Cinética de distribución de la medicación antiarritmica en la rata

Depto. de Farmacología y ToxicologíaFac. de MedicinaTRUEProQuestpu

Use of Trichoderma as a biocontrol agent and biofertilizer.

Species of the fungal genus Trichoderma have broad environmental opportunism, evolving from a mycoparasitic lifestyle to arivulent symbionts or even plant endophytes. Because of their ability to antagonize plant- pathogenic fungi some Trichoderma strains are used for biological control of plant diseases, acting through different mechanisms of action. Some Trichoderma strains have been registeres of commercial application as fungicide products in agriculture due the their efficacy of biocontrol, large capacity to survive in different environments, and genetic and phenotypic stability. In interaction with plants, Trichodermais able to increase plant defense responses, root development, plant growth, seed germination, leaf greennees, photosynthetic efficiency and carbon dioxide uptake, and a,eliorae abiotic stresses of facilitate a better assimilation of nutrients and detoxification of xenobiotics. Trichoderma spp. can also improve the plant nutritional level and modify the root architecture to get a more efficient nutrient uptake that can substantially increase nitrogen use efficiency in crops Some strains only express one of these mechanis,s, but the most efficient ones exhibit several of them, either simultaneously or sequentially, and can even favor the activities of rhizobacteri and mycorrhizae. Trichoderma can be ruthless with enemies but benefactor and protector of the plant in adverse situations. From a biotechnological point of view , the isolation of genes from Trichoderma spp. and this subsequent transfer to a plant genome may result in a significant improvement in plant defense and resistance to abiotic atresses

Caracterización y cuantificación de células progenitoras endoteliales de ratas espontáneamente hipertensas alimentadas con fructosa

Objetivo: Examinar cómo se ve afecta la participación de las células progenitoras endoteliales (CPE) por la resistencia a la insulina (IR) asociada a un modelo experimental de síndrome metabólico (SM), generado por la administración crónica de fructosa a ratas espontáneamente hipertensas. Material y métodos: Ratas WKY y SHR, macho, distribuidas en 4 grupos (n=8 c/u): WKY: controles; FFR: WKY recibiendo fructosa en agua de bebida al 10 % (v/v) durante 6 semanas; SHR; FFHR: SHR recibiendo fructosa en agua de bebida al 10 % (v/v) durante 6 semanas. Al finalizar el protocolo se determinó: presión arterial sistólica, variables bioquímicas, índice HOMA, cuantificación por citometría de flujo de los niveles de CPE en sangre periférica y en médula ósea, inmunofluorescencia en cultivo celular, para identificar los marcadores CD34 y VEGFR-2, recuento de colonias de CPE y actividad de NAD(P)H-oxidasa en tejido aórtico. Resultados: Se confirmó el modelo experimental en base a las variables metabólicas analizadas. Se observó una disminución en los niveles de CPE; en sangre periférica y médula ósea, la que se hace más importante en los grupos de animales tratados con fructosa. En estos también hay menor número de colonias de CPE desarrolladas en cultivo celular y presentan un aumento en los niveles de estrés oxidativo, estimado por la actividad de NAD(P)H oxidasa. Conclusión: el SM causado por la administración crónica de fructosa en FFHR ha demostrado generar una disminución en los niveles de CPE, así como en su capacidad funcional. Los mecanismos intracelulares que producen este fenómeno podrían estar desencadenados por el grado de IR que presenta este modelo experimental.Objective: To examine alterations in participation of endothelial progenitor cells (EPC) because of insulin resistance (IR) associated with an experimental model of metabolic syndrome (MS) generated by chronic administration of fructose to spontaneously hypertensive rats (SHR) Material and methods: WKY and SHR rats, male, were distributed into 4 groups (n = 8 c/u): WKY: control; FFR: WKY receiving fructose in drinking water to 10% (v/v) for 6 weeks , SHR; FFHR: SHR receiving fructose in drinking water to 10% (v/v) for 6 weeks. At the end of the protocol the following variables were determined: systolic blood pressure, biochemical variables, HOMA index, levels of EPC quantified by flow cytometry in peripheral blood and bone marrow, immunofluorescence in cell culture to identify markers CD34 and VEGFR-2, EPC colony count and NAD(P)H-oxidase activity in aortic tissue. Results: We confirmed the experimental model based on metabolic variables analyzed. A decrease in the levels of CPE, in peripheral blood and bone marrow, which becomes more important groups of animals treated with fructose was observed .In these groups there are also fewer colonies of developed EPC in cell culture and exhibit an increased levels of oxidative stress, estimated by the activity of NAD(P)H-oxidase. Conclusion: the SM caused by chronic administration of fructose in FFHR has proven to generate a decrease in the levels of CPE, as well as its functional capacity. The intracellular mechanisms that produce this phenomenon could be triggered by the degree of IR presented in this experimental model.Fil: Lembo, Carina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias MédicasFil: Renna, Nicolás Federico. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias MédicasFil: Diez, Emiliano Raúl. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias MédicasFil: Vazquez-Prieto, Marcela Alejandra. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias MédicasFil: Miatello, Roberto. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médica

