Desarrollo de un panel fotovoltaico específico para un vehículo eléctrico ultraligero enfocado a la movilidad urbana

En la actualidad, los vehículos eléctricos son considerados como la mejor alternativa para la consecución de una movilidad urbana sostenible. No obstante, su implantación a gran escala está supeditada a la instalación de un número suficiente de estaciones de recarga y a un rediseño de la red de distribución de corriente eléctrica. Además de esto, el modelo de automóvil que domina el mercado actual, ya sea eléctrico o de combustión interna, se caracteriza por tener un peso diez veces superior al de la carga útil (personas más equipaje) que suele transportar, por lo que es muy poco eficiente en el uso de la energía. En este artículo proponemos un vehículo eléctrico ultraligero dotado de su propio generador fotovoltaico como prototipo de vehículo adecuado para conseguir una movilidad urbana sostenible. Este tipo de vehículos no necesitan de una amplia red de estaciones de recarga, por lo que su implantación a gran escala es mucho menos compleja. Para verificar la propuesta, se ha diseñado, construido y evaluado un panel fotovoltaico específico para este tipo de vehículos que alcanza una potencia específica de 27,24 W/kg en condiciones estándar, valor muy superior a la de los paneles fotovoltaicos comerciales. Se ha realizado un estudio experimental en el túnel de viento con el objetivo de conocer la influencia del generador fotovoltaico en el coeficiente aerodinámico del vehículo y de esta forma poder calcular las prestaciones del vehículo en un entorno urbano. Los resultados más importantes son que el vehículo, en condiciones estándar de irradiancia, puede circular a una velocidad máxima de 35 km/h sin necesidad de recargar energía de la red eléctrica. En estas mismas condiciones, si el vehículo circula a la máxima velocidad permitida en ciudad, 50 km/h, alcanzaría una autonomía de 200 km por cada kWh de energía recargado de la red eléctrica.Universidad de Málaga. Campus Internacional de Excelencia Andalucía TECH. Proyecto de Innovación Educativa de la Universidad de Málaga PIE13_01

A specific photovoltaic panel for an ultra-light electric vehicle focused on urban mobility

Nowadays, electric vehicles are considered the best alternative to achieve sustainable urban mobility. However, the extended implementation is conditional to a sufficient number of charging stations and the design of a new power grid distribution. Indeed, the vehicle model that dominates the current market, electric or thermal motors, is ten times heavier than its useful weight (occupant plus luggage), so it is not efficient in the way it uses the energy. In this article, an ultra-light electric vehicle with his own photovoltaic generator is proposed as an adequate vehicle prototype for sustainable mobility. This kind of vehicle does not need many charging stations and, because of that, the implantation is less complex than for other commercial vehicles. To verify this proposal, a specific photovoltaic panel was designed, manufactured and evaluated for this kind of vehicles. It can reach a specific power of 27.24 W/kg in STC, higher than commercial solar panels. An experimental study in a wind tunnel was conducted in order to know the influence of the photovoltaic generator in the drag coefficient, and to calculate the performance of the vehicle in an urban circuit. The most important results are that the vehicle, at STC, can circulate at a maximum speed of 35 km/h, without the need to charge the battery from the grid. For the same conditions, if the vehicle circulates at the maximum speed allowed in urban circuits, 50 km/h, it would have a range of 200 km per kWh charged from the grid.Universidad de Málaga. Campus de Excelencia Internacional Andalucía Tech

