Використання клітин лінії Cасо-2 для прогнозування біодоступності ксенобіотиків

The biopermeability of glycyram, a biologically active substance from Glycyrrhiza glabra root was studied in the Problem Laboratory of Morphofunctional Studies of the National University of Pharmacy. Glycyram is a triterpene glycoside with a wide range of the pharmacological activity. However, the intensity of the activity depends on many pharmacokinetic characteristics of the drug, in particular on its bioavailability. Bioavailability in pharmacology reflects the ability of a medicinal substance to be absorbed in the body. It is generally assumed that passing drugs through the intestinal epithelium (a monolayer of cells) is a major barrier to the drug in its pathway into the circulatory system. The bioavailability of the glycyram substance was determined in vitro on a Caco-2 cell model reproducing most of the properties and characteristics of differentiated intestinal epithelial cells. The biopharmaceutical classification system (BCS) for active substances has been put into practice in the pharmaceutical sector of Ukraine. According to the existing BCS, the active substances are divided into 4 classes by their solubility in different media and permeability.Aim. To determine which class of the biopharmaceutical classification system glycyram belongs to.Materials and methods. The procedure for determining the permeability on a Caco-2 cell culture consisted of the following steps: cell cultivation, incubation of cells on a microporous filter (preparation of the test system), determination of the test suitability of the system (measurement of transepithelial electrical resistance, method calibration), determination of the permeability of the standardized substance glycyram compared to the internal standard – propranolol, quantitative determination of the test substance permeability by the HLC method with an UV or MS detector.Results and discussion. During the experiment using the Caco-2 monolayer the average permeability value of glyceram (7.755 ± 0.517) – E-08 cm/sec was found. These data indicate that the glycyram substance has a low permeability through the epithelial layer of the intestine (less than 50 %). Considering the results of the previous studies showing a high solubility of glycyram and its low permeability it is possible to refer glycyram to class 3 according to the biopharmaceutical classification system.Conclusions. The results of the studies obtained substantiate the feasibility of using glycyram-based dosage forms that would avoid passing the barrier of enterocytes of the small intestine, in particular pessaries, gels or creams.Введение. На базе проблемной лаборатории морфофункциональных исследований НФаУ проведено исследование биопроницаемости стандартизованной субстанции глицирам. Глицирам – это тритерпеновый гликозид, выделенный из корня солодки голой, который имеет широкий спектр фармакологической активности. Однако выраженность активности зависит от многих фармакокинетических характеристик препарата, в частности от его биодоступности. Биодоступность в фармакологии отражает способность лекарственного вещества усваиваться в организме. Принято считать, что прохождение лекарств через кишечный эпителий (монослой клеток) является главным барьером для препарата на его пути проникновения в систему кровообращения. Определение биодоступности субстанции глицирам проведено в условиях in vitro на модели клеток линии Caco-2, воспроизводящих большинство свойств и характеристик дифференцированных эпителиальных клеток кишечника. В фармацевтическом секторе Украины внедрена в практику биофармацевтическая система классификации (БСК) действующих веществ. Согласно существующей БСК действующие вещества по их растворимости и проницаемости разделены на 4 класса.Целью исследования было определить, к какому классу биофармацевтической системы классификации относится глицирам.Материалы и методы. Процедура определения проницаемости на культуре клеток Сасо-2 состояла из следующих этапов: культивирование клеток, инкубирование клеток на микропористом фильтре (подготовка тест-системы), определение тест-пригодности системы (измерение трансэпителиального сопротивления, калибровка метода), определение проницаемости исследуемой субстанции по сравнению с внутренним стандартом пропранолола гидрохлоридом, количественное определение проницаемости исследуемой субстанции методом ВЖХ с УФ или МС детектором.Результаты и их обсуждение. В ходе проведенного эксперимента с использованием монослоя культуры клеток Сасо-2 установлено среднее значение проницаемости глицирама (7,755 ± 0,517) Е-08 см/с. Эти данные свидетельствуют, что субстанция глицирам имеет низкую проницаемость через эпителиальный слой кишечника (менее 50 %). Учитывая ранее установленную высокую растворимость глицирама и его низкую проницаемость, глицирам согласно биофармацевтической системе классификации можно отнести к 3 классу веществ.Выводы. Полученные результаты исследований обосновывают целесообразность использования глицирама как основу лекарственных форм, которые бы избегали преодоления барьера энтероцитов тонкого кишечника, в частности пессариев, гелей, кремов.Вступ. На базі проблемної лабораторії морфофункціональних досліджень НФаУ проведено дослідження біопроникності гліцираму – біологічно активної речовини з кореня солодки. Гліцирам – це тритерпеновий глікозид, який має широкий спектр фармакологічної активності. Однак виразність активності залежить від багатьох фармакокінетичних характеристик препарату, зокрема від біодоступності. Біодоступність у фармакології відображає здатність лікарської речовини засвоюватися в організмі. Прийнято вважати, що проходження ліків через кишковий епітелій (моношар клітин) є головним бар’єром для препарату на його шляху проникнення в систему кровообігу. Визначення біодоступності субстанції гліцерам проведено in vitro на моделі клітин лінії Caco-2, які відтворюють більшість властивостей і характеристик диференційованих епітеліальних клітин кишечника. У фармацевтичному секторі України впроваджена в практику біофармацевтична система класифікації (БСК) діючих речовин. Відповідно до існуючої БСК діючі речовини за їх розчинністю у різних середовищах і за проникністю розділені на 4 класи.Метою дослідження було визначити, до якого класу біофармацевтичної системи класифікації відноситься гліцирам.Матеріали та методи. Процедура визначення проникності на культурі клітин Сасо-2 складалася з наступних етапів: культивування клітин, інкубування клітин на мікропористому фільтрі (підготовка тест-системи), визначення тест-придатності системи (вимір трансепітеліального електричного опору, калібрування методу), визначення проникності стандартизованої субстанції гліцирам у порівнянні з внутрішнім стандартом пропранололу гідрохдоридом, кількісне визначення проникності дослідної субстанції методом ВРХ з УФ або МС-детектором.Результати та їх обговорення. В результаті проведеного експерименту з використанням моношару Сасо-2 отримано середнє значення проникності гліцираму (7,755 ± 0,517) Е-08 см/с. Ці дані свідчать, що субстанція гліцирам має низьку проникність через епітеліальний шар кишечника (менше 50 %). Враховуючи результати попередніх досліджень, в яких була встановлена висока розчинність гліцираму, можна віднести гліцирам згідно з біофармацевтичною системою класифікації до 3 класу.Висновки. Отримані результати досліджень обґрунтовують доцільність використання на основі гліцираму саме лікарських форм, які б минали бар’єр ентероцитів тонкого кишечника, зокрема песаріїв, гелів або кремів

