Acute Toxicity Tests of Alkaloid Pare (Momordica Charanthia) Fruit on The Histopathology of Liver

Pare fruit (Momordica charanthia) potential as an antidiabetic. In preliminary research has proven that alkaloid of the Pare fruit (Momordica charanthia) can lower blood sugar levels of mice suffering from diabetes mellitus. Alkaloid Pare can improve pancreatic β-cell function by improving the preparation phase for the cell dividing (interphase) and repair the mitotic stages and increase the CDK expression in mice with diabetes mellitus. The purpose of this research was to determine the dose that causes the death of 50% (LD50) and to determine the toxicity effect of alkaloid Pare (Momordica charanthia) against damage in the form of congestion, degeneration, and necrosis of liver cells. Acute toxicity test with a 24-hour long treatment using 60 female mice, divided into six groups, each group consisted of 10 animals. The group is as follows: P0 only given distilled water, the group P1, P2, P3, P4 and P5 respectively treated 0.3 g/kg bw, 1 g/kg bw, 3 g/kg bw, 10 g/kg bw and 15 g/kg bw. Furthermore, all the mice were necropsied to take the liver for histopathology preparations to observe the occurrence of congestion, degeneration, and necrosis. The parameters observed through histopathological examination of the liver include congestion, degeneration, and necrosis. The results of the research tested by Kruskal-Wallis test with data obtained based on the value of scoring was not significantly different (α<0.05) in the liver histopathological changes in the form of congestion, degeneration, and necrosis between control and treatment groups orally in time 24 hours. The dose can cause 50% of deaths more than 15 g in mice are included in the category of medicinal substances which are not harmful.    Keywords:  Alkaloid Pare fruit, LD50, congestion, degeneration, necrosis, liver

Efek Anti Diabetes Buah Pare (Momordica charantia Linn.) Terhadap Kadar Glukosa Darah, Sel Penyusun Pulau Langerhans dan Sel Leydig pada Tikus Putih Hiperglikemia

Penelitian ini bertujuan untuk membuktikan ekstrak buah pare (Momordica charantia Linn.) terhadap kadar glukosa darah, sel penyusun pulau Langerhans dan sel Leydig tikus putih (Rattus norvegicus) hiperglikemia. Tikus putih sebanyak 25 ekor dibagi secara acak menjadi 5 kelompok. Induksi aloksan dengan dosis 150 mg/kgbb secara intraperitoneal untuk menimbulkan kerusakan pankreas dilakukan pada 5 kelompok perlakuan. Tiga kelompok perlakuan diterapi dengan berbagai dosis ekstrak buah pare, (P1) 29 mg/1ml/hari, (P2) 50 mg/1ml/hari, dan (P3) 59 mg/1ml/hari, satu kelompok sebagai kontrol negatif (P0) diberi CMC Na 0,5% 1ml/hari, kontrol positif (K+) diberi Glibenclamide® 0,126 mg/1ml/hari. Ekstrak buah pare diberikan selama 21 hari. Kadar glukosa diperiksa setelah 2 jam, 4 jam, 6 jam dan 8 jam pascapemberian dihari pertama. Kadar glukosa selanjutnya diperiksa pada hari ke 7, 14 dan 21. Semua tikus dieuthanasia setelah 21 hari perlakuan, pankreas dan testis diambil untuk dibuat preparat histopatologi. Hasil menunjukkan bahwa ekstrak buah pare (Momordica charantia Linn.) memiliki efek antidiabetik yang dapat menurunkan kadar gula darah, meningkatkan jumlah sel insula Langerhans dan meningkatkan jumlah sel Leydig pada dosis 50 mg/1ml/hari pada hari ke 21 setelah perlakuan

Efek Antimitogenik Fraksi Alkaloid Achyranthes aspera Linn. terhadap Induksi Apoptosis pada Mencit yang Terinfeksi Mycobacterium tuberculosis

Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mendeteksi efek antimitogenik dari ekstrak fraksi alkaloid daun Achyranthes aspera Linn. terhadap induksi apoptosis, pertumbuhan dan perkembangan sel paru-paru yang diinfeksi oleh Mycobacterium tuberculosis. Efek antimitogenic dari alkaloid A. aspera diujikan pada 120 ekor mencit yang diinfeksikan dengan 100 sel/mL M. tuberculosis dan dibagi menjadi 6 kelompok sehingga masing-masing kelompok terdiri dari 20 ekor. Kelompok perlakuan terdiri dari: kontrol negatif dengan tikus sehat yang diberikan adjuvant saja, kontrol positif dengan diberikan rifampisin 600 mg/kgbb/hari, dan kelompok perlakuan P0 , P1 , P2 , dan P3 yang diinfeksi M. tuberculosis dan diberikan alkaloid dengan dosis bertingkat 0, 60, 12, dan 180 mg/kgbb/po/hari selama 30 hari. Parameter pengamatan terdiri dari: jumlah total leukosit, jumlah total jenis leukosit, jumlah karbuncel di paru-paru, dan jumlah sel paru-paru yang mengalami apoptosis. Hasil penelitian menunjukkan pada tikus yang terinfeksi M. tuberculosis mengalami penurunan jumlah total dan jenis leukosit (eosinofil, neutrofil, lmfosit dan monosit), dan jumlah karbunkel di paru-paru pada kelompok perlakuan akaloid mulai dosis 60 mg/kgbb. Jumlah sel di paru-paru yang mengalami apoptosis juga mengalami penurunan pada kelompok pemberian akaloid daun A. aspera mulai dosis 60 mg/kgBB sama dengan kelompok rifampisin. Kesimpulan dari penelitian bahwa alkaloid daun A. aspera menyebabkan penurunan jumlah total dan jenis leukosit, serta jumlah karbuncel dan sel paru yang mengalami apoptosis pada tikus yang terinfeksi oleh M. tuberculosis.Kata kunci: Achyranthes aspera Linn., antimitogenik, paru-paru tuberkulosis, apoptotis, leukosit (The Antimitogenic Effect of Alkaloid Fraction of Achyranthes aspera Linn. on Apoptotic Induction in Mice Infected by Mycobacterium tuberculosis)The aims of this research was to determine the antimitogenic effect of alkaloid Achyranthes aspera Linn. on apoptotic induction, growth and cell development in lung cell infected by Mycobacterium tuberculosis. Antimitogenic effect of alkaloid A. aspera was tested in 120 mice that infected with 100 cell/mL M. tuberculosis and divided into 6 groups so that each group consist of 20 mice. The treatment groups were: negative control that healthy mice was given adjuvans only, positive control that was given rifampisin 600 mg/kg bb/day, and treatment group of P0 , P1 , P2 and P3 infected by M. tuberculosis and given alkaloid with dose 0, 60, 12 and 180 mg/kgbw/po/day continously during 30 days. The parameter of observation were total leucocyte count, total differential leucocyte count, total carbuncel in lung, and percentage of apoptotic lung cells. The result showed that mice infected by M. tuberculosis have decreased in total leucocyte and diferentiated leucocyte total (eosinophil, neutrophil, lymphocyte, and monocyte), and total carbuncel in lungs after treated by akaloid A. aspera with dose begin 60 mg/kgbw. Apoptotic cell in lung was also decreased in the group tretaed by akaloid A. aspera with dose begin 60 mg/kgbw that the value was equal to the group of rifampisin. In conclusion, treatment of alkaloid from A. aspera caused depreciation in leucocyte total and leucocyte differentiation, and total of carbuncel and apoptotic cell in the lung in mouse that infected by M. tuberkulosis.Keywords: Achyranthes aspera Linn., antimitogenic, tuberculosis lung, apoptotic, leucocyte

Effects of Ginger Extract (Zingiber officinale L) on Glycogen Levels Liver on Mice with Hyperglycaemia

This study aims to prove the effect of ginger extract on rat liver glycogen levels in hyperglycemic. The design of this study is the post-test only control group design with independent variables (free) include a high-fat diet, injections of streptozotocin, the ethanol extract of ginger doses of 300, 400, 500 mg / kg and the dependent variable (dependent) include blood glucose levels ( GTTO II), glycogen levels. Based on this study, the results of different test GTTO end shows significant differences between negative control group and a positive control, a positive control and P1. Besides, also, there is a significant difference between P1 to P2. This suggests that, dosing higher ginger extract can increase the amount of glycogen levels to near normal. Effect of ginger extract on levels of glycogen in the liver of mice were exposed to a high-fat diet and ST

