American Indian and African American urban spatial imaginaries

Tanu Sankalia explores American Indian urban spatial imaginary in Tommy Orange\u27s There There through the architect Walter Hood on West Oakland built environments and African American urban spatial imaginary

Preparación de comprimidos de desintegración rápida de clorhidrato de ondansetrón mediante el método de compresión directa

To make rapidly disintegrating tablets containing 8 mg ondansetron hydrochloride with suffi cient mechanical integrityas well as a pleasant taste, microcrystalline cellulose (MCC), lactose anhydrous, mannitol and croscarmellose wereformulated. Tablets were prepared by a direct compression method. Tablets properties such as tensile strength, disintegrationtime, wetting time and friability were determined. The two-factor spherical second order composite experimentaldesign was used for the preparation of preliminary batches and the desirability function was employed for theoptimization of preliminary batches. For preparation of the rapidly disintegrating tablets, simplex lattice design withconstraints on the proportion of excipients was utilized. In later design, tensile strength and disintegration time wereselected as dependent variables and concentration of microcrystalline cellulose, concentration of lactose anhydrous andconcentration of mannitol were selected as controlling factors. Mathematical equations and contour plots were usedto relate independent variables with tensile strength and disintegration time. Furthermore, the composite index which considers a positive or negative deviation from an ideal value was calculated for the optimization of the formulation.Contour plots of tensile strength and disintegration time were superimposed to fi nd out the optimized region at whichtablets with an acceptable crushing strength and disintegration time can be produced. The concept of similarity factorsf2 and Sd were used to prove similarity of dissolution in distilled water and simulated saliva (pH 6.8). Rapidly disintegratingtablets with durable structure and desirable taste could be prepared by selecting proper level of MCC, lactoseanhydrous, mannitol, croscarmellose and compression force.Para elaborar comprimidos de desintegración rápida con un contenido de 8 mg de clorhidrato de ondansetrón, consufi ciente integridad mecánica y buen sabor, se preparó una formulación de celulosa microcristalina (CM), lactosaanhidra, manitol y croscarmelosa. Los comprimidos se elaboraron mediante el método de compresión directa. Sedeterminaron propiedades tales como la resistencia a la fractura, el tiempo de desintegración, el tiempo de humidificación y la friabilidad. Para la preparación de los primeros lotes se utilizó el diseño experimental de compuestode segundo orden esférico de dos factores, y para su optimización se empleó la función de deseabilidad. Para lapreparación de los comprimidos de desintegración rápida se utilizó un diseño en retículos simple con restriccionesen la proporción de los excipientes. En un diseño posterior, se seleccionaron como variables independientesla resistencia a la fractura y la concentración de celulosa microcristalina, de lactosa anhidra y de manitol. Pararelacionar las variables independientes con la resistencia a la fractura y el tiempo de desintegración, se utilizaronecuaciones matemáticas y representaciones gráfi cas. Además, para optimizar la formulación, se calculó el índicesintético que considera una desviación positiva o negativa a partir de un valor ideal. Se superpusieron las representacionesgráfi cas de la resistencia a la fractura y el tiempo de desintegración para encontrar la región optimizadaen la que se pueden producir comprimidos con resistencia al aplastamiento y tiempos de desintegración aceptables.Para demostrar la similitud de la disolución en agua destilada y saliva simulada (pH 6,8) se utilizó el concepto delos factores de similitud f2 y Sd. Se podrían preparar comprimidos de desintegración rápida con una estructuraduradera y un sabor agradable si se selecciona el nivel adecuado de CM, lactosa anhidra, manitol, croscarmelosay fuerza de compresión

Hybrid Place: A Reading of Cuetzalan, Mexico

This essay explores the idea of cultural hybridity in the hill town of Cuetzalan, Mexico. It focuses on two entities within the town: the tianguis, or informal Sunday market, and the Santuario de Guadalupe, also known as the Iglesia de los Jarritos, or “Church of the Clay Pots.” Hybridity, the essay shows, is not a facile outcome of the intermingling of different cultures, but the result of historical political struggle — in this case between the indigenous Nahua Indian population and the mestizos who moved to the Sierra Norte de Puebla during the nineteenth century. I conclude that by embodying socio-political and aesthetic oppositions, in tension with one another, hybridity creates stimulating places and facilitates the survival of marginal cultures

Transbuccal delivery of salbutamol sulphate: in vitro determination of routes of buccal transport

