Impacto de la biotecnología en la inmunología

La biotecnología ha conducido al desarrollo de la inmunología en la generación de pruebas diagnósticas, fármacos y vacunas, útiles en la profilaxia, diagnóstico y tratamiento de una variedad de enfermedades infecciosas y autoinmunitarias y el cáncer. Hoy en día se reconoce que no sólo los investigadores, sino también las principales compañías farmacéuticas internacionales, han comprendido que la terapia tradicional con productos químicos y farmacéuticos está siendo reemplazada por productos derivados de la biotecnología, particularmente la aplicada a la inmunología (conocida como inmunobiotecnología), principalmente por su efectividad en aspectos de salud, pero también debido a que es ecológicamente sustentable y generadora de riqueza comercial

Regulación neuroendocrina del sistema inmune

El sistema inmune recibe señales del sistema nervioso central (cerebro) vía el sistema nervioso autónomo y el sistema endocrino. El sistema inmune, a su vez, envía información al cerebro vía citocinas. Este sistema de retroalimentación es vital para el funcionamiento adecuado del organismo en situaciones normales, y en aquellas en las que la homeostasis se ve perturbada, como en casos de estrés, consumo de drogas (terapéuticas o de abuso), enfermedades infecciosas y cáncer

OPIOIDES SINTÉTICOS NO PEPTÍDICOS CON PROPIEDADES INMUNOMODULADORAS Y ANTITUMORALES

El diseño y síntesis de opioides no peptídicos con un perfil farmacológico especifico representa un prometedor campo de estudio, así como una fuente de nuevos compuestos con potencial aplicación terapéutica. En este trabajo hemos evaluado una serie de opioides sintéticos no peptídicos por sus propiedades inmunoreguladoras y antitumorales. Los resultados de este estudio apoyan la noción según la cual los opioides sintéticos, en la misma forma que los naturales, poseen propiedades bioreguladoras de importancia. Mas aun, las observaciones obtenidas con elagonista opioide SNC 80, sugieren para este compuesto un gran potencial clínico como analgésico no inmunosupresor, y/o agente antitumoral.Palabras clave: SNC80, antiproliferativo, inmunoestimulante, proinflamatorio   SNC80, antiproliferative, immunostimulating, pro-inflammator

EXPRESSION OF HIV TYPE 1 GLYCOPROTEIN 120 FROM A MEXICAN AIDS PATIENT IN A BACULOVIRUS SYSTEM

El objetivo principal del presente estudio fue la implementación de un sistema vector de expresión en baculovirus en células de insecto (IC-BECS), para la expresión de la proteína recombinante gp120 del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Para esto, se aislaron secuencias de la proteína gp120 de una paciente mexicano con SIDA, y del plásmido de referencia HXB2, los cualesse clonaron en forma independiente en el plásmido pFastBac1. Posteriormente, se utilizaron estos plásmidos para transformar E. coli DH10Bac conteniendo el bacmido bMON14272 del baculovirus AcMNPV, para luego inducir una transposición sitio dirigida para transferir el genoma de gp120 del VIH al bacmido del baculovirus. Se detectó el baculovirus recombinante de Bac-69-1 (paciente) yel plásmido de referencia Bac-HX-4, utilizando la técnica de PCR y la fenotipificación de colonias. Después se encapsuló el genoma desnudo baculoviral en liposomas para su transfección al cultivo de células de insecto Sf9. Se utilizaron, además, análisis de Western blot (que se revelaron por quimioluminiscencia e hidrólisis de peróxido de hidrógeno) para laidentificación de la expresión de la proteína gp120. Los resultados obtenidos demostraron la generación de dos baculovirus recombinantes que expresaron la gp120 del paciente mexicano de SIDA o el plásmido de referencia. Se discute el potencial de utilizar a los baculovirus recombinantes de gp120 como vacunas del VIH en México.Palabras claves: VIH, gp120, SIDA, pacientes Mexicanos, baculovirus, cultivo de células de insecto.HIV, gp120, AIDS, Mexican patient, baculovirus, insect cell culture.Resume

Activity and Expression of Midgut Proteases from Mexican and US Trichoplusia ni (Hübner) Strains Exposed to Bacillus thuringiensis