Peranan Caspase 3 (Caspase Executor) Penyebab Apoptosis Sel Kanker Uterus Yang Terinduksi Alkaloid Achyranthes Aspera Linn Secara in Vitro

The purpose these research to prove the alkaloid Acyranthes aspera linn to influence on viability, apoptotic inductio, necrotin induction, lethal concentration 50% (LC50) and optical density of caspase by Elisa on myeloma cell. In this research was found 97,73% alkaloid fraction of Achyranthes aspera linn by high performance liquid chromatography. Alkaloid fraction of Achyranthes aspera linn was prepare by Pharmacope Indonesian methode. The effect of alkaloid was proved on myeloma cell, devided into 3 groups: the first group was treatment groups, was given alkaloid fraction in concentration 1 ppm, 10 ppm, 100 ppm and 1000 ppm. The second group was negative control was given RPMI and OMSO media only. The third groups was positive control was given colchicin in concentration 100 ppm. Each groups was represented with 4 hole in 24 microwell plate hole.The result showed that the alkaloid fraction of Achyranthes aspera linn in dose 100 ppm in vitro cause viability of myeloma cell 9,45 ~ 5,96% lower than positive control 13,18 ± 3,67%, caused apoptotic 37,52 ~ 3,67% and higher than positive control 31,41 ~ 5,96%, caused necrotic myeloma cell 53,03 ~ 2,42% lower than positive control 55,40 ~ 4,23% and the lethal concentration 50% on myeloma cell was 0,719 ppm. The optical density of caspase by Elisa test to begin at dose 10 ppm concentration of alkaloid Achyranthes aspera linn (value of caspase > 2x COV). The conclution of these research the valkaloid Achyranthes aspera linn to cause of cell death of myeloma. Mechanism of action by necrosis and apoptotic, and increase of dose of alkaloid to cause of increase the optical density of caspase

Peranan Caspase 3 (Caspase Executor) Penyebab Apoptosis Sel Kanker Uterus Yang Terinduksi Alkaloid Achyranthes Aspera Linn Secara Invitro

