Factors Influencing Interdisciplinary Research and Industry-Academia Collaborations at Six European Universities: A Qualitative Study

The introduction of interdisciplinarity and industry-academia collaborations (IAC) into higher education institutions (HEIs) and curricula as tools for promoting sustainable development has been debated both in academic and non-academic contexts. While overall rising trends in the acceptance of interdisciplinarity and IAC exist, research has stressed difficulty in implementation and practices. We conducted eight focus groups at six European Universities (members of the SEA-EU alliance) and analysed the transcripts using Braun and Clarke's reflexive thematic approach to qualitative analysis in order to develop themes on barriers and facilitators to both conducting interdisciplinarity and IAC, as well as the inclusion of university students in interdisciplinary research. We observed that the main barriers to IR and IAC and the inclusion of students in such activities include traditional HEI structures focused on single-discipline approaches, a lack of joint platforms for IR and IAC, and academic differences (publication outcome differences, academic background). Likewise, a lack of funding (especially for early career researchers), employability (for students willing to do a research career), and a lack of validation by HEIs for researchers conducting IR and IAC are major barriers. To IDR- and IAC-related activities, a top-down approach is needed to restructure HEIs and make them more accommodating to both students and staff willing to conduct IR and IAC activities, thus refocusing them towards sustainability

Protocol for a national audit on self-reported confidence levels, training requirements and current practice among trainee doctors in the UK: The Trainees Own Perception of Delivery of Care in Diabetes (TOPDOC) Study

Background: As the incidence and prevalence of diabetes increases across the world, resource pressures require doctors without specialist training to provide care for people with diabetes. In the UK, national standards have been set to ensure quality diabetes care from diagnosis to the management of complications. In a multi-centre pilot study, we have demonstrated a lack of confidence among UK trainee doctors in managing diabetes. Suboptimal confidence was identified in a number of areas, including the management of diabetes emergencies. A national survey would clarify whether the results of our pilot study are representative and reproducible. Methods/Design: Target cohort: All postgraduate trainee doctors in the UK. Domains Studied: The self reported online survey questionnaire has 5 domains: (1) confidence levels in the diagnosis and management of diabetes, (2) working with diabetes specialists, (3) perceived adequacy of training in diabetes (4) current practice in optimising glycaemic control and (5) perceived barriers to seeking euglycaemia. Assessment tools: Self-reported confidence is assessed using the 'Confidence Rating' (CR) scale for trainee doctors developed by the Royal College of Physicians. This scale has four points - ('not confident' (CR1), 'satisfactory but lacking confidence' (CR2), 'confident in some cases (CR3) and 'fully confident in most cases' (CR4). Frequency of aspects of day-to-day practice is assessed using a six-point scale. Respondents have a choice of 'always' (100%), 'almost always' (80-99%), 'often' (50-79%), 'not very often' (20-49%) and 'rarely' (5-19%) or never (less than 5%). Discussion: It is anticipated that the results of this national study will clarify confidence levels and current practice among trainee doctors in the provision of care for people with diabetes. The responses will inform efforts to enhance postgraduate training in diabetes, potentially improving the quality of care for people with diabetes.</p

Dynamique de formation des nœuds de Ranvier au cours de la myélinisation et de la remyélinisation dans le système nerveux central

