Study and Optimization of Design Parameters in Water Loop Heat Pump Systems for Office Buildings in the Iberian Peninsula

Water loop heat pump (WLHP) air conditioning systems use heat pumps connected to a common water circuit to fulfill the energy demands of different thermal zones in a building. In this study, the energy consumption was analyzed for the air conditioning of an office building in the typical climate of four important cities of the Iberian Peninsula. The energy consumption of one water loop heat pump system was compared with a conventional water system. Two design parameters, the range in the control temperatures and the water loop thermal storage size, were tested. Energy redistribution is an important advantage of the WLHP system, but significant savings came from high efficiency parameters in the heat pumps and minor air flow rates in the cooling tower. The low thermal level in the water loop makes this technology appropriate to combine with renewable sources. Using natural gas as the thermal energy source, a mean decrease in CO2 emissions of 8.1% was reached. Simulations showed that the installation of big thermal storage tanks generated small energy savings. Besides, the total annual consumption in buildings with high internal loads can be reduced by keeping the water loop as cool as possible

Choice of the initial antiretroviral treatment for HIV-positive individuals in the era of integrase inhibitors

BACKGROUND: We aimed to describe the most frequently prescribed initial antiretroviral therapy (ART) regimens in recent years in HIV-positive persons in the Cohort of the Spanish HIV/AIDS Research Network (CoRIS) and to investigate factors associated with the choice of each regimen. METHODS: We analyzed initial ART regimens prescribed in adults participating in CoRIS from 2014 to 2017. Only regimens prescribed in >5% of patients were considered. We used multivariable multinomial regression to estimate Relative Risk Ratios (RRRs) for the association between sociodemographic and clinical characteristics and the choice of the initial regimen. RESULTS: Among 2874 participants, abacavir(ABC)/lamivudine(3TC)/dolutegavir(DTG) was the most frequently prescribed regimen (32.1%), followed by tenofovir disoproxil fumarate (TDF)/emtricitabine (FTC)/elvitegravir(EVG)/cobicistat(COBI) (14.9%), TDF/FTC/rilpivirine (RPV) (14.0%), tenofovir alafenamide (TAF)/FTC/EVG/COBI (13.7%), TDF/FTC+DTG (10.0%), TDF/FTC+darunavir/ritonavir or darunavir/cobicistat (bDRV) (9.8%) and TDF/FTC+raltegravir (RAL) (5.6%). Compared with ABC/3TC/DTG, starting TDF/FTC/RPV was less likely in patients with CD4100.000 copies/mL. TDF/FTC+DTG was more frequent in those with CD4100.000 copies/mL. TDF/FTC+RAL and TDF/FTC+bDRV were also more frequent among patients with CD4<200 cells//μL and with transmission categories other than men who have sex with men. Compared with ABC/3TC/DTG, the prescription of other initial ART regimens decreased from 2014-2015 to 2016-2017 with the exception of TDF/FTC+DTG. Differences in the choice of the initial ART regimen were observed by hospitals' location. CONCLUSIONS: The choice of initial ART regimens is consistent with Spanish guidelines' recommendations, but is also clearly influenced by physician's perception based on patient's clinical and sociodemographic variables and by the prescribing hospital location.The RIS cohort (CoRIS) is supported by the Instituto de Salud Carlos III through the Red Temática de Investigación Cooperativa en Sida (RD06/006, RD12/0017/0018 and RD16/0002/0006) as part of the Plan Nacional I+D+i and cofinanced by ISCIII-Subdirección General de Evaluación and the Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER). This study was funded by ViiV Healthcare. ViiV Healthcare was given the opportunity to review a preliminary version of this manuscript for factual accuracy. The funders had no role in study design, data collection and analysis, decision to publish, or preparation of the manuscript. The authors are solely responsible for final content and interpretation of the results.S

