Análise do tempo de reação e do estado cognitivo em idosas praticantes de atividades físicas

Este estudo tem por objetivo verificar a correlação entre o tempo de reação e o estado cognitivo de idosas praticantes de atividades físicas. Foram avaliadas 77 idosas (68,6 ± 3,9 anos), participantes de um programa estruturado de atividade física. Os testes de Tempo de Reação Simples e Tempo de Reação de Escolha foram avaliados por meio de um software e para avaliação cognitiva utilizou-se o Mini-Exame do Estado Mental. Os dados foram analisados no Pacote Estatístico SPSS, versão 16.0, com nível de significância de p< 0,05 e diante da não normalidade dos dados, empregou-se a correlação de Spearman. Os resultados observados nos testes representaram um desempenho satisfatório na pontuação do Mini-Exame do Estado Mental, enquanto que para o tempo de reação os resultados foram insatisfatórios. A correlação entre as variáveis tempo de reação simples e o estado cognitivo foi considerada significativa e fraca, pois se esperava que com bons resultados no estado cognitivo e também pela prática de atividades físicas as idosas apresentassem um tempo de reação menor. Diante das informações observadas e considerando as evidências de que o exercício físico auxilia na eficiência do processamento de informações pelo sistema nervoso central, sugere-se que seja incentivada, além da prática regular de atividades físicas, intervenções motoras e cognitivas que estimulem a plasticidade do sistema nervoso central contribuindo para a melhora da funcionalidade da população idosa.The objective of this study was to investigate the correlation between reaction time and cognitive state of elderly women that are engaged in physical activities. We evaluated 77 elderly women (68.6 ± 3.9 years) that were participating in a structured program of physical activity. The Simple Reaction Time and Choice Reaction Time tests were evaluated by software tool and to the cognitive estimation; we used the Mini-Mental State Examination. The results were analyzed with the SPSS package, version 16.0, with a significance level of

A crystal/melt partitioning study for sulfur and halogens: pyroxenes as probes for assessing gas loads in LIP magmas

A link between magmatism from Large Igneous Provinces (LIPs) and mass extinctions has been observed at leastin five occasions in the Phanerozoic. Volatile species such as S, C and halogen compounds severely impactedthe global environment, released both from melts and thermal metamorphism of volatile-rich sediments. It is stillchallenging to obtain quantitative estimates of the degassed volatiles for ancient magmatic systems, particularly inthe absence of melt inclusions. We propose to fill the gap of knowledge on sulfur partitioning between mineralsand melts, at the aim of using phenocrysts as probes of volatile contents in the melts from which they crystallized.Measuring a volatile concentration in natural minerals (chiefly clinopyroxene) and combining it with an experi-mentally determined partition coefficient (KD), the volatile load in basaltic equilibrium melts can be calculated.We measured a clinopyroxene/melt sulfur KD of 0.0009\ub10.0001 for basaltic experiments performed at conditionstypical of LIP basalts (FMQ-2; 800-1000 MPa; 1000 \u30a-1350 \u30aC), through ion microprobe (Nordsim). Basaltic ex-periments were also simultaneously analyzed for Cl and F. For these elements the measured clinopyroxene/meltKDs were more variable, 0.0071\ub10.0052 and 0.1985\ub10.087, respectively. Compatibility of sulfur, chlorine andfluorine in clinopyroxene from basaltic systems is markedly different (F>Cl>S), in agreement with what observedby previous studies, and the partition coefficient is well constrained around 0.001 for S. Application of the newlymeasured sulfur KD to samples from thoroughly-dated lava piles from the Deccan Traps and from the SiberianTraps sills reveal that most of the basalts were at or near sulfide saturation (up to ca. 2000 ppm for low fO2melts)

Time-related variation of volatile contents of Western Ghats volcanic formations, Deccan, India