Broadband distortion modeling in Lyman-α\alpha forest BAO fitting

In recent years, the Lyman-$\alpha$ absorption observed in the spectra of high-redshift quasars has been used as a tracer of large-scale structure by means of the three-dimensional Lyman-$\alpha$ forest auto-correlation function at redshift $z\simeq 2.3$, but the need to fit the quasar continuum in every absorption spectrum introduces a broadband distortion that is difficult to correct and causes a systematic error for measuring any broadband properties. We describe a $k$-space model for this broadband distortion based on a multiplicative correction to the power spectrum of the transmitted flux fraction that suppresses power on scales corresponding to the typical length of a Lyman-$\alpha$ forest spectrum. Implementing the distortion model in fits for the baryon acoustic oscillation (BAO) peak position in the Lyman-$\alpha$ forest auto-correlation, we find that the fitting method recovers the input values of the linear bias parameter $b_{F}$ and the redshift-space distortion parameter $\beta_{F}$ for mock data sets with a systematic error of less than 0.5\%. Applied to the auto-correlation measured for BOSS Data Release 11, our method improves on the previous treatment of broadband distortions in BAO fitting by providing a better fit to the data using fewer parameters and reducing the statistical errors on $\beta_{F}$ and the combination $b_{F}(1+\beta_{F})$ by more than a factor of seven. The measured values at redshift $z=2.3$ are $\beta_{F}=1.39^{+0.11\ +0.24\ +0.38}_{-0.10\ -0.19\ -0.28}$and$b_{F}(1+\beta_{F})=-0.374^{+0.007\ +0.013\ +0.020}_{-0.007\ -0.014\ -0.022}$(1$\sigma$, 2$\sigma$and 3$\sigma$ statistical errors). Our fitting software and the input files needed to reproduce our main results are publicly available.Comment: 28 pages, 15 figures, matches the published versio