Penelitian ini dilakukan dengan tujuan untuk membuktikan fraksi alkaloid Achyranthes aspera linn berpengaruh terhadap viabilitas sel mieloma, induksi apoptosis dan jumlah sel mieloma yang mengalami nekrosis, menentukan konsentrasi fraksi alkaloid Achyranthes aspera linn yang menyebabkan kematian 50% sel mieloma (LC50) dan mengukur Optical Density Caspase menggunakan Elisa. Penelitian ini menggunakan fraksi alkaloid daun Achyranthes aspera linn yang dibuat dengan metode fraksinasi alkaloid berdasarkan farmakope Indonesia yang mengacu pada pembuatan sediaan obat berasal dari tanaman (Harbone, 1987). Proses pemisahan bahan dilakukan di laboratorium Fitokimia Fakultas Farmasi Universitas Airlangga. Hasil dari proses fraksinasi alkaloid Achyranthes aspera linn dilakukan ujicoba secara in vitro pada pertumbuhan sel mieloma yang bertindak sebagai set kanker dengan design penelitian acak lengkap, sebagai berikut : pada penelitian ini menggunakan 3 kelompok sel mieloma yakni kelompok 1 sebagai kelompok uji, kelompok 2 sebagai kontrol negatif dan kelompok 3 sebagai kontrol positif. Pada kelompok 1 masing-masing mendapatkan larutan uji dengan konsentrasi fraksi alkaloid Achyranthes aspera inn berbeda-beda yakni 1 ppm, 10 ppm, 100 ppm dan 1000 ppm. Pada kelompok 2 sebagai kelompok kontrol negatif hanya diberi media RPM I saja untuk mengetahui bahwa media tidak bersifat sitotoksik. Sedangkan kelompok 3 sebagai kelompok kontrol positif menggunakan obat standar yang dipakai untuk pengobatan kanker yakni colchicin dengan konsentrasi 100 ppm. Masing-masing kelompok diwakili oleh 8 lubang microwell plate sehingga pada percobaan ini dipakai 48 lubang microwell plate. Ketiga kelompok perlakuan dilakukan 8 kali replikasi. Parameter yang diamati pada penelitian ini adalah : 1) viabilitas sel mieloma, 2) jumlah sel mieloma yang mengalami apoptosis, 3) jumlah sel mieloma yang mengalami nekrosis, 4) konsentrasi fraksi alkaloid yang dapat membunuh 50% sel mieloma (LC50) dan mengukur Optical Density Caspase menggunakan Elisa. Hasil penelitian adalah sebagai berikut viabilitas sel mieloma pada kelompok perlakuan 1 = 30,42 :t 3,58%; kelompok perlakuan 2 = 26,19 :t 3,99%; perlakuan 3 = 9,45.:!: 4,82% dan perlakuan 4 = 7,26 + 7,26%. Kontrol positif = 13,18:t 7,75% dan kontrol negatif = 94,38:t 2,59%. Prosentase seI mieloma yang mengalami nekrosis pada kelompok P1= 54,33:t 7,65%; kelompok P2= 54,05 :t . 6,29%; kelompok P3= 53,03.:t 2,42%; kelompok P4= 57,81 + 1,47%; kelompok kontrol positif= 55,40 ! 4.23%; dan kelompok kontrol negatif 5,08 ! 0,68%. Prosentase sel mieloma yang mengalami apoptosis pada kelompok P1 = 15,23 ! 4,16%; kelompok P2= 19.75 ! 3.59%; kelompok P3= 37,52 ± 3,67%; kelompok P4= 34.93 ± 3,41%; kelon,pok kontrol positif= 31,41 ! 5,96%; dan kelompok kontrol negatif 0,54 ± 0,07%. Konsentrasi fraksi alkaloid Achyranthes aspera linn yang dapat membunuh 50% sel mieloma (Le50) secara in vitro sebesar 0,719 ppm. Berdasartkan uji ELISA, optical density Caspase mulai terlihat pada pemberian fraksi alkaloid Achyranthes aspera linn dosis 10 ppm (besar caspase > 2xCOV). Dari hasil penelitian dapat disimpulkan bahwa alkaloid Achyranthes aspera linn menyebabkan kematian sel mieloma. Mekanisme kematian sel myeloma terjadi melalui proses nekrosis dan apoptosis dan semakin besar oosis fraksi alkaloid Achyranthes aspera linn semakin besar pula optical density caspase

Effect of Glutamine Before Gets Cisplatin on Aif and Bcl-2 in the Evidence of Apoptosis Cell Tubulus Proximal in Rats Kidney of Rattus Norvegicus Strain Wistar

Abstract Background: Increased incidence of cancer in the world also increases the use of chemotherapy agents. Cisplatin is one of the most effective chemotherapy agents, often used for the treatment of various solid tumors. The therapeutic effect of cisplatin significantly increased with increasing dosage. Aim: The aim of the study was to investigate the role of glutamine in the prevention of apoptosis in proximal renal tubular epithelial cells administered by cisplatin chemotherapy, via an intrinsic caspase-independent apoptotic (AIF). Methods: The study was enrolled thirty male Wistar rats. The rats were divided into three groups of treatments, group A (negative control), group B has given intraperitoneal cisplatin dose of 20 mg/KgBB, group C administered the intravenous injection of glutamine 100 mg/KgBB for 7 days. Results: Analyzed ANOVA, mean expression of BCL-2 group B = 56.80 ± 4.39 than group A (control) = 63.7 ± 5.53 decreased not significant (p = 0.06), and mean expression of BCL-2 group C = 113.30 ± 8.92 increase significant compared to group A = 63.7 ± 5.53 (p = 0.000001) and group B = 56.80 ± 4.39 (p = 0.000001). The average AIF expression group C = 236.20 ± 17.58 decreased significantly compared to group B = 309.50 ± 8.08 (p = 0.000001). The average number of group apoptosis C = 151.80 ± 21.87 decreased significantly compared to group B = 255.20 ± 27.82 (p = 0.000001). Conclusion: Glutamine can inhibit the expression of AIF, increase BCL-2 expression, and decrease apoptosis of epithelial cells of the renal proximal tubules given cisplatin

PROFIL DAN IDENTIFIKASI SERUM AMILOID PROTEIN (SAP) SEBAGAI PROTEIN FASE AKUT PADA MENCIT YANG DIPAPAR Salmonella enteritidis

