Temporal origins and diversification of Artemisia and allies (Anthemideae, Asteraceae)

Temporal origins and diversification of Artemisia and allies (Anthemideae, Asteraceae).- To assess temporal origins and diversification of lineages within subtribe Artemisiinae and Artemisia group a penalized likelihood analysis was applied on nrDNA ITS and ETS of 63 representatives. The tree was calibrated at the stem node of the Kaschgaria/ Artemisia lineage with the most reliable early Artemisia fossil pollen record from Late Oligocene (23 Ma). The results from this study suggest that the origin of the subtribe goes back to the Late Oligocene (24.6 ± 2.6 Ma) whilst the onset of differentiation of the genus Artemisia and most closely related genera is dated to the Early Miocene (19.8 ± 2.3 Ma). Divergence ages for lineages within the Artemisia group are often between the Early and Middle Miocene, whereas their radiations mostly occurred in the Late Miocene and Pliocene. The temporal context was also used to examine biogeographic and morphological (capitula and pollen type) evolution. Within the Artemisia group all lineages except the North American endemic have colonized the Mediterranean Basin at different epochs from Asian ancestors. Our analyses suggest the divergence of the North American endemic group from Asian ancestors (10.8 ± 1.5 Ma) in the Late Miocene. Homogamous-discoid capitula, characteristic of subgenera Seriphidium and Tridentatae, evolved not only in different geographic regions, but also at different times (2.0 ± 0.8 Ma and 7.9 ± 0.9 Ma respectively) within the Artemisia group. The loss of fertility of central flowers of disciform capitula should be considered as an ancient event in the genus since subgenus Dracunculus is one of the first groups that diverged (17.6 ± 2.1 Ma)

First genome size assessments in Carduncellus and its related genera Femeniasia and Phonus (Asteraceae, Cardueae), with data on 21 taxa

Genome size of 18 species of the genus Carduncellus, two species of the related genus Phonusand the monotypic genus Femeniasia (F. balearica) has been assessed by flow cytometry for the first time. Ploidy levels were assigned using genome size data together with previously reported chromosome counts. A phylogenetic framework was built to visualize how cytogenetic traits distributed across taxa. The results confirmed three ploidy levels (2x, 4x and 6x), with a predominance of diploids. The 2C values ranged from 3.24 pg in Carduncellus calvusto 11.16 pg in C. erio-cephalus, whereas monoploid genome size (1Cx) ranged from 1.29 pg in C. duvauxii (4x)to 2.30 pg in Phonus rhiphaeus (2x). The mean 1Cx for tetraploids was lower than for diploids. For each ploidy level, genome size values of Carduncellus, Femeniasia and Phonus were found to be higher than those of Carthamus. This result is consistent with a trend frequently observed in plants, of higher genome sizes in long life cycle taxa compared to short-lived relative

A cost–benefit analysis of COVID-19 vaccination in Catalonia

Background: In epidemiological terms, it has been possible to calculate the savings in health resources and the reduction in the health effects of COVID vaccines. Conducting an economic evaluation, some studies have estimated its cost-effectiveness; the vaccination shows highly favorable results, cost-saving in some cases. (2) Methods: Cost–benefit analysis of the vaccination campaign in the North Metropolitan Health Region (Catalonia). An epidemiological model based on observational data and before and after comparison is usedObjectius de Desenvolupament Sostenible::3 - Salut i BenestarObjectius de Desenvolupament Sostenible::3 - Salut i Benestar::3.3 - Per a 2030, posar fi a les epidèmies de la sida, tuberculosi, malària i les malalties tropicals desateses, i com­batre l’hepatitis, les malalties transmeses per l’aigua i altres malalties transmissiblesPostprint (published version