Mastectomía profiláctica bilateral

La mastectomía profiláctica bilateral (BPM) es la técnica quirúrgica reductora del riesgo de cáncer de mama más efectiva en mujeres con un riesgo alto para padecer ese tipo de cáncer. Era una modalidad de cirugía relativamente desconocida hasta hace unos años, cando se le ha dado más difusión en los medios de comunicación y se espera que en los próximos años su demanda vaya en aumento. Objetivo: conocer en que consiste la BPM, su efectividad en la prevención del cáncer de mama, sus indicaciones, técnicas quirúgicas y complicaciones asociadas, así como averiguar qué datos es importante recoger e investigar para obtener información fiable sobre los resultados de esta cirugía. Material y métodos: se realizó una revisión bibliográfica sobre la información disponible hasta el momento acerca de la BPM y sus implicaciones, empleando las principales fuentes de información virtuales y bases de datos biomédicas (Pubmed, Scielo), con artículos publicados tanto en inglés como en español. Se aceptaron los artículos más recientes y relevantes sobre la materia. Posteriormente, se compararan los resultados obtenidos de la revisión de literatura con los resultados obtenidos en pacientes operadas de BPM en el hospital Clínico Lozano Blesa desde Enero de 200 hasta Diciembre de 2016, señalando las limitaciones de los datos recogidos sobre estas pacientes y como optimizar la recogida de datos para estudios futuros. Resultados y conclusiones: la mastectomía profiláctica bilateral es una cirugía segura pero que asocia elevado porcentaje de complicaciones postquirúrgicas y reintervenciones no previstas. Reduce el riesgo de cáncer de mama en un 95% y aumenta la supervivencia, aunque se deben mejorar sus resultados estéticos y reducir las complicaciones asociadas, para mejorar la satisfacción de las pacientes con la cirugía. Por otro lado, debe mejorar la metodología de recogida de datos de pacientes intervenidas de BPM, para en un futuro poder emplear dichos datos en estudios que tengan resultados de alto grado de evidencia científica.<br /

Diferencias técnico - tácticas entre dos competiciones del circuito internacional de Judo 21/22

Existen muchos trabajos que analizan combates de judo, pero la realidad es que cada cierto tiempo existen diferentes cambios tácticos y técnicos en la normativa de competición, por lo tanto, todos estos estudios quedan desactualizados y sus datos no podrían ser relevantes. Por ello, el objetivo principal del presente trabajo fue analizar la intervención técnica y táctica del judo actual en categoría femenina y masculina, tratando de identificar los indicadores de rendimiento claves tras el último cambio de normativa. Para ello se analizaron todos los combates a partir de octavos de final, de dos categorías de peso, una femenina -48kg y otra masculina -90kg del campeonato del mundo del 2021 y del campeonato de Europa del 2022. Los resultados principales del presente trabajo fueron que el 87,7% de los combates de estas competiciones en los pesos analizados se ganan por un factor técnico. Además, existe poca diferencia de duración entre la media de los combates de ambos torneos. En la categoría masculina de -90kg se producen más penalizaciones que en la femenina y los ataques directos son las principales acciones de éxito en todas las categorías (11 acciones exitosas de media). Con la nueva normativa del 2022 el deportista que se adelanta en el marcador termina ganando el combate en el 50% de las ocasiones, disminuyendo un 36% este porcentaje con respecto a la normativa previa. Como conclusión podríamos decir que el judo es un deporte técnico- táctico en el que predomina la técnica por encima de la táctica y en alto rendimiento adelantarse en el marcador ya no supone una ventaja tan grande en el combate.<br /

Thyroid hormone-mediated activation of the ERK/dual specificity phosphatase 1 pathway augments the apoptosis of GH4C1 cells by down-regulating nuclear factor-κB activity

14 pages, 5 figures.Thyroid hormone (T3) plays a crucial role in processes such as cell proliferation and differentiation, whereas its implication on cellular apoptosis has not been well documented. Here we examined the effect of T3 on the apoptosis of GH4C1 pituitary cells and the mechanisms underlying this effect. We show that T3 produced a significant increase in apoptosis in serum-depleted conditions. This effect was accompanied by a decrease in nuclear factor-kappaB (NF-kappaB)-dependent transcription, IkappaBalpha phosphorylation, translocation of p65/NF-kappaB to the nucleus, phosphorylation, and transactivation. Moreover, these effects were correlated with a T3-induced decrease in the expression of antiapoptotic gene products, such as members of the inhibitor of apoptosis protein and Bcl-2 families. On the other hand, ERK but not c-Jun N-terminal kinase or MAPK p38, was activated upon exposure to T3, and inhibition of ERK alone abrogated T3-mediated apoptosis. In addition, T3 increased the expression of the MAPK phosphatase, dual specificity phosphatase 1 (DUSP1), in an ERK-dependent manner. Interestingly, the suppression of DUSP1 expression abrogated T3-induced inhibition of NF-kappaB-dependent transcription and p65/NF-kappaB translocation to the nucleus, as well as T3-mediated apoptosis. Overall, our results indicate that T3 induces apoptosis in rat pituitary tumor cells by down-regulating NF-kappaB activity through a mechanism dependent on the ERK/DUSP1 pathway.This work was supported by grants from the Fundación Mutua Madrileña (2005X0615), from Fondo de Investigaciones Sanitarias (PI070832), from Ministerio de Educación y Ciencia (BFU2004 3465), from Fondo de Investigaciones Sanitarias (RD06/0020/0036), and the European grant CRESCENDO (FP-018652). A.S.-P. and M.L. are recipients of grants from the Spanish MEC (“Ramón y Cajal” Program).Peer reviewe