ДЕЯКІ АСПЕКТИ ФОРМУВАННЯ ПРЕДМЕТНОЇ КОМПЕТЕНТНОСТІ З АНАТОМІЇ ЛЮДИНИ У МАЙБУТНЬОГО ПРОВІЗОРА

The future specialty “226 – Pharmacy, Industrial Pharmacy” requires extensive knowledge in the field of fundamental theoretical and educational disciplines of medical and biological direction, which include human anatomy. The article presents an analysis of some aspects and principles of formation of subject competence in human anatomy for the future pharmacist. Subject competence in human anatomy is an open system that develops dynamically throughout the professional life of a pharmacist. It requires not only the professional skills of teachers, but also the diligence and rational training of students, allows the future pharmacist to implement the general requirements of educational standards; ensures the ability of higher education seekers to health activities, ensures the application of acquired skills and knowledge of anatomy not only in professional but also in public education in order to promote quality scientifically sound information in society.Майбутня спеціальність 226 «Фармація, промислова фармація» вимагає широких знань у галузі фундаментальних теоретичних та навчальних дисциплін медико-біологічного напряму, до числа яких відносять й анатомію людини. У статті проведений аналіз деяких аспектів та засад формування предметної компетентності з анатомії людини для майбутнього провізора. Предметна компетентність із анатомії людини є відкритою системою, що динамічно розвивається впродовж усього професійного життя провізора. Потребує не тільки професійної майстерності викладачів, але й старанності та раціональної підготовки студентів, дозволяє реалізовувати майбутньому провізору загальні вимоги освітніх стандартів; забезпечує здатність здобувача вищої освіти до здоров’язбережувальної діяльності, забезпечує застосування отриманих навичок та знань з анатомії не лише у професійній, а також і у громадській просвітницькій діяльності з метою популяризації якісної науково обґрунтованої інформації в суспільстві

