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Development of an MRI Template and Analysis Pipeline for the Spinal Cord and Application in Patients with Spinal Cord Injury
La moelle épinière est un organe fondamental du corps humain. Étant le lien entre le cerveau et le
système nerveux périphérique, endommager la moelle épinière, que ce soit suite à un trauma ou
une maladie neurodégénérative, a des conséquences graves sur la qualité de vie des patients. En
effet, les maladies et traumatismes touchant la moelle épinière peuvent affecter l’intégrité des
neurones et provoquer des troubles neurologiques et/ou des handicaps fonctionnels. Bien que de
nombreuses voies thérapeutiques pour traiter les lésions de la moelle épinière existent, la
connaissance de l’étendue des dégâts causés par ces lésions est primordiale pour améliorer
l’efficacité de leur traitement et les décisions cliniques associées. L’imagerie par résonance
magnétique (IRM) a démontré un grand potentiel pour le diagnostic et pronostic des maladies
neurodégénératives et traumas de la moelle épinière. Plus particulièrement, l’analyse par template
de données IRM du cerveau, couplée à des outils de traitement d’images automatisés, a permis une
meilleure compréhension des mécanismes sous-jacents de maladies comme l’Alzheimer et la
Sclérose en Plaques. Extraire automatiquement des informations pertinentes d’images IRM au sein
de régions spécifiques de la moelle épinière présente toutefois de plus grands défis que dans le
cerveau. Il n’existe en effet qu’un nombre limité de template de la moelle épinière dans la
littérature, et aucun ne couvre toute la moelle épinière ou n’est lié à un template existant du cerveau.
Ce manque de template et d’outils automatisés rend difficile la tenue de larges études d’analyse de
la moelle épinière sur des populations variées.
L’objectif de ce projet est donc de proposer un nouveau template IRM couvrant toute la moelle
épinière, recalé avec un template existant du cerveau, et intégrant des atlas de la structure interne
de la moelle épinière (e.g., matière blanche et grise, tracts de la matière blanche). Ce template doit
venir avec une série d’outils automatisés permettant l’extraction d’information IRM au sein de
régions spécifiques de la moelle épinière. La question générale de recherche de ce projet est donc
« Comment créer un template générique de la moelle épinière, qui permettrait l’analyse non
biaisée et reproductible de données IRM de la moelle épinière ? ». Plusieurs contributions
originales ont été proposées pour répondre à cette question et vont être décrites dans les prochains
paragraphes.
La première contribution de ce projet est le développement du logiciel Spinal Cord Toolbox (SCT).
SCT est un logiciel open-source de traitement d’images IRM multi-parametrique de la moelle
épinière (De Leener, Lévy, et al., 2016). Ce logiciel intègre notamment des outils pour la détection
et la segmentation automatique de la moelle épinière et de sa structure interne (i.e., matière blanche
et matière grise), l’identification et la labellisation des niveaux vertébraux, le recalage d’images
IRM multimodales sur un template générique de la moelle épinière (précédemment le template
MNI-Poly-AMU, maintenant le template PAM50, proposé içi). En se basant sur un atlas de la
moelle, SCT intègre également des outils pour extraire des données IRM de régions spécifiques de
la moelle épinière, comme la matière blanche et grise et les tracts de la matière blanche, ainsi que
sur des niveaux vertébraux spécifiques. D’autres outils additionnels ont aussi été proposés, comme
des outils de correction de mouvement et de traitement basiques d’images appliqués le long de la
moelle épinière. Chaque outil intégré à SCT a été validé sur un jeu de données multimodales.
La deuxième contribution de ce projet est le développement d’une nouvelle méthode de recalage
d’images IRM de la moelle épinière (De Leener, Mangeat, et al., 2017). Cette méthode a été
développée pour un usage particulier : le redressement d’images IRM de la moelle épinière, mais
peut également être utilisé pour recaler plusieurs images de la moelle épinière entre elles, tout en
tenant compte de la distribution vertébrale de chaque sujet. La méthode proposée se base sur une
approximation globale de la courbure de la moelle épinière dans l’espace et sur la résolution
analytique des champs de déformation entre les deux images. La validation de cette nouvelle
méthode a été réalisée sur une population de sujets sains et de patients touchés par une compression
de la moelle épinière.