Efficacy of early use of remdesivir: a systematic review of subgroup analysis

Introduction A possible benefit has been suggested for early treatment of severe coronavirus disease 2019 (COVID-19) with remdesivir. The efficacy of this drug is controversial and could significantly influence the efficiency in healthcare systems. The objective is the methodological interpretation of subgroup analyzes according to starting of remdesivir treatment with respect to symptom onset of COVID-19. Methods A search in Pubmed® database was performed. Randomized clinical trials (RCTs) with subgroup analysis regarding early and late use of remdesivir were selected. All endpoints were assessed using two methodologies. First methodology considered statistical interaction, pre-specification, biological plausibility, and consistency of results. Second methodology was a validated tool with preliminary questions to discard subset analysis without relevant minimum conditions, and a checklist with recommendations for applicability. Results A total of 54 results were found and five RCTs were selected. According first methodology, consistent heterogeneity was only found in time to clinical improvement and better clinical status score at day 15 for patients with severe COVID-19 and <7 days of symptoms. About second methodology, these results about early use of remdesivir may be applied to clinical practice with caution. Conclusions We developed a systematic search and application of an established methodology for interpretation of subgroup analysis about early use of remdesivir. Results in severe COVID-19 suggested that early use of remdesivir provides a greater benefit in <7 days of symptoms for time to clinical improvement and better clinical status score at day 15. Future studies could use 7-day cut-off of symptoms to evaluate remdesivir.Introduction. Se ha sugerido un posible beneficio para el tratamiento temprano de la enfermedad grave por coronavirus 2019 (COVID-19) con remdesivir. La eficacia de este fármaco es controvertida y podría influir significativamente en la eficiencia de los sistemas sanitarios. El objetivo es la interpretación metodológica de los análisis de subgrupos según el inicio del tratamiento con remdesivir respecto al inicio de los síntomas de la COVID-19. Material y métodos. Se realizó una búsqueda en la base de datos Pubmed®. Se seleccionaron ensayos clínicos aleatorizados (ECA) con análisis de subgrupos respecto al uso temprano y tardío de remdesivir. Todas las variables se evaluaron mediante dos metodologías. La primera metodología consideró la interacción estadística, pre-especificación, la plausibilidad biológica y la consistencia de los resultados. La segunda metodología fue una herramienta validada con preguntas preliminares para descartar el análisis de subgrupos sin condiciones mínimas relevantes, y una lista de verificación con recomendaciones de aplicabilidad. Resultados. Se encontraron un total de 54 resultados y se seleccionaron cinco ECA. Según la primera metodología, sólo se encontró heterogeneidad consistente en el tiempo hasta la mejora clínica y la mejor puntuación del estado clínico en el día 15 para los pacientes con COVID-19 grave y <7 días de síntomas. Sobre la segunda metodología, estos resultados sobre el uso temprano de remdesivir pueden aplicarse a la práctica clínica con precaución. Conclusiones. Se desarrolló una búsqueda sistemática y la aplicación de una metodología establecida para la interpretación del análisis de subgrupos sobre el uso temprano de remdesivir. Los resultados en la COVID-19 grave sugirieron que el uso temprano de remdesivir proporciona un mayor beneficio en <7 días de síntomas para el tiempo de mejora clínica y mejor puntuación del estado clínico en el día 15. Los estudios futuros podrían utilizar el corte de 7 días de síntomas para evaluar el remdesivi

Evaluation of the potential of a quinidine-based monolithic column on the enantiomeric separation of herbicides by nano-liquid chromatography

