Design of sensor energy-saving controller for photovoltaic power generation

传感器储能性能较弱，导致设计出的光伏发电中的传感器节能控制器网络延迟较长、节能效果不理想。因而，设计一种新型光伏发电中的传感器节能控制器，其对供电电路、无线通信芯片和太阳光传感器芯片进行重点设计。nRF905无线通信芯片对控制器中各设备、电路、元件之间的数据通信进行监控，保障节能效果、缩短网络延迟。供电电路为控制器的节能工作供应电能、优化太阳光光强的能量转化。优化后的太阳光能量，将通过太阳光传感器中的TSL2678芯片太阳光进行参数提取和分析，输出太阳能最佳采集方位和该方位的太阳光光强，实现光伏发电的最优节能。控制器软件设计部分给出了控制器的节能控制流程。分析实验结果可知，所设计的控制器具有网络延迟短、节能效果好的特点。Since the sensor energy?saving controller for the photovoltaic power generation has long network latency and unsatisfied energy-saving effect due to the poor energy storage performance of the sensor,a new sensor energy-saving controller for the photovoltaic power generation was designed,and its power supply circuit,wireless communication chip and solar sensor chip were designed emphatically. The wireless communication chip NRF905 is used to monitor the data communication among each device,circuit and component in the controller to ensure the energy-saving effect and shorten the network latency. The power supply circuit supplies the electric energy for the energy-saving work of the controller,and optimizes the energy conversion of so?lar light. The parameters of the optimized solar light energy are extracted and analyzed through the chip TSL2678 in the solar light sensor,which outputs the optimal acquisition orientation of the solar energy and its intensity to realize the optimal energy saving of the photovoltaic power generation. The energy-saving control flow of the controller is given in Fig. 5 in this paper. The analysis experimental results show that the controller has the characteristics of short network latency and good energy?saving effect.国家自然科学基金(70873100);河北省教育厅科学技术项目(Z2014166

Generalized Shifts on Cartesian Products

It is proved that if E, F are infinite dimensional strictly convex Banach spaces totally incomparable in a restricted sense, then the Cartesian product E×F with the sum or sup norm does not admit a forward shift. As a corollary it is deduced that there are no backward or forward shifts on the Cartesian product`p1×`p2,1\u3c p16=p2\u3c∞, with the supremum norm thus settling a problem left open in Rajagopalan and Sundaresan in J. Analysis 7 (1999(, 75-81 and also a problem stated as unsolved in Rassias and Sundaresan

中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效的荟萃分析

目的:系统评价中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的有效性和安全性。方法:检索CochraneLibrary、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库(Wanfang Data)、中文科技期刊全文数据库(VIP)建库至2017年7月的所有文献。按照Cochrane系统评价方法查找中药保留灌肠治疗UC的临床随机对照试验(RCTs),进行数据提取和质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行荟萃(meta)分析。结果:共纳入36篇文献。Meta分析结果显示:治疗组的总有效率优于对照组[RR=1.20,95%CI(1.15,1.25),P<0.000 01];治疗后治疗组中医证候积分低于对照组[SMD=-1.55,95%CI(-2.03,-1.07),P<0.000 01];治疗后治疗组内镜积分低于对照组[SMD=-1.63,95%CI(-2.45,-0.81),P<0.000 1];治疗组复发率低于对照组[RR=0.36,95%CI(0.25,0.52),P<0.000 01];治疗组药品不良反应(ADRs)发生率低于对照组[RR=0.23,95%CI(0.12,0.44),P<0.000 1]。结论:中药保留灌肠治疗可以提高UC的总有效率,减轻相关症状,同时有效降低UC的复发率,减少ADRs发生率。解放军第一七五医院2016年青年苗圃课题(16Y025

苯氧异丁酸类化合物的合成及其体外抗糖尿病活性(英文)

目的设计及合成新型苯氧异丁酸类抗糖尿病化合物。方法关键步骤采用亲核取代反应或M itsunobu缩合反应把亲脂性片段和酸性片段连接成一体,共合成了8个新目标物。用核磁共振、红外、质谱进行结构确认。结果体外胰岛素增敏活性测试(3T3-L1脂肪细胞)结果显示,分别将罗格列酮、吡格列酮、目标物A和B加入已经存在胰岛素抵抗脂肪细胞培养液中,用GOD-POD方法分析得到上清液葡萄糖浓度分别为5.942,6.339,6.226和6.512mmol.L-1。结论目标物A在胰岛素抵抗实验(3T3-L1脂肪细胞)中抗糖尿病活性介于市售PPARγ激动剂罗格列酮和吡格列酮之间,而目标物B的活性略低于吡格列酮