La contribution majeure de ce projet est le développement d’un système de création de template
IRM de la moelle épinière et la proposition du template PAM50 comme template de référence pour
les études d’analyse par template de données IRM de la moelle épinière. Le template PAM50 a été
créé à partir d’images IRM tiré de 50 sujets sains, et a été généré en utilisant le redressement
d’images présenté ci-dessus et une méthode de recalage d’images itératif non linéaire, après
plusieurs étapes de prétraitement d’images. Ces étapes de prétraitement incluent la segmentation
automatique de la moelle épinière, l’extraction manuelle du bord antérieur du tronc cérébral, la
détection et l’identification des disques intervertébraux, et la normalisation d’intensité le long de
la moelle. Suite au prétraitement, la ligne centrale moyenne de la moelle et la distribution vertébrale
ont été calculées sur la population entière de sujets et une image initiale de template a été générée.
Après avoir recalé toutes les images sur ce template initial, le template PAM50 a été créé en
utilisant un processus itératif de recalage d’image, utilisé pour générer des templates de cerveau.
Le PAM50 couvre le tronc cérébral et la moelle épinière en entier, est disponible pour les contrastes
IRM pondérés en T1, T2 et T2*, et intègre des cartes probabilistes et atlas de la structure interne
de la moelle épinière. De plus, le PAM50 a été recalé sur le template ICBM152 du cerveau,
permettant ainsi la tenue d’analyse par template simultanément dans le cerveau et dans la moelle
épinière.
Finalement, plusieurs résultats complémentaires ont été présentés dans cette dissertation.
Premièrement, une étude de validation de la répétabilité et reproductibilité de mesures de l’aire de
section de la moelle épinière a été menée sur une population de patients touchés par la sclérose en
plaques. Les résultats démontrent une haute fiabilité des mesures ainsi que la possibilité de détecter
des changements très subtiles de l’aire de section transverse de la moelle, importants pour mesurer
l’atrophie de la moelle épinière précoce due à des maladies neurodégénératives comme la sclérose
en plaques. Deuxièmement, un nouveau biomarqueur IRM des lésions de la moelle épinière a été
proposé, en collaboration avec Allan Martin, de l’Université de Toronto. Ce biomarqueur, calculé
à partir du ratio d’intensité entre la matière blanche et grise sur des images IRM pondérées en T2*,
utilise directement les développements proposés dans ce projet, notamment en utilisant le recalage
du template de la moelle épinière et les méthodes de segmentation de la moelle. La faisabilité
d’extraire des mesures de données IRM multiparamétrique dans des régions spécifiques de la
moelle épinière a également été démontrée, permettant d’améliorer le diagnostic et pronostic de
lésions et compression de la moelle épinière. Finalement, une nouvelle méthode d’extraction de la
morphométrie de la moelle épinière a été proposée et utilisée sur une population de patients touchés
par une compression asymptomatique de la moelle épinière, démontrant de grandes capacités de
diagnostic (> 99%).
Le développement du template PAM50 comble le manque de template de la moelle épinière dans
la littérature mais présente cependant plusieurs limitations. En effet, le template proposé se base
sur une population de 50 sujets sains et jeunes (âge moyen = 27 +- 6.5) et est donc biaisée vers
cette population particulière. Adapter les analyses par template pour un autre type de population
(âge, race ou maladie différente) peut être réalisé directement sur les méthodes d’analyse mais aussi
sur le template en lui-même. Tous le code pour générer le template a en effet été mis en ligne
(https://github.com/neuropoly/template) pour permettre à tout groupe de recherche de développer
son propre template. Une autre limitation de ce projet est le choix d’un système de coordonnées
basé sur la position des vertèbres. En effet, les vertèbres ne représentent pas complètement le
caractère fonctionnel de la moelle épinière, à cause de la différence entre les niveaux vertébraux et
spinaux. Le développement d’un système de coordonnées spinal, bien que difficile à caractériser
dans des images IRM, serait plus approprié pour l’analyse fonctionnelle de la moelle épinière.
Finalement, il existe encore de nombreux défis pour automatiser l’ensemble des outils développés
dans ce projet et les rendre robuste pour la majorité des contrastes et champs de vue utilisés en
IRM conventionnel et clinique.
Ce projet a présenté plusieurs développements importants pour l’analyse de données IRM de la
moelle épinière. De nombreuses améliorations du travail présenté sont cependant requises pour
amener ces outils dans un contexte clinique et pour permettre d’améliorer notre compréhension des
maladies affectant la moelle épinière. Les applications cliniques requièrent notamment
l’amélioration de la robustesse et de l’automatisation des méthodes d’analyse d’images proposées.
