53 research outputs found

    Evaluating the effectiveness of management measures on skates in a changing world

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    Global declines in elasmobranchs have been observed. Conservation measures such as area closures and fisheries prohibitions have been put in place to support the recovery of vulnerable species. However, the effectiveness of such measures is rarely evaluated in the context of other factors that may affect population abundance. This study investigates the effectiveness of management measures using 1) General additive mixed model derivative changes, taking into account environmental factors that may affect population stochasticity and 2) an age-structured density dependent population dynamic model. The Raja undulata (undulate ray) 2009 targeted fisheries prohibition was used as a case study. Potential beneficial responses on sympatric species Raja clavata (thornback ray) were modelled. A significant increase in abundance was observed in both IUCN red list species during the ban. Surface seawater temperature had a marginal effect on the abundance of both species. The prohibition was in place for an insufficient length of time for long lasting effects to be detected on skate length. The population dynamic model indicated that the increase in abundance was only possible when combining the fisheries ban with increased juvenile discard survival. Our results indicate that species conservation measures may not only have positive effects on the species in question, but also on species with a niche overlap. Nonetheless, due to ongoing fishing for other species, the full potential of fisheries prohibitions may not be realised. For real benefits to be assessed, evaluation of bans should take place once a steady state is observed

    «La relation de limitation et d’exception dans le français d’aujourd’hui : exceptĂ©, sauf et hormis comme pivots d’une relation algĂ©brique »

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    L’analyse des emplois prĂ©positionnels et des emplois conjonctifs d’ “exceptĂ©â€, de “sauf” et d’ “hormis” permet d’envisager les trois prĂ©positions/conjonctions comme le pivot d’un binĂŽme, comme la plaque tournante d’une structure bipolaire. PlacĂ©es au milieu du binĂŽme, ces prĂ©positions sont forcĂ©es par leur sĂ©mantisme originaire dĂ»ment mĂ©taphorisĂ© de jouer le rĂŽle de marqueurs d’inconsĂ©quence systĂ©matique entre l’élĂ©ment se trouvant Ă  leur gauche et celui qui se trouve Ă  leur droite. L’opposition qui surgit entre les deux Ă©lĂ©ments n’est donc pas une incompatibilitĂ© naturelle, intrinsĂšque, mais extrinsĂšque, induite. Dans la plupart des cas (emplois limitatifs), cette opposition prend la forme d’un rapport entre une « classe » et le « membre (soustrait) de la classe », ou bien entre un « tout » et une « partie » ; dans d’autres (emplois exceptifs), cette opposition se manifeste au contraire comme une attaque de front portĂ©e par un « tout » Ă  un autre « tout ». De plus, l’inconsĂ©quence induite mise en place par la prĂ©position/conjonction paraĂźt, en principe, tout Ă  fait insurmontable. Dans l’assertion « les Ă©cureuils vivent partout, sauf en Australie » (que l’on peut expliciter par « Les Ă©cureuils vivent partout, sauf [qu’ils ne vivent pas] en Australie »), la prĂ©position semble en effet capable d’impliquer le prĂ©dicat principal avec signe inverti, et de bĂątir sur une telle implication une sorte de sous Ă©noncĂ© qui, Ă  la rigueur, est totalement inconsĂ©quent avec celui qui le prĂ©cĂšde (si « les Ă©cureuils ne vivent pas en Australie », le fait qu’ils « vivent partout » est faux). NĂ©anmoins, l’analyse montre qu’alors que certaines de ces oppositions peuvent enfin ĂȘtre dĂ©passĂ©es, d’autres ne le peuvent pas. C’est, respectivement, le cas des relations limitatives et des relations exceptives. La relation limitative, impliquant le rapport « tout » - « partie », permet de rĂ©soudre le conflit dans les termes d’une somme algĂ©brique entre deux sous Ă©noncĂ©s pourvus de diffĂ©rent poids informatif et de signe contraire. Les valeurs numĂ©riques des termes de la somme Ă©tant dĂ©sĂ©quilibrĂ©es, le rĂ©sultat est toujours autre que zĂ©ro. La relation exceptive, au contraire, qui n’implique pas le rapport « tout » - « partie », n’est pas capable de rĂ©soudre le conflit entre deux sous Ă©noncĂ©s pourvus du mĂȘme poids informatif et en mĂȘme temps de signe contraire : les valeurs numĂ©riques des termes de la somme Ă©tant symĂ©triques et Ă©gales, le rĂ©sultat sera toujours Ă©quivalent Ă  zĂ©ro

    Analyse comparative des tactiques deployées lors de la migration de colonisation des bassins versants par les poissons migrateurs amphihalins thalassotoques

