La oposición al franquismo en las sentencias del TOP: Organizaciones políticas y movimientos sociales

This article go into details about the study of the political organizations and the social and ideological movements that were responsible in the opposition to the Franco’s regime and that were considered by the authorities of the regime it sufficiently dangerous as for be chased and accused.Este artículo profundiza en el estudio de las organizaciones políticas y los movimientos sociales e ideológicos que protagonizaron la oposición al franquismo y que fueron considerados por las autoridades del régimen lo suficientemente peligrosos como para ser perseguidos y encausados

Evaluación catalítica de sistemas Pd-Pt/Al₂O₃-TiO₂ en la hidrodesulfuración de dibenzotiofeno, 4,6-dimetildibenzotiofeno e hidrogenación de bifenilo: efecto del soporte y de la relación Pd:Pt

Dentro de las modificaciones de las propiedades del soporte tradicional de Al2O3 con la adición de otro óxido, se ha demostrado que la formulación de óxidos mixtos permite obtener materiales con diferencias apreciables en sus propiedades fisicoquímicas, reportando cambios de tipo estructural, textural y de evolución termoquímica, además de cambios en las propiedades ácido- base superficiales y en su capacidad de transferencia electrónica del soporte hacia la fase metálica soportada. En el proceso de hidrotratamiento (HDT) catalítico de fracciones del petróleo para producir diesel, la TiO2 como soporte alterno a la Al2O3, ha mostrado un mayor potencial en la actividad en reacciones de hidrodesulfuración (HDS) e hidrogenación (HID). Sin embargo, la titania presenta ciertas desventajas sobre la alúmina como son: menor área superficial; mayor costo por unidad de volumen; y menor resistencia mecánica. Por consiguiente, con el fin de combinar y aprovechar las propiedades de cada metal, un óxido mixto de Al2O3-TiO2 con relación molar Al/Ti=2 (AT2) y los correspondientes óxidos simples de Al2O3 (A) y TiO2 (Ti) fueron sintetizados usando el método sol-gel a baja temperatura (5°C). En la síntesis se tomaron las relaciones molares iso-propanol:H2O:HNO3:alcóxido=65:20:0.2:1, usando como precursores orgánicos el tri-sec-butoxido de aluminio e iso-propoxido de titania. Los materiales fueron secados a 120 °C (1 h) y calcinados a 500°C (2 h). Adicionalmente, en el desarrollo de nuevos catalizadores para la segunda etapa en el proceso de HDT, los metales preciosos, principalmente Pd y Pt han presentado propiedades hidrodesulfurantes e hidrogenantes superiores a los sulfuros convencionales de Mo y W. Sin embargo, estos catalizadores tienen la desventaja de ser sensibles al azufre remanente en esta etapa. En este sentido se ha reportado que las propiedades catalíticas de los catalizadores monometálicos son modificadas por la adición de un segundo metal, promoviendo cambios en su actividad, selectividad y estabilidad catalítica, además de presentar mayor resistencia al envenenamiento. Así, los soportes sintetizados A y AT2 fueron impregnados por la técnica de llenado de poros con solución acuosa de H2PtCl6Pt·H2O y/o Pd(NO3)2·H2O para obtener catalizadores de Pt, Pd y Pd-Pt con carga nominal total del 1% en peso. Los catalizadores bimetálicos con relación molar Pd:Pt = 80-20, 50-50 y 20-80 fueron preparados por impregnación simultanea. Los catalizadores fueron secados a 120 °C (4 h) y calcinados a 400°C (4 h). La caracterización de los materiales sintetizados se realizó por fisisorción de N2, difracción de rayos X (DRX), espectroscopia de IR acoplada a la desorción a temperara programada de piridina (IR-Py), medida del potencial-ζ, microscopia electrónica de alta resolución (HR-TEM), quimisorción de CO y reducción a temperatura programada con hidrógeno (TPR-H2). La formulación del óxido mixto AT2 presentó diferencias apreciables en sus propiedades fisicoquímicas respecto a los óxidos simples de alúmina y titania, reportando cambios de tipo estructural, textural y de evolución termoquímica, además de cambios en las propiedades ácido- base superficiales y en su capacidad de transferencia electrónica del soporte hacia la fase metálica soportada. Así, dentro de los resultados de la caracterización de los soportes, se destaca un incremento en el área superficial en AT2 (460 m2/g) con respecto la Al2O3 (370 m2/g) y un incremento del 20% en la cantidad de sitios ácidos (tipo Lewis) de mayor fuerza. Por otro lado, un problema que se ha abordado en los procesos de HDT es la selección de catalizadores activos y selectivos para las diversas reacciones que ocurren en este proceso. En el caso específico de la HDS e HID, estás son reacciones que pueden inhibirse mutuamente por las condiciones de operación a las que se desarrollan individualmente, principalmente por limitaciones termodinámicas. Adicionalmente, una de las dificultades para obtener una ultra profunda HDS es la difícil conversión de moléculas más refractarias de tipo alquil- dibenzotiofeno, las cuales son desulfuradas principalmente previa hidrogenación parcial del anillo aromático, por lo cual la capacidad hidrogenante del catalizador representa un factor importante en este proceso. Para evaluar las propiedades hidrogenantes e hidrodesulfurantes de los sistemas estudiados en este trabajo, los catalizadores previamente reducidos a 350 °C en flujo de H2 fueron probados en la HID de bifenilo (BF) y en la HDS de dibenzotiofeno (DBT) y 4,6-dimetil- dibenzotiofeno (4,6-DM-DBT). Las reacciones fueron realizadas en un reactor trifásico con 100 mL de dodecano como solvente a 300°C y 5.5 MPa. Adicionalmente, la perdida de actividad por envenenamiento con azufre, fue evaluada, a las mismas condiciones de reacción, en la HID de BF en presencia de H2S. La actividad hidrogenante en la conversión de BF del catalizador con mayor concentración de Pd fue superior a la observada en el Pt tanto en el soporte A como en AT2, confirmando la capacidad hidrogenante de los sistemas con base en paladio. Por otro lado, aun cuando en todos los catalizadores la presencia de azufre registró disminución en la constante de actividad catalítica, el efecto de la adición de titania en el óxido mixto y/o de la acidez del soporte, fue significativo al calcular un coeficiente de envenenamiento de 13 para el catalizador 8Pd2Pt/AT2 y de 167 para la misma composición soportada en alúmina. Resaltando el efecto del soporte en la tioresistencia de estos sistemas. Los catalizadores bimetálicos Pd-Pt presentaron mayor conversión de los compuestos órgano azufrados, respecto a los sistemas monometálicos. La incorporación de TiO2 en el soporte convencional de Al2O3 fue favorable en la actividad catalítica de los catalizadores de los metales nobles probados. En particular, el sistema con relación equimolar Pd-Pt soportado en el óxido mixto AT2 presento la mayor actividad en la HDS del 4,6-DM-DBT por lo que se eligió éste catalizador para realizar pruebas en competencia de la HID de BF y HDS 4,6-DM-DBT. Los resultados de HRTEM y TPR proporcionan evidencias sobre el efecto de la presencia de Ti en la superficie del catalizador, la cual modifica el comportamiento catalítico como resultado de cambios en las propiedades electrónicas de la fase activa (modificando la dispersión y la reducibilidad de la fase activa), los cual podría sugerir que las distintas interacciones metal- metal, metal-soporte, intrínsecas e inducidas por la naturaleza y concentración de los metales, justifica la diferencia en actividad y selectividad. Los resultados obtenidos confirman que los sistemas Pd-Pt/Al2O3-TiO2 son potencialmente atractivos para ser utilizados en la segunda etapa del hidrotratamient