La caractérisation de la structure interne de la moelle épinière, incluant la matière blanche et la
matière grise, présente en effet de grands défis, compte tenu de la qualité et la résolution des images
IRM standard acquises en clinique. Les outils développés et validés au cours de ce projet ont un
grand potentiel pour la compréhension et la caractérisation des maladies affectant la moelle
épinière et aura un impact significatif sur la communauté de la neuroimagerie.----------ABSTRACT
The spinal cord plays a fundamental role in the human body, as part of the central nervous system
and being the vector between the brain and the peripheral nervous system. Damaging the spinal
cord, through traumatic injuries or neurodegenerative diseases, can significantly affect the quality
of life of patients. Indeed, spinal cord injuries and diseases can affect the integrity of neurons, and
induce neurological impairments and/or functional disabilities. While various treatment procedures
exist, assessing the extent of damages and understanding the underlying mechanisms of diseases
would improve treatment efficiency and clinical decisions. Over the last decades, magnetic
resonance imaging (MRI) has demonstrated a high potential for the diagnosis and prognosis of
spinal cord injury and neurodegenerative diseases. Particularly, template-based analysis of brain
MRI data has been very helpful for the understanding of neurological diseases, using automated
analysis of large groups of patients. However, extracting MRI information within specific regions
of the spinal cord with minimum bias and using automated tools is still a challenge. Indeed, only a
limited number of MRI template of the spinal cord exists, and none covers the full spinal cord,
thereby preventing large multi-centric template-based analysis of the spinal cord. Moreover, no
template integrates both the spinal cord and the brain region, thereby preventing simultaneous
cerebrospinal studies.
The objective of this project was to propose a new MRI template of the full spinal cord, which
allows simultaneous brain and spinal cord studies, that integrates atlases of the spinal cord internal
structures (e.g., white and gray matter, white matter pathways) and that comes with tools for
extracting information within these subregions. More particularly, the general research question of
the project was “How to create generic MRI templates of the spinal cord that would enable
unbiased and reproducible template-based analysis of spinal cord MRI data?”. Several original
contributions have been made to answer this question and to enable template-based analysis of
spinal cord MRI data.
The first contribution was the development of the Spinal Cord Toolbox (SCT), a comprehensive
and open-source software for processing multi-parametric MRI data of the spinal cord (De Leener,
LĂ©vy, et al., 2016). SCT includes tools for the automatic segmentation of the spinal cord and its
internal structure (white and gray matter), vertebral labeling, registration of multimodal MRI data
(structural and non-structural) on a spinal cord MRI template (initially the MNI-Poly-AMU
template, later the PAM50 template), co-registration of spinal cord MRI images, as well as the
robust extraction of MRI metric within specific regions of the spinal cord (i.e., white and gray
matter, white matter tracts, gray matter subregions) and specific vertebral levels using a spinal cord
atlas (LĂ©vy et al., 2015). Additional tools include robust motion correction and image processing
along the spinal cord. Each tool included in SCT has been validated on a multimodal dataset.
The second contribution of this project was the development of a novel registration method
dedicated to spinal cord images, with an interest in the straightening of the spinal cord, while
preserving its topology (De Leener, Mangeat et al., 2017). This method is based on the global
approximation of the spinal cord and the analytical computation of deformation fields
perpendicular to the centerline. Validation included calculation of distance measurements after
straightening on a population of healthy subjects and patients with spinal cord compression.
The major contribution of this project was the development of a framework for generating MRI
template of the spinal cord and the PAM50 template, an unbiased and symmetrical MRI template
of the brainstem and full spinal cord. Based on 50 healthy subjects, the PAM50 template was
generated using an iterative nonlinear registration process, after applying normalization and
straightening of all images. Pre-processing included segmentation of the spinal cord, manual
delineation of the brainstem anterior edge, detection and identification of intervertebral disks, and
normalization of intensity along the spinal cord. Next, the average centerline and vertebral
distribution was computed to create an initial straight template space. Then, all images were
registered to the initial template space and an iterative nonlinear registration framework was
applied to create the final symmetrical template. The PAM50 covers the brainstem and the full
spinal cord, from C1 to L2, is available for T1-, T2- and T2*-weighted contrasts, and includes
probabilistic maps of the white and the gray matter and atlases of the white matter pathways and
gray matter subregions. Additionally, the PAM50 template has been merged with the ICBM152
brain template, thereby allowing for simultaneous cerebrospinal template-based analysis.