Efecto terapéutico de la biomodulina T homeopática con pacientes portadores de enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Se realizó un Ensayo Clínico Controlado, fase II, aleatorizado y abierto en el Centro de Investigaciones sobre Longevidad, Envejecimiento y Salud, durante el período comprendido entre el año 2008 y 2009, con el objetivo de evaluar el efecto terapéutico de la Biomodulina T en presentación homeopática, con pacientes adultos mayores portadores de Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica que sufrieran infección respiratoria a repetición. Se incluyó 100 pacientes, que dieron su consentimiento informado. Se distribuyeron en dos grupos: uno, recibió el tratamiento en estudio y el otro, el tratamiento control. La variable principal de respuesta fue la incidencia y severidad de sepsis respiratoria, durante y después del tratamiento. Se utilizó el paquete estadístico SPSS versión 13. La Biomodulina T en presentación homeopática tuvo buen efecto terapéutico en la reducción de infecciones respiratorias, así como en la disminución de las recidivas. Logró mejorar la comorbilidad en estos pacientes y mostró baja frecuencia de aparición de reacciones adversas.Palabras clave:Ensayo clínico, efecto terapéutico, biomodulina T, presentación homeopática</p

USO DE RECURSOS SANITARIOS Y COSTES ASOCIADOS AL TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL DE PRIMERA LÍNEA EN ESPAÑA EN LA ERA DE LOS INHIBIDORES DE LA INTEGRASA

Introducción: El objetivo fue evaluar el uso de recursos sanitarios y costes asociados durante el primer año de tratamiento antirretroviral (TAR) con las pautas de primera línea prescritas más frecuentemente en los pacientes de la cohorte de la Red Española de Investigación en SIDA  en la era de los inhibidores de la integrasa. Métodos: Utilizamos un modelo de evaluación de costes en el que el consumo de recursos sanitarios derivados de iniciar tratamiento con cada pauta se estimó utilizando el método Delphi de dos rondas, mediante cuestionario estructurado, en un panel de 35 expertos en VIH. El coste total incluía los costes de TAR, del manejo clínico y del manejo de efectos adversos (EA). Se aplicó la perspectiva del pagador (Sistema Nacional de Salud), considerando solo costes directos. Resultados: En el análisis por intención de tratar, el coste anual varió entre 8.501 € para TDF/FTC/EFV y 12.840 € para TDF/FTC+RAL. De media, el coste farmacológico supone el 87,6% del coste total, variando entre 83,8 % para TDF/FTC/EFV y 91,1% para TDF/FTC+RAL. El coste del manejo clínico supone el 11,5% del coste total (8,6% para TDF/FTC+RAL y 13,9% para ABC/3TC/DTG). Sólo el 0,9% del coste de la pauta se debe al manejo de EA, más elevados con TDF/FTC/EFV (2,6%) y TDF/FTC+DRV/r (1,1%). Conclusión: El coste para el sistema sanitario del primer año de TAR se debe, fundamentalmente, al precio de los fármacos. Las pautas con menor coste fueron TDF/FTC/EFV, TDF/FTC/RPV y ABC/3TC/DTG, siendo TDF/FTC/EVG/COBI y TDF/FTC+RAL las de coste superior

USO DE RECURSOS SANITARIOS Y COSTES ASOCIADOS AL TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL DE PRIMERA LÍNEA EN ESPAÑA EN LA ERA DE LOS INHIBIDORES DE LA INTEGRASA