Se estudió la influencia de la concentración de fármaco, el pH del compartimento dador y el coeficiente de partición 1-octanol/tampón en la permeación transbucal del sulfato de salbutamol (pKa1 = 9,3; pKa2 = 10,3) a través de mucosa bucal porcina utilizando una célula de difusión de Franz en línea a 37 ºC. El pH se ajustó a varios valores y la solubilidad del fármaco se midió en distintos pH. La solubilidad del sulfato de salbutamol descendió al aumentar el pH. Se evaluó la permeabilidad del fármaco a diferentes concentraciones de fármaco y pH dador. Se calculó la permeabilidad de especies ionizadas (Pi) y no ionizadas (Pu) del fármaco. El flujo de estado estable aumentó de forma lineal con la concentración dadora (r2=0,9683) con pH 7,4. El coeficiente de partición y permeabilidad aumentaron al aumentar el pH. Los valores de Pu y Pi del sulfato de salbutamol fueron 8,89 · 10-6 cm·s-1 y 2,49 · 10-6 cm·s-1, respectivamente. El coeficiente de permeabilidad total aumentó al aumentar la fracción de la forma no ionizada del fármaco. El fármaco penetró a través de la mucosa bucal mediante un proceso de difusión pasivo. El coeficiente de partición y la dependencia del pH de la permeabilidad del fármaco indicaron que el sulfato de salbutamol se transportó principalmente a través de la ruta paracelular mediante un mecanismo de partición.The influence of drug concentration, pH in donor chamber, and 1-octanol/buffer partition coefficient on transbuccal permeation of salbutamol sulphate (pKa1 = 9.3, pKa2 = 10.3) across porcine buccal mucosa was studied by using in-line franz type diffusion cell at 37ºC. The pH was adjusted to several values, and the solubility of the drug in different pH was measured. Solubility of salbutamol sulphate decreased with increasing the pH. The permeability of the drug was evaluated at different donor pH and drug concentrations. Permeability of unionized (Pu) and ionized (Pi) species of drug was calculated. The steady state flux increased linearly with the donor concentration (r2=0.9683) at pH 7.4. The permeability and the partition coefficient increased with increasing pH. The value of Pu and Pi of salbutamol sulphate were 8.89 · 10-6 cm·s-1 and 2.49 · 10-6 cm·s-1 respectively. The total permeability coefficient increased with increasing the fraction of unionized form of the drug. The drug permeated through buccal mucosa by a passive diffusion process. The partition coefficient and pH dependency of drug permeability indicated that salbutamol sulphate was transported mainly via the paracellular route by a partition mechanism

Pepsina capturada en gránulos gelificados de κ-carragenato reticulados mediante actividad ionotrópica para una mejora de la estabilidad: Optimización y caracterización fisicoquímica mediante el diseño de Box-Behnken

This work examines the infl uence of process parameters, namely κ-carrageenan concentration, potassium chloride concentration,and hardening time, on pepsin entrapped in ionotropically crosslinked κ-carrageenan beads for improvementof its stability using response surface methodology. A Box-Behnken design was employed to investigate the effect ofprocess variables on the entrapment, time required for 50% enzyme release (T50), time required for 90% enzyme release(T90), and particle size. The beads were prepared by dropping the κ-carrageenan containing pepsin into a magneticallystirred potassium chloride solution. In vitro enzyme release profi le of the beads was fi tted to various release kineticsmodels in order to understand the release mechanism. Topographical characterization was carried out by SEM, andentrapment was confi rmed by FTIR and DSC. Stability testing was carried out according to the ICH guidelines forzones III and IV. A polymeric matrix prepared by 3.0% w/v κ-carrageenan and 0.3 M potassium chloride using theionotropic gelatin method, with a hardening time of 10 min resulted in the production of beads characterized by aspherical disk shaped with a collapsed center, an absence of aggregates, an entrapment of more than 80%, and a T90of less than 40 min. The shelf-life of the pepsin-loaded beads was found to increase to 3.24 years compared with 0.97years for the conventional formulation. It can be inferred that the proposed methodology can be used to prepare pepsinloadedκ-carrageenan beads for stability improvement. In addition, the proper selection of rate-controlling carrageenanconcentration and their interactive potential for crosslinking is important, and will determine the overall size and shapeof beads, the duration and pattern of dissolution profi les, and the enzyme loading capacity.En este trabajo se examina la infl uencia de los parámetros de proceso, particularmente la concentración de κ-carragenato,la concentración de cloruro potásico y el tiempo de endurecimiento, en pepsinas capturadas en gránulos deκ-carragenato reticulados mediante actividad ionotrópica para la mejora de su estabilidad mediante la metodologíade superfi cie de respuesta. Se utilizó un diseño de Box-Behnken para investigar el efecto de las variables de procesoen la captura, el tiempo necesario para la liberación del 50% de las enzimas (T50), el tiempo necesario para laliberación del 90% de las enzimas (T90) y el tamaño de partícula. Los gránulos se prepararon mediante el vertidode gotas de κ-carragenato con pepsina en una solución de cloruro potásico agitada magnéticamente. El perfi l deliberación enzimática in vitro de los gránulos se ajustó a varios modelos cinéticos de liberación para comprender elmecanismo de liberación. La caracterización topográfi ca se realizó mediante microscopía electrónica de barrido (SEM)y la captura se confi rmó a través de espectrometría infrarroja por transformada de Fourier (FTIR) y calorimetríadiferencial de barrido (DSC). La prueba de estabilidad se realizó según las indicaciones de ICH para las zonas IIIy IV. Una matriz polimérica preparada con un 3,0% p/v de κ-carragenato y 0,3 M de cloruro potásico medianteel método de gelifi cación ionotrópica, con un tiempo de endurecimiento de 10 minutos provocó la producción degránulos caracterizados por un disco esférico con un centro aplanado, una ausencia de agregados, una captura demás del 80% y un valor T90 inferior a 40 minutos. Se observó que la vida de almacenamiento de los gránulos cargadoscon pepsina aumentó hasta los 3,24 años en comparación con los 0,97 años de la formulación convencional.Se puede concluir que la metodología propuesta se puede utilizar para preparar gránulos de κ-carragenato cargadosde pepsina para la mejora de la estabilidad. Además, se concluyó que la selección adecuada de la concentración decarragenato con control de la velocidad de liberación y su potencial interactivo para la reticulación es importante,y determinará el tamaño y la forma general de los gránulos, la duración y el patrón de los perfi les de disolución yla capacidad de carga de la enzima

