114 research outputs found

    FPGA based technical solutions for high throughput data processing and encryption for 5G communication: A review

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    The field programmable gate array (FPGA) devices are ideal solutions for high-speed processing applications, given their flexibility, parallel processing capability, and power efficiency. In this review paper, at first, an overview of the key applications of FPGA-based platforms in 5G networks/systems is presented, exploiting the improved performances offered by such devices. FPGA-based implementations of cloud radio access network (C-RAN) accelerators, network function virtualization (NFV)-based network slicers, cognitive radio systems, and multiple input multiple output (MIMO) channel characterizers are the main considered applications that can benefit from the high processing rate, power efficiency and flexibility of FPGAs. Furthermore, the implementations of encryption/decryption algorithms by employing the Xilinx Zynq Ultrascale+MPSoC ZCU102 FPGA platform are discussed, and then we introduce our high-speed and lightweight implementation of the well-known AES-128 algorithm, developed on the same FPGA platform, and comparing it with similar solutions already published in the literature. The comparison results indicate that our AES-128 implementation enables efficient hardware usage for a given data-rate (up to 28.16 Gbit/s), resulting in higher efficiency (8.64 Mbps/slice) than other considered solutions. Finally, the applications of the ZCU102 platform for high-speed processing are explored, such as image and signal processing, visual recognition, and hardware resource management

    Increased Virulence of an Epidemic Strain of Vesicular Stomatitis Virus Is Associated With Interference of the Innate Response in Pigs

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    Vesicular stomatitis virus (VSV) causes sporadic outbreaks of vesicular disease in the southwestern United States. The intrinsic characteristics of epidemic strains associated with these outbreaks are poorly understood. In this study, we report the distinctive genomic and biological characteristics of an epidemic (NJ0612NME6) strain of VSV compared with an endemic (NJ0806VCB) strain. Genomic comparisons between the two strains revealed a total of 111 nucleotide differences (23 non-synonymous) with potentially relevant replacements located in the P, G, and L proteins. When tested in experimentally infected pigs, a natural host of VSV, the epidemic strain caused higher fever and an increased number of vesicular lesions compared to pigs infected with the endemic strain. Pigs infected with the epidemic strain showed decreased systemic antiviral activity (type I – IFN), lower antibody levels, higher levels of interleukin 6, and lower levels of tumor necrosis factor during the acute phase of disease compared to pigs infected with the endemic strain. Furthermore, we document the existence of an RNAemia phase in pigs experimentally infected with VSV and explored the cause for the lack of recovery of infectious virus from blood. Finally, the epidemic strain was shown to be more efficient in down-regulating transcription of IRF-7 in primary porcine macrophages. Collectively, the data shows that the epidemic strain of VSV we tested has an enhanced ability to modulate the innate immune response of the vertebrate host. Further studies are needed to examine other epidemic strains and what contributions a phenotype of increased virulence might have on the transmission of VSV during epizootics

    Galectin-3 as a new negative checkpoint of the immune response is the key target for effective immunotherapy against prostate cancer

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    Prostate cancer (PCa) is a major health problem worldwide. Taxol derivatives–based chemotherapies or immunotherapies are usually proposed depending on the symptomatic status. In the case of immunotherapy, tumors develop robust immune escape mechanisms that abolish any protective response. However, Docetaxel has been shown to enhance the effectiveness of immunotherapy in a variety of cancers, but to date, the mechanism is still unknown. Herein, we showed first that Galectin-3 (Gal-3) expressed by prostate tumor cells is the principal immunological checkpoint responsible of the failure of immunotherapy; and that Docetaxel leads to the inhibition of Gal-3 expression in PCa cells as well as in clinical samples of mCRPC patients promoting a Th1 response. We thus optimized a prostate cancer animal model that undergoes surgical resection of the tumor like prostatectomy to mimic what is usually performed in patients. More importantly, using low and nontoxic doses of taxane prior to immunotherapy, we were able to directly impact the activation and proliferation of CD8+ cytotoxic T cells through reducing the number of CD8+CD122+CD28-T cells and highly control tumor recurrence. Thus, Gal-3 expression by PCa cells is a key inhibitor for the success of immunotherapy, and low doses of Docetaxel with noncytotoxic effect on leukocyte survival should be used prior to vaccination for all PCa patients. This combined treatment sequence right after surgery would promote the preconditioning of the tumor microenvironment, allowing for effective anti-tumor immunotherapy and can be transferred rapidly to clinical therapeutic protocols.Fil: Tiraboschi, Carolina Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; ArgentinaFil: Gentilini, Lucas Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; ArgentinaFil: Jaworski, Felipe Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; ArgentinaFil: Corapi, Enrique Sebastian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; ArgentinaFil: Velazquez, Carla. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; ArgentinaFil: Chauchereau, Anne. Institut Anti-cancer Gustave Roussy; FranciaFil: Laderach, Diego Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentina. Universidad Nacional de Luján. Departamento de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Compagno, Daniel Georges. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentin

    Galectins as checkpoints of the immune system in cancers, their clinical relevance, and implication in clinical trials

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    Galectins are small proteins with pleiotropic functions, which depend on both their lectin (glycan recognition) and non-lectin (recognition of other biomolecules besides glycans) interactions. Currently, 15 members of this family have been described in mammals, each with its structural and ligand recognition particularities. The galectin/ligand interaction translates into a plethora of biological functions that are particular for each cell/tissue type. In this sense, the cells of the immune system are highly sensitive to the action of these small and essential proteins. While galectins play central roles in tumor progression, they are also excellent negative regulators (checkpoints) of the immune cell functions, participating in the creation of a microenvironment that promotes tumor escape. This review aims to give an updated view on how galectins control the tumor’s immune attack depending on the tumor microenvironment, because determining which galectins are essential and the role they play will help to develop future clinical trials and benefit patients with incurable cancer.Fil: Compagno, Daniel Georges. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Tiraboschi, Carolina Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: García García, Jose Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Rondón Gutierrez, Yorfer Rafael. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Corapi, Enrique Sebastian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Velazquez, Carla. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Universidad Nacional de La Plata; ArgentinaFil: Laderach, Diego Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Universidad Nacional de Luján; Argentin

    Propuesta de modelo de negocio basado en design thinking : coral fashion truck

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    En la actualidad, las mujeres tienen una mayor relevancia en lo que respecta a la aportación económica en el hogar a partir del creciente empoderamiento de las mismas en el mercado laboral. Además, no solo controlan la mayor cantidad de gastos en lo que respecta a las compras del hogar, sino que son cada vez más independientes y mejor preparadas académicamente hablando que hasta hace unas décadas. Si bien representan un mercado en crecimiento, se plantea la existencia de mujeres que no tienen mayor tiempo para salir de compras con la frecuencia que quisieran lo que se podría traducir en la necesidad de un punto de venta de mayor accesibilidad. Para el desarrollo de la idea de negocio se optó por la creación de una propuesta de modelo de negocio a partir de una investigación orientada a conocer las preferencias de compra del público objetivo potencial y a trabajar con el mismo para co-diseñar la propuesta. Mediante la aplicación del Design Thinking como base metodológica y la utilización de diferentes herramientas de gestión y de estudios cualitativos, se empatizó con el público objetivo potencial para conocer sus preferencias y necesidades y así poder definir un Punto de Vista de la oportunidad encontrada: que las mujeres estudiantes y trabajadoras entre 20 y 27 años que gustan de la moda y tendencias de vestir necesitan de accesorios en todo momento y lugar para verse más femeninas y bonitas ante los ojos de ellas y los demás debido a que se sienten vacías si no los utilizan; sin embargo, al no disponer de mucho tiempo para realizar compras, no llegan a comprar la variedad de accesorios que pueden llegar a adquirir. Con esta definición se procedió a la ideación del modelo de negocio y, después de prototiparlo y evaluarlo, se diseñó a Coral, una marca que ofrece accesorios de vestir en un punto de venta móvil o fashion truck a mujeres de 18 y 27 años que gustan de la moda o tendencias, estudian y trabajan dentro de la zona 6 de Lima Metropolitana y la zona empresarial de San Isidro. Finalmente, mediante la utilización del Business Model Canvas se resumen las estrategias recomendadas a partir del presente estudio para el modelo de negocio propuesto en un Lienzo Estratégico donde se pueden apreciar desde la propuesta de valor hasta la estructura de costes de la potencial organización.Trabajo de suficiencia profesiona

