L'intention du consommateur de s'immerger dans les mondes virtuels : l'influence de la présence d'interactions sociales, de la persistance et de l'avatar

The object of this research is to study the antecedents of the consumer’s intention of MMO/MMORPG by supporting the definition of Bell (2008), which is offering a consensus on the definition of the virtual worlds. By this definition, all the virtual worlds have three concepts which are inherent to them: the presence of social interactions, persistence and avatar. We adapted the model of technological acceptance by representing these three concepts by social identity at which we distinguished the MMO community and the Guild community, perception of the flow and avatar. Our work follows a hypothetico-deductive method, which was formalized by the development of a qualitative and a quantitative analysis, using structural equations method. The results showed that the motivational factors (Yee 2007) of achievement and immersion influence significantly and positively the personalization of the determinants of the avatar (physique, clothing and attitudes), a contrario of the factor of sociability which influences it negatively. The three concepts which are inherent to virtual worlds have a positive influence on the attitude which, itself, influences positively the intention. Our adaptation of the model of technological acceptance, by jointly integrating the three concepts of the MMO/MMORPG which are social identity, perception of the flow and personalization of the criteria of the avatar, explains to 27,4% the consumer’s intention of virtual worlds.L’objet de cette recherche est d’étudier les antécédents de l’intention du consommateur de MMO/MMORPG en nous appuyant sur la définition de Bell (2008), qui propose un consensus quant à la définition des mondes virtuels. Par cette définition, tous les mondes virtuels possèdent trois concepts qui leur sont inhérents : la présence d’interactions sociales, la persistance et l’avatar. Nous avons adapté le modèle de l’acceptation technologique en représentant ces trois concepts par l’identité sociale pour laquelle nous distinguons la communauté du MMO et la communauté de la guilde, la perception du flow et l’avatar. Notre travail suit une démarche hypothético-déductive, qui s’est formalisée par l’élaboration d’une analyse qualitative et d’une analyse quantitative, en utilisant les équations structurelles.Les résultats ont montré que les facteurs motivationnels (Yee 2007) d’accomplissement et d’immersion influencent significativement et positivement la personnalisation des déterminants de l’avatar (le physique, l’habillement et les attitudes), a contrario du facteur de sociabilité qui l’influence négativement. Les trois concepts inhérents aux mondes virtuels ont une influence positive sur l’attitude qui, elle-même, influence positivement l’intention. Notre adaptation du modèle de l’acceptation technologique, en intégrant conjointement les trois concepts des MMO/MMORPG que sont l’identité sociale, la perception du flow et la personnalisation des critères de l’avatar, explique à 27,4 % l’intention du consommateur de mondes virtuels

Identification des protéines PPR impliquées dans l'épissage des ARN messagers dans les chloroplastes et les mitochondries chez Arabidopsis Thaliana