Abstract Proteases in the insect midgut have been associated with differences in susceptibility to Bacillus thuringiensis (Bt) insecticidal toxins. Therefore, we evaluated the protease activity of laboratory versus field strains of Trichoplusia ni that were previously characterized by their susceptibility to Bt Cry toxins or protoxins and antimicrobial peptide production (Tamez-Guerra et al. 2006, 2008). In addition, because aminopeptidases may be involved in Bt resistance, the expression of T. ni aminopeptidase N1 transcript (tnapn1) was analyzed by RT-PCR. These strains included Mexican (NL) and American (US) laboratory strains, as well as a field collected strain (GTO), and strains obtained by XenTari® selection from the laboratory strains (NLX and USX) or field strain (GTOX). The activity of proteases in midgut extracts were evaluated by in vitro assays or in-gel activity with specific substrates. The results indicated that the ratio of midgut protease activity (trypsin:chymotrypsin) was higher in the laboratory NL and US strains, but the differences did not correlate with Bt resistance. The ratio was slightly increased in the Xentari-selected field strain GTOX, and zymograms with Xentari or Cry1Ac as substrates suggested that both high and low molecular mass protease activities were increased in GTOX. Selection also resulted in 87% and 300% higher tnapn1 amplification in Xentari-selected NLX and USX, respectively. The relationship between Bt susceptibility, proteases and tnapn1 expression and activity alterations is discussed. Key Words: trypsin; chymotrypsin; Bt protoxins and toxins activation; aminopeptidase N1; enzymatic alterations Resumen Diferencias en la susceptibilidad de insectos a Bacillus thuringiensis (Bt) se han asociado a la actividad de proteasas intestinales del insecto. El presente estudio se realizó para evaluar la actividad de proteasas del intestino medio de cepas de Trichoplusia ni de laboratorio y campo en las que anteriormente se había caracterizado su susceptibilidad a protoxinas y toxinas Cry de Bt y producción de péptidos antimicrobiales (Tamez-Guerra et al. 2006, 2008). Debido a que la aminopeptidasa N1 se ha relacionado con la baja de susceptibilidad a Bt, también se analizó la amplificación de este transcrito (tnapn1) por RT-PCR entre las cepas de T. ni. Las cepas evaluadas fueron de laboratorio de México (NL) y Estados Unidos (US), así como las cepas colectadas de campo (GTO) o después de sobreexponer las larvas a XenTari® (NLX, USX y GTOX). La actividad de proteasas presentes en el extracto del intestino medio se evaluó en ensayos in vitro o en gel usando sustratos específicos. Los resultados mostraron que el rango entre la relación de tripsina:quimotripsina era mayor en las cepas de laboratorio NL y US, pero estas diferencias no mostraron correlación con la resistencia a Bt. El rango se incrementó ligeramente al seleccionar la cepa de campo GTOX con XenTari, mientras que los zimogramas usando Cry1Ac o XenTari como sustrato sugieren que se incrementó la actividad de proteasas de alta y baja masa molecular, especialmente en la cepa GTOX. También se observó un incremento del 87% y 300% en la expresión del tnapn1 en las cepas NLX y USX, respectivamente, seleccionadas con XenTari. Se discute la relación entre la susceptibilidad a Bt con la alteración de la expresión de tnapn1 y la actividad de proteasas. Palabras Clave: tripsina; quimiotripsina; activación de protoxinas y toxinas de Bt; aminopeptidasa N1; alteraciones enzimática

Modulation of rotavirus severe gastroenteritis by the combination of probiotics and prebiotics

Abstract Annual mortality rates due to infectious diarrhea are about 2.2 million; children are the most vulnerable age group to severe gastroenteritis, representing group A rotaviruses as the main cause of disease. One of the main factors of rotavirus pathogenesis is the NSP4 protein, which has been characterized as a viral toxin involved in triggering several cellular responses leading to diarrhea. Furthermore, the rotavirus protein NSP1 has been associated with interferon production inhibition by inducing the degradation of interferon regulatory factors IRF3, IRF5, and IRF7. On the other hand, probiotics such as Bifidobacterium and Lactobacillus species in combination with prebiotics such as inulin, HMO, scGOS, lcFOS have been associated with improved generalized antiviral response and anti-rotavirus effect by the reduction of rotavirus infectivity and viral shedding, decreased expression of NSP4 and increased levels of specific anti-rotavirus IgAs. Moreover, these probiotics and prebiotics have been related to shorter duration and severity of rotavirus diarrhea, to the prevention of infection and reduced incidence of reinfections. In this review we will discuss in detail about the rotavirus pathogenesis and immunity, and how probiotics such as Lactobacillus and Bifidobacterium species in combination with prebiotics have been associated with the prevention or modulation of rotavirus severe gastroenteritis. Keywords Rotavirus · Pathogenesis · Probiotics · Prebiotic