Фармакоэкономическая оценка применения помалидомида (Имновид) для лечения больных с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой

The aim of the study is to assess the economic feasibility of using pomalidomide in patients with recurrent and refractory multiple myeloma (MM), who had received previous 1st and 2nd (bortezomib and lenalidomide) line therapy.Materials and Methods. In this study, the methods of cost analysis, cost – effectiveness analysis, budget impact analysis (in relation to the State Guarantees Program) as well as sensitivity-toprice-change analysis were used.Results. The results indicate that the pomalidomide therapy in patients with recurrent and refractory MM who had previously received 1st and 2nd (bortezomib and lenalidomide) line therapy is clinically beneficial and also economically feasible in terms of public procurement. If introduced this program can save the Federal budget up to 232 785 963 rubles.Conclusion. According to the budget impact analysis, if pomalidomide (Innovid) is included in the list of public procurement, then the Federal spending on the treatment of MM with pomalidomide, lenalidomide and bortezomib will be less by 12% compared to the MM treatment with bortezomib and lenalidomide only.Цель исследования – клинико-экономическая экспертиза целесообразности включения препарата помалидомид в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и программу обеспечения доступности препарата за счет средств бюджетов здравоохранения пациентам с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой, которые получали предшествующую терапию первой и второй линии (бортезомиб и леналидомид).Материалы и методы. Фармакоэкономическое исследование выполнено методом анализа затрат, «затраты-эффективность», анализа «влияния на бюджет» в рамках Программы государ- ственных гарантий (ПГГ) и анализа чувствительности.Результаты. Показано, что применение помалидомида для лечения больных с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой, которые ранее получали предшествующую терапию первой и второй линии (бортезомиб и леналидомид), клинически и экономически целесообразно в условиях государственных закупок.Заключение. Анализ «влияния на бюджет» в случае включения ЛП помалидомид (Имновид) в структуру государственных закупок в рамках программы «7 ВЗН» показал, что расходы федерального бюджета на лечение множественной миеломы (ММ) с применением помалидомида, леналидомида и бортезомиба приведут к уменьшению расходов бюджета на 12% по сравнению с лечением ММ только препаратами бортезомиб и леналидомид

Early switch from anti-VEGF Therapy to dexamethasone implant in diabetic macular edema

Diabetic retinopathy (DR) is the one of severe complications of diabetes, associated with macular edema (DME), which is the main course of visual acuity loss in diabetic patients. The main pathological factors in diabetic retinopathy and diabetic macular edema (DME) are the inflammation and increasing of vascular endothelium growth factor activity (VEGF). The treatment of DME remains challenging during the times. We know that not all eyes respond optimally to anti-VEGF therapy. No clinical effect or minimal one among patients with persistent DME has led to an urgent need to develop new treatment protocols for this group of patients. In this case adding intravitreal corticosteroids to the treatment regimen is the most effective and predictаble than continued anti-VEGF therapy alone. According to results of randomized trials the functional and anatomical outcomes in eyes with refractory DME, which were switched to DEX implant had shown statistically significant better outcome, compared to anti-VEGF therapy alone. Another important question is efficiency and safety of using intravitreal corticosteroids as the first-line therapy in patients with DME. These new findings can help to define better the role of early switch to DEX implant in the current treatment algorithm of eyes with refractory DME. And find the optimal protocol of treatment patients with DME, determine the predictors of switching from anti-VEGF therapy to steroid intravitreal injections, in DME should be on the agenda of the future studies