Deccan volcanism in India covered more than 1 million square km and reached a maximum thickness of about 3 km, as presently preserved in the Western Ghats volcanic lava piles. Volcanic activity started at about 66.4 Ma (Jawhar formation) and ended at about 65.5 Ma (Mahabaleshwar unit; Renne et al., 2015). Deccan volcanism straddled the Cretaceous-Paleogene boundary (ca. 66.0 Ma) and possibly contributed to the end-Cretaceous mass extinction event through emission of gases such as SO2, CO2, Cl, F that may have triggered global climate changes. Severe pollution by volcanic gases is supported by the high S and Cl contents (up to 1400 and up to 900 ppm, respectively; Self et al., 2008) measured in a few olivine- and plagioclase-hosted melt inclusions from the Jawhar, Neral, and Thakurvadi Formations (early lava flows, ca. 66.3-66.4 \ub1 0.1 Ma; Renne et al., 2015) and by magmatic S contents (up to 1800 ppm; Callegaro et al., 2014) calculated from S measurements in clinopyroxenes from the Mahabaleshwar unit (ca. 65.5 \ub1 0.1; Schoene et al., 2015). Here, we present new analyses of S, Cl, and F, obtained by ion-probe and synchrotron light micro-fluorescence analyses on clinopyroxenes and plagioclase phenocrysts from ?al? lava flow units of the Western Ghats. The volatile contents of the host magmas have been calculated from recently published clinopyroxene/basalt partition coefficients. These new data will describe the time-related variation of volatile elements hosted and eventually emitted by Deccan lavas and shed light on their environmental impact. References: Callegaro S. et al. (2014). Geology 42, 895-898. Renne P.R. et al. (2015). Science 350, 76-78. Schoene B. et al. (2015). Science 347, 192-184. Self S. et al. (2008). Science 319, 1654-1657

Concepções de discurso político: caminhos para uma discussão teórica

A concepção de discurso político tem causado inúmeras discussões na área de Linguística e de Análise Crítica de Discurso, devido à amplitude de seus objetivos e demandas. Comumente o discurso político representa uma seara de textos, oficiais ou não, produzidos por agentes políticos reconhecidos pelo sistema político vigente em uma sociedade. Em nossa visão, tal tema merece mais detalhamento, uma vez que as esferas sociais em que a política é discutida são variadas, o que gera práticas discursivas distintas. Dessa forma, este estudo visa a promover uma discussão sobre concepções de discurso político e apresentar uma ampliação de conceitos, o que pode auxiliar as investigações em discursos dessa área. Como resultado de nossa investigação, propomos uma tripartição discursiva: discurso político; discurso do político; discurso sobre política, como o discurso praticado pelos meios de comunicação ou até mesmo pelas conversas individuais, tomando por base acontecimentos da esfera política

Sr, Nd, Pb and Os Isotope Systematics of CAMP Tholeiites from Eastern North America (ENA): Evidence of a Subduction-enriched Mantle Source

The Central Atlantic Magmatic Province (CAMP) is one of the largest igneous provinces on Earth, with an areal extent exceeding 107 km2. Here we document the geochemical characteristics of CAMP basalts from Triassic-Jurassic basins in northeastern USA and Nova Scotia (Canada). The CAMP rocks occur as lava flows, sills and dykes. All of our analysed samples show chemical characteristics typical of CAMP basalts with low titanium content, which include enrichment in the most incompatible elements and negative Nb anomalies. All the basalts also show enriched Sr-Nd-Pb initial (t = 201 Ma) isotopic compositions (206Pb/204Pbini. = 18·155-18·691, 207Pb/204Pbini. = 15·616-15·668, 208Pb/204Pbini. = 38·160-38·616, 143Nd/144Ndini. = 0·512169-0·512499). On the basis of stratigraphy, rare earth element (REE) chemistry and Sr-Nd-Pb isotope composition, three chemical groups are defined. The Hook Mountain group, with the lowest La/Yb ratios, initial 206Pb/204Pbini. >18·5 and 143Nd/144Ndini. > 0·51238, comprises all the lastest and upper stratigraphic units. The Preakness group, with intermediate La/Yb ratios, 206Pb/204Pbini. > 18·5 and 0·51233 > 143Nd/144Ndini. > 0·51225, comprises the intermediate units. The Orange Mountain group has the highest La/Yb ratios and 143Nd/144Ndini. < 0·51235 and involves all the earliest and stratigraphically lowest units, including the entire North Mountain basalts from Nova Scotia. In this last group, three sub-groups may be distinguished: the Rapidan sill, which has 206Pb/204Pbini. higher than 18·5, the Shelburne sub-group, which has 143Nd/144Ndini. < 0·51225, and the remaining Orange Mt samples. With the exception of one sample, the Eastern North America (ENA) CAMP basalts display initial 187Os/188Os ratios in the range of mantle-derived magmas (<0·15). Simple modelling shows that the composition of the ENA CAMP basalts cannot plausibly be explained solely by crustal contamination of oceanic island basalt (OIB), mid-ocean ridge basalt (MORB) or oceanic plateau basalt (OPB) magmas. Mixing of such magma compositions with sub-continental lithospheric mantle (SCLM)-derived melts followed by crustal contamination, by either assimilation-fractional crystallization (AFC) or assimilation through turbulent ascent (ATA) processes is somewhat more successful. However, this latter scenario does not reproduce the REE and isotopic composition of the ENA CAMP in a fully satisfactory manner. Alternatively, we propose a model in which asthenospheric mantle overlying a subducted slab (i.e. mantle wedge) was enriched during Cambrian to Devonian subduction by sedimentary material, isotopically equivalent to Proterozoic-Lower Paleozoic crustal rocks. Subsequently, after subduction ceased, the isotopic composition of this mantle evolved by radioactive decay for another 170 Myr until the CAMP magmatic event. Varying amounts and compositions of the incorporated sedimentary component coupled with radiogenic ingrowth over time can account for the main geochemical characteristics of the ENA CAMP (enriched incompatible element patterns, negative Nb anomalies, enriched Sr-Nd-Pb isotopic composition) and the differences between the three chemical group