Liquid chromatographic determination and pharmacokinetics study of salbutamol sulphate in rabbit plasma

Desarrollar y validar un método de cromatografía de líquidos de alto rendimiento (HPLC) exacto, preciso, específico y sencillo con detección de UV para la determinación de sulfato de salbutamol en el plasma de conejo. Se agregó estándar interno (cloramfenicol) a 0,5 ml de plasma de conejo. Se extrajeron sulfato de salbutamol y cloramfenicol en 5 ml de di(2-etilhexil) fosfato 0,1 M en cloroformo. La fase de cloroformo se trató con ácido clorhídrico 0,5 M y se analizó una alícuota de fase acídica mediante un sistema de HPLC de fase inversa equipado con una columna analítica C18 de 4,6 × 250 mm i. d. y detección de UV (λ = 276 nm). La fase móvil consistió en agua (70%), metanol (20%) y acetonitrilo (10%), y su velocidad de fl ujo fue de 1,2 ml/min. No se detectaron picos de interferencia de componentes endógenos en los cromatogramas de plasma sin aditivos. El fármaco y el estándar interno se elucionaron a 3,0 y 15,4 minutos, respectivamente. La proporción del área pico fármaco/estándar fue lineal frente a la relación de concentración del fármaco que resultó ser lineal (r=0,992) sobre 100-1500 ng/ml. La efi cacia de la extracción fue superior al 80,00% y la concentración de cuantifi cación mínima fue 100 ng/ml (CV<10%) basada en 500 ìl de plasma. El coefi ciente intradía de variación (CV) osciló entre el 1,9 y el 6,2%, y el interdía osciló entre el 1,1 y el 8,9%. El porcentaje de recuperación de sulfato de salbutamol en plasma osciló entre el 98,97 y el 102,41%. El ensayo fue sencillo, sensible, preciso y exacto para su uso en estudios farmacocinéticos del sulfato de salbutamol en conejos. El método mencionado se utilizó para estudiar la farmacocinética de los comprimidos convencionales, los comprimidos de disolución rápida y el recubrimiento de sulfato de salbutamol de disolución rápida después de la administración oral a conejos.To develop and validate a simple, specific, precise and accurate HPLC method with UV detection for the determination of salbutamol sulphate in rabbit plasma. To 0.5 ml of rabbit plasma internal standard (chloramphenicol) was added. Salbutamol sulphate and chloramphenicol were extracted to 5 ml of 0.1 M-bis-(2 ethyl hexyl) phosphate in chloroform. The chloroform phase was treated with 0.5 M hydrochloric acid and an aliquot of the acidic phase was analyzed by a reverse phase HPLC system equipped with 4.6 × 250 mm i. d. C18 analytical column and UV detection λ = 276 nm). Mobile phase consisted of water (70%), methanol (20%) and acetonitrile (10%) and its fl ow rate was 1.2 ml/min. There were no interfering peaks from endogenous components in blank plasma chromatograms. The drug and internal standard eluted at 3.0 and 15.4 min, respectively. The peak drug/IS area ratio was linear versus drug concentration relationship was linear (r=0.992) over 100-1500ng/ml. The extraction effi ciency was greater than 80.00% and minimum quantifi cation concentration was 100 ng/ml (CV<10%) based on 500ìl of plasma. The intraday coeffi cient of variation (CV) ranged from 1.9 to 6.2% and interday varied from 1.1 to 8.9 %. The % recovery of salbutamol sulphate in plasma range from 98.97 to 102.41%. The assay was simple, sensitive, precise and accurate for the use in pharmacokinetic studies of salbutamol sulphate in the rabbit. The mentioned method was used to study the pharmacokinetics of conventional tablets, fast dissolving tablets and fast dissolving fi lm of salbutamol sulphate after oral administration in rabbits

