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Um Avaliador Automático de Eficiência de Algoritmos para Ambientes Educacionais de Ensino de Programação
Existem características importantes que devem ser observadas no projeto de algoritmos que são fundamentais no seu uso, uma delas é a eficiência. Portanto, se torna necessário que esse aspecto seja enfatizado durante o processo de ensino e aprendizagem de algoritmos. Este trabalho propõe uma solução automática para a medição da eficiência dos algoritmos através da implementação de um componente que adota métodos matemáticos que combinam o uso de análise experimental e assintótica para avaliar a complexidade dos algoritmos. Este componente foi desenvolvido e testado para o IGED e MOCCA, ferramentas educacionais para ensino de algoritmos e estrutura de dados. Em nossos experimentos computacionais obtemos uma análise assintótica efetiva sobre sete algoritmos clássicos
Uso de Cetamina no manejo da dor crônica pós-operatória: uma revisão sistemática da literatura
INTRODUÇÃO: A cetamina, também conhecida por ketamina, é uma substância anestésica que age como antagonista não competitiva do receptor N-metil-D-aspartato, o qual é responsável por atuar no processo de sensibilização central na medula espinhal, influenciando no aparecimento da dor crônica. Além disso, a cetamina é conhecida por interagir com os receptores opióides da medula espinhal. Dessa forma, o uso deste analgésico como medida terapêutica da dor crônica e do desconforto pós-operatório tem sido amplamente estudado, haja visto que estes fatores causam grande impacto na qualidade de vida dos pacientes e no aumento das despesas médicas. OBJETIVOS: Analisar a literatura acerca do uso da cetamina no manejo da dor crônica pós operatória. METODOLOGIA: Trata-se de uma revisão bibliográfica da literatura especializada, na base de dados da PubMed, com os descritores: "ketamine" AND "chronic pain" AND "postoperative", nos últimos 10 anos. Foram selecionados 07 artigos científicos. Foram incluídos apenas ensaios clínicos em inglês e realizados em humanos, e excluídos artigos que não se enquadram nos objetivos do presente estudo. RESULTADOS: Todos os artigos revisados indicam que o uso da cetamina é vantajoso no manejo da dor pós operatória. No entanto, alguns estudos demonstraram que, dependendo do procedimento cirúrgico feito, doses baixas de cetamina não são eficientes para melhorar a dor crônica. Nesse contexto, a maior preocupação no uso desse analgésico corresponde a sua dosagem, uma vez que não há, atualmente, recomendações sobre uma dose adequada que previna a transição da dor aguda para a dor crônica no pós-operatório, e a administração de doses mais altas ocasionam maiores taxas de efeitos colaterais, o que pode limitar sua aplicabilidade. Além disso, foi observado que a cetamina possui melhores resultados em até 3 meses após a cirurgia em comparação a um período mais prolongado, mostrando, na maioria dos estudos, que houve uma maior incidência de dor moderada a intensa 6 meses após a cirurgia. Quando administrada em conjunto com outros analgésicos, a cetamina pode conferir vantagem adicional, potencializando a analgesia e diminuindo o uso de opióides no pós-operatório, como é o caso da administração conjunta à bupivacaína e à morfina-ropivacaína, mencionado em dois diferentes estudos. Por outro lado, a cetamina pode não conferir vantagem adicional, como quando administrada junto à pregabalina, mencionado em um estudo, sendo necessário avaliar sua necessidade, tendo em vista o custo adicional, efeitos colaterais e tolerância do paciente. A maioria dos artigos concluiu que mais estudos são necessários a respeito dessa temática, sobretudo estudos que envolvam grupos maiores e outros métodos de comparação. CONCLUSÃO: Portanto, percebe-se que a cetamina é um importante anestésico no manejo da dor pós operatória. Porém, ela precisa ser administrada em doses mais altas para ser eficiente na melhora da dor crônica, assim podendo gerar efeitos colaterais que limitam sua aplicação. Ademais, observou-se que a cetamina possui resultados melhores em intervalos de tempos menores, geralmente até 3 meses depois da cirurgia. Por fim, mostrou-se vantajosa a administração da cetamina junto à bupivacaína e à morfina-ropivacaína. No entanto, nenhuma vantagem foi observada da cetamina administrada em conjunto com a pregabalina
Python Senticnet API
<p>Simple API to use Senticnet 2 (http://sentic.net/) without be bothered by RDF stuff</p
Um sistema de recomendação de código-fonte para suporte a novatos
Novatos em um projeto de desenvolvimento de software costumam ter problemas nas suas
primeiras tarefas, porque antes de tornarem-se produtivos como os desenvolvedores mais
experientes, eles precisam aprender as ferramentas, como o código-fonte está organizado,
como todo projeto funciona, entre outras atividades. Muitas vezes, para ensinar a um
novato o que ele precisa, um mentor, alguém mais experiente no projeto, é alocado para
guiá-lo nos seus primeiros passos.
Durante o desenvolvimento de software os desenvolvedores interagem com sistemas
de controle de versão, sistemas de controle de mudanças e listas de discussão. Todas
essas ferramentas gravam artefatos e a este conjunto de dados damos o nome de memória
do projeto. Sistemas de recomendação podem ajudar os desenvolvedores usando a
memória do projeto para recomendar artefatos importantes e assim evitar a necessidade
de comunicação contínua entre as pessoas. Usando um sistema de recomendação os
desenvolvedores perguntam primeiro para o computador, portanto eles só precisam
perguntar para outro desenvolvedor se o sistema de recomendação falhar em guiá-lo para
a resposta correta.