高粱子粒淀粉表面色素的树脂分离研究

对纯化高粱淀粉过程中所得到的淀粉共生天然色素进行了树脂分离纯化研究。得到了树脂分离高粱淀粉共生色素的吸附动力学结果,3 种大孔吸附树脂 HPD-600、AB-8、H103 对高粱红的吸附为慢速平衡型。通过对树脂分离所得色素成份的红外光谱、紫外光谱、质谱分析得出,高粱籽粒淀粉共生色素与高粱壳中的高粱红主要成份是同样的物质,鉴定出所分离的主要成份之一为 5,7,4′-三羟基黄酮

离子液体萃取青霉素的应用基础研究

本文以三种离子液体[Bmim]PF6、[Bmim]BF4和[Bmim]Cl为萃取介质，研究了离子液体萃取青霉素的过程、机理、青霉素的稳定性、离子液体的再生和对实际青霉素发酵滤液的萃取应用。 研究了青霉素在离子液体中的稳定性，发现pH值和温度对青霉素在离子液体中的稳定性影响很大。在近中性pH范围内，青霉素比较稳定，但在酸性条件下会发生降解，酸性越强，降解越快；温度越高，降解越快。在pH值为2.0、10 ℃的疏水性离子液体[Bmim]PF6中，青霉素的半衰期为17.7 h；在pH值为3.8、24 ℃的亲水性离子液体[Bmim]BF4/NaH2PO4双水相上相中，青霉素的半衰期为14.6 h。降解动力学研究表明，在pH值2.0-4.0的[Bmim]PF6和 [Bmim]BF4/NaH2PO4双水相上相中，青霉素的降解反应为一级反应。HPLC-MS研究降解机理表明，在pH值为2.0的[Bmim]PF6溶液中，青霉素的降解反应为二步重排反应，降解产物是青霉素酸的同分异构体，最终产物为青霉酸；在pH值为4.0-5.0 的[Bmim]BF4/NaH2PO4双水相上相中，青霉素的降解产物为两种化合物，其中一种物质是青霉酸。 在稳定性研究的基础上开展了萃取实验。以疏水性离子液体[Bmim]PF6为介质，探索了青霉素的萃取和反萃取过程。萃取率和分配系数受pH值、相比、青霉素浓度以及无机盐浓度的影响；获得的最佳萃取pH值为1.5-2.5，最佳相比W/O为1.5/1-2.0/1，最佳青霉素水溶液浓度为3.00×104-5.00×104 u/ml；最高萃取率为91.9 %。反萃取的最佳pH值为5.0-7.5。设计了一种自吸式萃取装置，用该装置测定[Bmim]PF6萃取青霉素的传质速率顺序为：离子液体分散于水相＞水相分散于离子液体。 为了研究离子液体温和体系萃取青霉素的过程，本文探索了亲水性离子液体[Bmim]BF4和[Bmim]Cl双水相对青霉素的萃取。其中[Bmim]BF4/NaH2PO4萃取青霉素的pH值为4.0-5.0，萃取率达到93.9 %，分配系数达到328.1；[Bmim]Cl/NaH2PO4萃取青霉素的pH值为5.0-6.0，萃取率可达93.4 %，分配系数达到139.0。青霉素在[Bmim]BF4/NaH2PO4中的分配系数高于[Bmim]Cl/NaH2PO4中的分配系数，但[Bmim]Cl双水相对环境更友好。离子液体双水相萃取青霉素的分配系数远远大于PEG/无机盐双水相体系以及[Bmim]PF6体系和醋酸丁酯单一体系萃取青霉素的分配系数。 用冷冻蚀刻（FF-TEM）研究萃取相的微观结构表明，萃取青霉素前、后的[Bmim]PF6相和离子液体双水相上相都有聚集体存在。FT-IR和NMR分析表明，在[Bmim]PF6相和离子液体双水相上相中青霉素和离子液体的咪唑阳离子存在相互作用。双水相萃取机理研究表明，青霉素酸根在上相和离子液体阴离子发生了交换，交换出的离子液体阴离子转移到了下相。 [Bmim]PF6相的水含量对萃取相质量有重要影响。研究表明，[Bmim]PF6相的水含量受青霉素浓度、无机盐浓度的影响，[Bmim]PF6相有不稳定性，经过长时间放置有水析出。为了[Bmim]PF6的循环利用，研究了经碱洗、水洗、脱色、减压蒸馏的再生工艺，再生收率达94 %。[Bmim]PF6的损失来自水相的流失，流失量受温度、无机盐浓度、青霉素浓度的影响。 以[Bmim]PF6萃取滤液中青霉素的萃取率均值为87.8 %，萃取相水分含量均值为2.53 %。[Bmim]BF4、[Bmim]Cl双水相萃取滤液中青霉素的平均萃取率分别为89.5 %和91.5 %。乳化程度顺序为：醋酸丁酯＞[Bmim]PF6＞RTILs ATPS