Evaluación y optimización simultánea de papaína inmovilizada en gránulos de alginato entrecruzado mediante un diseño factorial 3x3 y la función de deseabilidad

This paper investigates the crosslinking of sodium alginate with calcium ions through ionotropic gelation to entrap papain using ‘‘environmentally benign’’ solvents. A 3x3 full factorial design was employed to investigate the effect of three process variables namely sodium alginate concentration, calcium chloride concentration and hardening time on % entrapment, time required for 50% (T50) and 90% (T90) of enzyme release, particle size and angle of repose. The beads were prepared by dropping the sodium alginate solution containing enzyme from dropping device to magnetically stirred calcium chloride solution. Furthermore, the desirability function was employed in order to optimize the process under study. It was found that the optimum values of the responses could be obtained at the low levels of all three process variables. Topographical characterization was carried out by taking SEM and entrapment was confirmed using DSC. It was concluded that the proper selection of rate-controlling alginate concentration and their interactive potential for crosslinking is important, and will determine the overall size and shape of beads, the duration and pattern of dissolution profiles, pH sensitivity and enzyme loading capacity.En este artículo se investiga el entrecruzamiento del alginato sódico con iones de calcio a través de la gelación ionotrópica para capturar la papaína mediante disolventes «benignos para el entorno». Se empleó un diseño factorial completo 3x3 para investigar el efecto de las tres variables del proceso, que son la concentración de alginato sódico, la concentración de cloruro cálcico y el tiempo de endurecimiento sobre el porcentaje de captura, el tiempo necesario para la liberación de un 50% (T50) y un 90% (T90) de la enzima, la distribución y el ángulo de reposo. Los gránulos se prepararon mediante el uso de un dispositivo de goteo para el vertido de gotas de solución de alginato sódico que contiene la enzima en la solución de cloruro cálcico agitada magnéticamente. Además, se empleó la función de deseabilidad para optimizar el proceso sometido a estudio. Se demostró que los valores óptimos de las respuestas se pueden obtener en los niveles inferiores de las tres variables del proceso. La caracterización topográfica se realizó mediante microscopía electrónica de barrido (SEM) y la captura se confirmó a través de una calorimetría diferencial de barrido (DSC). Se concluyó que la selección adecuada de concentración de alginato con control de la velocidad de liberación y su potencial interactivo para el entrecruzamiento es importante y determina el tamaño y la forma general de los gránulos, los perfiles de patrón de disolución y duración, la sensibilidad al pH y la capacidad de carga de la enzima

Chitosan Based Polyelectrolyte Complexes as Potential Carrier Materials in Drug Delivery Systems

Chitosan has been the subject of interest for its use as a polymeric drug carrier material in dosage form design due to its appealing properties such as biocompatibility, biodegradability, low toxicity and relatively low production cost from abundant natural sources. However, one drawback of using this natural polysaccharide in modified release dosage forms for oral administration is its fast dissolution rate in the stomach. Since chitosan is positively charged at low pH values (below its pKa value), it spontaneously associates with negatively charged polyions in solution to form polyelectrolyte complexes. These chitosan based polyelectrolyte complexes exhibit favourable physicochemical properties with preservation of chitosan’s biocompatible characteristics. These complexes are therefore good candidate excipient materials for the design of different types of dosage forms. It is the aim of this review to describe complexation of chitosan with selected natural and synthetic polyanions and to indicate some of the factors that influence the formation and stability of these polyelectrolyte complexes. Furthermore, recent investigations into the use of these complexes as excipients in drug delivery systems such as nano- and microparticles, beads, fibers, sponges and matrix type tablets are briefly described