Фотопротекторна дія крему «Саліцинк» на моделі фотодинамічного запалення у щурів

Ultraviolet (UV) radiation, which almost the entire population of the planet is exposed to, is an etiopathogenetic factor in many diseases, including photodermatitis, sunburn, photoaging, carcinogenesis, photoallergy, etc. The use of photoprotective drugs and cosmetic products, which active pharmaceutical ingredients (AFIs) absorb or repel UV rays, helps to reduce the negative impact of sunlight on the body.Therefore, it is advisable to search and study new photoprotectors that can not only absorb or reflect the UV rays of a particular area of the spectrum, but also able to protect against broad-spectrum radiation.Аim. To study the photoprotective activity (PPA) of a new cream based on the composition of Salix alba L. bark and zinc pyrithionate conditionally named “Salizink” on the model of acute photodynamic inflammation of the skin in rats. “Psoricap” cream was chosen as a reference drug.Materials and methods. The photoprotective activity of “Salizink” cream was studied on the model of photodynamic injury caused by UV irradiation in rats.Results. The study has found that photodynamic inflammation of the skin developed gradually. On the background of the treatment with “Salizink” cream a significant decrease in the intensity of photodynamic inflammation of the skin of animals characterized by reduction of edema and hyperemia, as well as a decrease in the skinfold thickness were observed compared to the control pathology group (CPConclusions. The results of the study indicate that “Salizink” cream on the model of photodynamic UV-induced skin injury has shown marked anti-inflammatory properties. Its use has reduced the intensity of acute photodynamic inflammation and accelerated the recovery of experimental animals. The results obtained substantiate the feasibility of further study of “Salizink” cream as a photoprotective agent for the treatment of contact allergic dermatitis.Ультрафиолетовое (УФ) облучение, которому подвергается почти все население планеты, является этиопатогенетическим фактором многих заболеваний, в частности фотодерматитов, солнечных ожогов, фотостарения, канцерогенеза, фотоаллергии. Уменьшению негативного влияния солнечного излучения на организм способствует применение фотопротекторных лекарственных средств, активных фармацевтических ингредиентов (АФИ), которые поглощают или отражают УФ-лучи. Поэтому целесообразным является поиск и изучение новых фотозащитных средств, способных не только поглощать или отражать УФ-лучи определенного участка спектра, но и способных защищать от излучения широкого диапазона.Цель исследования. Изучение фотопротекторной активности (ФПА) нового крема на основе композициии коры ивы белой (Salix alba L) и цинка перитионата, условно названного «Салицинк» на модели острого фотодинамического воспаления кожи у крыс. В качестве препарата сравнения был выбран крем «Псорикап».Материалы и методы. Фотопротекторную активность крема «Салицинк» исследовали на модели фотодинамической травмы, вызванной УФ-облучением у крыс. Результаты. В результате исследования было установлено, что фотодинамическое воспаление кожи развивалось постепенно. На фоне лечения кремом «Салицинк» наблюдали значительное снижение интенсивности фотодинамического воспаления кожи животных, которое характеризовалось уменьшением отека и гиперемии, а также уменьшением толщины кожной складки по сравнению с группой КП. Выводы. Полученные результаты исследования показывают, что крем «Салицинк» на модели фотодинамического УФ-индуцированного поражения кожи проявил выразительные противовоспалительные свойства. Его использование позволило снизить интенсивность острого фотодинамического воспаления и ускорить выздоровление экспериментальных животных. Полученные результаты обосновывают целесообразность дальнейшего изучения крема «Салицинк» в качестве фотопротекторного средства при контактном аллергическом дерматите.Ультрафіолетове (УФ) опромінення, якому піддається майже все населення планети, є етіопатогенетичним чинником багатьох захворювань, зокрема фотодерматитів, сонячних опіків, фотостаріння, канцерогенезу, фотоалергії. Зменшити негативний вплив сонячного опромінення на організм допомагає застосування фотопротекторних лікарських та косметичних засобів, активні фармацевтичні інгредієнти (АФІ) яких поглинають або відбивають УФ-промені. Тому доцільним є пошук і вивчення нових фотозахисних засобів, здатних не лише поглинати чи відбивати УФ-промені певної ділянки спектра, але й здатних захищати від випромінювання широкого діапазону.Мета дослідження. Вивчення фотопротекторної активності (ФПА) нового крему на основі композиціїї кори верби білої (Salix alba L.) та цинку перитіонату, умовно названого «Саліцинк», на моделі гострого фотодинамічного запалення шкіри у щурів. В якості препарату порівняння було обрано крем «Псорікап».Матеріали та методи. Фотопротекторну активність крему «Саліцинк» досліджували на моделі фотодинамічної травми, викликаної УФ-опроміненням у щурів. Результати. В результаті дослідження було встановлено, що фотодинамічне запалення шкіри розвивалося поступово. На фоні лікування кремом «Саліцинк» спостерігалося значне зниження інтенсивності фотодинамічного запалення шкіри тварин, яке характеризувалося зменшенням набряку і гіперемії, а також зменшенням товщини шкірної складки в порівнянні з групою КП. Висновки. Отримані результати дослідження свідчaть, що крем «Саліцинк» на моделі фотодинамічного УФ-індукованого ураження шкіри проявив виразні протизапальні властивості. Його використання дозволило знизити інтенсивність гострого фотодинамічного запалення та прискорення одужання експериментальних тварин. Отримані результати обґрунтовують доцільність подальшого вивчення крему «Саліцинк» у якості фотопротекторного засобу при контактному алергічному дерматиті.