醋酸可的松合成中碘化反应工艺优化

以21-脱氧可的松(SSC)为原料、溴碘液为碘化剂,研究了SSC转化为一碘化物及一碘化物与二碘化物相互转化的反应过程,考察了摩尔比SSC/I2(溴碘液)、溴碘液滴加速度、反应时间、反应温度等因素对C-21位碘化反应的影响,以获得一碘化物为目标优化了反应工艺,采用高效液相色谱检测反应体系中一碘化物、二碘化物及SCC的浓度变化。结果表明,SSC转化为一碘化物与一碘化物转化成二碘化物为竞争反应,在溴碘液滴加结束的后续反应过程中二碘化物可以转化为一碘化物。生成一碘化物最多的最佳工艺条件为SSC/I2(溴碘液)摩尔比1:0.62、溴碘液滴加速度0.33 mL/min(SSC 20 g)、后续保温反应时间120 min、反应温度-3℃。该条件下醋酸可的松的平均摩尔收率为87.67%,比文献提高了14.93%

醋酸可的松合成中碘化反应工艺优化

以21-脱氧可的松(SSC)为原料、溴碘液为碘化剂,研究了SSC转化为一碘化物及一碘化物与二碘化物相互转化的反应过程,考察了摩尔比SSC/I2(溴碘液)、溴碘液滴加速度、反应时间、反应温度等因素对C-21位碘化反应的影响,以获得一碘化物为目标优化了反应工艺,采用高效液相色谱检测反应体系中一碘化物、二碘化物及SCC的浓度变化。结果表明,SSC转化为一碘化物与一碘化物转化成二碘化物为竞争反应,在溴碘液滴加结束的后续反应过程中二碘化物可以转化为一碘化物。生成一碘化物最多的最佳工艺条件为SSC/I2(溴碘液)摩尔比1:0.62、溴碘液滴加速度0.33 mL/min(SSC 20 g)、后续保温反应时间120 min、反应温度-3℃。该条件下醋酸可的松的平均摩尔收率为87.67%,比文献提高了14.93%

青霉素菌丝中蛋白质酶法水解工艺

采用碱热法溶解青霉素菌丝,研究酶法催化水解菌丝溶解液中蛋白质转化为氨基酸的过程。考察酶种类、溶解液pH值、酶与蛋白质质量比、反应温度和时间等因素对蛋白质水解度的影响,建立最佳水解工艺。结果表明,酶种类、酶与蛋白质之比、p H、温度和时间均对蛋白质水解过程产生影响。以单酶为催化剂,碱性蛋白酶催化水解效果最好,蛋白质水解度达31.43%。以碱性蛋白酶(A)和菠萝蛋白酶(B)组成的复合酶(A:B=2:1)催化水解效果更好,在复合酶与蛋白质的质量比9%、p H=10、反应温度50℃、反应时间3 h条件下,蛋白质水解度达到42.73%,比单酶法提高了11.30个百分点。在最佳复合酶水解工艺下,酶解液中含16种氨基酸,主要有谷氨酸、天冬氨酸、甘氨酸、亮氨酸和丙氨酸等氨基酸。本工作为抗生素菌丝作为发酵培养基循环利用提供了一条新途径