Le mécanisme d épissage dans les organites est décrit comme étant l ancêtre du spliceosome nucléaire. Cependant même si les protéines composant ce dernier sont bien connues, seulement quelques facteurs d épissage ont été identifiés et caractérisés dans les chloroplastes et les mitochondries. Beaucoup de protéines ayant la faculté de se lier à l ARN ont acquis des fonctions dans l épissage, en effet un certain nombre de protéines sans véritable lien ont un rôle essentiel, avec différents degrés de spécificité dans l épissage de la plupart des introns chloroplastiques chez les plantes. La plus grande famille de protéines se liant à l ARN est la famille des protéines à domaines pentatricopetide repeat (PPR). Ces protéines sont impliquées dans la plupart des processus post-transcriptionnels dans les organites. En 2006, parmi les centaines de protéines PPR décrites chez les plantes, seulement une PPR avait été décrite comme nécessaire à l épissage d un intron. Ainsi, PPR4 est absolument et spécifiquement nécessaire pour l épissage en trans de l intron 1 de rps12 dans les plastes (Schmitz-Linneweber et al., 2006), suggérant que d autres protéines PPR pourraient être impliquées dans l épissage des ARN des organites. Le sujet de cette thèse porte sur la caractérisation d autres protéines PPR impliquées dans ce processus. En utilisant des approches de génétique inverse et des outils mis en place dans le cadre de la thèse afin de détecter des défauts d épissage par PCR quantitative, sept nouvelles PPRs impliquées dans l épissage d un certain nombre d introns dans les plastes et les mitochondries ont pu être caractérisées. Dans l optique de rechercher si des protéines PPR, impliquées dans l épissage mais aussi dans l édition des ARN, interagissent avec d autres protéines, des approches de TAP-TAG ont été réalisées et sont également présentées dans ce manuscrit. L identification de partenaires protéiques pour 3 PPRs impliquées, nous a ainsi permis de redessiner nos modèles et d émettre de nouvelles hypothèses. Enfin, une dernière partie est consacrée à la découverte d isoformes d épissage pour des gènes PPR sans introns. Phénomène qui permettrait de réguler l expression des gènes PPR, et/ou d augmenter la diversité des protéines PPR.The RNA splicing mechanism in organelles is described to be ancestral to that of the nuclear spliceosome. However, whereas this last complex is well known, only very few splicing factors have been identified and characterized in chloroplasts and mitochondria. Many RNA binding proteins have acquired roles in RNA splicing, and indeed a variety of often unrelated RNA binding proteins have essential functions in splicing of many plastid introns in plants, with varying degrees of specificity. The largest family of RNA binding proteins in plant organelles is the pentatricopeptide repeat (PPR) family. PPR proteins are involved in diverse post-transcriptional processes in organelles. In 2006, among hundreds of higher plant proteins of this family, only one was described as being required for a splicing event - PPR4 was shown to be absolutely and specifically required for the trans-splicing of the rps12 intron 1 in plastids (Schmitz-Linneweber et al., 2006). The main purpose of this PhD thesis was to characterize other PPR proteins involved in this process. By using a reverse genetics approach and by developing tools for the detection of splicing defects, seven new PPR proteins involved in RNA splicing of a subset of chloroplast or mitochondria introns have been characterized. In parallel, in order to characterize proteins involved in PPR-containing complexes, a TAP-TAG approach has been carried out on a few PPR proteins involved in splicing or editing of organellar RNA. The identification of partner proteins of 3 PPR proteins allows us to draw new mechanistic models and new hypotheses. Finally, the final part of the manuscript describes the discovery of splicing isoforms of PPR-encoding mRNAs. Alternative splicing may be involved in regulation of PPR gene expression and/or in increasing the diversity of the PPR protein family.EVRY-Bib. électronique (912289901) / SudocSudocFranceF

Arabidopsis CSP41 proteins form multimeric complexes that bind and stabilize distinct plastid transcripts

The spinach CSP41 protein has been shown to bind and cleave chloroplast RNA in vitro. Arabidopsis thaliana, like other photosynthetic eukaryotes, encodes two copies of this protein. Several functions have been described for CSP41 proteins in Arabidopsis, including roles in chloroplast rRNA metabolism and transcription. CSP41a and CSP41b interact physically, but it is not clear whether they have distinct functions. It is shown here that CSP41b, but not CSP41a, is an essential and major component of a specific subset of RNA-binding complexes that form in the dark and disassemble in the light. RNA immunoprecipitation and hybridization to gene chips (RIP-chip) experiments indicated that CSP41 complexes can contain chloroplast mRNAs coding for photosynthetic proteins and rRNAs (16S and 23S), but no tRNAs or mRNAs for ribosomal proteins. Leaves of plants lacking CSP41b showed decreased steady-state levels of CSP41 target RNAs, as well as decreased plastid transcription and translation rates. Representative target RNAs were less stable when incubated with broken chloroplasts devoid of CSP41 complexes, indicating that CSP41 proteins can stabilize target RNAs. Therefore, it is proposed that (i) CSP41 complexes may serve to stabilize non-translated target mRNAs and precursor rRNAs during the night when the translational machinery is less active in a manner responsive to the redox state of the chloroplast, and (ii) that the defects in translation and transcription in CSP41 protein-less mutants are secondary effects of the decreased transcript stability

Elimination of a group II intron from a plastid gene causes a mutant phenotype

Group II introns are found in bacteria and cell organelles (plastids, mitochondria) and are thought to represent the evolutionary ancestors of spliceosomal introns. It is generally believed that group II introns are selfish genetic elements that do not have any function. Here, we have scrutinized this assumption by analyzing two group II introns that interrupt a plastid gene (ycf3) involved in photosystem assembly. Using stable transformation of the plastid genome, we have generated mutant plants that lack either intron 1 or intron 2 or both. Interestingly, the deletion of intron 1 caused a strong mutant phenotype. We show that the mutants are deficient in photosystem I and that this deficiency is directly related to impaired ycf3 function. We further show that, upon deletion of intron 1, the splicing of intron 2 is strongly inhibited. Our data demonstrate that (i) the loss of a group II intron is not necessarily phenotypically neutral and (ii) the splicing of one intron can depend on the presence of another