Genetic basis of the lobedness degree in tomato fruit morphology

Fruit shape is a key trait in tomato (Solanum lycopersicum L.). Since most studies focused on proximo-distal fruit morphology, we hypothesized that unknown QTLs for medio-lateral direction ones could be found analysing segregating populations where major shape genes are fixed. We examined the diversity of fruit morphology in medio-lateral direction; defined divergent traits in cultivars carrying identical genetic constitution at LC and FAS genes; and identified QTLs for lobedness degree (LD) by a QTL-seq approach. We found that LC and FAS genes were not enough to explain LD variability in a large tomato collection. Then, we derived F2 populations crossing cultivars divergent for LD where LC and FAS were fixed (Yellow Stuffer x Heinz 1439 [F2YSxH] and Voyage x Old Brooks [F2VxOB]). By QTL-seq we identified a QTL for LD on chromosome 8 in both F2, which was validated in F2YSxH by interval mapping accounting for ~ 17% of the variability. Other two QTLs located on chromosomes 6 and 11 with epistasis explained ~ 61% of the variability in the F2VxOB. In conclusion, three novel QTLs with major effect for LD (ld6, ld8, and ld11) were identified through the study of diversity and genetic segregation in intraspecific tomato crosses.Fil: Vazquez, Dana Valeria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Investigaciones en Ciencias Agrarias de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Agrarias. Instituto de Investigaciones en Ciencias Agrarias de Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Agrarias. Departamento de Biología. Cátedra de Genética; ArgentinaFil: Pereira Da Costa, Javier Hernán. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Investigaciones en Ciencias Agrarias de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Agrarias. Instituto de Investigaciones en Ciencias Agrarias de Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Agrarias. Departamento de Biología. Cátedra de Genética; ArgentinaFil: Godoy, Federico Nicolás Iván. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Investigaciones en Ciencias Agrarias de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Agrarias. Instituto de Investigaciones en Ciencias Agrarias de Rosario; ArgentinaFil: Cambiaso, Vladimir. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Investigaciones en Ciencias Agrarias de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Agrarias. Instituto de Investigaciones en Ciencias Agrarias de Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Agrarias. Departamento de Biología. Cátedra de Genética; ArgentinaFil: Rodríguez, Gustavo Rubén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Investigaciones en Ciencias Agrarias de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Agrarias. Instituto de Investigaciones en Ciencias Agrarias de Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Agrarias. Departamento de Biología. Cátedra de Genética; Argentin

Heme Oxygenase-1 Is a Pivotal Modulator of Bone Turnover and Remodeling: Molecular Implications for Prostate Cancer Bone Metastasis

Aims: Bone is the most frequent site of prostate cancer (PCa) metastasis. Tumor cells interact with the bone microenvironment interrupting tissue balance. Heme oxygenase-1 (HO-1; encoded by Hmox1) appears as a potential target in PCa maintaining the cellular homeostasis. Our hypothesis is that HO-1 is implicated in bone physiology and modulates the communication with PCa cells. Here we aimed at (i) assessing the physiological impact of Hmox1 gene knockout (KO) on bone metabolism in vivo and (ii) determining the alterations of the transcriptional landscape associated with tumorigenesis and bone remodeling in cells growing in coculture (PCa cells with primary mouse osteoblasts [PMOs] from BALB/c Hmox1+/+, Hmox1+/-, and Hmox1-/- mice). Results: Histomorphometric analysis of Hmox1-/- mice bones exhibited significantly decreased bone density with reduced remodeling parameters. A positive correlation between Hmox1 expression and Runx2, Col1a1, Csf1, and Opg genes was observed in PMOs. Flow cytometry studies revealed two populations of PMOs with different reactive oxygen species (ROS) levels. The high ROS population was increased in PMOs Hmox1+/- compared with Hmox1+/+, but was significantly reduced in PMOs Hmox1-/-, suggesting restrained ROS tolerance in KO cells. Gene expression was altered in PMOs upon coculture with PCa cells, showing a pro-osteoclastic profile. Moreover, HO-1 induction in PCa cells growing in coculture with PMOs resulted in a significant modulation of key bone markers such as PTHrP and OPG. Innovation and Conclusion: We here demonstrate the direct implications of HO-1 expression in bone remodeling and how it participates in the alterations in the communication between bone and prostate tumor cells.Fil: Anselmino, Nicolás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Starbuck, Michael. University of Texas; Estados UnidosFil: Labanca, Estefania. University of Texas; Estados UnidosFil: Cotignola, Javier Hernan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Navone, Nora. University of Texas; Estados UnidosFil: Gueron, Geraldine. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Zenclussen, Ana Claudia. Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg; AlemaniaFil: Vazquez, Elba Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentin

State of the art of genetic engineering in potato: from the first report to its future potential