Finally, several complementary results, focused on clinical validation and applications, are
presented. First, a reproducibility and repeatability study of cross-sectional area measurements
using SCT (De Leener, Granberg, Fink, Stikov, & Cohen-Adad, 2017) was performed on a
Multiple Sclerosis population (n=9). The results demonstrated the high reproducibility and
repeatability of SCT and its ability to detect very subtle atrophy of the spinal cord. Second, a novel
biomarker of spinal cord injury has been proposed. Based on the T2*-weighted intensity ratio
between the white and the gray matter, this new biomarker is computed by registering MRI images
with the PAM50 template and extracting metrics using probabilistic atlases. Additionally, the
feasibility of extracting multiparametric MRI metrics from subregions of the spinal cord has been
demonstrated and the diagnostic potential of this approach has been assessed on a degenerative
cervical myelopathy (DCM) population. Finally, a method for extracting shape morphometrics
along the spinal cord has been proposed, including spinal cord flattening, indentation and torsion.
These metrics demonstrated high capabilities for the diagnostic of asymptomatic spinal cord
compression (AUC=99.8% for flattening, 99.3% for indentation, and 98.4% for torsion).
The development of the PAM50 template enables unbiased template-based analysis of the spinal
cord. However, the PAM50 template has several limitations. Indeed, the proposed template has
been generated with multimodal MRI images from 50 healthy and young individuals (age = 27+/-
6.5 y.o.). Therefore, the template is specific to this particular population and could not be directly
usable for age- or disease-specific populations. One solution is to open-source the templategeneration
code so that research groups can generate and use their own spinal cord MRI template.
The code is available on https://github.com/neuropoly/template. While this project introduced a
generic referential coordinate system, based on vertebral levels and the pontomedullary junction
as origin, one limitation is the choice of this coordinate system. Another coordinate system, based
spinal segments would be more suitable for functional analysis. However, the acquisition of MRI
images with high enough resolution to delineate the spinal roots is still challenging. Finally, several
challenges in the automation of spinal cord MRI processing remains, including the robust detection
and identification of vertebral levels, particularly in case of small fields-of-view.
This project introduced key developments for the analysis of spinal cord MRI data. Many more
developments are still required to bring them into clinics and to improve our understanding of
diseases affecting the spinal cord. Indeed, clinical applications require the improvement of the
robustness and the automation of the proposed processing and analysis tools. Particularly, the
detection and segmentation of spinal cord structures, including vertebral labeling and white/gray
matter segmentation, is still challenging, given the lowest quality and resolution of standard clinical
MRI acquisition. The tools developed and validated here have the potential to improve our understanding and the characterization of diseases affecting the spinal cord and will have a significant impact on the neuroimaging community
Segmentation automatique de la moelle épinière sur des images de résonance magnétique par propagation de modèles déformables
RÉSUMÉ
Les lésions de la moelle épinière, induites par des traumas (e.g. accident de la route) ou
par des maladies neurodégénératives, touchent plus 85 000 personnes au Canada avec environ
4250 nouveaux cas chaque année1. Elles ont de plus un impact majeur sur la vie quotidienne des
personnes atteintes, en provoquant des pertes de sensibilité et de contrôle moteur dont la gravité
dépend de la taille et de l’emplacement des lésions. Bien qu’il existe des approches
thérapeutiques permettant d’améliorer la réhabilitation fonctionnelle des patients, toutes ces
approches se heurtent à une inconnue majeure : l’étendue des dégâts causés par les lésions. Un
diagnostic précoce et précis des maladies neurodégénératives touchant la moelle épinière
permettrait d’améliorer grandement l’efficacité de leurs traitements. Depuis de nombreuses
années, l’IRM a prouvé son potentiel dans le diagnostic et le pronostic des lésions de la moelle
épinière (Cadotte, 2011; Cohen-Adad et al., 2011). Ce domaine manque cependant encore
d’outils complètement automatisés permettant l’extraction et la comparaison de métriques
cliniques reliées à la structure de la moelle (aire de section transverse, volume, etc.). La
segmentation de la moelle épinière sur des images IRM anatomiques peut fournir des mesures
d’aires et de volumes de la moelle (Losseff et al., 1996) et peut quantifier son atrophie en cas de
maladies neurodégénératives telles que la sclérose en plaques (Chen et al., 2013) et la sclérose
latérale amyotrophique (Cohen-Adad et al., 2011).