Amino acid sequence variations in Nicotiana CRR4 orthologs determine the species-specific efficiency of RNA editing in plastids

In flowering plants, RNA editing is a posttranscriptional process that converts specific C to U in organelle mRNAs. Nicotiana tabacum is an allotetraploid species derived from the progenitors of Nicotiana sylvestris and Nicotiana tomentosiformis. These Nicotiana species have been used as a model for understanding the mechanism and evolution of RNA editing in plastids. In Nicotiana species, the ndhD-1 site is edited to create the translational initiation codon of ndhD that encodes a subunit of the NAD(P)H dehydrogenease (NDH) complex. An analysis of this RNA editing revealed that editing efficiency in N. tomentosiformis is lower (15%) than that in N. tabacum (42%) and N. sylvestris (37%). However, this level of editing is sufficient for accumulating the NDH complex and its activity. The heterogous complementation of Arabidopsis crr4-3 mutant, in which RNA editing of ndhD-1 is completely impaired, with CRR4 orthologous genes derived from Nicotiana species suggested that the reduction in editing efficiency in N. tomentosiformis is caused by amino acid variations accumulating in CRR4

Influence of mitochondrial genome rearrangement on cucumber leaf carbon and nitrogen metabolism

The MSC16 cucumber (Cucumis sativus L.) mitochondrial mutant was used to study the effect of mitochondrial dysfunction and disturbed subcellular redox state on leaf day/night carbon and nitrogen metabolism. We have shown that the mitochondrial dysfunction in MSC16 plants had no effect on photosynthetic CO2 assimilation, but the concentration of soluble carbohydrates and starch was higher in leaves of MSC16 plants. Impaired mitochondrial respiratory chain activity was associated with the perturbation of mitochondrial TCA cycle manifested, e.g., by lowered decarboxylation rate. Mitochondrial dysfunction in MSC16 plants had different influence on leaf cell metabolism under dark or light conditions. In the dark, when the main mitochondrial function is the energy production, the altered activity of TCA cycle in mutated plants was connected with the accumulation of pyruvate and TCA cycle intermediates (citrate and 2-OG). In the light, when TCA activity is needed for synthesis of carbon skeletons required as the acceptors for NH4+ assimilation, the concentration of pyruvate and TCA intermediates was tightly coupled with nitrate metabolism. Enhanced incorporation of ammonium group into amino acids structures in mutated plants has resulted in decreased concentration of organic acids and accumulation of Glu

Identification of PPR proteins involved in RNA splicing in chloroplast and mitochondria in Arabidopsis Thaliana

Le mécanisme d’épissage dans les organites est décrit comme étant l’ancêtre du spliceosome nucléaire. Cependant même si les protéines composant ce dernier sont bien connues, seulement quelques facteurs d’épissage ont été identifiés et caractérisés dans les chloroplastes et les mitochondries. Beaucoup de protéines ayant la faculté de se lier à l’ARN ont acquis des fonctions dans l’épissage, en effet un certain nombre de protéines sans véritable lien ont un rôle essentiel, avec différents degrés de spécificité dans l’épissage de la plupart des introns chloroplastiques chez les plantes. La plus grande famille de protéines se liant à l’ARN est la famille des protéines à domaines « pentatricopetide repeat » (PPR). Ces protéines sont impliquées dans la plupart des processus post-transcriptionnels dans les organites. En 2006, parmi les centaines de protéines PPR décrites chez les plantes, seulement une PPR avait été décrite comme nécessaire à l’épissage d’un intron. Ainsi, PPR4 est absolument et spécifiquement nécessaire pour l’épissage en trans de l’intron 1 de rps12 dans les plastes (Schmitz-Linneweber et al., 2006), suggérant que d’autres protéines PPR pourraient être impliquées dans l’épissage des ARN des organites. Le sujet de cette thèse porte sur la caractérisation d’autres protéines PPR impliquées dans ce processus. En utilisant des approches de génétique inverse et des outils mis en place dans le cadre de la thèse afin de détecter des défauts d’épissage par PCR quantitative, sept nouvelles PPRs impliquées dans l’épissage d’un certain nombre d’introns dans les plastes et les mitochondries ont pu être caractérisées. Dans l’optique de rechercher si des protéines PPR, impliquées dans l’épissage mais aussi dans l’édition des ARN, interagissent avec d’autres protéines, des approches de TAP-TAG ont été réalisées et sont également présentées dans ce manuscrit. L’identification de partenaires protéiques pour 3 PPRs impliquées, nous a ainsi permis de redessiner nos modèles et d’émettre de nouvelles hypothèses. Enfin, une dernière partie est consacrée à la découverte d’isoformes d’épissage pour des gènes PPR sans introns. Phénomène qui permettrait de réguler l’expression des gènes PPR, et/ou d’augmenter la diversité des protéines PPR.The RNA splicing mechanism in organelles is described to be ancestral to that of the nuclear spliceosome. However, whereas this last complex is well known, only very few splicing factors have been identified and characterized in chloroplasts and mitochondria. Many RNA binding proteins have acquired roles in RNA splicing, and indeed a variety of often unrelated RNA binding proteins have essential functions in splicing of many plastid introns in plants, with varying degrees of specificity. The largest family of RNA binding proteins in plant organelles is the pentatricopeptide repeat (PPR) family. PPR proteins are involved in diverse post-transcriptional processes in organelles. In 2006, among hundreds of higher plant proteins of this family, only one was described as being required for a splicing event - PPR4 was shown to be absolutely and specifically required for the trans-splicing of the rps12 intron 1 in plastids (Schmitz-Linneweber et al., 2006). The main purpose of this PhD thesis was to characterize other PPR proteins involved in this process. By using a reverse genetics approach and by developing tools for the detection of splicing defects, seven new PPR proteins involved in RNA splicing of a subset of chloroplast or mitochondria introns have been characterized. In parallel, in order to characterize proteins involved in PPR-containing complexes, a TAP-TAG approach has been carried out on a few PPR proteins involved in splicing or editing of organellar RNA. The identification of partner proteins of 3 PPR proteins allows us to draw new mechanistic models and new hypotheses. Finally, the final part of the manuscript describes the discovery of splicing isoforms of PPR-encoding mRNAs. Alternative splicing may be involved in regulation of PPR gene expression and/or in increasing the diversity of the PPR protein family