The use of agrochemicals as pure enantiomers avoids the presence of non-active pesticide compounds in the environment. The quality control of these agrochemicals requires the development of new chiral methodologies. In this work, the performance of the monolithic column named poly(O-9-[2-(methacryloyloxy)-ethylcarbamoyl]-10,11-dihydroquinidine-co-2-hydroxyethyl methacrylate-co-ethylene dimethacrylate) (poly(MQD-co-HEMA-co-EDMA)) was assessed as stationary phase for the enantiomeric separation of seven phenoxy acid herbicides (dichlorprop, 2-(4-chlorophenoxy)propionic acid, 2-(3-chlorophenoxy)propionic acid, mecoprop, fenoprop, 2-phenoxypropionic acid, and fenoxaprop) in a nano-liquid chromatography (nano-LC) system. Under optimized conditions (60/40 (v/v) ACN/0.1 M ammonium acetate (pH 6.0) at a flow rate of 20 mu L/min), it was possible to obtain baseline separation for most of the studied compounds. The analysis of an enantiomerically pure mecoprop commercial herbicide sample which also contained three achiral phenoxy acid herbicides (MCPA, 2,4-D and dicamba) commonly present in these kinds of formulations showed that the use of a 80/20 (v/v) ACN/0.1 M ammonium acetate (pH 5.3) enabled the simultaneous separation of these compounds and mecoprop enantiomers in less than 8 min. The analytical characteristics of the methodology were evaluated in terms of selectivity, linearity, precision, accuracy, LOD, and LOQ Results demonstrated that determined amounts of R-mecoprop in commercial formulations were in agreement with the labeled content and the enantiomeric impurity was below the LOQ, The poly(MQD-co-HEMA-co-EDMA) capillary monolithic column exhibits great potential as a useful and environmental-friendly tool for the quality control of agrochemicals by nano-LC. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved

Cost-Effectiveness of Upper Extremity Dry Needling in Chronic Stroke

[EN] Introduction: Dry needling is a non-pharmacological approach that has proven to be effective in different neurological conditions. Objective: The aim of this study was to evaluate the cost-effectiveness of a single dry needling session in patients with chronic stroke. Methods: A cost-effectiveness analysis was performed based on a randomized controlled clinical trial. The results obtained from the values of the EuroQol-5D questionnaire and the Modified Modified Ashworth Scale were processed in order to obtain the percentage of treatment responders and the quality-adjusted life years (QALYs) for each alternative. The cost analysis was that of the hospital, clinic, or health center, including the equipment and physiotherapist. The cost per respondent and the incremental cost-effectiveness ratio of each alternative were assessed. Results: Twenty-three patients with stroke were selected. The cost of DN treatment was EUR 14.96, and the data analysis showed a favorable cost-effectiveness ratio of both EUR/QALY and EUR/responder for IG, although the sensitivity analysis using limit values did not confirm the dominance (higher effectiveness with less cost) of the dry needling over the sham dry needling. Conclusions: Dry needling is an affordable alternative with good results in the cost-effectiveness analysis—both immediately, and after two weeks of treatment—compared to sham dry needling in persons with chronic stroke.S

Cost-Effectiveness of Upper Extremity Dry Needling in Chronic Stroke

Introduction: Dry needling is a non-pharmacological approach that has proven to be effective in different neurological conditions. Objective: The aim of this study was to evaluate the cost-effectiveness of a single dry needling session in patients with chronic stroke. Methods: A cost-effectiveness analysis was performed based on a randomized controlled clinical trial. The results obtained from the values of the EuroQol-5D questionnaire and the Modified Modified Ashworth Scale were processed in order to obtain the percentage of treatment responders and the quality-adjusted life years (QALYs) for each alternative. The cost analysis was that of the hospital, clinic, or health center, including the equipment and physiotherapist. The cost per respondent and the incremental cost-effectiveness ratio of each alternative were assessed. Results: Twenty-three patients with stroke were selected. The cost of DN treatment was EUR 14.96, and the data analysis showed a favorable cost-effectiveness ratio of both EUR/QALY and EUR/responder for IG, although the sensitivity analysis using limit values did not confirm the dominance (higher effectiveness with less cost) of the dry needling over the sham dry needling. Conclusions: Dry needling is an affordable alternative with good results in the cost-effectiveness analysis—both immediately, and after two weeks of treatment—compared to sham dry needling in persons with chronic stroke