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    (trad auto)Migratory thalassotomous fish migrate to change biomes at two points in their lives. The first migration is an anadromous migration that occurs at the juvenile stage. After a phase of growth in fresh water, they migrate catadromously to marine habitats in order to reproduce there. There is a very strong ecological and morphological diversity within this group, which shares a common life history strategy: catadromy. By breaking down the anadromous colonization migration of watersheds into phases, this study aimed to highlight the tactics deployed during this colonization, then to compare them in order to highlight possible variations, called "variants". Two main methodologies were used: the first phases of colonization were studied in experimental structures. For individuals aged one year and over, an acoustic telemetry monitoring approach was chosen. A global pattern of migration of thalassotographic colonization of watersheds has thus been proposed. Interspecific variants related to the ecology and morphology of the species could also be identified, as well as intraspecific variations. These variations suggest the existence of different life history strategies within the same species of thalassotopes"Les poissons migrateurs thalassotoques rĂ©alisent des migrations pour changer de biomes Ă  deux moments de leur vie. La premiĂšre migration est une migration anadrome qui a lieu au stade juvĂ©nile. AprĂšs une phase de croissance en eau douce, ils rĂ©alisent une migration catadrome vers les habitats marins, afin de s’y reproduire. Il existe une trĂšs forte diversitĂ©, Ă©cologique et morphologique, au sein de ce groupe qui partage une stratĂ©gie d’histoire de vie commune : la catadromie. En dĂ©composant par phases la migration anadrome de colonisation des bassins versants, cette Ă©tude avait pour objectif de mettre en Ă©vidence les tactiques dĂ©ployĂ©es lors de cette colonisation, puis de les comparer afin de mettre en Ă©vidence d’éventuelles variations, appelĂ©es « variants ». Deux mĂ©thodologies principales ont Ă©tĂ© utilisĂ©es : les premiĂšres phases de colonisation ont Ă©tĂ© Ă©tudiĂ©es en structures expĂ©rimentales. Pour les individus ĂągĂ©s de un an et plus, une approche de suivi par tĂ©lĂ©mĂ©trie acoustique a Ă©tĂ© choisie. Un patron global de migration de colonisation des bassins versants par les thalassotoques a ainsi pu ĂȘtre proposĂ©. Des variants interspĂ©cifiques liĂ©s Ă  l’écologie et Ă  la morphologie des espĂšces ont aussi pu ĂȘtre mis en Ă©vidence, ainsi que des variations intraspĂ©cifiques. Ces variations suggĂšrent l’existence de diffĂ©rentes stratĂ©gies d’histoire de vie au sein d’une mĂȘme espĂšce de thalassotoques

    Analyse comparative des tactiques déployées lors de la migration de colonisation des bassins versants par les poissons migrateurs amphihalins thalassotoques

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    Les poissons migrateurs thalassotoques rĂ©alisent des migrations pour changer de biomes Ă  deux moments de leur vie. La premiĂšre migration est une migration anadrome qui a lieu au stade juvĂ©nile. AprĂšs une phase de croissance en eau douce, ils rĂ©alisent une migration catadrome vers les habitats marins, afin de s’y reproduire.Il existe une trĂšs forte diversitĂ©, Ă©cologique et morphologique, au sein de ce groupe qui partage une stratĂ©gie d’histoire de vie commune : la catadromie. En dĂ©composant par phases la migration anadrome de colonisation des bassins versants, cette Ă©tude avait pour objectif de mettre en Ă©vidence les tactiques dĂ©ployĂ©es lors de cette colonisation, puis de les comparer afin de mettre en Ă©vidence d’éventuelles variations, appelĂ©es « variants ».Deux mĂ©thodologies principales ont Ă©tĂ© utilisĂ©es : les premiĂšres phases de colonisation ont Ă©tĂ© Ă©tudiĂ©es en structures expĂ©rimentales. Pour les individus ĂągĂ©s de un an et plus, une approche de suivi par tĂ©lĂ©mĂ©trie acoustique a Ă©tĂ© choisie.Un patron global de migration de colonisation des bassins versants par les thalassotoques aainsi pu ĂȘtre proposĂ©. Des variants interspĂ©cifiques liĂ©s Ă  l’écologie et Ă  la morphologie des espĂšces ont aussi pu ĂȘtre mis en Ă©vidence, ainsi que des variations intraspĂ©cifiques. Ces variations suggĂšrent l’existence de diffĂ©rentes stratĂ©gies d’histoire de vie au sein d’une mĂȘme espĂšce de thalassotoques.Abstrac

    Analyse comparative des tactiques déployées lors de la migration de colonisation des bassins versants par les poissons migrateurs amphihalins thalassotoques