Introducción: El objetivo fue evaluar el uso de recursos sanitarios y costes asociados durante el primer año de tratamiento antirretroviral (TAR) con las pautas de primera línea prescritas más frecuentemente en los pacientes de la cohorte de la Red Española de Investigación en SIDA  en la era de los inhibidores de la integrasa. Métodos: Utilizamos un modelo de evaluación de costes en el que el consumo de recursos sanitarios derivados de iniciar tratamiento con cada pauta se estimó utilizando el método Delphi de dos rondas, mediante cuestionario estructurado, en un panel de 35 expertos en VIH. El coste total incluía los costes de TAR, del manejo clínico y del manejo de efectos adversos (EA). Se aplicó la perspectiva del pagador (Sistema Nacional de Salud), considerando solo costes directos. Resultados: En el análisis por intención de tratar, el coste anual varió entre 8.501 € para TDF/FTC/EFV y 12.840 € para TDF/FTC+RAL. De media, el coste farmacológico supone el 87,6% del coste total, variando entre 83,8 % para TDF/FTC/EFV y 91,1% para TDF/FTC+RAL. El coste del manejo clínico supone el 11,5% del coste total (8,6% para TDF/FTC+RAL y 13,9% para ABC/3TC/DTG). Sólo el 0,9% del coste de la pauta se debe al manejo de EA, más elevados con TDF/FTC/EFV (2,6%) y TDF/FTC+DRV/r (1,1%). Conclusión: El coste para el sistema sanitario del primer año de TAR se debe, fundamentalmente, al precio de los fármacos. Las pautas con menor coste fueron TDF/FTC/EFV, TDF/FTC/RPV y ABC/3TC/DTG, siendo TDF/FTC/EVG/COBI y TDF/FTC+RAL las de coste superior

Analysis of Knowledge of Smoking-Related Diseases in Spanish Nursing Students

[EN] Smoking causes significant morbidity and mortality worldwide, mainly in developed countries. In addition, it is the cause of numerous diseases in the body, despite the fact that the prevalence of tobacco use is decreasing. Nursing students, as future professionals, should be aware of action plans for cessation and information designed for smokers. To determine the level of knowledge among nursing students about smoking-related diseases and analyze the prevalence of student who smoke at the University of Leon, Spain, a descriptive cross-sectional study was carried out in which students were given an anonymous questionnaire, which was previously validated, during the 2021–2022 academic year. In a sample of 477 (79.5%) nursing students, a smoking prevalence of 17.6% was obtained. In addition, students’ knowledge about the diseases directly caused by tobacco consumption and others associated with exposure to environmental smoke was assessed, and in both cases (8.03 points of 9 for consumption and 5.24 of 6 to exposure), scores were obtained that allow us to state that students do not know for sure the types of diseases that are related to tobacco use and passive smoking. In spite of this, it is necessary to continue to reduce the prevalence of smoking through different programs implemented in schools and universities, as it is also necessary to improve teaching plans when explaining smoking-related diseases, so that students, in the future, will be able to advise patients correctly.SIThis research received no external funding

Análisis de la intimidación y acoso experimentado por estudiantes de Enfermería de cuarto curso durante sus prácticas clínicas

[ES]FUNDAMENTOS // Los estudiantes de Enfermería, con su inexperiencia y el desafío frecuente de encontrarse con nuevos entornos, son un grupo potencialmente vulnerable para sufrir intimidación y acoso en el ámbito del trabajo. El objetivo de este trabajo fue analizar la intimidación y/o acoso padecidos por los estudiantes de Enfermería durante sus prácticas clínicas. MÉTODOS // Se realizó un estudio descriptivo transversal en la Universidad de León. La población a estudio fueron los estudiantes del Grado en Enfermería de cuarto curso. El instrumento de medida fue un cuestionario que constó de 24 items y que se aprobó por el Comité de Ética de la Universidad. Para el análisis estadístico se utilizó la prueba de chi-cuadrado, t de Student y la U de Mann Whitney. RESULTADOS // Se observó una prevalencia del 26,5% (n=83) de estudiantes que sufrieron episodios de intimidación y/o acoso; los estudiantes de menor edad padecieron estos hechos por parte de los médicos, pacientes y familiares y/o acompañantes en mayor medida. Esto produjo un impacto en su bienestar psicológico e hizo que se sintieran deprimidos, humillados e incapaces, lo que afectó negativamente al nivel de atención prestado a los pacientes. CONCLUSIONES // El problema global estudiado presenta una prevalencia inferior a la obtenida en otros trabajos llevados a cabo en el resto del mundo. Como consecuencia, existe un impacto en el bienestar psicológico de los estudiantes que afecta a su nivel de atención en las tareas que están llevando a cabo y a su forma de trabajar con los demás. PALABRAS CLAVE // Acoso escolar; Salud mental; Enseñanza de Enfermería; Estudiantes de Enfermería; Practicas clínicas; Violencia laboral.S