Ce projet de maîtrise vise à développer une méthode de segmentation complètement
automatique de la moelle épinière, fonctionnant sur plusieurs types d’images IRM (pondérées en
T1 et en T2) et sur n’importe quel champ de vue (cervical ou thoracique), et permettant d’extraire
et de comparer des mesures précises de la moelle épinière. La revue de la littérature a permis de
mettre en évidence le manque de méthode de segmentation automatique de la moelle épinière
fonctionnant sur n’importe quel type de contraste et de champ de vue. Elle a toutefois fait
ressortir une série de propriétés intéressantes, dans les méthodes semi-automatiques existantes,
pouvant être combinées pour former une méthode complètement automatisée.----------ABSTRACT
Spinal cord lesions affects more than 85,000 people in Canada with about 4,250 new
cases every year. Lesions can be caused by traumatic injuries or by neurodegenerative diseases
such as multiple sclerosis. They have an important impact on a patient’s daily life, inducing loss
of sensibility or motor control in the human body. The extent of damages caused by a lesion
varies with the number of damaged spinal cord tracks, and depends on the size and the position of
the lesion within the spinal cord. Although therapeutic approaches for patient functional
rehabilitation exist, they all face an unknown variable: the extent of spinal cord lesions. A precise
and early diagnosis of neurodegenerative diseases would improve their treatment efficiency. For
a number of years, MRI has demonstrated its potential in the diagnosis and prognosis of spinal
cord lesions (Cadotte, 2011; Cohen-Adad et al., 2010). However, this research field still lacks of
fully automatized tools for the extraction and comparison of clinical metrics related to the spinal
cord structure (e.g. cross-sectional area, volumes). Spinal cord segmentation on anatomical MR
images can provide accurate area and volume measurements (Losseff et al., 1996) and could
quantify spinal cord atrophy caused by neurodegenerative diseases such as multiple sclerosis
(Chen et al., 2013) or amyotrophic lateral sclerosis (Cohen-Adad et al., 2011).
The objective of this Master’s project is to develop a fully automatic spinal cord
segmentation method, working on multiple MR contrasts and any field of view, able to extract
and compare accurate spinal cord measurements. The literature review pointed out the lack of
such a method but highlighted several interesting features in existing methods, that can be
combined to develop a new automatic segmentation algorithm.
The method developed in this project is based on the multi-resolution propagation of a
deformable model. First, the spinal cord position and orientation is detected in the image using an
elliptical Hough transform on multiple adjacent axial slices. A low-resolution tubular mesh is
then build around the detection point and direction and deformed on spinal cord edges by
minimizing an energy equation. An iterative process, composed by the duplication, translation,
orientation and deformation of the mesh, propagates the surface along the spinal cord. Finally, a
refinement and a global deformation of the surface provide accurate segmentation of the spinal
cord. Measurements can be directly extracted from the segmentation surface. The spinal canal
can also be segmented with our method by simply inversing the gradient in the image an
Fully automated segmentation of the cervical cord from T1-weighted MRI using PropSeg: Application to multiple sclerosis.
Spinal cord (SC) atrophy, i.e. a reduction in the SC cross-sectional area (CSA) over time, can be measured by means of image segmentation using magnetic resonance imaging (MRI). However, segmentation methods have been limited by factors relating to reproducibility or sensitivity to change. The purpose of this study was to evaluate a fully automated SC segmentation method (PropSeg), and compare this to a semi-automated active surface (AS) method, in healthy controls (HC) and people with multiple sclerosis (MS). MRI data from 120 people were retrospectively analysed; 26 HC, 21 with clinically isolated syndrome, 26 relapsing remitting MS, 26 primary and 21 secondary progressive MS. MRI data from 40 people returning after one year were also analysed. CSA measurements were obtained within the cervical SC. Reproducibility of the measurements was assessed using the intraclass correlation coefficient (ICC). A comparison between mean CSA changes obtained with the two methods over time was performed using multivariate structural equation regression models. Associations between CSA measures and clinical scores were investigated using linear regression models. Compared to the AS method, the reproducibility of CSA measurements obtained with PropSeg was high, both in patients and in HC, with ICCÂ >Â 0.98 in all cases. There was no significant difference between PropSeg and AS in terms of detecting change over time. Furthermore, PropSeg provided measures that correlated with physical disability, similar to the AS method. PropSeg is a time-efficient and reliable segmentation method, which requires no manual intervention, and may facilitate large multi-centre neuroprotective trials in progressive MS
Atlas-based quantification of DTI measures in a typically developing pediatric spinal cord
BACKGROUND AND PURPOSE: Multi-parametric MRI, provides a variety of biomarkers sensitive to white matter integrity, However, spinal cord MRI data in pediatrics is rare compared to adults. The purpose of this work was 3-fold: 1) to develop a processing pipeline for atlasbased generation of the typically developing pediatric spinal cord WM tracts, 2) to derive atlas-based normative values of the DTI indices for various WM pathways, and 3) to investigate age-related changes in the obtained normative DTI indices along the extracted tracts.
