PREPARATION AND CHARACTERIZATION OF LIPOSOMAL DELIVERY SYSTEM OF NATURAL HEME PROTEIN

Objective: The objective of the present study was to develop and optimize the methods for preparation and characterization of the liposomal delivery system of natural heme protein. Methods: Cytochrome C containing liposomes (Cyt-LS) were prepared by high-pressure homogenization technique using phosphatidylcholine (PC) and dipalmitoyl phosphatidylglycerol (DPPG). Nanoparticles were characterized by using: dynamic light scattering, zeta potential measurements, scanning electron microscopy and HPLC. The specific activity was studied in vitro. Results: The study of homogenization regimes for obtaining unilamellar Cyt-LS was carried out. The selected temperature regime of homogenization was kept within 38–44 °С with optimal homogenization pressure of 800 bar. The obtained Cyt-LS were characterized by the main physicochemical parameters showed: Encapsulation efficiency 95.8±2.0%, Zeta potential-57±1.0 mV, pH-6.95±0.05. Phospholipid impurities had the following content: lysophosphatidylcholine-0.60±0.05% and free fatty acids-0.4±0.05%. The average particle diameter was 156±2 nm. Also, the size of Cyt-LS particles was confirmed by the ability of emulsion subjected to the sterilizing filtration with the preservation of its main physicochemical properties. Cyt-LS exhibit specific activity, similar to non-liposomal Cyt-C solution. Conclusion: The formulation of the liposomal delivery system of heme protein was successfully prepared using natural components and evaluated for different parameters

DEVELOPMENT OF HPLC-MS METHOD OF VOGLIBOSE AND QUERCETIN QUANTITATION IN HYPOGLICEMIC ACTION TABLETS

Aim. The purpose of our study was to develop a method for simultaneous quantitation of voglibose and quercetin in a solid dosage form. Materials and methods. The objects of the study were voglibose, quercetin, tablets containing voglibose - 0.2 mg and quercetin 100 mg. Measurements were carried out by high-performance liquid chromatography (HPLC) according to SPHU, supp. 1, 2.2.29, N, using the following equipment: a mass-selective detector Agilent 6530 Q-TOF was used as the detecting system. Results. According to the developed method, the quantitative determination of voglibose and quercetin in the tablets of hypoglycaemic action was investigated. The following results were obtained: the content of C 10 H 21 NO 7 (voglibose) in one dosage unit of the test drug was 0.2 mg; and the content of C 15 H 10 O 7 (quercetin) -0.105 g, which suggests the validability of the proposed method for quantitation of the active substances in tablets for the prevention and treatment of type II diabetes mellitus. Conclusions. In the course of the study, a method was developed for determination of voglibose and quercetin in a hypoglycaemic action preparation using high-performance liquid chromatography (HPLC) with a gradient mode of elution. It has been established that the chosen chromatographic conditions allow quantitative determination of the active pharmaceutical ingredients studied in a solid dosage form with a tolerance of ±5 %. Validation of the developed methodology has been conducted and its suitability for the simultaneous quantification of quercetin and voglibose in tablets has been demonstrated. The reproducibility of this method has been proved

КАПІТАЛІЗАЦІЯ ПЛАТЕЖІВ ЯК СПОСІБ ВІДШКОДУВАННЯ ШКОДИ, ЗАВДАНОЇ ЖИТТЮ І ЗДОРОВ’Ю ФІЗИЧНОЇ ОСОБИ В РАЗІ БАНКРУТСТВА ЮРИДИЧНОЇ ОСОБИ

