Semilogarithmic Nonuniform Vector Quantization of Two-Dimensional Laplacean Source for Small Variance Dynamics

In this paper high dynamic range nonuniform two-dimensional vector quantization model for Laplacean source was provided. Semilogarithmic A-law compression characteristic was used as radial scalar compression characteristic of two-dimensional vector quantization. Optimal number value of concentric quantization domains (amplitude levels) is expressed in the function of parameter A. Exact distortion analysis with obtained closed form expressions is provided. It has been shown that proposed model provides high SQNR values in wide range of variances, and overachieves quality obtained by scalar A-law quantization at same bit rate, so it can be used in various switching and adaptation implementations for realization of high quality signal compression

Do personality traits predict post-traumatic stress?: a prospective study in civilians experiencing air attacks

Publisher version available from: http://journals.cambridge.org

Chipping away at gamma-H2AX foci

The mammalian histone H2AX protein functions as a dosage-dependent genomic caretaker and tumor suppressor. Phosphorylation of H2AX to form gamma-H2AX in chromatin around DNA double strand breaks (DSBs) is an early event following induction of these hazardous lesions. For a decade, mechanisms that regulate H2AX phosphorylation have been investigated mainly through two-dimensional immunofluorescence (IF). We recently used chromatin immunoprecipitation (ChIP) to measure gamma-H2AX densities along chromosomal DNA strands broken in G(1) phase mouse lymphocytes. Our experiments revealed that (1) gamma-H2AX densities in nucleosomes form at high levels near DSBs and at diminishing levels farther and farther away from DNA ends, and (2) ATM regulates H2AX phosphorylation through both MDC1-dependent and MDC1-independent means. Neither of these mechanisms were discovered by previous if studies due to the inherent limitations of light microscopy. Here, we compare data obtained from parallel gamma-H2AX ChIP and three-dimensional IF analyses and discuss the impact of our findings upon molecular mechanisms that regulate H2AX phosphorylation in chromatin around DNA breakage sites

Knowledge-based entrepreneurship in Central and Eastern Europe: myth and reality

This paper summarises results of a survey of 304 knowledge based firms in six central and east European (CEE) countries. Knowledge-based entrepreneurs in CEE are not ‘gazelles’ (i.e., fast growing new technology based firms which have the potential to reshape the industrial landscape). They consist of distinct types of companies, of which new technology based firms (NTBFs) are only one. The key factor in KBE firms’ growth is most often firm specific capabilities which do not always involve R&D. Based on factor analysis we develop several taxonomies of KBEs which all point to a specific nature of knowledge based entrepreneurship in CEE. The networks of KBEs are broader and more frequently involve innovation system actors, including professional networks. For different types of KBEs different networks are important

Prädiktive EGFR-Genanalysen in der Zytologie

Zusammenfassung: Mutationen und Genkopienanzahl des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors ("epidermal growth factor receptor", EGFR) gelten beim nichtkleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) als prädiktive Marker für ein Ansprechen auf EGFR-Tyrosinkinase-Hemmer. Die Diagnose eines NSCLC wird häufig allein zytologisch gestellt. Die Isolation einer möglichst reinen Tumorzellpopulation ist für Mutationsanalysen mittels PCR und Sequenzierung wichtig, um eine Verdünnung der Tumor-DNS mit Normal-DNS von angrenzenden benignen Zellen zu vermeiden. Dies ist heute mittels Laser-assistierter und computergesteuerter Mikrodissektion (LMD) einfach möglich. Die EGFR-Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung-(FISH-)Analyse an zytologischen Präparaten mit einem hohen Anteil benigner respiratorischer Zellen sollte mit Hilfe einer automatisierten Relokalisation der Karzinomzellen durchgeführt werden. Die einzigen bisher etablierten EGFR-FISH-Kriterien wurden an histologischen Präparaten erarbeitet und können nicht ohne Weiteres für zytologische Präparate übernommen werden. Zellkerne in zytologischen Präparaten sind intakt, während in histologischen Schnittpräparaten Teile der Zellkerne weggeschnitten sind. Die Rate an FISH-positiven Befunden unter Anwendung der Colorado-Kriterien liegt somit in der Zytologie deutlich höher als in der Histologie. Zytologische Präparate sind für EGFR-Mutations- und FISH-Untersuchungen genauso geeignet wie histologisches Material. Die Aussagekraft der EGFR-FISH-Analyse an zytologischem Material ist gegenwärtig noch durch das Fehlen geeigneter Kriterien für ein positives FISH-Resultat eingeschränk

Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung: Eine neue diagnostische Dimension in der Zytologie