MATERIALS AND METHODS: DTI scans of 30 typically developing subjects (age range, 6–16 years) were acquired on a 3T MR imaging scanner. The data were registered to the PAM50 template in the Spinal Cord Toolbox. Next, the DTI indices for various WM regions were extracted at a single section centered at the C3 vertebral body in all the 30 subjects. Finally, an ANOVA test was performed to examine the effects of the following: 1) laterality, 2) functionality, and 3) age, with DTI-derived indices in 34 extracted WM regions.
RESULTS: A postprocessing pipeline was developed and validated to delineate pediatric spinal cord WM tracts. The results of
ANOVA on fractional anisotropy values showed no effect for laterality (P ÂĽ .72) but an effect for functionality (P , .001) when comparing the 30 primary WM labels. There was a significant (P , .05) effect of age and maturity of the left spinothalamic tract on mean diffusivity, radial diffusivity, and axial diffusivity values.
CONCLUSIONS: The proposed automated pipeline in this study incorporates unique postprocessing steps followed by template
registration and quantification of DTI metrics using atlas-based regions. This method eliminates the need for manual ROI analysis of WM tracts and, therefore, increases the accuracy and speed of the measurements
Can microstructural MRI detect subclinical tissue injury in subjects with asymptomatic cervical spinal cord compression? A prospective cohort study
ABSTRACT: OBJECTIVES: Degenerative cervical myelopathy (DCM) involves extrinsic spinal cord compression causing tissue injury and neurological dysfunction. Asymptomatic spinal cord compression (ASCC) is more common, but its significance is poorly defined. This study investigates if: (1) ASCC can be automatically diagnosed using spinal cord shape analysis; (2) multiparametric quantitative MRI can detect similar spinal cord tissue injury as previously observed in DCM. DESIGN: Prospective observational longitudinal cohort study. SETTING: Single centre, tertiary care and research institution. PARTICIPANTS: 40 neurologically intact subjects (19 female, 21 male) divided into groups with and without ASCC. INTERVENTIONS: None. OUTCOME MEASURES: Clinical assessments: modified Japanese Orthopaedic Association score and physical examination. 3T MRI assessments: automated morphometric analysis compared with consensus ratings of spinal cord compression, and measures of tissue injury: cross-sectional area, diffusion fractional anisotropy, magnetisation transfer ratio and T2*-weighted imaging white to grey matter signal intensity ratio (T2*WI WM/GM) extracted from rostral (C1-3), caudal (C6-7) and maximally compressed levels. RESULTS: ASCC was present in 20/40 subjects. Diagnosis with automated shape analysis showed area under the curve >97%. Five MRI metrics showed differences suggestive of tissue injury in ASCC compared with uncompressed subjects (p<0.05), while a composite of all 10 measures (average of z scores) showed highly significant differences (p=0.002). At follow-up (median 21 months), two ASCC subjects developed DCM. CONCLUSIONS: ASCC appears to be common and can be accurately and objectively diagnosed with automated morphometric analysis. Quantitative MRI appears to detect subclinical tissue injury in ASCC prior to the onset of neurological symptoms and signs. These findings require further validation, but offer the intriguing possibility of presymptomatic diagnosis and treatment of DCM and other spinal pathologies
Brainhack: a collaborative workshop for the open neuroscience community
International audienceBrainhack events offer a novel workshop format with participant-generated content that caters to the rapidly growing open neuroscience community. Including components from hackathons and unconferences, as well as parallel educational sessions, Brainhack fosters novel collaborations around the interests of its attendees. Here we provide an overview of its structure, past events, and example projects. Additionally, we outline current innovations such as regional events and post-conference publications. Through introducing Brainhack to the wider neuroscience community, we hope to provide a unique conference format that promotes the features of collaborative, open science
Dendroclimatological investigation of Black pine trees (Pinus nigra a.) from hilly coastal area of Croatia
info:eu-repo/semantics/publishe
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