Formulaciones granulares de baculovirus en combinación con abrillantadores ópticos para su empleo como bioinsecticida

El virus de la poliedrosis nuclear con inclusiones múltiples de Anagrapha falcifera (AfMNPV) es un bioplaguicida con potencial para el control de lepi- dópteros plaga de cultivos en América. Aquí se re- porta la actividad insecticida del AfMNPV contra larvas de Trichoplusia ni, Heliothis virescens y Spodoptera exigua, evaluada por ensayo de gota teñi- da. El AfMNPV producido en H. virescens fue sig- nificativamente menos activo contra H. virescens en comparación con el virus homólogo (HzSNPV). El lote de AfMNPV producido en T. ni fue muy acti- vo contra T. ni, mientras que el obtenido en H. virescens fue menos activo por un logaritmo. La ac- tividad insecticida de AfMNPV contra S. exigua, con todos los lotes producidos, fue muy baja (LC50 > 108 OB/ml). El formulado granular de AfMNPV con lignina en combinación con fagoestimulantes (almidón y harina de maíz, pan molido y germen de trigo) y abrillantadores ópticos (Tinopal UNPA- GX, Blankophor BBU) no afectó su actividad con- tra T. ni y H. virescens. El AfMNPV sin formular perdió actividad de ~1 logaritmo después de almacenarlo por 90 días a 25oC, mientras que el formulado con una humedad de ~10% perdió ~3 logaritmos. El formulado almacenado a 4oC mejoró la estabilidad, conservando ~50% de la activi- dad original (%OAR) después de cuatro meses, y >30% OAR después de ocho meses. Se requieren de más estudios para mejorar la estabilidad duran- te el almacenaje

Inhibition of Helicobacter pylori growth by an Asteraceae family plant methanol extract.

Helicobacter pylori is a spiral Gram-negative bacterium associated with inflammation of the gastric mucosa, peptic ulcer, and gastric adenocarcinoma; it is one of the leading causes of cancer death worldwide. Treatment prescribed to patients with gastric ulcer has failed in many cases mainly due to antibiotic resistance and important side effects such as taste disturbances, vaginal candidiasis, and pseudomembranous colitis. Interest in botanical medicine is increasing as a viable alternative to the traditional one. Plant leaves of the Asteraceae family are used to treat diarrhea, ulcers and rheumatism. The aim of this study was to evaluate the activity of aqueous and methanolic extracts from plants of the Asteraceae family against H. pylori growth in vitro, using the colorimetric tetrazolium bromide (MTT) reduction assay. We observed that methanolic extracts from plants of the Asteraceae family showed up to 82% H. pylori growth inhibition (MIC at 500 µg/mL).The results of the present study contribute to the body of knowledge of medicinal plants with antimicrobial potential, particularly against H. pylori

ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF GYMNOSPERMA GLUTINOSUM (SPRENG.) LESS. (ASTERACEAE) METHANOL EXTRACTS AGAINST HELICOBACTER PYLORI

Background: Prolonged use of antibiotics may lead to the selection of drug-resistant bacteria; as a result, efforts are being made to identify new and effective antimicrobial agents, particularly, from medicinal plants, against bacterial infections. Antimicrobial activity of Gymnosperma glutinosum against Helicobacter pylori has not yet been reported. Materials and methods: The antibacterial in vitro effect of Gymnosperma glutinosum methanol leaf extracts against Helicobacter pylori (ATCC 43504) was evaluated in liquid medium by the colorimetric 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) reduction assay and in solid medium by the colony forming units (CFU) method. Results: Methanol extracts significantly (