Zusammenfassung: Der Nachweis chromosomaler Veränderungen mittels Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) kann die diagnostische Aussagekraft in der Zytologie markant verbessern. Nahezu jedes zytologische Präparat kann unabhängig von Entnahmeart, Fixation und Färbung mittels FISH untersucht werden. FISH verbessert die Sensitivität der Urothel- und Lungenkarzinomdiagnostik und eignet sich besonders zur Abklärung unklarer Atypien. Sie erlaubt eine zuverlässige Unterscheidung maligner von reaktiv veränderten Mesothelien. Spezifische Translokationen für die Diagnose gewisser Lymphome und Sarkome sind mittels FISH einfach nachweisbar. Die Untersuchung auf eine HER2-Amplifikation ist bei Mammakarzinomen zum Standard geworden. Die simultane FISH-Untersuchung von humanen Papillomaviren (HPV) und ausgewählter Gene könnte sich in der gynäkologischen Vorsorgezytologie als nützlich erweisen. Das Spektrum klinisch relevanter Anwendungen dieser Methode wird sich auch in Zukunft kontinuierlich erweiter

Autoinflammatory diseases: Update on classification diagnosis and management

The spectrum of systemic autoinflammatory disorders broadens continually. In part, this is due to the more widespread application of massive parallel sequencing, helping with novel gene discovery in this and other areas of rare diseases. Some of the conditions that have been described fit neatly into a conventional idea of autoinflammation. Others, such as interferon-mediated autoinflammatory diseases, are broadening the concept which we consider to be autoinflammatory disorders. There is also a widening of the clinical phenotypes associated with certain genetic mutations, as genetic testing is used more regularly and increasing numbers of patients are screened. It is also increasingly evident that both autoinflammatory and autoimmune problems are frequently seen as complications of primary immunodeficiency disorders. The aim of this review is to provide an update on some recently discovered conditions and to discuss how these disorders help to define the concept of autoinflammation. The review will also cover recent discoveries in the biology of innateimmune- mediated inflammation and describe how this has provided the biological rationale for using antiinterleukin- 1 therapies in the treatment of many such conditions. Finally, we discuss the importance of recognising somatic mutations as causes of autoinflammatory clinical phenotypes and provide practical advice on how this could be tackled in everyday clinical practice

Evidence for coordinated induction and repression of ecto-5'-nucleotidase (CD73) and the A2a adenosine receptor in a human B cell line

In the human B cell line P493-6 two mitogenic signals, the EpsteinBarr virus nuclear antigen 2 (EBNA2) and myc, can be independently regulated by means of an estrogen receptor fusion construct or an inducible expression vector, respectively. Shut off of EBNA2, either in the presence or absence of myc, leads to a significant increase in enzymatic activity and surface expression of ecto-5nucleotidase (CD73) as well as an increased adenosine receptor response in cyclic AMP formation. Shut off of myc expression has a small additional positive effect on CD73 activity. Among the four different subtypes of adenosine receptors, the A2a receptor exclusively is subject to regulation in this system, which is substantiated by pharmacologic data (specific agonists and inhibitors), as well as on the mRNA level. With upregulated CD73 and A2a, cells also respond to 5AMP with increased cyclic AMP formation. Turn on of EBNA2 has the reverse effect of repression of CD73 and A2a expression. The time course of both induction and repression of CD73 and A2a is rather slow

Nichtkleinzellige Lungenkarzinome: Subklassifikation und prädiktive molekulare Markeruntersuchungen in der Zytologie

Zusammenfassung: In der Lungenkarzinomdiagnostik haben sich die Anforderungen an die Zytologie in den letzen Jahren deutlich verändert. Eine exakte Subtypisierung nichtkleinzelliger Lungenkarzinome (NSCLC) in Adeno- und Plattenepithelkarzinome entscheidet sowohl über die Wahl der Chemotherapie als auch über prädiktive Markeruntersuchungen für eine eventuelle zielgerichtete Therapie. In den meisten Fällen gelingt die Subtypisierung rein morphologisch aufgrund etablierter Kriterien und kann durch immunzytochemische Untersuchungen unterstützt werden. Zytologische Präparate müssen auch danach beurteilt werden, ob das Material für notwendige molekulare Markeranalysen ausreicht. Die Zytologie ist für prädiktive Markeranalysen genau so gut geeignet wie bioptisches Material. Gleichzeitig vorhandene Zytologien und Biopsien sollten sowohl für die Angabe des NSCLC-Subtyps als auch für die Entscheidung, welches Material für prädiktive Markeranalysen besser geeignet ist, miteinander verglichen werden. In diesem Übersichtsartikel diskutieren wir spezifische Aspekte der NSCLC-Subtypisierung und derzeit empfohlene prädiktive Markeranalyse