El fin de la yihad en Irak y sus repercusiones a ambos lados del Atlántico

¿Qué repercusiones tendrá para la seguridad internacional la “desactivación” de la yihad en Irak y el previsible movimiento de terroristas hacia otros escenarios internacionales? La creciente estabilización de Irak, el cambio de Administración estadounidense y el anuncio de la próxima retirada de Irak del grueso de su contingente militar supondrán la desactivación de Irak como factor de transformación y movilización del movimiento yihadista y el cierre de un ciclo que tendrá repercusiones en la evolución de la amenaza terrorista. El propósito de este trabajo es analizar las causas que explican la “desactivación” de la yihad iraquí, y cuál es la previsible evolución de la amenaza yihadista, recurriendo para ello a una serie de analogías históricas. El previsible éxodo de terroristas yihadistas desde Irak hacia otros escenarios supondrá un agravamiento de la amenaza terrorista en algunas regiones, especialmente para el eje afgano-paquistaní, los “Estados fallidos” del mundo musulmán, y para los países del continente europeo

¿Qué nos dice la propaganda yihadista sobre las revueltas del Norte de África?

Este ARI estudia la visión de los grupos yihadistas sobre la crisis política en el Norte de África y cuáles son las fortalezas y debilidades que se pueden deducir a partir de la acción propagandística de estas organizaciones. El comportamiento de los grupos yihadistas ante las revueltas en el Norte de África, especialmente el contenido y la forma de distribución de sus comunicados propagandísticos, nos aportan una valiosa información sobre estas organizaciones y redes terroristas. Al-Qaeda ha demostrado que se encuentra en una situación de creciente aislamiento debido a su incapacidad para difundir los mensajes de sus líderes en un plazo de tiempo razonable. Esto ha provocado un cierta desorientación entre su base de apoyo de Internet. La respuesta del resto de organizaciones yihadistas a esta crisis no sólo no ha sido monolítica, sino que ha evidenciado una considerable disparidad de agendas y estrategias. El origen y desarrollo escasamente violento de estos acontecimientos puede debilitar la argumentación del discurso yihadista, aunque el vacío de poder crea unas condiciones idóneas para que los grupos terroristas recobren impulso y ganen protagonismo

¿Estamos esperando tus órdenes?: el tibio compromiso global de al-Qaeda en el Magreb Islámico

Este ARI estudia la coherencia de la alianza entre los grupos terroristas Grupo Salafista para la Predicación y el Combate (GSPC)/al-Qaeda en las Tierras del Magreb Islámico (AQIM) y al-Qaeda. En este estudio se lleva a cabo un análisis de contenido de la propaganda elaborada por la organización terrorista Grupo Salafista para la Predicación y el Combate (GSPC)/al-Qaeda en el Magreb Islámico (AQIM) desde 1998 hasta 2009, con el objetivo de evaluar las repercusiones que ha tenido en su discurso la adhesión a al-Qaeda. Se mantiene la tesis de que su integración en la jerarquía de al-Qaeda ha ejercido una escasa influencia en sus objetivos y planteamientos estratégicos

La nueva estrategia propagandística de al-Qaeda en el Magreb Islámico

La historia del Grupo Salafista para la Predicación y el Combate (GSPC), posteriormente denominado al-Qaeda en el Magreb Islámico (AQIM), constituye un excelente ejemplo de la importancia de la comunicación en la estrategia del terrorismo yihadista. Las capacidades propagandísticas del Grupo Salafista para la Predicación y el Combate (GSPC), posteriormente denominado al-Qaeda en el Magreb Islámico (AQIM), se han caracterizado durante gran parte de su existencia por su irrelevancia, su escasa actividad, y la pobre calidad de sus productos. Este grupo, la principal organización yihadista magrebí, fue una de las entidades de la órbita de al-Qaeda que más tardíamente incorporó a su estrategia la necesidad de desplegar una importante actividad comunicativa. Este planteamiento erróneo ha contribuido enormemente a la creciente irrelevancia y aislamiento social del grupo. La fusión con ‘al-Qaeda organización’ supone la culminación de un proceso que pretende corregir esta tendencia, atribuyendo a la comunicación un papel central en la estrategia de esta organización magrebí