Large-scale sill emplacement in Brazil as a trigger for the end-Triassic crisis

The end-Triassic is characterized by one of the largest mass extinctions in the Phanerozoic, coinciding with major carbon cycle perturbations and global warming. It has been suggested that the environmental crisis is linked to widespread sill intrusions during magmatism associated with the Central Atlantic Magmatic Province (CAMP). Sub-volcanic sills are abundant in two of the largest onshore sedimentary basins in Brazil, the Amazonas and Solimões basins, where they comprise up to 20% of the stratigraphy. These basins contain extensive deposits of carbonate and evaporite, in addition to organic-rich shales and major hydrocarbon reservoirs. Here we show that large scale volatile generation followed sill emplacement in these lithologies. Thermal modeling demonstrates that contact metamorphism in the two basins could have generated 88,000 Gt CO2. In order to constrain the timing of gas generation, zircon from two sills has been dated by the U-Pb CA-ID-TIMS method, resulting in 206Pb/238U dates of 201.477 ± 0.062 Ma and 201.470 ± 0.089 Ma. Our findings demonstrate synchronicity between the intrusive phase and the end-Triassic mass extinction, and provide a quantified degassing scenario for one of the most dramatic time periods in the history of Earth

Mantle dynamics of the Central Atlantic Magmatic Province (CAMP): Constraints from platinum group, gold and lithophile elements in flood basalts of Morocco

Mantle melting dynamics of the Central Atlantic Magmatic Province (CAMP) are constrained from new platinum group element (PGE), rare earth element (REE), and high field strength element (HFSE) data and geochemical modelling of flood basalts in Morocco. The PGE are enriched similarly to flood basalts of other large igneous provinces. The magmas did not experience sulphide saturation during fractionation and were therefore fertile. The CAMP province is thus prospective for PGE and Gold mineralisation. The Pt/Pd ratio of the Moroccan lavas indicates that they originated by partial melting of the asthenospheric mantle, not the subcontinental lithospheric mantle. Mantle melting modelling of PGE, REE and HFSE suggests: (1) that the mantle source for all the lavas was dominated by primitive mantle and invariably included a small proportion of recycled continental crust (<8%); (2) the mantle potential temperature was moderately elevated (c. 1430 °C) relative to ambient mantle; (3) intra-lava unit compositional variations are likely a combined result of variable amounts of crust in the mantle source (heterogeneous source) and fractional crystallisation; (4) mantle melting initially took place at depths between c. 110 km and c. 55 km and became shallower with time (c. 110 km to c. 32 km depth); and (5) the melting region appears to have changed from triangular to columnar with time. These results are best explained by melting of asthenospheric mantle that was mixed with continental sediments during the assembly of Pangaea, then heated and further mixed by convection while insulated under the Pangaea supercontinent, and subsequently melted in multiple continental rift systems associated with the breakup of Pangaea. Most likely the CAMP volcanism was triggered by the arrival of a mantle plume, although plume material apparently was not contributing directly (chemically) to the magmas in Morocco, nor to many other areas of CAMP