La conduction saltatoire des potentiels d’action le long des fibres myélinisées repose sur de petits domaines axonaux enrichis en canaux sodiques voltage-dépendants, les nœuds de Ranvier. Bien que l’architecture moléculaire des nœuds de Ranvier ait été décrite, la nature des signaux conduisant à leur formation dans le système nerveux central (SNC) est peu connue. Différents travaux suggèrent que cette formation nécessite la synergie de plusieurs mécanismes complémentaires. Néanmoins, la dynamique d’assemblage des nœuds de Ranvier et l’importance relative des différents mécanismes impliqués reste à identifier. Les mécanismes de réagrégation nodale durant la remyélinisation et leur potentiel impact sur la réparation sont par ailleurs à ce jour inconnus. Durant ma thèse, j’ai étudié la dynamique de formation des nœuds de Ranvier dans le SNC au cours de la myélinisation et de la remyélinisation. Mon principal projet a visé à la caractérisation des mécanismes intrinsèques participant à l’assemblage de structures nodales précoces (prénoeuds) et leur régulation. Pour ce faire, j’ai suivi le transport axonal des protéines nodales couplées à des marqueurs fluorescents par vidéomicroscopie dans un modèle in vitro de culture de neurones d’hippocampe. Nos résultats ont montré i) l’existence d’un co-transport antérograde, suggérant qu’un pré-assemblage partiel du complexe nodal pourrait précéder l’adressage à la membrane axonale; ii) que KIF5A et C, membres d’une famille de moteurs moléculaires antérogrades, les kinésines, jouent un rôle synergique dans le transport des marqueurs nodaux, de même qu’un des partenaires du complexe des dynéines, impliqué dans le transport axonal rétrograde; iii) que β2Nav pourrait jouer un role initiateur sur l’assemblage des prénoeuds. Enfin, nous nous sommes intéressés au devenir des prénoeuds au cours de la myélinisation et avons montré qu’ils participent à la formation des nœuds de Ranvier matures et qu’ils pourraient jouer un role dans le guidage de la myélinisation. Dans un second temps, mon travail de thèse a consisté à caractériser les mécanismes de reformation des nœuds de Ranvier après démyélinisation en utilisant une approche ex vivo. J’ai tout d’abord montré que la réagrégation nodale pouvait précéder la remyélinisation, en accord avec ce qui a été observé précédemment sur des tissus de patients atteints par la sclérose en plaques. Enfin, j’ai participé à la caractérisation de l’interaction entre cellules microgliales et nœuds de Ranvier par imagerie en temps réel, ce qui devrait nous permettre d’accroître notre compréhension sur l’impact potentiel de cette interaction sur les processus de réparation myélinique à la suite d’une démyélinisation.In myelinated fibers, the efficient conduction of the nerve impulse along axons relies on the alternance of myelinated internodes with small amyelinic domains, the nodes of Ranvier. Although the molecular organization of the nodes of Ranvier has been described, the nature of the signal(s) controlling nodal clustering in the CNS remains largely unknown. Various works suggest the presence of complementary mechanisms but the exact chronology of assembly of the nodal proteins, and their respective role in its initiation are still to be described. Furthermore, the mechanisms underlying nodal reclustering during remyelination and its impact are presently unknown.In this thesis, I have studied the dynamics of nodes of Ranvier formation in the CNS during (re)myelination. My main project aimed at characterizing the intrinsic mechanisms at play in nodal marker early clustering. To investigate the dynamics of node like clusters assembly, we followed by videomicroscopy the trafficking of nodal proteins tagged with fluorescent markers in mixed hippocampal cultures. Our results show i) the existence of some anterograde co-transport, suggesting a partial pre-assembly of the nodal complex prior to membrane targeting; ii) that both KIF5A and C, anterograde motors from the kinesin-1 family, play a synergistic role in nodal markers transport, as well as dynactin-1, an interacting partner of the retrograde motor dynein; iii) that β2Nav could play an initiator role in nodal clustering. Indeed, we demonstrated that β2Nav is enriched prior to other nodal cell adhesion molecules (such as Nfasc186, β1Nav and NrCAM) and that it is required for efficient node like clustering. Lastly, we addressed how the node like clusters rearrange when myelination proceeds and I demonstrated that these structures not only persist, but can also act as localization signals guiding the deposition of myelin at their vicinity.The second part of my thesis aimed at characterizing the mechanisms of nodal reclustering following demyelination using an ex vivo approach. I showed that nodal reclustering can occur prior remyelination, in accordance with what is observed in MS lesions. Finally, I participated in characterizing the microglial interaction with the nodes of Ranvier, by initiating a live-imaging study of this phenomenon, which should pave the way to understanding the potential impact of this interaction in repair processes following demyelination

Matériaux moléculaires magnétiques à base d'anions polynitrile (Extension aux matériaux bimétalliques)

De par leurs groupements nitrile potentiellement donneurs disposés de telle manière qu'ils ne peuvent pas tous se coordiner à un même cation métallique et de par leur haute conjugaison pouvant permettre des interactions entre des centres métalliques paramagnétiques, les anions polynitrile constituent de très bons ligands dans la conception de matériaux moléculaires magnétiques à structure étendue. Ainsi, l'étude de la réactivité de deux anions polynitrile originaux ([(CN)2CC(O)OEt]- et [(CN)2CC(OEt)C(CN)2]-) vis-à-vis des métaux de transition nous a conduit aux premières phases cristallines magnétiques mettant en jeu ces anions en tant que ligands. Afin d'évaluer l'influence d'un co-ligand dans ces systèmes "binaires" MII/polynitrile, nous avons ensuite considéré l'association des co-ligands 2,2'-bipyrimidine (bpym) et 1,3-diaminopropane (tri) avec différents anions polynitrile. Ces associations ont abouti à une grande diversité d'architectures moléculaires dans lesquelles des interactions magnétiques ont été observées entre les cations métalliques. Les résultats obtenus nous ont incités à modifier notre approche en remplaçant les anions polynitrile diamagnétiques par des anions paramagnétiques de type hexacyanométallate [M(CN)6 ]3- (Mʿ1 =Fe"1, Cr1ʿ)o Leur association avec le précurseur original [Cu(tn)]" a ainsi conduit à plusieurs phases, originales de par leurs structures et leurs propriétés magnétiques, avec notamment le dérivé [Cu(tn)]3[Cr(CN)1,],.3H20 qui constitue le premier aimant moléculaire bidimensionnel impliquant l'entité "-Cu-NC-Cr-".Due to their high electronic delocalization and their cyano groups juxtaposed in such a way Chat they cannot all coordinate to the same metal ion, cyano- and azacyano- carbanions are interesting ligands in the field of molecular materials with magnetic properties. In this context, reactivities of two original polynitrile anions [(CN),CC(OIOF.r] a_n_d [(CN),CC(OEt)C(CN)2ll with transition metal ions led to the first magnetic polymeric compounds in which these polynitrile anions act as bridging ligands. In order to estimate the influence of a co-ligand in these "binary" molecular systems M11/polynitrile, we then considered combination of neutral co-ligands 2,2'-bipyrimidine (bpym) and 1,3-diaminopropane (tri) with différent polynitrile anions. These combinations displayed rich and various structural architectures with magnetic coupling between the metal centers. Based on the studies of ibese polynitrile coordination compounds, we substituted the diamagnetic polynitrile anions by the paramagnetic hexacyanometallate anions [M(CN)6]3- (Ml" = Fe"', Cr"'). The combination of these anions with the two-coordinate original assembling unit [Cu(tn)]2 led to extended bimetallic cyano-bridged assemblies with varions structural architectures and magnetic properties, including the first two-dimensional ferromagnet [Cu(tn)]3[Cr(CN)612.3H20 involving "-Cu-NC-Cr-" linkages.BREST-BU Droit-Sciences-Sports (290192103) / SudocSudocFranceF