Trends in the prevalence and distribution of HTLV-1 and HTLV-2 infections in Spain

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Although most HTLV infections in Spain have been found in native intravenous drug users carrying HTLV-2, the large immigration flows from Latin America and Sub-Saharan Africa in recent years may have changed the prevalence and distribution of HTLV-1 and HTLV-2 infections, and hypothetically open the opportunity for introducing HTLV-3 or HTLV-4 in Spain. To assess the current seroprevalence of HTLV infection in Spain a national multicenter, cross-sectional, study was conducted in June 2009.</p> <p>Results</p> <p>A total of 6,460 consecutive outpatients attending 16 hospitals were examined. Overall, 12% were immigrants, and their main origin was Latin America (4.9%), Africa (3.6%) and other European countries (2.8%). Nine individuals were seroreactive for HTLV antibodies (overall prevalence, 0.14%). Evidence of HTLV-1 infection was confirmed by Western blot in 4 subjects (prevalence 0.06%) while HTLV-2 infection was found in 5 (prevalence 0.08%). Infection with HTLV types 1, 2, 3 and 4 was discarded by Western blot and specific PCR assays in another two specimens initially reactive in the enzyme immunoassay. All but one HTLV-1 cases were Latin-Americans while all persons with HTLV-2 infection were native Spaniards.</p> <p>Conclusions</p> <p>The overall prevalence of HTLV infections in Spain remains low, with no evidence of HTLV-3 or HTLV-4 infections so far.</p

Specific Cell Targeting Therapy Bypasses Drug Resistance Mechanisms in African Trypanosomiasis

African trypanosomiasis is a deadly neglected disease caused by the extracellular parasite Trypanosoma brucei. Current therapies are characterized by high drug toxicity and increasing drug resistance mainly associated with loss-of-function mutations in the transporters involved in drug import. The introduction of new antiparasitic drugs into therapeutic use is a slow and expensive process. In contrast, specific targeting of existing drugs could represent a more rapid and cost-effective approach for neglected disease treatment, impacting through reduced systemic toxicity and circumventing resistance acquired through impaired compound uptake. We have generated nanoparticles of chitosan loaded with the trypanocidal drug pentamidine and coated by a single domain nanobody that specifically targets the surface of African trypanosomes. Once loaded into this nanocarrier, pentamidine enters trypanosomes through endocytosis instead of via classical cell surface transporters. The curative dose of pentamidine-loaded nanobody-chitosan nanoparticles was 100-fold lower than pentamidine alone in a murine model of acute African trypanosomiasis. Crucially, this new formulation displayed undiminished in vitro and in vivo activity against a trypanosome cell line resistant to pentamidine as a result of mutations in the surface transporter aquaglyceroporin 2. We conclude that this new drug delivery system increases drug efficacy and has the ability to overcome resistance to some anti-protozoal drugs.JAGS was funded by the European Union, grant FP7-HEALTH-2007-B-2.3.4-1.223048, NANOTRYP and Ministerio de Economía y Competitividad, Spain Plan Nacional de Investigación grant SAF2011- 30528. JLA was funded by Instituto de Salud Carlos III, Spain, grant FIS. 11/02571. HPdK was supported by a grant from the Medical Research Council (84733)

Role of the Cellular Prion Protein in Oligodendrocyte Precursor Cell Proliferation and Differentiation in the Developing and Adult Mouse CNS

There are numerous studies describing the signaling mechanisms that mediate oligodendrocyte precursor cell (OPC) proliferation and differentiation, although the contribution of the cellular prion protein (PrPc) to this process remains unclear. PrPc is a glycosyl-phosphatidylinositol (GPI)-anchored glycoprotein involved in diverse cellular processes during the development and maturation of the mammalian central nervous system (CNS). Here we describe how PrPc influences oligodendrocyte proliferation in the developing and adult CNS. OPCs that lack PrPc proliferate more vigorously at the expense of a delay in differentiation, which correlates with changes in the expression of oligodendrocyte lineage markers. In addition, numerous NG2-positive cells were observed in cortical regions of adult PrPc knockout mice, although no significant changes in myelination can be seen, probably due to the death of surplus cells