G-quadruplexes in the herpes simplex virus type 1 and measles virus genomes: new antiviral targets

G-quadruplexes (G4s) are four-stranded secondary structures formed by guanine-rich nucleic acids; they are implicated in important functions as epigenetic regulators at the genomic level in humans, prokaryotes and viruses. They act as silencers in the promoter regions of human genes and, moreover, they have been proposed to be directly involved in gene regulation at the transcription level. Since the Herpes Simplex Virus Type 1 (HSV-1) genome is significantly rich in guanines (68%) and its G4 sequences are massively present during viral replication, we aimed at investigating the possibility to target the HSV-1 G4s by a core extended naphthalene diimide (c-exNDI) G4–ligand to obtain anti HSV-1 effects with an innovative mechanism of action. Biophysical and biomolecular analysis proved that c-exNDI stabilized the HSV-1 G4s in a concentration-dependent manner and was able to inhibit Taq polymerase processing at G4 forming sequences. Additionally, we proved that c-exNDI preferentially recognized HSV-1 G4s over cellular telomeric G4s, the most represented G4s within cells. Treatment of HSV-1 infected cells with c-exNDI at low nanomolar concentrations induced significant virus inhibition with low cytotoxicity. The mechanism of action was ascribed to a G4-mediated inhibition of viral DNA replication, with consequent impairment of viral gene transcription. Our data suggested that the observed potent antiviral activity and low cytotoxicity mainly depend on a combination of c-exNDI affinity for HSV-1 G4s and their massive presence during infection. Since the vast majority of G4-ligands share the common characteristic of a large aromatic surface which makes them not well druggable, we then aimed at investigating the ability of an in-house library of compounds, previously designed to target promoters in cancer cells, to bind and stabilize HSV-1 G4s and to exert an antiviral activity against HSV-1. We demonstrated that all compounds of the library were able to bind and stabilize HSV-1 G4s in a concentration-dependent manner with different affinities and, again, to induce polymerase stalling because of a steric hindrance linked to the G4 stabilization. Treatment of HSV-1 infected cells with all compounds of the library showed a conspicuous decrease in viral production in the low nanomolar range. Two of the four compounds were also only mildly cytotoxic and thus showed promising selectivity indexes (SI). The mechanism of action, once again, was ascribed to the G4-mediated inhibition of viral DNA replication. Since all compounds of the library possess (i) promising chemical features (i.e their small size, smaller than other well known G4-ligands such as B-19 and NDIs) and (ii) potent activities in the low nanomolar range with no cytotoxicity, this makes them suitable for future development as novel anti HSV-1 G4-ligands with more drug-like characteristics than previous developed G4-ligands, and as promising compounds for the treatment of ACV-resistant herpetic infections. In the third part of this study, by using a pull-down approach, we aimed at identifying viral and cellular proteins able to interact specifically with G4 structures within HSV-1 infected cells. We preliminarily identified both cellular and viral proteins directly implicated in replication and transcription processes. Concerning cellular proteins, we identified hnRNPU, nucleolin, nucleophosmin and histone proteins (11 and 12), some of them being already reported for their ability to bind G4s during replication. Identification of histone proteins opens the possibility that G4s are involved in the latent maintenance of the viral genome. Besides viral proteins we identified the transcription factor ICP4, the single-stranded DNA binding protein ICP8, PAP1 polymerase processing factor and VP5. The identification of the two transcription factors and of the polymerase processing factor confirmed the hypothesis of a direct involvement of G4s in the viral genome replication and transcription and the identification of the major capsid protein VP5 suggested a possible role of G4s as a driving force for viral genome encapsidation in the virions assembly process. Finally, by investigating the negative-stranded RNA