Notificacions dʼerrors de medicació a Catalunya durant el període 2010-2014

Seguretat; Pacient; Sistemes de notificacióSafety; Patient; Notification systemsSeguridad; Paciente; Sistemas de notificaciónUn error de medicació (EM) és qualsevol incident prevenible que pot donar lloc a una utilització inapropiada dels medicaments i que pot causar dany al pacient. Lʼobjectiu de lʼarticle és descriure les notificacions dʼEM que sʼhan realitzat a través del Programa de prevenció dʼerrors de medicació de Catalunya durant el període 2010-2014. Durant aquests 5 anys sʼhan registrat un total de 7.609 notificacions dʼEM. En un 97,2% dels casos notificats, lʼEM no ha produït cap lesió al pacient i el 68,6% dels EM notificats, a més de no produir cap lesió, ni tan sols ha arribat al pacient. Els principals EM es produeixen en el moment de la prescripció del medicament i en el moment de la seva administració. Majoritàriament les notificacions provenen de lʼàmbit hospitalari i tant els farmacèutics com el personal dʼinfermeria són els principals professionals sanitaris que realitzen aquestes notificacions. Les notificacions dʼEM són una font dʼinformació de gran utilitat per poder implantar mesures de prevenció en matèria de seguretat de pacients i del medicament.A medication error (ME) is any foreseeable incident that may result in improper use of drugs and that can cause harm to the patient. The aim of this article is to describe notifications of ME that have been made through the Catalonia medication error prevention programme during the 2010-2014 period. Over the past 5 years 7,609 notifications of ME have been recorded. In 97.2% of the reported cases, ME did not produce any kind of injury to the patient, and in 68.6% of the cases, in addition to not resulting in injury, the ME did not reach the patient. The main MEs occur in relation to prescription of the medication and to administration. The majority of notifications come from the hospital setting, with pharmacists and nurses the major health professionals reporting. Notifications of ME are a source of useful information for implementing prevention measures patient safety and medication.Un error de medicación (EM) es cualquier incidente previsible que puede dar lugar a un uso inapropiado de los medicamentos y que puede causar un daño al paciente. El objetivo del presente artículo es describir las notificaciones de EM que se han realizado a través del Programa de prevención de errores de medicación de Catalunya durante el periodo 2010-2014. A lo largo de estos 5 años se han registrado 7.609 notificaciones de EM. En un 97,2% de los casos notificados, el EM no ha producido ningún tipo de lesión al paciente y, en el 68,6% de los casos, además de no producirse lesión, el EM no ha llegado al paciente. Los principales EM se producen en el momento de la prescripción del medicamento y en el momento de su administración. La mayoría de las notificaciones provienen del ámbito hospitalario, siendo tanto los farmacéuticos como el personal de enfermería los principales profesionales sanitarios que notifican. Las notificaciones de EM son una fuente de información de gran utilidad para poder implantar medidas de prevención en materia de seguridad de pacientes y del medicamento

Implantación de una Unidad de Enlace Centralizada de Vacunación contra la COVID-19 gestionada por farmacéuticos-farmacólogos de Atención Primaria

Introducción: La Unidad de Enlace Centralizada de Vacunación contra la COVID19 (UECeV) de la Dirección de Atención Primaria Metropolitana Nord del Institut Català de la Salut se creó para resolver las consultas de usuarios y/o profesionales sanitarios relacionadas con la vacunación contra el virus SARS-CoV-2. El objetivo principal del presente análisis fue describir la actividad de la UECeV. Método: Realizamos un estudio observacional retrospectivo a partir del registro de consultas atendidas desde la UECeV entre 31 de abril y 31 de octubre de 2021. Población de referencia: 1.139.411 habitantes adultos asignados. La UECeV se creó en tres sedes territoriales atendidas cada una por dos farmacéuticos/farmacólogos de Atención Primaria (FAP) y un administrativo. La atención telefónica fue a jornada completa adaptable según actividad. Variable principal del análisis: número y tipos de consultas atendidas. Se calculó valores absolutos y porcentajes, medianas y desviación estándar para las variables cuantitativas y para las variables cualitativas se realizó un análisis descriptivo. Resultados: 3.103 consultas gestionadas de 3.030 usuarios; 2.180 (70,25%) contestadas por el FAP. Consulta más frecuente: compatibilidad vacuna según patología/medicación de base 1.008 (32,5%). 2.830 (93,4%) usuarios se vacunaron después de la intervención (2.210 consultaron antes de la primera dosis y 618 antes de la segunda). La vacuna mayoritaria fue la Comirnaty®.  Conclusiones: Las UECeV coordinadas por el FAP con atención directa a los usuarios y/o profesionales sanitarios constituyen un elemento de apoyo a los equipos de vacunación de atención primaria para la gestión experta de las consultas de vacunación contra la COVID19

Implantación de una Unidad de Enlace Centralizada de Vacunación contra la COVID-19 gestionada por farmacéuticos-farmacólogos de Atención Primaria

Introducción: La Unidad de Enlace Centralizada de Vacunación contra la COVID19 (UECeV) de la Dirección de Atención Primaria Metropolitana Nord del Institut Català de la Salut se creó para resolver las consultas de usuarios y/o profesionales sanitarios relacionadas con la vacunación contra el virus SARS-CoV-2. El objetivo principal del presente análisis fue describir la actividad de la UECeV. Método: Realizamos un estudio observacional retrospectivo a partir del registro de consultas atendidas desde la UECeV entre 31 de abril y 31 de octubre de 2021. Población de referencia: 1.139.411 habitantes adultos asignados. La UECeV se creó en tres sedes territoriales atendidas cada una por dos farmacéuticos/farmacólogos de Atención Primaria (FAP) y un administrativo. La atención telefónica fue a jornada completa adaptable según actividad. Variable principal del análisis: número y tipos de consultas atendidas. Se calculó valores absolutos y porcentajes, medianas y desviación estándar para las variables cuantitativas y para las variables cualitativas se realizó un análisis descriptivo. Resultados: 3.103 consultas gestionadas de 3.030 usuarios; 2.180 (70,25%) contestadas por el FAP. Consulta más frecuente: compatibilidad vacuna según patología/medicación de base 1.008 (32,5%). 2.830 (93,4%) usuarios se vacunaron después de la intervención (2.210 consultaron antes de la primera dosis y 618 antes de la segunda). La vacuna mayoritaria fue la Comirnaty®.  Conclusiones: Las UECeV coordinadas por el FAP con atención directa a los usuarios y/o profesionales sanitarios constituyen un elemento de apoyo a los equipos de vacunación de atención primaria para la gestión experta de las consultas de vacunación contra la COVID19