Protein Fase Akut merupakan kelompok molekul yang secara fungsional dan struktural ditampilkan pada spesies tertentu dalam ekspresi dan respons inflamasi. Operasi dengan pembedahan pada manusia dan hewan, secara klinik dapat menimbulkan infeksi bakteri, variasi kanker, infeksi bakteri buatan, infeksi parasit dan injeksi bahan iritan pada mencit, semua itu dihubungkan dengan peningkatan protein fase akut dalam plasma (Dale et al. 1995). Salah satu protein fase akut yang dideteksi kadarnya meningkat dalam serum 100-1000 kali selama inflamasi adalah Serum Amiloid Protein (SAP). Dengan demikian SAP dapat dipakai salah satu indikasi kejadian infeksi akut oleh agen patogen. Protein fase akut juga memainkan peranan dalam ikatan dengan antigen atau imunogen agen infektif, proses opsonisasi, koagulasi darah, sebagai antiproteinase (Protocol online, 1996). Penelitian ini mempunyai tujuan jangka panjang untuk memanfaatkan secara maksimal potensi peran yang dimiliki oleh Serum Amiloid Protein dalam diagnosa dini, mencegah infeksi berkelanjutan dan secara hematologis memainkan peran antifibrinolisis untuk mencegah kerusakan jaringan. Sedangkan tujuan jangka pendek adalah mengidentifikasi SAP sebagai protein fase akut dari mencit yang diinokulasi Salmonella enteritidis dengan metode SDS-Page. Selama ini deteksi dini suatu penyakit infeksius selalu diupayakan dengan mencari molekul yang berperan baik dalam memodulasi respons imun maupun inflamasi, karena keduanya merupakan fenomena yang melibatkan mediator kimiawi yang berperan dalam proses imunitas. Peran SAP sebagai molekul yang mempunyai afinitas tinggi terhadap imunogen dan bersifat protektif terhadap patogen belum banyak diketahui, sebagaimana yang dijelaskan oleh Noursadeghi et al. (2000) bahwa Serum Amiloid Protein mengadakan ikatan dengan Streptococcus pyogenes. Neisseria meningitidis termasuk juga LPS Bari strain ganas Escherichia coli, ikatan tersebut mempunyai pengaruh anti opsonin yang kuat baik in vitro maupun invivo. Pentingnya peran SAP dalam mendeteksi secara dini kasus-kasus infeksi dan inflamasi, sebagai protektor agen infektif dan mencegah degradasi jaringan melalui peran antiproteinase, sehingga perlu dilakukan isolasi SAP, pembuatan antibodi poliklonal spesifik sampai dengan uji coba secara klinis pads hewan coba maupun kultur sel. Semua itu dapat dilakukan apabila diketahui terlebih dahulu dan diidentifikasi protein SAP di serum, dengan teknik separasi SDS-Page merupakan langkah awal untuk identifikasi protein tersebut

EFEK ANTIFERTILITAS ASPIRIN (ASAM ASETIL SALISILAT)