Potato (Solanum tuberosum L.) is a crop of world importance that produces tubers of high nutritional quality. It is considered one of the promising crops to overcome the challenges of poverty and hunger worldwide. However, it is exposed to different biotic and abiotic stresses that can cause significant losses in production. Thus, potato is a candidate of special relevance for improvements through conventional breeding and biotechnology. Since conventional breeding is time-consuming and challenging, genetic engineering provides the opportunity to introduce/switch-off genes of interest without altering the allelic combination that characterize successful commercial cultivars or to induce targeted sequence modifications by New Breeding Techniques. There is a variety of methods for potato improvement via genetic transformation. Most of them incorporate genes of interest into the nuclear genome; nevertheless, the development of plastid transformation protocols broadened the available approaches for potato breeding. Although all methods have their advantages and disadvantages, Agrobacterium-mediated transformation is the most used approach. Alternative methods such as particle bombardment, protoplast transfection with polyethylene glycol and microinjection are also effective. Independently of the DNA delivery approach, critical steps for a successful transformation are a rapid and efficient regeneration protocol and a selection system. Several critical factors affect the transformation efficiency: vector type, insert size, Agrobacterium strain, explant type, composition of the subculture media, selective agent, among others. Moreover, transient or stable transformation, constitutive or inducible promoters, antibiotic/herbicide resistance or marker-free strategies can be considered. Although great efforts have been made to optimize all the parameters, potato transformation protocols are highly genotype-dependent. Genome editing technologies provide promising tools in genetic engineering allowing precise modification of targeted sequences. Interestingly, transient expression of genome editing components in potato protoplasts was reported to generate edited plants without the integration of any foreign DNA, which is a valuable aspect from both a scientific and a regulatory perspective. In this review, current challenges and opportunities concerning potato genetic engineering strategies developed to date are discussed. We describe their critical parameters and constrains, and the potential application of the available tools for functional analyses or biotechnological purposes. Public concerns and safety issues are also addressed.Instituto de BiotecnologíaFil: Nahirñak, Vanesa. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Nahirñak, Vanesa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Almasia, Natalia Ines. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Almasia, Natalia Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: González, Matías Nicolás. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Balcarce. Instituto de Innovación para la Producción Agropecuaria y el Desarrollo Sostenible (IPADS); ArgentinaFil: González, Matías Nicolás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Massa, Gabriela Alejandra. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Balcarce. Instituto de Innovación para la Producción Agropecuaria y el Desarrollo Sostenible (IPADS); ArgentinaFil: Massa, Gabriela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Massa, Gabriela Alejandra. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Agrarias; ArgentinaFil: Décima Oneto, Cecilia Andrea. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Balcarce. Instituto de Innovación para la Producción Agropecuaria y el Desarrollo Sostenible (IPADS); ArgentinaFil: Décima Oneto, Cecilia Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Décima Oneto, Cecilia Andrea. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Agrarias; ArgentinaFil: Feingold, Sergio Enrique. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Balcarce. Instituto de Innovación para la Producción Agropecuaria y el Desarrollo Sostenible (IPADS); ArgentinaFil: Feingold, Sergio Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Hopp, Horacio Esteban. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Hopp, Horacio Esteban. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Hopp, Horacio Esteban. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Vazquez Rovere, Cecilia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Vazquez Rovere, Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Novel Interplay between p53 and HO-1 in Embryonic Stem Cells

Stem cells genome safeguarding requires strict oxidative stress control. Heme oxygenase-1 (HO-1) and p53 are relevant components of the cellular defense system. p53 controls cellular response to multiple types of harmful stimulus, including oxidative stress. Otherwise, besides having a protective role, HO-1 is also involved in embryo development and in embryonic stem (ES) cells differentiation. Although both proteins have been extensively studied, little is known about their relationship in stem cells. The aim of this work is to explore HO-1-p53 interplay in ES cells. We studied HO-1 expression in p53 knockout (KO) ES cells and we found that they have higher HO-1 protein levels but similar HO-1 mRNA levels than the wild type (WT) ES cell line. Furthermore, cycloheximide treatment increased HO-1 abundance in p53 KO cells suggesting that p53 modulates HO-1 protein stability. Notably, H2O2 treatment did not induce HO-1 expression in p53 KO ES cells. Finally, SOD2 protein levels are also increased while Sod2 transcripts are not in KO cells, further suggesting that the p53 null phenotype is associated with a reinforcement of the antioxidant machinery. Our results demonstrate the existence of a connection between p53 and HO-1 in ES cells, highlighting the relationship between these stress defense pathways.Fil: Toro, Ayelen Rayen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Anselmino, Nicolás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Solari, Claudia María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Francia, Marcos Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Oses Oliveto, Camila Maite. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Sanchis, Pablo Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Bizzotto, Juan Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Vazquez Echegaray, Camila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Petrone Parcero, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Levi, Valeria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Vazquez, Elba Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Guberman, Alejandra Sonia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentin

Density and gender segregation effects in the culture of the caridean ornamental red cherry shrimp <i>Neocaridina davidi</i> Bouvier, 1904 (Caridea: Atyidae)

The effect of density on growth, sex ratio, survival, and biochemical composition of the red cherry shrimp, Neocaridina davidi Bouvier, 1904, was studied to determine optimum rearing conditions in this ornamental species. It was tested whether gender segregation affected growth and survival of the species. To test the effect of density (Experiment 1), hatched juvenile shrimp were kept at three different densities: 2.5, 5, and 10 individuals l-1 (D2.5, D5 and D10, respectively). To test the effect of gender segregation (Experiment 2), 30-day juveniles were reared in three conditions: culture with only females, culture with only males, and mixed culture (females: males 1:1) at 5 individuals l-1 density. Experiments lasted 90 days, and shrimp were weighted either every 30 days (Experiment 1) or 15 days (Experiment 2). At day 90, females kept at D2.5 weighted 45% more than females stocked at D10 (P 5 0.05). Males at D2.5 weighted 29% more than D510 (P 2.5 had the lowest lipid and protein content, which would occur if they had a higher spawning. Males from D2.5 had higher content of proteins, probably due to their larger size. Gender segregation had no effect over growth and survival; females grew up to a larger size than males both in monosex and mixed culture. It was shown that given to their non-aggressive behavior, N. davidi is tolerant to a highdensity condition, which makes it feasible as an ornamental species.Instituto de Limnología "Dr. Raul A. Ringuelet

Ho-1 modulates aerobic glycolysis through ldh in prostate cancer cells

Prostate cancer (PCa) is the second most diagnosed malignancy and the fifth leading cause of cancer associated death in men worldwide. Dysregulation of cellular energetics has become a hallmark of cancer, evidenced by numerous connections between signaling pathways that include oncoproteins and key metabolic enzymes. We previously showed that heme oxygenase 1 (HO-1), a cellular homeostatic regulator counteracting oxidative and inflammatory damage, exhibits anti-tumoral activity in PCa cells, inhibiting cell proliferation, migration, tumor growth and angiogenesis. The aim of this study was to assess the role of HO-1 on the metabolic signature of PCa. After HO-1 pharmacological induction with hemin, PC3 and C4-2B cells exhibited a significantly impaired cellular metabolic rate, reflected by glucose uptake, ATP production, lactate dehydrogenase (LDH) activity and extracellular lactate levels. Further, we undertook a bioinformatics approach to assess the clinical significance of LDHA, LDHB and HMOX1 in PCa, identifying that high LDHA or low LDHB expression was associated with reduced relapse free survival (RFS). Interestingly, the shortest RFS was observed for PCa patients with low HMOX1 and high LDHA, while an improved prognosis was observed for those with high HMOX1 and LDHB. Thus, HO-1 induction causes a shift in the cellular metabolic profile of PCa, leading to a less aggressive phenotype of the disease.Fil: Cascardo, Florencia Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Anselmino, Nicolás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Paez, Alejandra. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Labanca, Estefania. Md Anderson Cancer Center; Estados UnidosFil: Sanchis, Pablo Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Antico Arciuch, Valeria Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Navone, Nora. Md Anderson Cancer Center; Estados UnidosFil: Gueron, Geraldine. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Vazquez, Elba Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Cotignola, Javier Hernan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentin