Design and construction aspects of a geocomposite drainage system in a dam

The drainage system of a dam depends mainly of the available granular material founded near the dam site and it’s quantities. In some cases, the use of natural granular materials can reach an impracticable cost considering the transportation and the required quality of the material. Geosynthetic materials and, in particular, drainage geocomposites offers constructive alternatives to traditional solutions on internal drainage systems. This paper discusses the design and construction of a geosynthetics system, and presents a case in which a traditional granular material drainage system was successfully replaced by a geocomposite drainage syste

Preparação e caracterização de catalisadores para a polimerização de olefinas

Neste trabalho foram preparados catalisadores metalocênicos suportado em aduto de MgCl2 (MgCl2.nEtOH) com morfologia controlada. Foi utilizado TiCl4 como agente de desalcoolação e CpTiCl3 como precursor metalocênico. Os catalisadores foram testados em polimerização de etileno. O catalisador mais ativo foi o preparado com o suporte desalcoolado com razão TiCl4/EtOH = 1, decrescendo para a razão igual a 1,3. O polímero com maior peso molecular foi o obtido com o catalisador preparado com o mesmo suporte, sendo que a sua a polidispersão diminui com o aumento da razão TiCl4/EtOH. Para os catalisadores preparados em hexano a sua atividade diminui com o aumento do temperatura de preparação do catalisador, enquanto o peso molecular do polímero aumentou. Comportamento inverso foi verificado para os preparados em tolueno. A polidispersão do polímero não variou significativamente.Metallocene supported catalysts were prepared using MgCl2.nEtOH adducts as the support. TiCl4 was employed in order to remove the alcohol from the support and CpTiCl3 was used as the metallocene compound. The catalysts were tested in ethylene polymerization. The most active catalyst was that one prepared with the support dealcoholated with molar ratio TiCl4/ETOH = 1. The polymer with higher molecular weight was that one obtained with this catalyst. Was observed a decrease on the catalyst activity and a increase on the polymer molecular weight with the increase of the temperature catalyst preparation when the solvent was n- hexane. For the catalyst preparation in toluene these results were the opposite

Estudo de sinterização de blocos porosos de hidroxiapatita

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Obtenção e estudo de síntese de biomaterial hidroxiapatita

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Obtaining bioabsorable scaffolds from PLGA and IR blend with the addition of hydroxyapatite

A obtenção de scaffolds bioativos a partir da blenda polimérica de poli (ácido láctico-co-glicólico) (PLGA) e poliisopreno (IR) com diferentes adições de Hidroxiapatita (HAp) é proposta como uma alternativa à engenharia de tecidos. Para o preparo das soluções poliméricas, a blenda de PLGA/IR e a HAp foram dissolvidas em clorofórmio. Posteriormente, o scaffold foi processado por electrospinning, variando-se a distância entre a seringa e o coletor. As amostras foram caracterizadas quanto a composição química e estrutural por potencial zeta, difração de raios-X (DRX) e espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier (FTIR). Para avaliação da morfologia usou-se a microscopia eletrônica de varredura (MEV) e para o comportamento citotoxicológico utilizou-se a metodologia de analises de viabilidade celular. O valor de potencial zeta da HAp foi de -22 mV e o FTIR e DRX foram condizentes com a literatura. As imagens de MEV permitiram a análise do tamanho médio e desvio padrão das fibras obtidas, comprovando uma diferença significativa entre as amostras. O ensaio de citotoxicidade mostrou que o produto obtido é biocompatível, porém as amostras com menor formação de fibras são menos biocompatíveis. Os resultados demonstraram a ampla influência da distância entre o coletor e a ponta da seringa e da relação blenda/HAp, sendo que o scaffold obtido com a maior distância coletor/seringa e maior relação HAp/blenda apresentou fibras com tamanho médio menores e maior homogeneidade e baixa citotoxicidade celular.The aim of this paper is the obtainment of bioactive scaffolds from poly (lactic acid-co-glycolic acid) (PLGA) and polyisoprene (IR) polymer blends with different additions of hydroxyapatite (HAp) as an alternative for tissue engineering. For the preparation of the polymer solutions, the PLGA/IR blend and the HAp were dissolved in chloroform. Subsequently, the scaffold was processed by electrospinning, varying the distance between the syringe and the collector. Scaffolds chemical and phase composition were characterized by zeta potential, X-ray diffraction (XRD) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). Scanning electron microscopy (SEM) was used to evaluate the morphology and for the cytotoxic behavior the cellular viability analysis methodology was used. The zeta potential value of the HAp was -22 mV and the FTIR and XRD were consistent with the literature. The SEM images allowed the analysis of the mean size and standard deviation of the obtained fibers, demonstrating a significant difference among the samples. The results showed the great influence of the distance between the collector and the tip of the syringe and the blend/HAp ratio, and the scaffold obtained with the largest collector/ syringe distance and the highest HAp/blend ratio showed fibers with a smaller mean size and greater homogeneity and low cellular cytotoxicity

