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    Extracorporeal Membrane Oxygenation for Severe Acute Respiratory Distress Syndrome associated with COVID-19: An Emulated Target Trial Analysis.

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    RATIONALE: Whether COVID patients may benefit from extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) compared with conventional invasive mechanical ventilation (IMV) remains unknown. OBJECTIVES: To estimate the effect of ECMO on 90-Day mortality vs IMV only Methods: Among 4,244 critically ill adult patients with COVID-19 included in a multicenter cohort study, we emulated a target trial comparing the treatment strategies of initiating ECMO vs. no ECMO within 7 days of IMV in patients with severe acute respiratory distress syndrome (PaO2/FiO2 <80 or PaCO2 ≄60 mmHg). We controlled for confounding using a multivariable Cox model based on predefined variables. MAIN RESULTS: 1,235 patients met the full eligibility criteria for the emulated trial, among whom 164 patients initiated ECMO. The ECMO strategy had a higher survival probability at Day-7 from the onset of eligibility criteria (87% vs 83%, risk difference: 4%, 95% CI 0;9%) which decreased during follow-up (survival at Day-90: 63% vs 65%, risk difference: -2%, 95% CI -10;5%). However, ECMO was associated with higher survival when performed in high-volume ECMO centers or in regions where a specific ECMO network organization was set up to handle high demand, and when initiated within the first 4 days of MV and in profoundly hypoxemic patients. CONCLUSIONS: In an emulated trial based on a nationwide COVID-19 cohort, we found differential survival over time of an ECMO compared with a no-ECMO strategy. However, ECMO was consistently associated with better outcomes when performed in high-volume centers and in regions with ECMO capacities specifically organized to handle high demand. This article is open access and distributed under the terms of the Creative Commons Attribution Non-Commercial No Derivatives License 4.0 (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)

    Absence d'anticorps anti héparine - facteur plaquettaire 4 dans la thrombopénie induite par l'héparine chez le patient septique

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    La thrombopĂ©nie induite par l'hĂ©parine (TIH) est un effet secondaire de ce mĂ©dicament provoquĂ© par des anticorps. Ces anticorps (Ac) sont le plus souvent dirigĂ©s contre des complexes formĂ©s d'hĂ©parine et de Facteur Plaquettaire 4 (FP4). Ils peuvent ĂȘtre dirigĂ©s contre des complexes composĂ©s d'hĂ©parine er d'aures molĂ©cules de structure proche de celle du FP4. Le diagnostic de TIH est fondĂ© sur des donnĂ©es cliniques (exposition Ă  l'hĂ©parine, Ă©vĂšnement thrombotique ou hĂ©morragique durant le traitement) et biologiques (diminution de la numĂ©ration plaquettaire pendant l'exposition Ă  l'hĂ©parine, rĂ©-ascensions plaquettaire Ă  l'arrĂȘt du traitement, test d'activation plaquettaire, test d'agrĂ©gation plaquettaire, recherche d'aticoprs anti hĂ©parine-FP4 [Ac HĂ©p-FP4] par mĂ©thode ELISA). Dans 20% des TIH, on ne retrouve pas d'Ac HĂ©p-F. L'hypothĂšse est que cette proportion de TIH sans Ac HĂ©p-FP4 serait plus Ă©levĂ© chez les patients en Ă©tat septique. MĂ©thode : nous avons recherchĂ© de maniĂšre rĂ©trospective la prĂ©sence d'Ac HĂ©p-PF4 chez tous es cas de TIH diagnostiquĂ©s, au CHU de Rouen entre janvier 2001 et Avril 2004, sur une chute des plaquettes et un test d'agrĂ©gation positif. Nous avons dĂ©terminĂ© 2 groupe de patients : ceux dont la TIH Ă©tait diagnostiquĂ©e durant ou quelques jours aprĂšs un Ă©tat septique (groupe "septique") ceux dont la TIH survenait hors contexte septique (groupe "non septique"). L'analyse statitique a Ă©tĂ© effectuĂ©e par un test de probabilitĂ© de Fischer. RĂ©sultats : l'Ă©tude a portĂ© sur 24 cas. Les Ac HĂ©p-PF4 Ă©taient prĂ©sents chez 10 des 12 patients non septiques (soit 84%, incidence constatĂ©e dans la population gĂ©nĂ©rale) mais chez seulement 2 patients septiques sur 12, soit 16%. La diffĂ©rence est statistiquement significative (p = 0.003). Discussion : ces rĂ©sultats plaident en faveur d'une physiopathologie diffĂ©rente des TIH au cours du sepsis. Ainsi, la TIH, dans un contexte septique, pourrait ne pas ĂȘtre due aux anticorps habituellement retrouvĂ©s. La recherche d'Ac HĂ©p-PF4 ne serait donc pas apprpriĂ©e dans le diagnostic de TIH lors d'un sepsis et il se pourrait que les patients prĂ©sentant une TIH au cours d'un sepsis n'en dĂ©veloppent pas hors de ce contexte.ROUEN-BU MĂ©decine-Pharmacie (765402102) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF

    Oesophagectomie pour cancer (morbidité et mortalité post-opératoire en réanimation)

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    ROUEN-BU MĂ©decine-Pharmacie (765402102) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF

    RÎle de la procalcitonine dans le diagnostic des péritonites post opératoires chez les patients bénéficiant d'une chirurgie abdominale

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    IntĂ©rĂȘt du d-lactate dans le diagnostic des ischĂ©mies coliques aprĂšs chirurgie de l'aorte abdominale

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    Le d-lactate est la forme dextrogyre du lactate dosĂ© habituellement en rĂ©animation. I1 n'est produit que par le mĂ©tabolisme bactĂ©rien et a Ă©tĂ© rĂ©cemment proposĂ© comme marqueur de la translocation lors des ischĂ©mies digestives. La chirurgie de l'aorte nĂ©cessite un clampage artĂ©riel pouvant se compliquer d'une ischĂ©mie colique souvent rĂ©vĂ©lĂ©e par un Ă©tat de choc. Le but de cette Ă©tude Ă©tait donc d'Ă©valuer l'intĂ©rĂȘt de ce dosage dans le diagnostic prĂ©coce de l'ischĂ©mie en postopĂ©ratoire de la chirurgie aortique en comparant les taux de d-lactate aux donnĂ©es cliniques. MatĂ©riel et mĂ©thode : 3 groupes de malades ont Ă©tĂ© formĂ©s, groupe 1: malades opĂ©rĂ©s de l'aorte, groupe 2 : malades hospitalisĂ©s en rĂ©animation non opĂ©rĂ©s de l'aorte et associant au moins deux dĂ©faillances viscĂ©rales, groupe3 : tĂ©moins sains. RĂ©sultats : de janvier Ă  juin 2000, 51 sujets ont Ă©tĂ© prĂ©levĂ©s pour le dosage du d-lactate : 10 tĂ©moins sains, 29 malades opĂ©rĂ©s de l'aorte et 12 malades pour le groupe 2. Le d-lactate augmente significativement (p<0,01) dans le groupe 1 lorsque le chirurgien constate une hypoperfusion du colon en peropĂ©ratoire (pression d'occlusion de l'artĂšre mĂ©sentĂ©rique infĂ©rieure Ă  40 mmHg). La d lac;tatĂ©mie est aussi augmentĂ©e en cas d'Ă©tat de choc (p<0,(101) ou d'insuffisance rĂ©nale w<0,02). Pour chaque rĂ©sultat significatif, le taux moyen retrouvĂ© est supĂ©rieur au seuil retenu dans la littĂ©rature (0.20mmol/l) pour dĂ©finir le risque d'ischĂ©mie digestive (seuil de sensibilitĂ© de notre dosage : 0,14 mmol/l). Conclusion : ces donnĂ©es semblent confirmer la place du d-lactate dans le diagnostic prĂ©coce de la souffrance colique, aprĂšs clampage de l'aorte abdominale ou lors de l'Ă©tat de choc . Ces donnĂ©es doivent ĂȘtre confirmĂ©es dans une Ă©tude de plus grande envergure.ROUEN-BU MĂ©decine-Pharmacie (765402102) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF

    Apport de l'échocardiographie doppler à l'évaluation de la fonction diastolique et de la précharge du ventricule gauche en situation aiguë

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    Afin de dĂ©terminer l'influence respective des propriĂ©tĂ©s diastoliques du ventricule gauche et de ses conditions de charge sur les profils Doppler observĂ©s, les vĂ©locitĂ©s de l'anneau mitral obtenues en Ă©chocardiographie Doppler transoesophagienne peuvent ĂȘtre utilisĂ©es. Objectifs : Un retard de relaxation identifiĂ© par les vĂ©locitĂ©s de l'anneau mitral, associĂ© Ă  des profils de remplissage apparemment normaux en Doppler conventionnel serait en faveur de pressions de remplissage plus Ă©levĂ©es. MatĂ©riel et mĂ©thode : Cette Ă©tude prĂ©liminaire a Ă©tĂ© conduite chez 10 patients Ă  fonction systolique normale, devant bĂ©nĂ©ficier d'une intervention de revascularisation coronarienne avec circulation extra corporelle (CEC). L'enregistrement per opĂ©ratoire des vĂ©locitĂ©s Doppler des flux mitraux, veineux pulmonaires et des vĂ©locitĂ©s de l'anneau mitral en mode pulsĂ© ont Ă©tĂ© obtenus et associĂ©s Ă  la mesure directe simultanĂ©e de la pression auriculaire gauche moyenne (POG), Ă  l'Ă©tat de base pĂ©ricarde ouvert puis lors de variations de prĂ©charge standardisĂ©es grĂące au circuit de CEC. RĂ©sultats : Tous les patients prĂ©sentent. un flux mitral de type pseudonormal dĂ©masquĂ© par la diminution de prĂ©charge et par une anomalie de type relaxation en Doppler tissulaire myocardique caractĂ©risĂ©e Ă  l'Ă©tat de base par une vĂ©locitĂ© E Ă  l'anneau de 9,5 +-1,3 cm /s et un rapport des vĂ©locitĂ©s E/A Ă  l'anneau<0.9. Ces 2 indices EnTm et E/A nTm varient significativement avec la POG (respectivement p<0,05 et p<O,Oi), pour un pourcentage moyen de variation de la POG de 53%. Cependant le rapport E/A p-rm reste <0.9 quel que soit le temps opĂ©ratoire et les variations de POG. Conclusion : La vĂ©locitĂ© de l'anneau mitral E rnm et le rapport E/A DTM sont dĂ©pendAnrs de la POG, mais ils permettent de diffĂ©rencier le flux transmitral pseudonormal quelle que soit la variation de prĂ©charge considĂ©rĂ©e. L'Ă©volution des profils Doppler a permis une approche semiquantitative de la POG mieux que ne l'a rĂ©alisĂ© le cathĂ©tĂ©risme droit.ROUEN-BU MĂ©decine-Pharmacie (765402102) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF

    L’examen clinique objectif structurĂ© (ECOS) comme examen validant des compĂ©tences cliniques des Ă©tudiants en mĂ©decine français : 13 ans d’expĂ©rience rouennaise