genome of Measles Virus (MV) we demonstrated the presence of seven G4-putative folding sequences. Six of these sequences displayed the ability to fold into G4 structures while one showed a hairpin-like conformation. All sequences were bound and stabilized by B-19 G4-ligand and treatment of MV infected cells with B-19 induced a pronounced reduction in the viral genome accumulation. Since (i) G4s are well conserved and distributed within different viral genomes (as described by our group in HIV-1, HSV-1, and MV) because of their central roles in regulating biological processes and (ii) different G4-ligands have been demonstrated to be active against different viruses (i.e B-19, c-exNDI and G4-ligands of an in-house library in this thesis) with a G4-mediated inhibition of viral DNA replication, we can strongly encourage and confirm the hypothesis using G4s as novel broad range drug targets against different etiological agents and G4-ligands as novel innovative therapeutic molecules.I G-quadruplex sono strutture secondarie a quattro filamenti che possono essere formate all’interno di acidi nucleici ricchi nella composizione di guanine; i G-quadruplex sono implicati in importanti funzioni biologiche: questi agiscono come regolatori epigenetici a livello genomico in cellule umane, procariotiche e anche in virus. I G-quadruplex agiscono come silenziatori a livello di regioni promotoriali in geni umani e, inoltre, sono stati riportati in letteratura per il loro diretto coinvolgimento nella regolazione dell’espressione genica. Poiché il virus dell’Herpes Simplex di Tipo 1 (HSV-1) possiede un genoma caratterizzato da un’elevata percentuale di basi guanine (il 68%), e le strutture G-quadruplex identificate sono massivamente presenti durante la replicazione del virus stesso, abbiamo deciso di investigare la possibilità di agire direttamente su tali G-quadruplex attraverso l’utilizzo di un Naftalene Diimmide con core esteso (c-exNDI) per ottenere un’attività antivirale caratterizzata da un innovativo meccanismo d’azione. Mediante caratterizzazione biofisica e biomolecolare abbiamo dimostrato che tale composto (c-exNDI) è in grado di stabilizzare sequenze G-quadruplex in modo concentrazione-dipendente e, ulteriormente è in grado di inibire il processamento della Taq polimerasi, in fase di elongazione del DNA, in corrispondenza delle strutture G-quadruplex. Abbiamo inoltre dimostrato che il composto testato (c-exNDI) è in grado di riconoscere preferenzialmente i G-quadruplex virali rispetto ai G-quadruplex formati a livello delle regioni telomeriche che, all’interno di una cellula eucariotica, rappresentano i G-quadruplex maggiormente presenti. Il trattamento di cellule infettate con HSV-1 con il composto in analisi, utilizzato a basse concentrazioni, ha causato una significativa inibizione della produzione virale con parallela scarsa citotossicità sulle cellule. Infine, abbiamo dimostrato che il meccanismo d’azione di tale composto risiede nell’inibizione G-quadruplex-mediata della replicazione del DNA virale, con conseguente alterazione a valle della trascrizione genica. Tali dati suggeriscono che la potente attività antivirale e la scarsa citotossità di tale composto dipendono principalmente da una combinazione di maggiore affinità del composto per i G-quadruplex virali e dalla loro massiccia presenza durante il processo di infezione. Poiché la maggior parte dei composti leganti G-quadruplex è caratterizzata da un’ estesa superficie aromatica planare che li rende scarsamente farmaco-simili, ci siamo focalizzati sullo studio di una libreria di composti, precedentemente creata per agire sui G-quadruplex presenti nei promotori di oncogeni in cellule tumorali, al fine di valutare la capacità di tali composti di legare e stabilizzare i G-quadruplex presenti in HSV-1 e di esprimere un’attività antivirale diretta contro il medesimo virus. In questa parte di progetto abbiamo dimostrato che tutti i composti della libreria sono in grado di legare e stabilizzare i G-quadruplex virali secondo un meccanismo concentrazione-dipendente e, nuovamente, sono in grado di alterare la processività della polimerasi attraverso un ingombro sterico correlato alla formazione della struttura G-quadruplex. Il trattamento di cellule infettate da HSV-1 con ciascuno dei composti della libreria a