Obstetric and perinatal outcomes of childbirth in different age groups

The aim of the study - to compare the course of pregnancy, the outcome of childbirth in women and their newborns in different age groupsЦель исследования – сравнить течение беременности, исход родов у женщин и их новорожденных в различных возрастных группах

Диагностическая значимость исследования глазного кровотока в раннем выявлении первичной открытоугольной глаукомы

PURPOSE: To compare the diagnostic value of regional blood flow indicators and choroidal thickness with other morphological and functional parameters in early glaucoma detection. METHODS: 30 normal eyes and 32 eyes with preperimetric glaucoma were analyzed in the present study. The thickness of the ganglion cell complex (GCC), retinal nerve fiber layer (RNFL) and choroidal thickness (ChT) were measured using RTVue SD-OCT images. Perimetry - using Humphrey test (Carl Zeiss Meditec, Dublin, CA). Ocular blood flow velocity was measured by the color Doppler mapping (VOLUSON 730 ProSystem). Intraocular pressure (lOPcc) and corneal hysteresis (CH) were determined using Ocular Response Analyzer (ORA). As a measure of the parameter significance in early glaucoma detections, a value of the adjusted standardized statistic of the Wilcoxon-Mann-Whitney (z-value) and the area under the receiver operating characteristic (ROC) curve (AUC) were applied. RESULTS: The following parameters presented with the largest AUC score and highest z-values: the mean BFV in the vortex vein (AUC 1.0; z-value 5.35) and central retinal vein (0.85; 3.74), end diastolic BFV in the central retinal artery (0.73; 2.74) and temporal posterior ciliary arteries (0.71; 2.53), intraocular pressure (IOP) (0.74; -2.9), perimetric index Mean Deviation (MD) (0.72; 2.65), corneal hysteresis (CH) (0.69; 2.24), peripapillar ChT (0.69; -2.28), average GCC thickness (0.67; 2.05) and FLV (0.66; -1.86). CONCLUSIONS: The most informative clinical parameters in pre-perimetric glaucoma are blood flow indicators in vorticose veins, central retinal vein, central retinal artery and short posterior ciliary arteries, and the thickness of the peripapillary choroid, which indicates the role of hemoperfusion disorder in the progress of glaucoma and emphasizes the importance of ocular hemodynamic studies for early glaucoma detection.ЦЕЛЬ. Сравнить диагностическую значимость показателей регионарного кровотока и толщины хориоидеи с другими морфофункциональными параметрами в раннем выявлении глаукомы. МЕТОДЫ. 32 пациентам с препериметрической глаукомой и 30 здоровым лицам контрольной группы исследовали среднюю толщину ганглиозного комплекса сетчатки (avg. GCC), слоя нервных волокон сетчатки avg. RNFLT) и сосудистой оболочки (Тх) методом ОКТ (RTVue-100), центральное поле зрения («Humphrey», «Carl Zeiss Meditec», Dublin, CA), параметры глазного кровотока методом цветового допплеровского картирования («Voluson 730 ProSystem»), роговично-компенсированное внутриглазное давление (ВГД, IOPcc) и корнеальный гистерезис (CH) на анализаторе биомеханических свойств глаза (ORA), а также перфузионное давление (ПД) - путем измерения ВГД и артериального давления (АД) непосредственно перед сканированием методом оптической когерентной томографии (ОКТ) и исследованием ретробульбарного кровотока. Рассчитывали важность диагностических параметров (Z-value) с применением теста Wilcoxon-Mann-Whitney и по площади под характеристической кривой (AUC). РЕЗУЛЬТАТЫ. Наибольшую AUC и диагностическую ценность (Z-value) имели следующие показатели: средняя скорость кровотока в вортикозной вене (AUC 1,0; z-value 5,35) и центральной вене сетчатки (0,85; 3,74), диастолическая скорость кровотока в центральной артерии сетчатки (0,73; 2,74) и в задних коротких латеральных цилиарных артериях (0,71; 2,53), роговично-компенсированное внутриглазное давление (IOPcc) (0,74; -2,9), периметрический индекс MD (0,72; 2,65), корнеальный гистерезис (CH) (0,69; 2,24), значение толщины хориоидеи в точке, отстоящей на 3 мм назально от центра фовеа (ТХп) (0,69; -2,28), avg. GCC (0,67; 2,05) и FLV (0,66; -1,86). ВЫВОДЫ. Наиболее информативными клиническими параметрами при препериметрической глаукоме являются показатели кровотока в вортикозных венах, центральной вене и центральной артерии сетчатки и задних коротких цилиарных артериях, а также толщина перипапиллярной хориоидеи, что указывает на роль расстройства гемоперфузии в развитии глаукомы и подчеркивает важность исследования глазной гемодинамики для раннего выявлении глаукомы