Caracterización de la acidez tipo Lewis en la zeolita H-Y por termogravimetría de alta resolución

A partir de la zeolita Na-Y, se prepararon zeolitas NH4-Y con diferente grado de intercambio (39-66 %) y se estableció una distribución de NH 4 en la estructura. En la caracterización de las NH4-Y se encontró que el área específica, el diámetro promedio de poro y el parámetro de red (ao) permanecieron prácticamente constantes. Esto se llevo a cabo mediante análisis químico, adsorción física de N2, difracción de rayos X y espectroscopia IR. Se encontraron evidencias la presencia de iones H3O+ desde la síntesis de la zeolita Na-Y y se determinó la naturaleza Brönsted de los sitios en los que se intercambiaron los iones NH4 + . Por desconvolución de los patrones de desorción de NH3 a temperatura programada (DETP) de la NH4-Y se encontraron tres sitios Brönsted: Débiles (D), Medios (M) y Fuertes (F) y se calculó el porcentaje de cada uno. La cantidad y distribución de fuerza de los sitios determinados por la eliminación de NH3 intercambiado durante la DETP y los calculados a partir de la desorción de NH3 adsorbido (DTP) en zeolitas H-Y, determinó que se trata de un proceso es reversible. En la caracterización por TG-AR en las zeolitas Na-Y y NH4-Y se determinaron cuatro etapas en el proceso de deshidratación: Eliminación del H2O físicamente adsorbida, remoción de H2O que interactúa con los cationes de intercambio, salida de H2O asociada a la estructura de la zeolita, y eliminación del agua remanente. Para las zeolitas NH4-Y se observaron los siguientes procesos: Eliminación de H2O, descomposición del 4 NH a NH3, y deshidroxilación de la estructura de la zeolita A partir de los resultados de TG-AR, se calcularon las Ea de cada proceso observado. En la eliminación del H2O y la descomposición del NH4 NH a NH3 se encontraron Ea en el intervalo de 50-150 kJ/mol, característico de los procesos controlados por reacción-difusión. En la deshidroxilación de sitios Brönsted, se determino una Ea promedio de 280 kJ/mol, debida al rompimiento de un enlace O-Al (formación de Al trigonal) por cada dos sitios Brönsted. Los resultados de TG-AR fueron equivalentes a los determinados por DETP y concuerdan con lo reportado en la literatura