basse concentrazioni, ha mostrato una cospicua diminuzione della produzione virale. Poiché due dei quattro composti sono risultati scarsamente citotossici, per questi sono stati ottenuti promettenti indici di selettività (SI). Il meccanismo di azione di tali composti, come già visto in precedenza, è stato ascritto all’inibizione G-quadruplex-mediata della polimerasi in fase di replicazione del DNA virale. Poiché tutti i composti della libreria sono caratterizzati da (i) strutture chimiche promettenti (dimensione più contenuta rispetto a quella di composti leganti G-quadruplex precedentemente sviluppati come BRACO-19 (B-19) e le Naftalene Diimmidi) e (ii) mostrano una potente attività contro HSV-1 a basse concentrazioni e una scarsa citotossicità, possono essere considerati composti fortemente adatti per lo sviluppo di nuovi farmaci leganti G-quadruplex contro HSV-1, e contro ceppi di HSV-1 resistenti al trattamento con Acyclovir (ACV), con caratteristiche fortemente farmaco-simili. Nella terza parte del presente progetto di tesi, mediante un approccio di pull-down, abbiamo cercato di identificare proteine, sia cellulari che virali, in grado di interagire con strutture G-quadruplex presenti in cellule infettate. Risultati preliminari hanno portato all’identificazione di proteine sia cellulari che virali direttamente implicate in meccanismi di replicazione e trascrizione del genoma virale. Per quanto riguarda le proteine cellulari, abbiamo identificato le proteine nucleari ribonucleoproteina U (hnRNPU), nucleolina, nucleofosmina e le proteine istoniche 11 e 12; alcune di queste proteine (hnRNP, nucleolina e nucleofosmina) erano già state riportate in letterature per la loro capacità di legare i G-quadruplex durante la replicazione della cellula. L’identificazione delle proteine istoniche 11 e 12 suggerisce la possibilità che le strutture G-quadruplex siano direttamente coinvolte nel mantenimento del genoma virale nel processo di latenza che tale virus è in grado di stabilire a livello di cellule del sistema nervoso centrale nell’uomo. Tra le proteine virali abbiamo identificato il fattore di trascrizione ICP4, la proteina legante il DNA a singola catena ICP8, il fattore di processività della polimerasi PAP1 e la proteina capsidica VP5. L’identificazione delle proteine ICP4, ICP8 e PAP1, direttamente implicate in meccanismi di replicazione e trascrizione, conferma l’ipotesi di un diretto coinvolgimento delle strutture G-quadruplex nei meccanismi di replicazione e trascrizione del genoma virale. Inoltre, l’identificazione della proteina capsidica VP5 suggerisce la possibilità che le strutture G-quadruplex siano direttamente coinvolte nel processo di incapsidamento delle particelle virali neo-formate come guida per l’incapsidamento del genoma virale. Infine, attraverso lo studio del genoma RNA a singolo filamento a polarità negativa del virus del Morbillo (MV), abbiamo dimostrato la presenza di sette sequenze caratterizzate da un’elevata probabilità di formare strutture G-quadruplex. Sei delle sette sequenze identificate hanno mostrato effettiva capacità di formare strutture secondarie G-quadruplex, mentre per una è stata dimostrata la capacità di formare una struttura secondaria a forcina. Tutte le sequenze hanno mostrato una stabilizzazione a seguito del legame con il composto B-19 e il trattamento delle cellule infettate ha mostrato una pronunciata riduzione nella sintesi del genoma virale. In conclusione, dato che (i) le sequenze G-quadruplex sono fortemente conservate e distribuite in molteplici genomi virali (come ad esempio è stato dimostrato nel virus dell’Immunodeficienza Umano HIV-1, in HSV-1 e in MV) a causa della loro implicazione nella regolazione di diversi processi biologici, e (ii) diverse molecole leganti G-quadruplex (B-19, c-exNDI e piccole molecole di una libreria di composti) si sono dimostrate attive contro diversi virus attraverso un meccanismo di inizibione G-quadruplex-mediata della replicazione, possiamo confermare che le strutture G-quadruplex possono essere considerate come un ottimo bersaglio farmacologico per il trattamento di infezioni causate da diversi agenti eziologici e, inoltre, che piccole molecole in grado di legare e stabilizzare i G-quadruplex possono rappresentare innovativi farmaci con un nuovo meccanismo d’azione