Maintien en rémission à long terme des achalasies primitives de l'oesophage par dilatation pneumatique (analyse d'une cohorte de 150 patients)

Les dilatations pneumatiques (DP) du cardia représentent le traitement de première intention de l'achalasie de l'oesophage. Le but de cette étude était d'évaluer les résultats à long terme des DP itératives pour le maintien en rémission. Ont été inclus dans une étude rétrospective 150 malades (78 hommes âge moyen 57+-20 ans) traités en première intention par DP pour une achalasie entre 1992 et 2004. Une rémission initiale a été obtenue chez 137/150 (91,3%) patients. Les taux d'échec et de perforation étaient respectivement de 7,3% (n=11) et 1,3% (n=2). En analyse univariée, l'âge (p=0,01), la valeur préthérapeutique de la pression de repos du SIO (p=0,01) et le nombre de DP (p=0,03) étaient associés à la rémission initiale. En analyse multivariée, seuls le nombre de DP (p=0,03) et la PSIO (p=0,03) étaient significatifs. Dans un délai moyen de 22,8+-21,8 mois, 48/137 (35%) patients ont récidivé. Après un cycle de DP, les probabilités d'être en rémission à 5 et 10 ans étaient respectivement de 67% et 50% (Kaplan Meier). En fin de suivi (45+-38 mois, ext.2 -144) 108/137 (78,8%) patients étaient considérés en rémission. 25 patients ont eu une récidive dépistée par le questionnaire et donc non traitée par DP. Parmi les 112 patients dont tous les épisodes symptomatiques ont été traités par DP itératives, 108 (96,4%) étaient en rémission. Aucun paramètre préthérapeutique n'était associé au maintien en rémission à long terme. La prévalence du reflux gastro-oesophagien après DP était de 32%. Un tiers des patients avec achalasie de l'oesophage mis en rémission par DP présente une récidive dans les 5 ans. Le maintien en rémission prolongée peut être obtenu dans la quasi-totalité des cas par des DP itératives effectuées selon un schéma "à la demande" en fonction des récidives symptomatiques.BORDEAUX2-BU Santé (330632101) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF

Automatic Construction of Processes from a Bond Graph Representation

1&apos;lte aiin of this paper is to propose an automatic method to construct a process model from a bond graph representation. The system is described in a inultimodeling approach. In this approach several models represent the functional knowledge: the functional role model and the process model. Functional roles are in correspondance with bond graph elements and it is shown that the causality and the orientation of the energy flo-,v have to be taken into account in order to build the processes cofunctions. An algorithm is given which constructs these cofuuctiorts from the bond graph representation. This method is applied to con-Itruct the processes of a nuclear power plant. coolant loop and is illustrated oil a simplified part of this system. The methods based on the inultimodeling approach for interpreting or for diagnosing systems can usefully rely upon thus automatic construction of proe&lt;&apos;gse

Mitochondrial, Acidic, and Cytosolic pHs Determination by 31P NMR Spectroscopy: Design of New Sensitive Targeted pH Probes

International audience31P nuclear magnetic resonance (NMR) is a unique technique to monitor noninvasively the energetics ofliving systems at real time through the detection of a variety of phosphorylated metabolites. Usingadequately designed α-aminophosphonates as external probes, we have shown earlier that 31P NMR canalso give access simultaneously to the accurate pH of cytosolic and acidic compartments in normal andstressed cultured cells or isolated perfused organs, a feature that was not possible using endogenous inorganicphosphate as the probe. More recently, we obtained a series of derivatives of these new pH probesthat incorporate a triphenylphosphonium cation as a specifi c vector to the mitochondrion. Here, wedescribe the synthesis, 31P NMR pH titrating properties in buffers, and application in cultures of the greenalga Chlamydomonas reinhardtii of two of these mitochondria-targeted pH probes in comparison with onenonvectorized, yet still informative α-aminophosphonate