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    Contexte : La rĂ©forme du second cycle des Ă©tudes mĂ©dicales en France va introduire l’examen clinique objectif structurĂ© (ECOS) au sein des Ă©preuves nationales ouvrant l’accĂšs au 3e cycle. But : Rapporter treize ans d’expĂ©rience d’ECOS d’une facultĂ© française et en dĂ©crire les points clĂ©s de son dĂ©veloppement et implantation. MĂ©thodes : Les dispositifs de planification et d’administration des ECOS sont dĂ©crits. Les scores moyens obtenus Ă  chaque session, aux habiletĂ©s cliniques, leur fidĂ©litĂ© (coefficient alpha), la distribution des scores au sein de chaque cohorte (coefficients de Kurtosis, Skewness) sont rapportĂ©s. Les performances aux ECOS et aux Ă©preuves classantes nationales (ECN) ont Ă©tĂ© comparĂ©es pour les cohortes 2018 et 2019. RĂ©sultats : Un ECOS (7,4 stations en moyenne) a Ă©tĂ© administrĂ© consĂ©cutivement de 2008 Ă  2020 Ă  des promotions de 200 Ă©tudiants en moyenne (extrĂȘmes : 145–236). La durĂ©e moyenne des circuits Ă©tait de 68 minutes (extrĂȘmes 48–97). Les indices de fidĂ©litĂ© variaient de 0,52 [IC5% : 0,41–0,58] Ă  0,73 [IC5% : 0,67–0,77] pour les scores aux stations, et de 0,65 [IC5% : 0,57–0,70] Ă  0,82 [IC5% : 0,78–0,85] par habiletĂ©s cliniques. Les coefficients de Kurtosis et de Skewness variaient respectivement de 2,36 ± 0,5 Ă  5,56 ± 1,69 et de −0,10 ± 0,11 Ă  −0,96 ± 0,22. Les performances aux ECOS n’étaient pas corrĂ©lĂ©es aux ECN (coefficients de Spearman et de Pearson). Conclusion : L’implantation de l’ECOS au sein de notre facultĂ© comme examen validant de fin de second cycle s’est avĂ©rĂ©e pĂ©renne. MalgrĂ© des limites docimologiques, il permet un classement et l’identification des Ă©tudiants en difficultĂ© lors de la pratique clinique. Les points clĂ©s sont un soutien institutionnel, la rĂ©daction des stations, la formation des observateurs. L’entraĂźnement aux habiletĂ©s cliniques doit s’inscrire dans la rĂ©flexion plus globale sur la place de la simulation en formation initiale en France

    Validation of a pre-established triage protocol for critically ill patients in a COVID-19 outbreak under resource scarcity: A retrospective multicenter cohort study.

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    IntroductionIn case of COVID-19 related scarcity of critical care resources, an early French triage algorithm categorized critically ill patients by probability of survival based on medical history and severity, with four priority levels for initiation or continuation of critical care: P1 -high priority, P2 -intermediate priority, P3 -not needed, P4 -not appropriate. This retrospective multi-center study aimed to assess its classification performance and its ability to help saving lives under capacity saturation.MethodsICU patients admitted for severe COVID-19 without triage in spring 2020 were retrospectively included from three hospitals. Demographic data, medical history and severity items were collected. Priority levels were retrospectively allocated at ICU admission and on ICU day 7-10. Mortality rate, cumulative incidence of death and of alive ICU discharge, length of ICU stay and of mechanical ventilation were compared between priority levels. Calculated mortality and survival were compared between full simulated triage and no triage.Results225 patients were included, aged 63.1±11.9 years. Median SAPS2 was 40 (IQR 29-49). At the end of follow-up, 61 (27%) had died, 26 were still in ICU, and 138 had been discharged. Following retrospective initial priority allocation, mortality rate was 53% among P4 patients (95CI 34-72%) versus 23% among all P1 to P3 patients (95CI 17-30%, chi-squared p = 5.2e-4). The cumulative incidence of death consistently increased in the order P3, P1, P2 and P4 both at admission (Gray's test p = 3.1e-5) and at reassessment (p = 8e-5), and conversely for that of alive ICU discharge. Reassessment strengthened consistency. Simulation under saturation showed that this two-step triage protocol could have saved 28 to 40 more lives than no triage.ConclusionAlthough it cannot eliminate potentially avoidable deaths, this triage protocol proved able to adequately prioritize critical care for patients with highest probability of survival, hence to save more lives if applied
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