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    Le chondrosarcome synovial : à propos d’un cas avec revue de la littérature

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    Le chondrosarcome synovial, qu’il soit primaire ou secondaire à une chondromatose synoviale, est très rare. Ces deux entités partagent un profil assez similaire, non seulement sur le plan épidémiologique et clinique, mais aussi sur le plan radiologique et anatomopathologique. Ainsi la distinction entre la chondromatose synoviale et le chondrosarcome synovial, constitue un vrai dilemme. Toutefois, cette distinction porte un intérêt capital, vu les modalités évolutives et thérapeutiques très différentes. Dans ce travail, nous rapporterons un cas de chondrosarcome synovial, chez une femme de 62 ans, dont le diagnostic a été confirmé par une épreuve histologique. Nous discuterons ensuite, l’apport des différents auteurs, ainsi que l’ensemble des essais scientifiques, visant l’établissement de critères concrets et objectifs, permettant d’évoquer l’agressivité du chondrosarcome, cachée derrière la bénignité de la chondromatose synoviale

    Simulation and Sensitivity Analysis of Molybdenum Disulfide Nanoparticle Production Using Aspen Plus

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    The sensitivity analysis of molybdenum disulfide nanoparticles synthesis process is studied using Aspen Plus with the aim of investigating the effect of reactants’ amounts on the production of molybdenum disulfide nanoparticles. The adopted approach consists in simulating the synthesis process based on experimental data, obtained at laboratory scale followed by sensitivity analysis with respect to the following precursors: ammonium heptamolybdate, elemental sulfur, and hydrazine used as a reducing agent. The sensitivity analysis revealed that the precursors have more significant impact on the obtained amount of molybdenum disulfide compared to hydrazine. The obtained result showed that the approach adopted in the study might be of interest for further investigation of the process design and scaling-up

    Pemphigus Vulgaris: A Clinical Study of 31 Cases (2004–2014) in Morocco

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    Background. Pemphigus vulgaris is a rare bullous autoimmune dermatosis whose evolution and prognosis are unpredictable. Aim. The objective was to analyze long-term outcomes in patients with pemphigus vulgaris by identifying the factors that are able to influence prognosis, in particular the phenotype of pemphigus vulgaris, age at onset, multiplicity of mucosal involvement, relapse and remission rates, and survival functions. Methods. A retrospective analysis of a cohort of 31 patients followed for pemphigus vulgaris during the period from January 2004 to January 2014. Inclusion criteria were a diagnosis of pemphigus vulgaris confirmed by histopathology and direct immunofluorescence (DIF) and a period of follow-up of at least five years from the diagnosis. The following information was collected by a single investigator. Results. In total, 67.7% of patients presented a mucocutaneous pemphigus vulgaris. Male-female sex ratio was 2.4. The median duration of patient’s follow-up was estimated at 7 (6–9) years. Multiple mucosal involvement in the oral cavity and at other mucosal sites was significantly associated with severe mucocutaneous pemphigus vulgaris (p=0.01). Multiple relapses were significantly associated with the disease severity (p=0.04). Conclusion. Poor prognosis factors were severe mucocutaneous type of pemphigus vulgaris and multiple mucosal involvement in the oral cavity and at other mucosal sites

    UNE DIPLOPIE POST TRAUMATIQUE RÉVÉLANT UN FAUX ANÉVRISME ARTÉRIEL CAROTIDIEN

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    Les anévrismes intracrâniens peuvent se manifester par une atteinte déficitaire ou irritative des structures nerveuses adjacentes, y compris les nerfs crâniens.Nous rapportons une observation d’un un homme jeune victime d’un traumatisme crânien grave qui a présenté après son réveil du coma une paralysie oculomotrice. L’angio-IRM et l’artériographie ont permis de mettre en évidence un faux anévrisme carotidien à l’origine de ces symptômes, traité avec succès par voie endovasculaire. L’objectif de cet article est de rappeler les caractéristiques de cette pathologie, en termes d’épidémiologie, de physiopathologie, de diagnostic clinique et paraclinique, et d’en préciser le traitement
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