Estudi de la prescripció de medicaments en els dispositius d'atenció a la patologia urgent

[cat] Per les especials característiques de funcionament i d'organització dels serveis de urgència (SU) la comunicació metge-pacient pot ser especialment dificultosa en aquest àmbit. Considerant que és important que el pacient estigui correctament informat per tal d'obtenir una adequada eficiència del seu tractament, es va plantejar la realització de la present tesi amb dos objectius: primer, descriure com és la prescripció i la informació farmacològica en els SU del nostre entorn, i segon proposar i valorar unes mesures de intervenció, dirigides tant al pacient com al metge, amb la finalitat de augmentar la qualitat de la prescripció i de la informació en els SU. L'estudi es va realitzar en dos fases diferenciades: - Primera fase: estudi descriptiu transversal multicèntric en sis SU de la comarca del Vallès Occidental (Barcelona), cinc SU d'Atenció Primària (AP) de l'Institut Català de la Salut i un SU hospitalari de l'Hospital Parc Taulí de Sabadell, entre novembre de 1999 i juliol de 2000. En aquesta fase es va observar que en el 34,8% dels pacients (n=746) i en el 48,4% dels pacients (n=891), el metge no coneixia si el pacient era o no al·lèrgic a algun medicament o si estava o no prenent medicació concomitant, respectivament. Tanmateix, només en el 46,4% de las prescripcions analitzades (n=1.258), el pacient sabia tota la pauta del tractament prescrit en el SU. La informació es va obtenir, principalment, mitjançant enquestes realitzades als pacients. - Segona fase: estudi quasi-experimental d'intervenció controlat sense aleatorització on es valorava l'eficàcia de uns pòsters i fulls informatius dirigits bàsicament als pacients, en els SU d'AP, però que també podien actuar de recordatori pels metges. Els missatges a transmetre per aquests elements de comunicació eren que el pacient informés al metge del SUM sobre les seves al·lèrgies i sobre la medicació que ja estava prenent, a més a més de què s'assegurés de que entenia bé les instruccions que li donava el metge. El període de recollida de dades va ser entre octubre de 2002 i abril de 2003. Per valorar l'eficàcia de la intervenció es va realitzar la prova de Breslow-Day i Tarone. Els pòsters i fulls informatius es van mostrar clarament efectius en augmentar el coneixement del metge del SU sobre la medicació concomitant (grup intervenció disminució, referent a la primera fase, del 25% de pacients en què el metge desconeixia aquest fet, front a una disminució del 12,5% del grup control) i especialment efectius en augmentar la comprensió sobre la pauta del tractament prescrit por part del pacient (increment en el grup intervenció, referent a la primera fase, del 16,8% de las prescripcions en que hi havia un coneixement total de la posologia per part del pacient, comparat amb una disminució del 1% del grup control). Així, com a conclusions principals, el present estudi va posar de manifest que existeix un escàs coneixement per part del metge dels SU de les al·lèrgies i medicació concomitant dels pacients, a més a més de una insuficient comprensió del tractament prescrit per part del pacient. Els pòsters i fulls informatius han contribuït a disminuir el desconeixement del metge de l'historial farmacoterapèutic del pacient i a augmentar la comprensió total de la pauta del tractament per part del pacient.[eng] Objective: To assess whether to distribute an informational poster/pamphlets to emergency services' patients may increase the knowledge of doctor about patients' allergy and concomitant medication and to increase the comprehension of patients about their prescription medication. Design: First phase: descriptive, cross-sectional, multicentric. Second phase: quasi-experimental, controlled, no randomized, multicentric. Setting: Five outpatient emergency services (ES) and one hospital ES in Vallès Occidental region (Barcelona). Participants: Patients with prescription medication seen at the ES between November of 1999 and July of 2000 (first phase), and between October of 2002 and April of 2003 (second phase). Intervention: To distribute the informational poster/pamphlets to intervention group patients. Main measurements: 1) Number of patients whom the doctor didn't know the patient's allergy and/or concomitant medication. 2) Number of prescriptions what the patient correctly identified prescription medication's dosage. The patients were interviewed. Statistical significance was examined by means chi-square test and Breslow-Day and Tarone test. Results: Data on 1233 patients, with an average age of 29 + 18 years, and 1766 prescription were collected. Compared with the first phase results, the intervention group decreased - 25,5% (IC95: 33,5-17,5) of patients whom the doctor didn't know the patient's concomitant medication and the control group decreased -12,5% (IC95: 19,8-5,2), p=0,024. Also, the intervention group incremented +16,8% (IC95: 9,8-23,8) of prescription what the patient correctly knew the prescription medication dosage and the control group decreased -1% (p<0,001). Conclusion: To distribute the informational poster/pamphlets to patients is effective to increase the patients' knowledge about their medication and to improve the doctors' information about concomitant medication of their patients