Atomic layering and related postmelting effects in small liquid metal clusters

Producción CientíficaThe specific heat of Na_25, as obtained by first-principles molecular dynamics simulations, shows interesting anomalies above the melting phase-change region: a) It steadily decreases with increasing temperature, an effect observed also in bulk liquid metals. This trend is explained in terms of the gradual conversion of vibrational modes into diffusion modes; b) on top of this decreasing trend, the specific heat shows broad undulations, induced by the temperature-dependent atomic layering in the liquid cluster. Extended liquid metal surfaces also show atomic layering, but it does not affect the bulk heat capacity. This effect is therefore genuine of finite atomic systems and should be expected to be quite general in metal clusters

Tratamiento

Los objetivos del tratamiento del paciente con EPOC son: aliviar los síntomas, mejorar la calidad de vida, la tolerancia al ejercicio, evitar la progresión de la enfermedad, prevenir las complicaciones y aumentar la supervivencia. Los principales pilares de este tratamiento son: evitar la exposición a factores de riesgo (tabaco, tóxicos ambientales...), el tratamiento broncodilatador y antiinflamatorio, la oxigenoterapia, la rehabilitación y algunas medias generales orientadas a mejorar la calidad de vida y la prevención de reagudizaciones. De todas ellas, únicamente el abandono del tabaquismo y la oxigenoterapia, en los casos indicados, han demostrado aumentar la expectativa de vida de los pacientes

Factores de riesgo en la EPOC

La enfermedad pulmonar obstructiva crónica es de origen multifactorial y se desarrolla gracias a la interacción de diferentes factores de riesgo. La mayor parte de la evidencia de la influencia de éstos factores en el desarrollo de la EPOC proviene de estudios epidemiológicos transversales que, en lugar de relación causa-efecto, sugieren asociaciones entre distintos factores de riesgo y esta enfermedad. Estos estudios indican la existencia de 2 tipos de factores de riesgo: un primer grupo, marcadores de riesgo, sobre los que no se puede intervenir, y que dependen del huésped o paciente, y un segundo grupo, o factores de riesgo propiamente dichos, sobre los que sí se puede actuar, que están ligados a la exposición medioambiental

Invasive Species: To eat or not to eat, that is the question

Managing invasive species is a current challenge for biodiversity conservation. A recurring recent suggestion is that by harvesting nonnatives for human consumption, people can control invasive populations. Even though humans may be able to control or eradicate certain populations of nonnative species by harvesting them as food sources, several caveats should be considered before starting these programs. A prominent problem is that creating a market engenders pressure to maintain that problematic species. Also, if the target species becomes an economic resource, people may try to recreate that market in previously uninvaded regions. Using invasive species as an economic resource may trigger the local community to protect these harmful species, to facilitate their incorporation into the local culture, and can generate severe management problems. As with other management programs, managers must know if the harvest actually reduces the target population. Mortality could produce a reduction in the population size or growth, or it could be compensatory, in which case removal of the harvested individuals would not affect population growth. However, in addition to possible control, there may be several benefits of this approach, including an opportunity for public outreach. Projects aiming at controlling invasives through human consumption should be carefully examined, as they may produce results opposite to those proposed.Fil: Nuñez, Martin Andres. University of Tennessee; Estados Unidos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Instituto de Investigaciones en Biodiversidad y Medioambiente. Universidad Nacional del Comahue. Centro Regional Universidad Bariloche. Instituto de Investigaciones en Biodiversidad y Medioambiente; ArgentinaFil: Kuebbing, Sara. University of Tennessee; Estados UnidosFil: Dimarco, Romina Daniela. University of Tennessee; Estados Unidos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Simberloff, Daniel. University of Tennessee; Estados Unido

México y la Sociedad de Naciones

La Sociedad de Naciones se instaura en 1920, pero México no está entre los países invitados a unirse, debido, entre otras razones a su actitud durante la guerra relacionado con sus simpatías hacia Alemania y sobre todo con el triunfo de la revolución en el país y las consecuencias que ello podía tener para terceros países, como por ejemplo Estados Unidos. Con el paso del tiempo, México se va relacionando cada vez más con la organización, hasta que en 1931, superando tanto las reticencias de algunos miembros de la Sociedad de Naciones, como las del propio México, que se sentía maltratado desde que había sido excluido en 1920, el país ingresa como miembro de pleno derecho.  Este trabajo se centra tanto en este proceso de acercamiento, como en el papel que el estado mexicano realiza ya como miembro de la Liga de Naciones