INTERNATIONAL CONCEPT SYSTEM AS A STRATEGIC WAY OF MODERN SCIENCE DEVELOPMENT

The article outlines the determination of international system of pedagogical concepts in modern scientific society. The definitions of the major international terms have been explored. The purpose of the research is to define is to outline international concept system as a strategic way of modern science development. It was researched that international conceptual-categorical apparatus of pedagogical science is not only a thesaurus of concepts covering all the terms with their scientific interpretations used in the study, but also a set of interrelated concepts, which reflect the key content and functional aspects of the offered theory. The most frequently used international concepts of pedagogical science have been explained and determined in the article. Original definitions of international concepts have been offered by the authors in a summary table. The system level of scientific concepts that reflects the development degree of its theory and reveals the relationship of objects and the diversity of cognitive situations which arise during the study, education of person and allows the participant clearly outline the subject of research and build its consistent concept have been investigated during the study. It has been summed up that the operation of international concepts is a prerequisite for the study and construction of theoretical models, as well as for the study of educational processes in dynamics and prospects. It has been concluded that strict understandable system of concepts creates a conceptual-categorical apparatus of pedagogical science.

Ефективність децелюляризації перикарду великої рогатої худоби різною концентрацією додецилсульфату натрію

Background. In modern cardiovasclar surgery, it is a promising method to use xenotissues, which in their properties are close to human tissues, in order to restore the integrity of the heart chambers, its walls or valves. Decellularization of extracellular matrix (EMC) is applied in the process of creation of such bioprotheses. In EMC, the elastin and collagen components are preserved, and antigenic molecules are eliminated resulting in reduction the risk of rejection. The study is devoted to assessment of the histological, molecular-genetic and cytotoxic properties of decellularized bovine pericardium, processed with various concentrations of trypsin enzyme.Objective. The aim of the work is evaluation of efficiency of bovine pericardial decellularization, based on the use of trypsin enzyme with 1% Sodium Dodecyl Sulfate (SDS) and 0.1% SDS.Methods. Bovine pericardium was used as a biomaterial for decellularization. Decellularization protocol 1 envisages processing of samples with 0.25% Trypsin solution at 24 °C with constant shaking (200 rpm) along with processing with 1% ionic SDS detergent. The samples, prepared according to protocol 2, were processed with a low concentration of 0.1% SDS. Histological and morphological properties along with detection of nucleic acids concentration in the samples were studied. Matrix samples were cultured in a human fibroblasts cell culture suspension in order to determine cytotoxicity.Results. Histological examination has not revealed any presence of cells in tissues, decellularized in accordance with both protocols. More than 99% of the nucleic acids was removed from decellularized bovine matrix. During our study, we have not observed cytotoxic effect in vitro for protocol 2 matrix samples, decellularized with only 0.1% SDS. Focal destruction of fibroblasts was observed in conditions of long-term cultivation in protocol 1 samples (Trypsin + 1% SDS). Cells formed abnormal morphological aggregates. Samples of this group have also demonstated sructural changes in collagen and elastin fibers.Conclusions. Studies have shown that pericardial matrix tissue, decellularized with low-concentration of 0.1% SDS, has the same biological properties as the native pericardium. Decellularization of bovine pericardium, using trypsin enzyme with 1% SDS, has a cytotoxic effect on human cells.