Aspirin secara teoritik diketahui bekerja menghambat biosintesis prostaglandin E dan F2 alfa melalui hambatan pada enzim siklooksigenase yang mengkonversikan asam arakhidonat menjadi prostaglandin. Paranan prostaglandin F2 alfa dalam bidang reproduksi ternak telah diaplikasikan untuk penyerentakan birahi dan meregresi korpus luteum. Dalam hal ini 1ngin diketahui apakah asp~rin yang bekerja menghambat biosintesis prostaglandin mempunyai efek anti fertilitas pada mencit. Untuk menentukan efek antifertilitas yang terjadi dipakai beberapa parameter yaitu : perubahan siklus tiir~hi yang terjadi, jumlah mencit yang menjadi bunting setelah mengalami kopulasi, jumlah anak yang dikandung dalam satu periode kebuntingan, serta jumlah korpus luteum yang terbentuk pada ovarium. Tuj uan pene1i tian untuk mengetahui apakah aspirin yang be~~erj a menghambat biosintesis prostaglandin mempunyai efek antifertilitas, dan berapa dosis aspirin yang dibutuhkan untuk mencap~i efek tersebut. Penel i tian ini menggunakan metode eksperimental. Juml ah sampel yang dipa.~ai 180 ekor mencit betina dan sejumlah mencit jantan dewasa yang telah mengalami seleksi untuk pengujian antifertilitas. Mencit betina dibagi dalam 3 group, yaitu Group I untuk pengujian terhadap perubahan siklus birahi, group II untuk pengujian jumlah kebuntingan dan jumlah anak yang dikandung dalam satu periode kebuntingan, dan group III untuk pengujian terhadap jumlah korpus luteum. Semua group ~ibagi atas 6 kelompok yaitu satu kelompok kontrol yang diberi suspensi c.m.c. 0,5% dan lima kelompok perlakuan yang diberi dosis aspirin seears berturut-turut 3 mg, 10 mg, 30 mg~ 100 mg dan 300 mg/kg. berat badan. Data y~ng diperoleh dari masing-masing parameter yang diamati dilakukan uji statistik dengan analisa varian dan chi-square. Dari pengamatan parameter yang digunakan pada penelitian ini diperoleh hasil sebagai berikut : 1. Terjadi perpanjangan fase diestrus yang nyata~ sedangkan fase proestrus,estrus dan metestrus tidak terpengaruh. Perpanjangan fase diestrus ::;.ebanding dengan peningkatan dasis aspjxin ye<.ng diberik.an. 2. Terjadi penLlrLlnan jumlah mencit yang menjadi bunting setelah kapulasi. 3. Jumlah anak yang dikandung dalam satu periade kebun tingan tidak terpengaruh akibat pemberian aspirin. 4. Terjadi penurunan jumlah kat-pus luteLlm yang terbentLI;~ pada avarium. Peningkatan dasis aspirin yang di bet-H~an tidak berpengaruh terhadap penurunan jumlah karpus luteum yang terbentuk pada ovarium. Dari hasi 1 penel i tian dapat disimpLl1 kan bahwa aspirin mempunyai efek antifertilitas pada mencit. Untuk mengetahui batas keamanan aspirin yang akan digunakan sebagai antifertilitas, maka perlu kiranya dilakukan penelitian lebih lanjut tentang efek teratagenik yang mL{ng~:.in muncul ~ mengingat dalam penelitian ini dijumpai adanya resorpsi janin dan fetus mencit yang terbentuk Iebih kecil dari normal, terutama hal ini d~jumpai pada dosis 100 dan 306 mg/ kg. berat badan. Selain itu perlu dilakukan penelitian dengan menggunakan hewan primata lainnya untuk menentukan efektivitas aspirin sebagai antifertilitas sebelum digunakan pada manusia

Acute Toxicity Tests of Alkaloid Pare (Momordica Charanthia) Fruit on the Histopathology of Liver

Pare fruit (Momordica charanthia) potential as an antidiabetic. In preliminary research has proven that alkaloid of the Pare fruit (Momordica charanthia) can lower blood sugar levels of mice suffering from diabetes mellitus. Alkaloid Pare can improve pancreatic β-cell function by improving the preparation phase for the cell dividing (interphase) and repair the mitotic stages and increase the CDK expression in mice with diabetes mellitus. The purpose of this research was to determine the dose that causes the death of 50% (LD50) and to determine the toxicity effect of alkaloid Pare (Momordica charanthia) against damage in the form of congestion, degeneration, and necrosis of liver cells. Acute toxicity test with a 24-hour long treatment using 60 female mice, divided into six groups, each group consisted of 10 animals. The group is as follows: P0 only given distilled water, the group P1, P2, P3, P4 and P5 respectively treated 0.3 g/kg bw, 1 g/kg bw, 3 g/kg bw, 10 g/kg bw and 15 g/kg bw. Furthermore, all the mice were necropsied to take the liver for histopathology preparations to observe the occurrence of congestion, degeneration, and necrosis. The parameters observed through histopathological examination of the liver include congestion, degeneration, and necrosis. The results of the research tested by Kruskal-Wallis test with data obtained based on the value of scoring was not significantly different (α<0.05) in the liver histopathological changes in the form of congestion, degeneration, and necrosis between control and treatment groups orally in time 24 hours. The dose can cause 50% of deaths more than 15 g in mice are included in the category of medicinal substances which are not harmful