多层、集成化方向发展 ;体硅工艺主要表现为键合与深刻蚀技术的组合 ,追求大质量块和低应力以及三维加工。SOI技术是新一代的体硅工艺发展方向 ;标准化加工是MEMS研究的重要手

大流量压阻式流量传感器的研制

根据流体力学差压原理 ,采用硅微机械加工手段设计制作了微挡板结构的压阻式流量传感器。测试结果表明 ,该传感器具有测量 0 .1～ 10L/min的气体流量的能

DESIGN,FABRICATION,TESTING AND MECHANICAL ANALYSIS OF BULK-MICROMACHINED FLOWMETERS

Micromachined piezoresistive flowmeters with four different types of sensing struc-tures have been designed,fabricated and tested.Piezoresistors were defined at the end of the sensorsthrough p-diffusion,and their values were about 3.5kΩ.Wheatstone bridge was configured with thepiezoresistors in ..

APPLICATION OF SUPER-MICRO TESTER IN MEMS BONDING STRENGTH TEST

研制微力学测试仪,对微电子机械系统中键合结构的强度进行测试.最大载荷为1.4 N,在载荷量程为450 mN时仪器的最高分辨力为10 μN.采用键合在玻璃基底上的硅悬臂梁作为试样.为模拟横力剪切破坏和扭转破坏工况,用微力学测试仪分别在悬臂梁的固定端和自由端施加载荷至试样破坏.测得相应的破坏载荷并计算出最大剪应力.对破坏残骸的显微观察发现,存在玻璃开裂和硅开裂2种失效模式.该技术为微电子机械系统(micro-electro-mechanical system,MEMS)键合结构的强度表征提供一种有效方法,并可用来进行微悬臂梁或微桥的强度测试