Проблематика. В современной кардиохирургии для восстановления целостности камер сердца, его стенок и клапанов перспективным является использование ксенотканей, которые по своим свойствам близки к тканям человека. Для создания таких биопротезов используют децеллюляризированный внеклеточный матрикс, в котором сохраняются эластиновые и коллагеновые компоненты, а антигенные молекулы элиминируются, чем снижается риск отторжения. Исследование посвящено оценке гистологических, молекулярно-генетических и цитотоксических свойств децеллюляризированного перикарда крупного рогатого скота, обработанного различными концентрациями фермента трипсина.Цель. Оценка эффективности децеллюляризации перикарда крупного рогатого скота, основанной на применении фермента трипсина с 1 % додецилсульфата натрия (SDS) и 0,1 % SDS.Методика реализации. Материалом для исследования служил перикард крупного рогатого скота. Образцы согласно протоколу децеллюляризации 1 были обработаны 0,25 %-ным раствором трипсина при t = 24 °C при постоянном встряхивании (200 об/мин) и 1 %-ным ионным детергентом SDS. Образцы, подготовленные по протоколу 2, обрабатывали низкой концентрацией 0,1 %-ного детергента SDS. Изучались гистологические и морфологические свойства образцов, а также определялись концентрации нуклеиновых кислот в них. Определение цитотоксического действия проводили при культивировании образцов децеллюляризированного матрикса в суспензии фибробластов человека.Результаты. Гистологическое исследование не выявило наличия клеток в децеллюляризированных тканях при использовании обоих протоколов биотрансформации ткани. Нуклеиновые кислоты из матрикса были удалены более чем на 99 %. Во время исследования мы не наблюдали цитотоксического эффекта in vitro для образцов матрикса группы 2, децеллюляризированного 0,1 % SDS. В образцах группы 1 (трипсин + 1 % SDS) наблюдалась очаговая деструкция фибробластов в условиях длительного культивирования. Клетки образовывали аномальные морфологические агрегаты. В этой группе также наблюдались структурные изменения в коллагеновых и эластиновых волокнах.Выводы. Ткань перикарда, децеллюлялизированная с использованием низкой концентрацией 0,1 % SDS, имеет практически те же биологические свойства, что и нативный перикард. Децеллюляризация перикарда крупного рогатого скота с помощью фермента трипсина с 1 % SDS приводит к цитотоксическому действию на клетки человека.Проблематика. В сучасній кардіохірургії для відновлення цілісності камер серця, його стінок або клапанів перспективним є використання ксенотканин, що за своїми властивостями близькі до тканин людини. Для створення таких біопротезів використовують децелюляризований позаклітинний матрикс, у якому зберігаються еластинові та колагенові компоненти, а антигенні молекули елімінуються, що знижує ризик відторгнення. Дослідження присвячене оцінці гістологічних, молекулярно-генетичних та цитотоксичних властивостей децелюляризованого перикарда великої рогатої худоби, обробленого різними концентраціями ферменту трипсину.Мета. Оцінка ефективності децелюляризації перикарду великої рогатої худоби, проведеної на основі використання ферменту трипсину з 1 % додецилсульфатом натрію (SDS) та 0,1 % SDS.Методи реалізації. Матеріалом для дослідження був перикард великої рогатої худоби. Зразки згідно з протоколом децелюляризації 1 були оброблені 0,25 %-ним розчином трипсину за t = 24 °C при постійному струшуванні (200 об/хв) та 1 %-ним іонним детергентом SDS. Зразки, підготовлені за протоколом 2, оброблювали низькою концентрацією 0,1 %-ного детергенту SDS. Вивчались гістологічні та морфологічні властивості зразків, а також визначались концентрації нуклеїнових кислот у них. Визначення цитотоксичної дії проводили при культивуванні зразків децелюляризованого матриксу в суспензії фібробластів людини.Результати. Гістологічне дослідження не виявило наявності клітин у децелюляризованих тканинах за використання обох протоколів. Нуклеїнові кислоти з матриксу було видалено на більш ніж 99 %. Під час дослідження ми не спостерігали цитотоксичного ефекту in vitro для зразків матриксу групи 2, децелюляризованого лише 0,1 % SDS. У зразках групи 1 (трипсин + 1 % SDS) спостерігалася вогнищева деструкція фібробластів в умовах тривалого культивування. Клітини утворювали аномальні морфологічні агрегати. В цій групі зразків також спостерігались структурні зміни в колагенових та еластинових волокнах.Висновки. Тканина перикарду, децелюляризована з використанням низької концентрації 0,1 % SDS, має практично ті ж біо­логічні властивості, що й нативний перикард. Децелюляризація перикарду великої рогатої худоби за допомогою ферменту трипсину з 1 % SDS призводить до цитотоксичної дії на клітини людини