A COLEÇÃO DA REVISTA DER BRUMMBÄR - ZEITSCHRIFT FÜR KURZWEIL, HUMOR UND HEIMATSINN (1930-1939)

Acervo do Instituto Histórico e Geográfico do Vale do Taquar

Obtenção de scaffolds bioabsorvíveis a partir de blenda de PLGA e IR com adição de hidroxiapatita

A obtenção de scaffolds bioativos a partir da blenda polimérica de poli (ácido láctico-co-glicólico) (PLGA) epoliisopreno (IR) com diferentes adições de Hidroxiapatita (HAp) é proposta como uma alternativa à engenhariade tecidos. Para o preparo das soluções poliméricas, a blenda de PLGA/IR e a HAp foram dissolvidasem clorofórmio. Posteriormente, o scaffold foi processado por electrospinning, variando-se a distância entre aseringa e o coletor. As amostras foram caracterizadas quanto a composição química e estrutural por potencialzeta, difração de raios-X (DRX) e espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier (FTIR). Paraavaliação da morfologia usou-se a microscopia eletrônica de varredura (MEV) e para o comportamento citotoxicológicoutilizou-se a metodologia de analises de viabilidade celular. O valor de potencial zeta da HApfoi de -22 mV e o FTIR e DRX foram condizentes com a literatura. As imagens de MEV permitiram a análisedo tamanho médio e desvio padrão das fibras obtidas, comprovando uma diferença significativa entre asamostras. O ensaio de citotoxicidade mostrou que o produto obtido é biocompatível, porém as amostras commenor formação de fibras são menos biocompatíveis. Os resultados demonstraram a ampla influência da distânciaentre o coletor e a ponta da seringa e da relação blenda/HAp, sendo que o scaffold obtido com a maiordistância coletor/seringa e maior relação HAp/blenda apresentou fibras com tamanho médio menores e maiorhomogeneidade e baixa citotoxicidade celular.Palavras-chave: Engenharia de tecidos, electrospinning, PLGA/IR

Effect of synthesis temperature on crystallinity, morphology and cell viability of nanostructured hydroxyapatite via wet chemical precipitation method: Effect of temperature on hydroxyapatite properties

Hydroxyapatite (HA) is the main natural mineral constituent of bones and is a good alternative for biomedical applications because it is osteoconductive, non-allergenic, and non-carcinogenic, which ensures high biocompatibility. A commonly used method for obtaining hydroxyapatite is the wet route, which is simple and low-cost, produces only water as a final residue, and provides HA with a crystallinity comparable to that of bone tissue, which favors its biocompatibility. Therefore, the objective of this work is to synthesize hydroxyapatite via the wet chemical precipitation method at different temperatures (4°C, 30°C, 50°C, or 70°C) to observe the influence of temperature on crystallinity, morphology, and cytotoxicity. The results of X-ray diffraction show that all syntheses resulted in pure hydroxyapatite, while increasing the temperature led to higher crystallinity (10.6% to 56.2%) and the crystal size was slightly affected. The increase in temperature changed the particle shape from irregular to needle-like. Cell viability was tested by PicoGreen® in VERO cells for samples at concentrations of 30 and 300µg/mL, and the samples synthesized at 4°C, with lower crystallinity, caused less DNA damage to cells compared to the negative control. &nbsp