    Evaluación de riesgo sobre la salud humana frente a la exposicion ocupacional a químicos de uso agrario en el Soberbio, Misiones. 16H332

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    Se trata de las actividades efectivamente realizadas durante el período de referencia. Pueden ser las mismas que las incluidas en el Proyecto, pero también pueden aparecer nuevas actividades que no hayan sido previstas originalmente: Puesta a punto de los Instrumentos diseñados para el Trabajo: Entrevistas, Ficha de Evaluación bucal, Protocolos para obtención y procesamiento de las muestras biológicas; Diseño y utilización del Protocolo para la Entrevista Semiestructurada; Diseño y utilización del Protocolo de Evaluación de salud bucal; Puesta a punto de las técnicas analíticas de Micronúcleos y Ensayo Cometa

    Antimutagenicity and Antiproliferative Studies of Lipidic Extracts from White Shrimp (Litopenaeus vannamei)

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    An organic extract from fresh shrimp (Litopenaeus vannamei) was studied for antimutagenic and antiproliferative properties using Salmonella typhimurium tester strains TA98 and TA100 with metabolic activation (S9) and a cancer cell line (B-cell lymphoma), respectively. Shrimp extract was sequentially fractionated by thin layer chromatography (TLC) and each fraction was tested for antimutagenic and antiproliferative activities. Crude organic extracts obtained from shrimp reduced the number of revertants caused by aflatoxina B1, showing a dose-response type of relationship. Sequential TLC fractionation of the active extracts produced several antimutagenic and/or antiproliferative fractions. These results suggested that the lipid fraction of the tested species contained compounds with chemoprotective properties that reduce the mutagenicity of AFB1 and proliferation of a cancer cell line

    Combining inhibition of galectin-3 with and before a therapeutic vaccination is critical for the prostate-Tumor-free outcome

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    Background Prostate cancer (PCa) is a major health problem worldwide. Taxol derivatives-based chemotherapies or immunotherapies are usually proposed depending on the symptomatic status of the patient. In the case of immunotherapy, tumors develop robust immune escape mechanisms that abolish any protective response, and to date why prostate cancer is one of the most resistant diseases remains unresolved. Methods By using a combination of clinical data to study the transcriptome of metastasis samples from patients with castration-refractory prostate cancer, and state of the art cellular and molecular biology assays in samples from tumor-bearing mice that have been submitted to surgical resection of the tumor before receiving a vaccination, we answered several essential questions in the field of immunotherapy for prostate cancer. We also used two different methods to inhibit the expression of galectin-3 (Gal-3) in tumor cells: A stable RNA interference method to control the expression of this galectin efficiently only in tumor cells, and low and non-cytotoxic doses of docetaxel to easily transfer our findings to clinical settings. Results Herein, we show for the first time that Gal-3 expressed by prostate tumor cells is the main immune checkpoint responsible for the failure of vaccine-based immunotherapy. Our results show that low and non-cytotoxic doses of docetaxel lead to the inhibition of Gal-3 expression in PCa cells as well as in clinical samples of patients with metastatic and castration-resistant PCa promoting a Th1 response. We thus optimized a prostate cancer animal model that undergoes surgical resection of the tumor to mimic prostatectomy usually performed in patients. Importantly, using Gal-3-knocked down-PCa cells or low and non-cytotoxic doses of taxane before vaccination, we were able to highly control tumor recurrence through a direct impact on the proliferation and infiltration of CD8+ cytotoxic T. Conclusions Thus, Gal-3 expression by PCa cells is a crucial inhibitor for the success of immunotherapy, and low doses of docetaxel with non-cytotoxic effect on leukocyte survival could be used before immunotherapy for all patients with PCa to reduce the expression of this critical negative immune checkpoint, pre-conditioning the tumor-microenvironment to activate an antitumor immune response and promote tumor-free outcome.Fil: Tiraboschi, Carolina Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Gentilini, Lucas Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Velazquez, Florencia Carla. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Corapi, Enrique Sebastian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Jaworski, Felipe Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: García García, Jose Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Rondón Gutierrez, Yorfer Rafael. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Chauchereau, Anne. Inserm; FranciaFil: Laderach, Diego Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Compagno, Daniel Georges. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentin

    Estado actual del Banco de Germoplasma Animal en Colombia: organización y manejo

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    During the last two decades, Colombia has made enormous progress in conserving some of the most relevant zoogenetic resources vital for agricultural production and the food industry. The primary purpose of conserving these local animal genetic resources has been the recovery of these animal breeds (cattle, pigs, and sheep) that presented a high risk of disappearance and therefore establish pure animal collections that allow the researchers to develop conservation programs. Nowadays, these collections are funded by the Colombian government and properly conserved in research centres in AGROSAVIA under in vivo and in vitro conservation systems. The main objective of conserving the local herds has been to maintain the genetic variability of the creole breeds and also generate strategies to strengthen the conservation, characterization and their promotion and use, always considering initiatives that lead to the increase of animal productivity and bearing in mind the threats that creole breeds are facing, such as the intensification of the agricultural production systems, the effects of climate change, and the high maintenance costs incurred by the Animal Germplasm Bank in Colombia. The success of the conservation of animal genetic resources in Colombia will depend to a great extent on the appropriation and acceptance of Colombian farmers for the insertion of these creole breeds in their agricultural production systems. On the other hand, the Animal Germplasm Bank should incorporate in a short period time other species or breeds currently at a high risk of disappearing and important for the agricultural system.En las últimas dos décadas, Colombia ha realizado grandes avances en la conservación de algunos de sus recursos zoogenéticos importantes para la producción agropecuaria y la alimentación. El propósito inicial de conservar estos recursos zoogenéticos locales, fue el de recuperar razas de animales, principalmente bovinos, porcinos y ovinos que estaban a punto de desaparecer y establecer así núcleos puros que permitieran desarrollar programas para su conservación. Actualmente, estos animales se mantienen en centros de investigación de AGROSAVIA gracias al apoyo del gobierno colombiano en sistemas de conservación in vivo e in vitro. Desde su inicio, la estrategia de conservar estos núcleos ha sido mantener la variabilidad genética de las razas criollas y generar estrategias para fortalecer su conservación, caracterización, promoción y uso, sin dejar a un lado iniciativas que permitan incrementar la productividad animal y enfrentar los desafíos como la intensificación de los sistemas productivos, los efectos del cambio climático y los altos costos de mantenimiento en que incurre el Banco de Germoplasma Animal en Colombia. El éxito de la conservación de los recursos zoogenéticos en Colombia, dependerá en gran medida de la apropiación y aceptación de los productores colombianos para la inserción de estas razas en los sistemas de producción agropecuaria. Por otro lado, se requiere que el Banco de Germoplasma Animal incorpore otras especies o razas que se encuentran igualmente en peligro de desaparecer, y no cuentan con la protección del gobierno local

    Altura e produtividade do capim Urochloa brizantha em função das estações do ano e frequências de corte

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    A produção de carne bovina depende basicamente da produção de pastagens, assim, o objetivo dessa pesquisa foi avaliar a altura do dossel e as produções de matéria seca de lâminas foliares e colmo do capim Urochloa brizantha cv. Piatã em função das frequências de cortes, estações do ano com e sem irrigação. O delineamento foi inteiramente casualizado em esquema fatorial 4x2x3, sendo quatro idades de corte (21, 28, 35 e 42 dias entre cortes), irrigado e não irrigado, e três estações do ano (outono, inverno e primavera) com seis repetições por tratamento (canteiros experimentais). Os parâmetros avaliados foram: altura de dossel e as produções de massa seca total de lâminas foliares e colmo. Os resultados indicaram que na primavera, as maiores alturas do dossel foram registradas em pastos cortados aos 28 dias com 39,6 cm de altura. As produções de massa seca de lâminas foliares foram maiores no intervalo de corte de 42dias, sendo as maiores produções durante o Outono com 1,364 kg ha-1 com irrigação. A primavera foi à estação que apresentou as melhores produções de massa seca de colmos com 0,141 kg ha-1 de MS aos 42 dias sem irrigação. A irrigação aumenta a altura do dossel durante o inverno. Estas informações podem ser recomendadas na alimentação de animais ruminantes
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