La construction de l'Europe du football

Science politiqu

The intention of consumer to immerse himself in virtual worlds : the influence of the presence of social interactions, persistence and the avatar.

L’objet de cette recherche est d’étudier les antécédents de l’intention du consommateur de MMO/MMORPG en nous appuyant sur la définition de Bell (2008), qui propose un consensus quant à la définition des mondes virtuels. Par cette définition, tous les mondes virtuels possèdent trois concepts qui leur sont inhérents : la présence d’interactions sociales, la persistance et l’avatar. Nous avons adapté le modèle de l’acceptation technologique en représentant ces trois concepts par l’identité sociale pour laquelle nous distinguons la communauté du MMO et la communauté de la guilde, la perception du flow et l’avatar. Notre travail suit une démarche hypothético-déductive, qui s’est formalisée par l’élaboration d’une analyse qualitative et d’une analyse quantitative, en utilisant les équations structurelles.Les résultats ont montré que les facteurs motivationnels (Yee 2007) d’accomplissement et d’immersion influencent significativement et positivement la personnalisation des déterminants de l’avatar (le physique, l’habillement et les attitudes), a contrario du facteur de sociabilité qui l’influence négativement. Les trois concepts inhérents aux mondes virtuels ont une influence positive sur l’attitude qui, elle-même, influence positivement l’intention. Notre adaptation du modèle de l’acceptation technologique, en intégrant conjointement les trois concepts des MMO/MMORPG que sont l’identité sociale, la perception du flow et la personnalisation des critères de l’avatar, explique à 27,4 % l’intention du consommateur de mondes virtuels.The object of this research is to study the antecedents of the consumer’s intention of MMO/MMORPG by supporting the definition of Bell (2008), which is offering a consensus on the definition of the virtual worlds. By this definition, all the virtual worlds have three concepts which are inherent to them: the presence of social interactions, persistence and avatar. We adapted the model of technological acceptance by representing these three concepts by social identity at which we distinguished the MMO community and the Guild community, perception of the flow and avatar. Our work follows a hypothetico-deductive method, which was formalized by the development of a qualitative and a quantitative analysis, using structural equations method. The results showed that the motivational factors (Yee 2007) of achievement and immersion influence significantly and positively the personalization of the determinants of the avatar (physique, clothing and attitudes), a contrario of the factor of sociability which influences it negatively. The three concepts which are inherent to virtual worlds have a positive influence on the attitude which, itself, influences positively the intention. Our adaptation of the model of technological acceptance, by jointly integrating the three concepts of the MMO/MMORPG which are social identity, perception of the flow and personalization of the criteria of the avatar, explains to 27,4% the consumer’s intention of virtual worlds