Obtenção e caracterização de hidroxiapatita porosa pelo método gelcasting de espumas para uso como implantes

Biocerâmicas porosas são utilizadas para que se forneça local para o tecido ósseo crescer e fixar o implante biologicamente. Foi utilizada hidroxiapatita (HA), que é uma cerâmica bioativa e permite o crescimento de tecido ósseo e revascularização da área de implante pela ligação química estabelecida entre a fase mineral dos ossos com a hidroxiapatita sintética. Este estudo teve como objetivo a obtenção de blocos porosos de hidroxiapatita através do método gelcasting de espumas, utilizando matérias-primas nacionais e sem o uso de atmosfera controlada. A hidroxiapatita utilizada nesse trabalho foi obtida com um método inovador com a utilização de defloculantes. O método gelcasting de espumas consiste na incorporação de uma fase gasosa dispersa dentro de uma suspensão cerâmica contendo o pó cerâmico, água, defloculantes, ligantes e agentes de gelificação. Após a formação de espuma o gel é formado pela polimerização in situ de monômeros orgânicos e o controle do tempo de indução é primordial para a obtenção de porosidade controlada. Foram estudados os efeitos da quantidade de surfactante, do teor de sólidos e do tempo de indução na microestrutura e nas propriedades físicas da hidroxiapatita. Avaliou-se o volume de espuma formado, a viscosidade das suspensões, a resistência mecânica à compressão, a superfície de fratura, a densidade e porosidade, fases cristalinas e grupos químicos, assim como a permeabilidade das peças porosas. Foram realizados ensaios in vitro e in vivo para verificar o comportamento do material quando implantado. Obteve-se porosidade máxima de cerca de 87,5% para o teor de 60% de sólidos. Foram obtidos blocos porosos de hidroxiapatita pelo método gelcasting com tamanho de poros controlado, potencialmente aptos para uso em medicina e odontologia como implantes ósseos reparadores de defeitos ósseos em locais onde a solicitação mecânica seja baixa.Porous bioceramics are used as a place where bone tissue can grow and fix implants biologically. In this work, hydroxyapatite (HA) was used. It is a bioactive ceramic which allows the growth of bone tissue and revascularization of implant area by the formation of a chemical bond between bones mineral phase and synthetic hydroxyapatite. The aim of this work is to obtain hydroxyapatite porous blocks through the gelcasting foams method, using national’s raw materials and without the atmosphere control. The HA used in this work was obtained by a new method which consists in the addiction of a defloculant. The gelcasting foams method consists in the incorporation of gaseous phase in a ceramic suspension containing the ceramic material, water, defloculants, binders and gelling agents. After the foam formation, the material turns in to a gel by the in situ polymerization of the organic monomers. The control of the induction time is very important to control the porosity. The effect of surfactant amounts, of the solids content and of the induction time in the hydroxyapatite microstructure and physical properties was studied. Also there was evaluated the in vitro and in vivo comportment of the produced porous hydroxyapatite foams. The amount of foam produced, the viscosity of suspensions, compression mechanical strength, fracture surface, apparent density, porosity, permeability, crystalline phases and chemical groups were evaluated. A maximal porosity of about 87.5% was obtained for a solids content of 60%. Obtained materials have a potential use as bone implants in both medical and odontological applications as bone defects repairers in places where low mechanical strengths were required