Este trabalho apresenta a criação de um sistema de recomendação para Engenharia
de Software chamado Mentor. Seu objetivo é recomendar arquivos de código-fonte
que devem fazer parte da solução de uma solicitação de mudança. Além disso são
apresentados e discutidos os resultados de três experimentos realizados para comparar
técnicas de atribuição de similaridade utilizando os dados dos projetos GTK+, Hadoop
e GIMP. Usando o PPM para atribuir similaridade foram conseguidos resultados para
recall rate entre 38,82% e 66,8%, e utilizando o LSI os resultados variaram entre 24,6% e
47,6
Modelo experimental de contratura capsular em implantes de silicone
The breast implant procedure is one of the most performed into Plastic Surgery and the contracture that occurs the capsule formed around the breast implants one of most frequent complication. We describe here one experimental model of capsule contracture in rats.O procedimento cirúrgico implante de silicone mamário é um dos mais realizados dentro da Cirurgia Plástica e a contratura que ocorre na cápsula formada ao redor do implante é uma de suas maiores complicações. Descrevemos aqui um modelo experimental de contratura capsular em ratas.UNIFESP-EPM Plastic Surgery DivisionUNIFESP-EPMUNIFESP, EPM, Plastic Surgery DivisionUNIFESP, EPMSciEL
Experimental model of capsular contracture in silicone implants
The breast implant procedure is one of the most performed into Plastic Surgery and the contracture that occurs the capsule formed around the breast implants one of most frequent complication. We describe here one experimental model of capsule contracture in rats
Effect of zafirlukast on capsular contracture around silicone implants in rats Efeito do zafirlukast na contratura capsular ao redor de implantes de silicone em ratos
PURPOSE: To evaluate the effect of zafirlukast on capsular contracture around silicone implants by measuring the pressure within the implant, using a rat experimental model. METHODS: Forty adult female Wistar rats were used. Each one received two silicone implants, one with smooth-surface and the other with textured-surface. They were randomly divided into four groups (n=10). The rats of control group I were sacrificed after the implants. The remaining animals were subjected to a daily regimen of intra-peritoneal injection for a period of 90 days and they were distributed as follows: control group II received 0.9% physiological saline solution; experimental group I received zafirlukast 1.25 mg/kg; and experimental group II received zafirlukast 5 mg/kg. The measurement of intra-implant pressure of control group I was determined on the surgery day and in other groups on the ninetieth day, after being sacrificed. RESULTS: In the evaluation of textured implants there was an increase of internal pressure in the control group II, and there was no increase in the experimental groups. Compared to the controls there were not significant differences in smooth implants. CONCLUSION: Zafirlukast reduced the risk of developing capsular contracture around silicone implants with textured surface.<br>OBJETIVO: Avaliar o efeito do zafirlukast na contratura capsular ao redor de implantes de silicone, através da aferição da pressão intra-implante, utilizando-se um modelo experimental de ratos. MÉTODOS: Quarenta ratos fêmeas Wistar foram utilizados. Cada um recebeu dois implantes de silicone, sendo um com superfície lisa e outro texturizada. Foram divididos aleatoriamente em quatro grupos (n=10). Os ratos do grupo controle I foram sacrificados após o implante. O restante dos animais foi submetido a um regime diário de injeção intraperitoneal por um período de 90 dias e foram distribuídos: grupo controle II recebeu solução salina fisiológica 0,9%, grupo experimental I recebeu zafirlukast 1,25 mg/kg, e grupo experimental II recebeu zafirlukast 5 mg/kg. O grupo controle II recebeu solução salina; grupo experimental I, 1,25 mg/kg/dia de zafirlukast; grupo experimental II, 5mg/kg/dia de zafirlukast. A aferição da pressão intra-implante do grupo controle I foi averiguada no dia do ato operatório, e nos outros grupos no nonagésimo dia, após serem sacrificados. RESULTADOS: Na avaliação dos implantes texturizados houve aumento da pressão interna no grupo controle II e, não se observou aumento nos grupos experimentais. Na comparação com os controles não foram observadas diferenças significativas nos implantes lisos. CONCLUSÃO: O Zafirlukast reduziu o risco de desenvolver contratura capsular em torno de implantes de silicone com superfície texturizada
Impact of Tomosynthesis Acquisition on 3D Segmentations of Breast Outline and Adipose/Dense Tissue with AI: A Simulation-Based Study
Digital breast tomosynthesis (DBT) reconstructions introduce out-of-plane artifacts and false-tissue boundaries impacting the dense/adipose and breast outline (convex hull) segmentations. A virtual clinical trial method was proposed to segment both the breast tissues and the breast outline in DBT reconstructions. The DBT images of a representative population were simulated using three acquisition geometries: a left–right scan (conventional, I), a two-directional scan in the shape of a “T” (II), and an extra-wide range (XWR, III) left–right scan at a six-times higher dose than I. The nnU-Net was modified including two losses for segmentation: (1) tissues and (2) breast outline. The impact of loss (1) and the combination of loss (1) and (2) was evaluated using models trained with data simulating geometry I. The impact of the geometry was evaluated using the combined loss (1&2). The loss (1&2) improved the convex hull estimates, resolving 22.2% of the false classification of air voxels. Geometry II was superior to I and III, resolving 99.1% and 96.8% of the false classification of air voxels. Geometry III (Dice = (0.98, 0.94)) was superior to I (0.92, 0.78) and II (0.93, 0.74) for the tissue segmentation (adipose, dense, respectively). Thus, the loss (1&2) provided better segmentation, and geometries T and XWR improved the dense/adipose and breast outline segmentations relative to the conventional scan