Origin and environmental impact of the Central Atlantic Magmatic Province

The Central Atlantic Magmatic Province (CAMP), associated with the breakup of Pangea and straddling the Triassic-Jurassic boundary, has been recognized as one of the largest Phaneorozoic igneous provinces. Its volcanogenic gas outpurs possibly led to global climatic perturbations that in turn have been suggested to have had a trigger role on the end-Triassic biotic crisis. To further test this causal link, several aspects need to be investigated, through a multidisciplinary approach. In particular, eruptive style and rate as well as chemistry of the outpurred volcanics may influence the quantity and modality of the outgassing, thus determining either a severe or weak environmental impact of a Large Igneous Province. Additionally, precise (isotopic and biochronostratigraphic) geochronological investigations are required to unravel the time relationship between CAMP onset and other events documented in the global stratigraphic record, such as the end-Triassic biological turnover. In the first part of this thesis, new sampling and geochemical data are reported and interpreted for the south-eastern North American intrusive (dykes and sills) occurrences of the CAMP. Previous studies had attempted discerning the mantle source of these tholeiitic suites, leaning toward either a mantle-plume or a lithospheric mantle origin. Our combined new major and trace element and Sr-Nd-Pb-Os isotopic analyses on more than 70 rock samples and detailed electron microprobe mineral data provide further insights into the petrogenesis of eastern North American (ENA) CAMP dykes and sills. Ranging in composition from Olivine/Hyperstene- to Quartz-normative, the low-Ti (TiO2 0.36-1.35 wt%) sampled tholeiites show large variations in major elements (e.g., MgO 17-5 wt%; CaO 12-7 wt%) that are interpreted to derive from closed-system fractional crystallization, starting from (at least) two different parental magma-types: high- and low-Fe olivine-normative basalts. ENA diabases show uniform, rather depleted trace element contents, decoupled from Sr-Nd-Pb isotopic systematics that in turn are generally enriched and show a large spread of values (87Sr/86Sr200Ma 0.70438-0.70880; 143Nd/144Nd200Ma 0.5120-0.5125; 206Pb/204Pb200Ma 17.41-18.61; 207Pb/204Pb200Ma 15.54-15.63; 208Pb/204Pb200Ma 37.32-38.38). In particular, 206Pb/204Pb ratios reach very low values, that are not observed on low-Ti basalts from the rest of CAMP, and extending towards signatures typical of the Enriched Mantle-I pole. On the contrary, 187Os/188Os200Ma isotopes are homogenously low, showing mantle signatures, and not correlated with other isotopic compositions. Consistently, numerical modeling of assimilation processes constrains the role of crustal contamination to be no larger than 3-10%. Thus, the heterogeneous and enriched signatures are interpreted to reside in the mantle-source, which in turn is suggested to consist of sub-continental lithosphere enriched with an EMI component by ancient subductions. This EMI-flavored component is suggested to be conveyed by sediments-bearing recycled oceanic crust, incorporated as pyroxenitic veins within the lithospheric mantle. In the second part, the results of applying the high resolution of marine biostratigraphy to constrain the detailed timing of the CAMP onset are presented. Analyses of biogenic apatite from 19 stratigraphically well-constrained conodont samples from the Tethyan realm indicate two significant shifts of the oceanic 87Sr/86Sr composition during the latest Triassic: a rapid drop of 87Sr/86Sr during the lower Rhaetian, followed by an increase during the upper Rhaetian. These shifts are positively correlated with synchronous variations of oceanic 187Os/188Os and they may be attributed to a rapid emplacement and erosion of the CAMP, followed by a prompt increase of continental weathering. These interpretations back-position the first onset of the CAMP around the Norian-Rhaetian boundary, hence implying a short duration for the Rhaetian stage (<2 Ma). Volcanogenic triggering of end-Triassic climatic perturbations is thus plausible, with bearings on the biotic crisis starting from the Norian-Rhaetian and culminating at the Triassic-Jurassic boundary. The hypothesis of a step-wise character previously suggested for this mass extinction is also reinforced by these new data.La Central Atlantic Magmatic Province (CAMP), legata al breakup del supercontinente Pangea, e messa in posto a cavallo del limite Triassico-Giurassico, è stata riconosciuta come una delle più grandi province magmatiche del Fanerozoic. L’emissione di gas vulcanici da parte della CAMP ha potenzialmente avuto un impatto considerevole sul clima globale, tale da