Эффективность дорназы альфа (пульмозим) у детей с хроническими заболеваниями легких

Effect of Pulmozyme is studied in 28 children aged 8 to 16 with chronic lung diseases (14 children with congenital bronchi defects, 6 ones with the Kartagener's syndrome, 2 ones with hypogammaglobulinemia, 6 ones with chronic pneumonia). The drug was given in the dose of 2.5 mg once a day by inhalation. The treatment course was 10 days. Eight children received endobronchial Pulmozyme during bronchoscopic procedure. The sputum viscosity was tested with a rotary viscometer Reotest 2.1 (Germany) using a cone — flat working joint under the standard temperature of 20°C.The Pulmozyme therapy caused a positive clinical dynamics in all the children such as easier sputum expectoration due to reduction of its viscosity resulted in more effective bronchial drainage and improvement in the patients' general status. The study in vitro showed Pulmozyme to diminish the sputum viscosity and structuring from 104 to 103—102 mPa/s; the mucolytic effect of Pulmozyme kept for a day. The sputum viscosity in vitro was investigated before the drug inhalation, just after and in 4 and 8 hrs. The maximal viscosity decrease from 104 to 103—102 mPa/s was found 4 hrs after the inhalation followed by the viscosity growth up to the initial level 8 hrs after the inhalation. The adverse effect of Pulmozyme was noted in 1 patient (sore throat). The endobronchial delivery provided fast mucolytic effect and an improved expectoration after the bronchoscopic procedure.Действие пульмозима исследовано у 28 детей в возрасте от 8 до 16 лет с хроническими заболеваниями легких (14 детей с врожденными пороками развития бронхов, 6 с синдромом Картагенера, 2 с гипогаммаглобулинемией, 6 с хронической пневмонией). Препарат назначался в дозе 2,5 мг в ингаляции 1 раз в сутки. Курс лечения составлял 10 дней. 8 детям пульмозим вводился эндобронхиально при бронхоскопии. Вязкость мокроты исследована на ротационном вискозиметре Реотест 2.1 (Германия) с использованием рабочего узла конус-плоскость при стандартной температуре 20°С.На фоне лечения пульмозимом у всех больных была отмечена положительная клиническая динамика, выражавшаяся в легком откашливании мокроты за счет уменьшения ее вязкости, что приводило к эффективному дренажу трахеобронхиального дерева и улучшало общее состояние пациентов. При исследованиях in vitro показано, что добавление пульмозима приводит к снижению вязкости и степени структурирования мокроты с 104 до 103— 102 мПа/с; муколитический эффект пульмозима сохраняется в течение суток. In vivo вязкость мокроты исследована до ингаляции, сразу после и через 4 и 8 ч. Максимальное снижение вязкости с 104 до 103—102 мПа/с отмечено через 4 ч после ингаляции с последующим нарастанием вязкости практически до исходного уровня через 8 ч после ингаляции. Побочный эффект отмечены у 1 больного (першение в горле). При эндобронхиальном введении отмечен быстрый муколитический эффект и улучшение экспекторации после бронхоскопии

Mastering morphological skills on main stage of teaching RFL: verb aspects

In the article effective strategies of formation and mastering morphological skills of foreign students of Medical faculties is presented. The role of verb aspects formation and use in the process of development of future doctors communicative competence is analyzed