227 research outputs found

    Booksearch: Schüler wählen Medien für ihre Bibliothek aus. Erfolgreiches medienpädagogisches Projekt einer Stadtteilbibliothek

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    Treffen wir immer das Interesse unserer jugendlichen Kunden? Über Geschmack lässt sich bekanntlich streiten. Aber was macht man, wenn der Adressat das Angebot gar nicht kennt? Neue Wege, um Jugendliche für die Bibliothek zu interessieren, beschreiten die Mitarbeiterinnen einer Chemnitzer Stadtteilbibliothek

    Integrated analysis of epigenetic and genetic changes during MDS progression

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    DNA methylation is important during development of vertebrate organisms as well as for sustaining genome integrity and gene expression. Alterations of DNA methylation patterns are often associated with different diseases, for instance myelodysplastic syndromes (MDS) or acute myeloid leukemia (AML). Consequences of aberrant DNA methylation are the silencing of tumor suppressor genes due to hypermethylation as well as the hypomethylation‐mediated weakening of transcriptional repression, reactivation of retrotransposons and genomic instability. The major aim of this thesis was the integrated analysis of epigenetic and genetic changes during disease progression to identify target genes that could be involved in development or progression of myelodysplastic syndromes. To address this issue, DNA methylation analysis was performed in pediatric and adult MDS patients using the methyl-CpG-immunoprecipitation sequencing approach (MCIp-seq) and the targeted bisulfite sequencing of the myeloid regulome, respectively. It could be demonstrated that adult MDS patients show largely private DNA methylation changes and almost no common differentially methylated regions. Identified DMRs include RUNX1, FOXO3 and ZFPM1, which show methylation sensitivity in in vitro reporter gene assays. Another observation was made in this patient cohort in which DNA methylation changes only occur with alterations in clonal architecture. In cases of a genetically stable disease, no differences in DNA methylation patterns were observed over time. In pediatric MDS patients global DNA methylation analysis revealed a correlation of DNA methylation changes with germline GATA2 mutations and refractory cytopenia (RC). In detail, a patient cluster with lower DNA methylation degree exhibited the mentioned two features, while the other cluster of patients was associated with more advanced subtypes and higher DNA methylation. DMRs identified between these two patient groups are ZIC5, VILL and TRIM45, possibly playing a role in cancer. Methylation sensitivity of these regions has to be tested with in vitro reporter gene assays and will give information about a possible role for the development or progress of MDS. Regarding longitudinal studies in pediatric MDS patients, we could show the same result like in adult patients where DNA methylation changes correlate with alterations in genetic landscape. One potential epigenetic target gene found to be methylation sensitive and already described to play an important role in AML is the VENTX promoter region. In summary, our data suggest a tight correlation of epigenetic changes with clonal architecture of the diseased hematopoiesis, but the chronological order of appearance is still an open issue

    Systematische Evaluation von Pflegedokumentationssystemen - Studienprotokoll und Ergebnisse -

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    Seit Jahren besteht der Wunsch, im Bereich der Pflegeprozeßdokumentation Rechner einzusetzen, um so die Qualität der Pflegedokumentation zu erhöhen, Aufwände zu reduzieren, und Auswertungsmöglich-keiten zu verbessern. Aufgrund des bisher geringen Einsatzes fehlen aber kontrollierte Evaluationsstudien. Daher wurde eine solche am Universitätsklinikum Heidelberg durchgeführt. Hierfür wurde das rechnergestützte Pflegedokumentationssystem ?PIK? auf einer Modellstation der Psychiatrischen Universitätsklinik eingeführt und in einer 4-monatigen Studie (Okt. 98 - Jan. 99) evaluiert. In der Studie sollte z.B. geklärt werden, welchen Einfluß die Einführung des rechnergestützten Pflegedo-kumentationssystems auf die zeitlichen Abläufe und die Qualität der Pflegedokumentation hat und wie sich die Akzeptanz von Pflegeprozeß und Computern in der Pflege ändert. In die randomisierte, kontrollierte Studie zum Vergleich des rechnergestützten Pflegedokumentationssystems PIK mit dem bisherigen konventionellen Pflegedokumentationssystems wurde die Pflegedokumentation von insgesamt 60 Patienten aufgenommen, welche in eine der beiden Gruppen randomisiert wurden. Die Datenerhebungen erfolgten durch Fragebögen, durch Zeitmessungen, durch Interviews sowie durch Qualitätschecklisten. In der Studie konnten keine inhaltlichen Qualitätsunterschiede zwischen der Testgruppe und der Kontrollgruppe gezeigt werden. Eine deutliche Verbesserung von Lesbarkeit und Vollständigkeit war aber sichtbar. Gleichzeitig war der Zeitbedarf für die Pflegeplanung in der Testgruppe niedriger, für Pflege-dokumentation und Berichtschreibung höher. Die Akzeptanz des Pflegeprozesses sowie des Einsatzes von Computern in der Pflege stieg während der Studie an. Die Mehrheit der Benutzer wollte am Ende der Studie weiterhin mit einem rechnergestützten Pflegedokumentationssystem wie PIK arbeiten

    Posibilidades y alcances de la experiencia italiana de empresas sociales (ONLUS), dirigida a la disminución del desempleo, en la comunidad del partido de La Matanza

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    Fil: García, Domingo. Universidad Nacional de La Matanza; Argentina.Fil: Ángel, María Eugenia. Universidad Nacional de La Matanza; Argentina.Fil: Ezeiza Pohl, Carlos Enrique. Universidad Nacional de La Matanza; Argentina.Fil: Pinto, Sandra Cristina. Universidad Nacional de La Matanza; Argentina

    Prevalence and potential relevance of hyperuricemia in pediatric kidney transplant recipients—a CERTAIN registry analysis

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    Background: Asymptomatic hyperuricemia is frequently observed in pediatric kidney transplant recipients; symptomatic hyperuricemia, however, is a rare complication. Only few data are available in this patient population. We, therefore, investigated the prevalence of hyperuricemia and its association with kidney transplant function and blood pressure in a multicenter cohort of pediatric kidney transplant recipients. Methods: This is a retrospective, observational multicenter registry study. All pediatric kidney transplant recipients in the CERTAIN database with at least one documented serum uric acid level and a follow-up of 5 years posttransplant were eligible. We identified 151 patients with 395 measurements of serum uric acid. We calculated the prevalence of hyperuricemia, analyzed potential risk factors and clinical consequences such as elevated blood pressure and reduced estimated glomerular filtration rate (eGFR). Statistical analysis was performed using IBM SPSS Statistics 26. Results: One hundred and ten of 395 (27.8%) serum uric acid levels were above 416 µmol/L (7.0 mg/dL), defined as the upper limit of normal. Univariate analysis showed a significant (p = .026) inverse association of serum uric acid with eGFR overtime. There was no significant association of serum uric acid concentrations with body mass index (z-score), blood pressure (z-score), or sex. No episodes of gout were documented. Conclusion: This study shows that hyperuricemia is present in a considerable number of patients sometime after pediatric kidney transplantation and is associated with lower eGFR. Whether hyperuricemia contributes to faster decline of graft function or to the overall cardiovascular risk of these patients remains to be elucidated. Keywords: gout; long-term outcome; pediatric kidney transplantation; uric acid; uric acid-lowering therapy
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