essere stata una possibile causa dell’estinzione di massa di fine Triassico. Per testare l’effettiva consistenza di questo rapporto di causa-effetto, è necessario indagare la CAMP sotto diversi aspetti, attraverso un approccio di tipo multidisciplinare. In particolare, lo stile e la frequenza eruttiva, così come il chimismo delle intrusioni e delle vulcaniti messe in posto possono influenzare la quantità e la modalità del degassamento, determinando quindi un impatto ambientale forte o blando da parte di una provincia magmatica. Inoltre, si rendono necessarie precise analisi geocronologiche (isotopiche e biocronostratigrafiche) per dipanare le relazioni temporali di dettaglio tra magmatismo CAMP e altri eventi riscontrati nel record stratigrafico, come il turnover biologico osservato alla fine del Triassico. Nella prima parte di questa tesi vengono presentati e interpretati nuovi dati ottenuti da un recente campionamento di dicchi e sill appartenenti alla CAMP e affioranti nell’area sud-orientale del Nord America. Studi precedenti hanno affrontato il problema di determinare la sorgente di mantello di questi corpi intrusivi tholeiitici, propendendo alternativamente per un’origine determinata dall’arrivo di un mantle-plume, o per una provenienza di questi magmi dal mantello litosferico. I nuovi dati ottenuti (elementi maggiori e in traccia e analisi isotopiche di Sr-Nd-Pb-Os su oltre 70 campioni di roccia totale e analisi dettagliate dei fenocristalli da microsonda elettronica) forniscono una migliore comprensione della petrogenesi di questa parte della CAMP. I campioni mostrano un ampio range composizionale, variando da Olivin/Hyperstene-normativi a Quarzo-normativi. Generalmente basse in Ti (TiO2 0.36-1.35 wt%), le doleriti campionate mostrano abbondanti variazioni in elementi maggiori (es. MgO 17-5 wt%; CaO 12-7 wt%), che sono state interpretate derivare da processi di cristallizzazione frazionata a partire da magmi parentali di (almeno) due diverse composizioni: basalti Olivin-normativi alti e bassi in Fe. Contrariamente agli elementi in traccia, che mostrano composizioni uniformi e tendenzialmente impoverite, i rapporti isotopici (Sr-Nd-Pb) presentano valori molto eterogenei e signature arricchite (87Sr/86Sr200Ma 0.70438-0.70880; 143Nd/144Nd200Ma 0.5120-0.5125; 206Pb/204Pb200Ma 17.41-18.61; 207Pb/204Pb200Ma 15.54-15.63; 208Pb/204Pb200Ma 37.32-38.38). In particolare, i rapporti 206Pb/204Pb raggiungono valori molto bassi, mai riscontrati prima in rocce CAMP basse in Ti., estendendosi verso il campo composizionale dell’Enriched Mantle I (EMI). Viceversa, i valori di 187Os/188Os200Ma risultano omogenei, con firme isotopiche basse, tipiche del mantello, e non correlati con altri isotopi. In accordo con tali dati, la modellizzazione numerica dei processi di assimilazione limita la contaminazione crostale tra il 3 e il 10 %. Quindi, l’elevata variabilità e la firma isotopica arricchita sono caratteristiche ereditate dalla sorgente, interpretata come un mantello litosferico sub-continentale, arricchito di una componente EMI da un’antica subduzione. La componente con firma isotopica tipica dell’EMI si suppone fornita da crosta oceanica riciclata (e relativi sedimenti oceanici), incorporati come vene pirossenitiche all’interno del mantello litosferico. Nella seconda parte vengono presentati i risultati dell’applicazione della biostratigrafia marina e della sua alta risoluzione temporale a una definizione di dettaglio della messa in posto della CAMP. L’analisi di 19 campioni di conodonti (apatite) da sezioni del reame tetideo stratigraficamente ben calibrate ha portato al riconoscimento di due shift nella composizione isotopica dell’acqua oceanica. Una rapida caduta del rapporto 87Sr/86Sr durante il Retico inferiore è seguita da un aumento nel Retico superiore. Queste variazioni isotopiche sono positivamente correlate con perturbazioni nel rapporto 187Os/188Os in acqua oceanica, e possono essere imputate a una rapida messa in posto ed alterazione della CAMP, seguite da un veloce aumento del tasso di erosione continentale. Questa interpretazione implica un riposizionamento della prima messa in posto della CAMP intorno al limite Norico/Retico, cui consegue necessariamente un limite massimo per la durata del Retico (<2 Ma). Un rapporto di causa/effetto tra vulcanismo CAMP e perturbazioni climatiche è quindi plausibile. A sua volta, il mutamento del clima può aver potenzialmente innescato la crisi biologica globale culminata al limite Triassico/Giurassico. Questa nuova interpretazione appoggia inoltre il carattere graduale dell’estinzione di fine Triassico, descritta da autori precedenti come un’escalation progressiva di estinzioni iniziata al limite Norico/Retico e culminata al Triassico/Giurassico