Features of technological regulation for cardiac bioimplants

Patients with congenital heart defects and cardiovascular diseases are required new approaches to surgical intervention. The use of biological cardiac implants, which are made from the extracellular matrix, is a promising trend in modern regenerative medicine. These bioimplants can completely replace defective tissue or organs, and when manufactured with strict protocols and quality control measures, can be safe and effective for therapeutic applications. The process of manufacturing bioimplants involves various risks that need to be assessed and mitigated with ongoing monitoring and evaluation necessary to ensure the highest standards of quality. Overall, this study was successfully evaluated the requirements for introducing a new medical device into practice and created a technical file that meets all necessary documentation for certification

Application of nanostructured silver film in multilayer contact system of Tі/Mo/Ag silicon photoconverters

In this article we have synthesized multilayer contact systems Ti/Ag and Ti/Mo/Ag with nanostructured silver films using two vacuum methods, namely the method of electron-beam evaporation and HF magnetron sputtering. Using the data of atomic force microscopy, X-ray diffraction and mass spectroscopy of the secondary neutrals in the paper we have investigated the influence of the application method and of the annealing conditions on the grain formation processes in silver thin films and mass transfer between the metal layers of the contact system. The decrease of surface resistivity of the developed contacts and, respectively, the increase of short-circuit current of the heterojunction silicon solar cells have been determined

Application of nanostructured silver film in multilayer contact system of Tі/Mo/Ag silicon photoconverters

Полный текст доступен на сайте издания по подписке: http://radio.kpi.ua/article/view/S0021347016020011Данная публикация подготовлена при поддержке Гранта № UKP2-7040-KV-11 от Фонда гражданских исследований и развития США.This publication was prepared with the support of the U.S. Civilian Research & Development Foundation (CRDF), grant No. UKP2-7040-KV-11.In this article we have synthesized multilayer contact systems Ti/Ag and Ti/Mo/Ag with nanostructured silver films using two vacuum methods, namely the method of electron-beam evaporation and HF magnetron sputtering. Using the data of atomic force microscopy, X-ray diffraction and mass spectroscopy of the secondary neutrals in the paper we have investigated the influence of the application method and of the annealing conditions on the grain formation processes in silver thin films and mass transfer between the metal layers of the contact system. The decrease of surface resistivity of the developed contacts and, respectively, the increase of short-circuit current of the heterojunction silicon solar cells have been determined.В работе синтезированы многослойные контактные системы Ti/Ag и Ti/Mo/Ag с наноструктурованными пленками серебра двумя вакуумными методами — методом электронно-лучевого испарения и ВЧ-магнетронного распыления. С помощью данных атомно-силовой микроскопии, рентгеновской дифракции и масс-спектроскопии вторичных нейтралей в работе исследовано влияние метода нанесения и режимов отжига на процессы зернообразования в серебряных тонких пленках и массоперенос между металлическими слоями контактной системы. Установлено уменьшение удельного поверхностного сопротивления разработанных контактов и соответственно увеличение тока короткого замыкания гетеропереходных кремниевых солнечных элементов

Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition)

In 2008, we published the first set of guidelines for standardizing research in autophagy. Since then, this topic has received increasing attention, and many scientists have entered the field. Our knowledge base and relevant new technologies have also been expanding. Thus, it is important to formulate on a regular basis updated guidelines for monitoring autophagy in different organisms. Despite numerous reviews, there continues to be confusion regarding acceptable methods to evaluate autophagy, especially in multicellular eukaryotes. Here, we present a set of guidelines for investigators to select and interpret methods to examine autophagy and related processes, and for reviewers to provide realistic and reasonable critiques of reports that are focused on these processes. These guidelines are not meant to be a dogmatic set of rules, because the appropriateness of any assay largely depends on the question being asked and the system being used. Moreover, no individual assay is perfect for every situation, calling for the use of multiple techniques to properly monitor autophagy in each experimental setting. Finally, several core components of the autophagy machinery have been implicated in distinct autophagic processes (canonical and noncanonical autophagy), implying that genetic approaches to block autophagy should rely on targeting two or more autophagy-related genes that ideally participate in distinct steps of the pathway. Along similar lines, because multiple proteins involved in autophagy also regulate other cellular pathways including apoptosis, not all of them can be used as a specific marker for bona fide autophagic responses. Here, we critically discuss current methods of assessing autophagy and the information they can, or cannot, provide. Our ultimate goal is to encourage intellectual and technical innovation in the field