Nuevo sistema portátil de micro-fluorescencia de rayos X basado en óptica de policapilares para aplicaciones en Patrimonio Cultural

Ministerio de Ciencia e Innovación (España) HAR2009-07449Junta de Andalucía P09-HUM454

Actualización y optimización del sistema de seguimiento de egresados de la Facultad de Ciencias Matemáticas y su aplicación en la mejora de la calidad de los títulos

Resumen del proyecto PIMCD 232 (2017) que presenta el diseño y uso de un sistema de seguimiento de egresados en la Facultad de Matemáticas para análisis de empleabilidad así como para información que valga para la mejora de las titulaciones

Effectiveness and tolerability of dolutegravir/lamivudine for the treatment of HIV-1 infection in clinical practice

Objectives: To assess the effectiveness and tolerability of dolutegravir (DTG)/lamivudine (3TC) among treatment-naive and virologically suppressed treatment-experienced individuals in the multicentre cohort of the Spanish HIV/AIDS Research Network (CoRIS) during the years 2018-2021. Methods: We used multivariable regression models to compare viral suppression (VS) [HIV RNA viral load (VL) <50 copies/mL] and the change in CD4 cell counts at 24 and 48 (±12) weeks after initiation with dolutegravir/lamivudine or other first-line ART regimens. Results: We included 2160 treatment-naive subjects, among whom 401 (18.6%) started with dolutegravir/lamivudine. The remaining subjects started bictegravir (BIC)/emtricitabine (FTC)/tenofovir alafenamide (TAF) (n = 949, 43.9%), DTG + FTC/tenofovir disoproxil fumarate (TDF) (n = 282, 13.1%), DTG/3TC/abacavir (ABC) (n = 255, 11.8%), darunavir (DRV)/cobicistat(COBI)/FTC/TAF (n = 147, 6.8%) and elvitegravir (EVG)/COBI/FTC/TAF (n = 126, 5.8%). At 24 and 48 weeks after starting dolutegravir/lamivudine, 91.4% and 93.8% of the subjects, respectively, achieved VS. The probability of achieving VS with dolutegravir/lamivudine was not significantly different compared with any other regimen at 24 or 48 weeks, with the exception of a lower chance of achieving VS at 24 weeks for DRV/COBI/FTC/TAF (adjusted OR: 0.47; 95% CI: 0.30-0.74) compared with dolutegravir/lamivudine.For the analysis of treatment-experienced virally suppressed subjects we included 1456 individuals who switched to dolutegravir/lamivudine, among whom 97.4% and 95.5% maintained VS at 24 and 48 weeks, respectively. During the first 48 weeks after dolutegravir/lamivudine initiation, 1.0% of treatment-naive and 1.5% of treatment-experienced subjects discontinued dolutegravir/lamivudine due to an adverse event. Conclusions: In this large multicentre cohort, effectiveness and tolerability of dolutegravir/lamivudine were high among treatment-naive and treatment-experienced subjects.This work was supported by (i) the Instituto de Salud Carlos III through the Red Temática de Investigación Cooperativa en Sida (RD06/006, RD12/0017/0018 and RD16/0002/0006) as part of the Plan Nacional I + D + i and co-financed by Instituto de Salud Carlos III-Subdirección General de Evaluación and the Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER), and (ii) ViiV Healthcare. The funders did not play any decision making role in the design, execution, analysis or reporting of the research.S