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    Les poissons migrateurs thalassotoques rĂ©alisent des migrations pour changer de biomes Ă  deux moments de leur vie. La premiĂšre migration est une migration anadrome qui a lieu au stade juvĂ©nile. AprĂšs une phase de croissance en eau douce, ils rĂ©alisent une migration catadrome vers les habitats marins, afin de s’y reproduire.Il existe une trĂšs forte diversitĂ©, Ă©cologique et morphologique, au sein de ce groupe qui partage une stratĂ©gie d’histoire de vie commune : la catadromie. En dĂ©composant par phases la migration anadrome de colonisation des bassins versants, cette Ă©tude avait pour objectif de mettre en Ă©vidence les tactiques dĂ©ployĂ©es lors de cette colonisation, puis de les comparer afin de mettre en Ă©vidence d’éventuelles variations, appelĂ©es « variants ».Deux mĂ©thodologies principales ont Ă©tĂ© utilisĂ©es : les premiĂšres phases de colonisation ont Ă©tĂ© Ă©tudiĂ©es en structures expĂ©rimentales. Pour les individus ĂągĂ©s de un an et plus, une approche de suivi par tĂ©lĂ©mĂ©trie acoustique a Ă©tĂ© choisie.Un patron global de migration de colonisation des bassins versants par les thalassotoques aainsi pu ĂȘtre proposĂ©. Des variants interspĂ©cifiques liĂ©s Ă  l’écologie et Ă  la morphologie des espĂšces ont aussi pu ĂȘtre mis en Ă©vidence, ainsi que des variations intraspĂ©cifiques. Ces variations suggĂšrent l’existence de diffĂ©rentes stratĂ©gies d’histoire de vie au sein d’une mĂȘme espĂšce de thalassotoques.Abstrac

    Analyse comparative des tactiques déployées lors de la migration de colonisation des bassins versants par les poissons migrateurs amphihalins thalassotoques

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    Les poissons migrateurs thalassotoques rĂ©alisent des migrations pour changer de biomes Ă  deux moments de leur vie. La premiĂšre migration est une migration anadrome qui a lieu au stade juvĂ©nile. AprĂšs une phase de croissance en eau douce, ils rĂ©alisent une migration catadrome vers les habitats marins, afin de s y reproduire.Il existe une trĂšs forte diversitĂ©, Ă©cologique et morphologique, au sein de ce groupe qui partage une stratĂ©gie d histoire de vie commune : la catadromie. En dĂ©composant par phases la migration anadrome de colonisation des bassins versants, cette Ă©tude avait pour objectif de mettre en Ă©vidence les tactiques dĂ©ployĂ©es lors de cette colonisation, puis de les comparer afin de mettre en Ă©vidence d Ă©ventuelles variations, appelĂ©es variants .Deux mĂ©thodologies principales ont Ă©tĂ© utilisĂ©es : les premiĂšres phases de colonisation ont Ă©tĂ© Ă©tudiĂ©es en structures expĂ©rimentales. Pour les individus ĂągĂ©s de un an et plus, une approche de suivi par tĂ©lĂ©mĂ©trie acoustique a Ă©tĂ© choisie.Un patron global de migration de colonisation des bassins versants par les thalassotoques aainsi pu ĂȘtre proposĂ©. Des variants interspĂ©cifiques liĂ©s Ă  l Ă©cologie et Ă  la morphologie des espĂšces ont aussi pu ĂȘtre mis en Ă©vidence, ainsi que des variations intraspĂ©cifiques. Ces variations suggĂšrent l existence de diffĂ©rentes stratĂ©gies d histoire de vie au sein d une mĂȘme espĂšce de thalassotoques.AbstractBORDEAUX1-Bib.electronique (335229901) / SudocSudocFranceF

    Distribution and life history trait models indicate vulnerability of skates

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    International audienceElasmobranchs are k-strategy species with low reproduction rate and slow growth lending to increased anthropogenic vulnerability. Specific management measures to improve the conservation of elasmobranchs can be problematic due to insufficient information on their biology and ecology. Here, three sympatric skates occupying north-eastern Atlantic waters, which have differing conservation status were studied within ICES divisions 4.c, 7.d–e, 7.f–h and 8a–b and d. Fisheries-dependent data on skate bycatch and a series of environmental variables were used to model spatio-temporal differences in habitat use between the three species.Raja undulata, the undulate ray (IUCN red listed as ‘Endangered’) was observed to have a coastal distribution within the English Channel and the Bay of Biscay (ICES division 7.d–e and 8.a–b). Raja clavata, the thornback ray (‘Near threatened’), had a broader distribution with higher presence in the eastern English Channel and the southern North Sea (ICES division 7.e and 4.c). Raja montagui, the spotted ray’s probability of presence (‘Least concerned’) was higher off the coast of southern Ireland (ICES division 7.g). Seasonal and life-history trait differences were also observed.From the fisheries-dependent data, wider skate distributions than previously studied were modelled. Although the species do co-occur, spatio-temporal differences between these species were observed. This study contributes to a greater understanding of skate habitat during their different life history stages, and indicates reasons for R. undulata’s increased vulnerability than R. clavata and R. montagui. Information from the distribution models could be used for specific spatio-temporal management measures. Better understanding of the distribution of species can also help reduce bycatch of protected species such as R. undulata
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