Evolución temporal y diversificación en Artemisia y géneros relacionados (Anthemideae, Asteraceae).

9p., Diagramas.[EN] To assess temporal origins and diversification of lineages within subtribe Artemisiinae and Artemisia group a penalized likelihood analysis was applied on nrDNA ITS and ETS of 63 representatives. The tree was calibrated at the stem node of the Kaschgaria/ Artemisia lineage with the most reliable early Artemisia fossil pollen record from Late Oligocene (23 Ma). The results from this study suggest that the origin of the subtribe goes back to the Late Oligocene (24.6 ± 2.6 Ma) whilst the onset of differentiation of the genus Artemisia and most closely related genera is dated to the Early Miocene (19.8 ± 2.3 Ma). Divergence ages for lineages within the Artemisia group are often between the Early and Middle Miocene, whereas their radiations mostly occurred in the Late Miocene and Pliocene. The temporal context was also used to examine biogeographic and morphological (capitula and pollen type) evolution. Within the Artemisia group all lineages except the North American endemic have colonized the Mediterranean Basin at different epochs from Asian ancestors. Our analyses suggest the divergence of the North American endemic group from Asian ancestors (10.8 ± 1.5 Ma) in the Late Miocene. Homogamous-discoid capitula, characteristic of subgenera Seriphidium and Tridentatae, evolved not only in different geographic regions, but also at different times (2.0 ± 0.8 Ma and 7.9 ± 0.9 Ma respectively) within the Artemisia group. The loss of fertility of central flowers of disciform capitula should be considered as an ancient event in the genus since subgenus Dracunculus is one of the first groups that diverged (17.6 ± 2.1 Ma).[ES] Con el objetivo de estimar el tiempo de diversificación de los linajes de la subtribu Artemisiinae y el grupo Artemisia se aplicó un análisis de verosimilitud penalizado en base a las secuencias de ADNrn, ITS y ETS, de 63 representantes. El árbol se calibró en el nodo del linaje de Kaschgaria/Artemisia con el polen fósil de Artemisia que se consideró más fiablemente datado, siendo esta datación del Oligoceno Superior (23 Ma). Los resultados de este estudio datan el origen de la subtribu en el Oligoceno Superior (24,6 ± 2,6 Ma), mientras que la diferenciación del género Artemisia y los géneros relacionados es datada en el Mioceno Inferior (19,8 ± 2,3 Ma). El tiempo de divergencia de los linajes dentro del grupo Artemisia está situado entre el Mioceno Inferior y el Medio, mientras que la mayoría de sus radiaciones tuvieron lugar en el Mioceno Superior y en el Plioceno. El contexto temporal también se usó para examinar la evolución biogeográfica y morfológica (tipo de capítulo y polen). Todos los linajes dentro del grupo de Artemisia, excepto el complejo endémico norteamericano, han colonizado la cuenca mediterránea en diferentes épocas. Nuestros análisis sugieren la divergencia del grupo endémico norteamericano de antepasados asiáticos (10,8 ± 1,5 Ma) en el Mioceno Superior. El capítulo homógamo-discoide, característico de los subgéneros Seriphidium y Tridentatae, evolucionó no sólo en diferentes regiones geográficas, sino también en distintas épocas (2,0 ± 0,8 Ma y 7,9 ± 0,9 Ma respectivamente) dentro del grupo Artemisia. La pérdida de fertilidad de las flores centrales del capítulo disciforme se debería considerar como un evento antiguo en el género, puesto que el subgénero Dracunculus es uno de los primeros grupos que divergió (17,6 ± 2,1 Ma).This study was subsidized by projects CGL2004-04563-C02-02/ BOS of the Spanish government and the 2009/SGR/439 of the Generalitat de Catalunya. The first author received a predoctoral grant and support to perform a stay in the Botanical Garden of Vienna from the Spanish Government (FPI program).Peer reviewe