The article is devoted to studying the compensation for loss of life or damage to health suffered by employees in case of an employer's bankruptcy. The authors reviewed and analyzed the procedure of dissolution and liquidation of a legal entity, and the procedure of capitalizing the payments to meet all of the obligations the bankrupt employerhas before its employees.Particular attention is paid to the problem of determining the order of priority of workers’ claims for damage compensation in case of the employer's bankruptcy.Separate attention is paid to the fact that bankruptcy — that is the debtor's incapability to resume its solvency through the procedures of rehabilitation and the settlement and to satisfy established monetary claims of creditors in accordance with the procedure set by the Law of Ukraine "On the restoration of the debtor's solvency or recognition of its bankruptcy" which leads to the use of the liquidation (dissolution) procedure.The articleis analyzed of  legal acts concerning the capitalization of payments and compensation to victims.According to Part 2 of Art. 1205 of the Civil Code of Ukraine, in the event of the liquidation of a legal entity, payments due to the victim or persons entitled to such reimbursement as a result of the death of the breadwinner must be capitalized for payment to their victim or specified persons.At the same time according to the Article 6 of the Law № 1105 the subjects of the insurance against accidents are the insurants and in separate cases (when thevictim is dead) — their family members and other persons, beneficiaries, and theinsurer. Insurant is the person entitled to the benefit of the insurance. Insurats arethe employers and in some cases – the persons specially named as the insured. Theinsurer is the Social Insurance against industrial accidents and occupationaldiseases Fund of Ukraine.Thus the article concludes that the insurant is bound by legislature to conduct capitalization of insurance payments in any case of liquidation (not only through declaring the employer bankrupt but also in other cases provided by law).Проводится исследование особенностей возмещения вреда, причиненного жизни и здоровью физическому лицу (работнику) в случае банкротства работодателя (юридического лица). Рассмотрено процедуру ликвидации юридического лица. Проанализировано порядок капитализации платежей для удовлетворения требований возникших по обязательствам работодателя-банкрота перед своими сотрудниками (физическими лицами).Особое внимание уделяется проблеме определения очередности удовлетворения требований по возмещению вреда работникам при банкротстве работодателя.Проводиться дослідження особливостей відшкодування шкоди, заподіяної життю та здоров’ю фізичної особи (працівникові) у разі банкрутства роботодавця (юридичної особи). Розглянуто процедуру ліквідації юридичної особи. Проаналізовано порядок капіталізації платежів для задоволення вимог, що виникли із зобов’язань роботодавця-банкрута перед своїми співробітниками (фізичними особами). Особлива увага приділяється проблемі визначення черговості задоволення вимог із відшкодування шкоди працівникам у разі банкрутства роботодавця.Визначено порядок пріоритетності вимог із відшкодування шкоди працівникам у разі банкрутства роботодавця.Окремо звернено увагу на те, що банкрутство — це неспроможність боржника відновити свою платоспроможність за допомогою процедур санації та мирової угоди і погасити встановлені в порядку, визначеному Законом України «Про відновлення платоспроможності боржника або визнання його банкрутом» грошові вимоги кредиторів не інакше як через застосування ліквідаційної процедури.Детально розглянуто положення нормативно-правових актів, що стосуються капіталізації виплат та компенсацій потерпілим фізичним особам. Згідно з ч. 2 статті 1205 ЦК України у разі ліквідації юридичної особи платежі, належні потерпілому або особам, які мають право на отримання такого відшкодування в результаті смерті годувальника, мають бути капіталізовані для виплати їх потерпілому або зазначеним особам. Водночас відповідно до статті 6 Закону № 1105 субʼєктами страхування від нещасних випадків є страхувальники, а в окремих випадках (коли потерпілий помер) — їхні члени сім'ї та інші особи, бенефіціари та страховик. Страхувальником є особа, яка має право на страхування. Страховиками є роботодавці, а в окремих випадках — особи, спеціально визначені страхувальниками. Страховиком є Фонд соціального страхування від нещасних випадків на виробництві та професійних захворювань України.Таким чином, визначено, що страхувальник зобовʼязаний законодавчим органом проводити капіталізацію страхових виплат у будь-якому випадку ліквідації (не тільки шляхом оголошення роботодавця банкрутом, а й в інших випадках, передбачених законом)

DEVELOPMENT OF HPLC-MS METHOD OF VOGLIBOSE AND QUERCETIN QUANTITATION IN HYPOGLICEMIC ACTION TABLETS

Aim. The purpose of our study was to develop a method for simultaneous quantitation of voglibose and quercetin in a solid dosage form.Materials and methods. The objects of the study were voglibose, quercetin, tablets containing voglibose - 0.2 mg and quercetin 100 mg. Measurements were carried out by high-performance liquid chromatography (HPLC) according to SPHU, supp. 1, 2.2.29, N, using the following equipment: a mass-selective detector Agilent 6530 Q-TOF was used as the detecting system.Results. According to the developed method, the quantitative determination of voglibose and quercetin in the tablets of hypoglycaemic action was investigated. The following results were obtained: the content of C 10 H 21 NO 7 (voglibose) in one dosage unit of the test drug was 0.2 mg; and the content of C 15 H 10 O 7 (quercetin) -0.105 g, which suggests the validability of the proposed method for quantitation of the active substances in tablets for the prevention and treatment of type II diabetes mellitus.Conclusions. In the course of the study, a method was developed for determination of voglibose and quercetin in a hypoglycaemic action preparation using high-performance liquid chromatography (HPLC) with a gradient mode of elution. It has been established that the chosen chromatographic conditions allow quantitative determination of the active pharmaceutical ingredients studied in a solid dosage form with a tolerance of ±5 %. Validation of the developed methodology has been conducted and its suitability for the simultaneous quantification of quercetin and voglibose in tablets has been demonstrated. The reproducibility of this method has been proved

Experimental Study of Antimicrobial Properties and Acute Toxicity of the Peo-based Combined Suppositories

Aim. The research of antimicrobial and toxicological parameters of a promising pharmaceutical composition with indole-3-carbinol and meloxicam in the form of rectal suppositories.Materials and methods. The research of antimicrobial activity was carried out in vitro by diffusion in nutrient agar in the modification of "holes" on the reference strains of common pathogens Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Bacillus subtilis, Candida albicans.Adult rats were used for the study of acute toxicity. Suppository mass were administrated in the largest possible volume rectally or orally. The animals were periodically monitored according to the experimental plan – the assessment of physiological parameters before administration and after 6, 12, 18, 24 hours, at 3, 7 and 14 days. The animals were removed from experiment and necropsy provided after 1, 3, 7, and 14 days.Results. The sizes of zones of inhibition of the microorganisms growth were most significant (from 19.27±0.61 mm of E. coli to 40.80±0.42 mm of S. aureus) near sample of the combined composition suppository compared with other combination of active substances and excipients.During the observation of animals for 14 days and the study of internal organs after autopsy, deviations in physiological (weight, temperature, activity, respiratory rate) and macroscopic morphological indicators of animals from reference values were not detected.Conclusion. According to the results of microbiological studies, a moderate antimicrobial effect of suppositories of combined composition in relation to all the studied pathogens was revealed. The absence of manifestations of acute toxicity allows us to conclude that the pharmaceutical composition can be classified as practically non-toxic substances.The obtained results allow us to recommend a pharmaceutical composition with indole-3-carbinol and meloxicam on a polyethylene oxide basis in the form of suppositories for further preclinical studies of specific pharmacological effects as a prostate protective agent

Разработка технологии мягкой лекарственной формы на основе экстракта листьев лещины обыкновенной

Vascular diseases occupy an important place in the morbidity structure of the  population of Azerbaijan. Varicose veins is the most spread pathology among them; it affects between 25% and 50% of the adult population of the country.The aim of the study was development of technology of the ointment containing Hazel thick extract.Methods. Physical and chemical methods were used for dispersion, density, emulsification rate, spreadability, and emulsion concentration determination.Results. The emulsifier concentration of 10% was selected in result of physical and chemical analysis. The oil phase dispersion degree depending on the № 1 emulsifier amount was shown using microscopy method. Thermal and colloidal stability of the ointment samples, as well as their spreadability was determined. It was found that the samples 3 and 4 are characterized by satisfactory spreadability indexes – 350 mm2, that is significantly differs from the samples № 1 (1005 mm2)  and № 2 (852 mm2). Decrease in the emulsifier  concentration below 10% leads to the emulsion instability. On the basis of the research results, rational emulsification conditions were selected. According to the microscopy analysis data and calculation of the emulsion concentration mixing time interval at 1500 rpm was investigated. Conclusion. The given research allowed developing of the composition and technology of the ointment containing common Hazel extractСосудистые заболевания занимают существенное место в структуре заболеваемости населения Азербайджана. Среди них варикозная болезнь является самой распространенной патологией, которая поражает от 25 до 50% взрослого населения страны.Целью работы была разработка технологии мази, содержащей густой экстракт лещины.Методы исследования – физико-химические методы определения дисперсности, плотности, скорости эмульгирования, растекаемости, концентрации эмульсии.Результаты исследования. Физико-химическими методами анализа выбрана концентрация эмульгатора – 10 %. С помощью микроскопического метода показана степень дисперсности масляной фазы в зависимости от количества эмульгатора № 1. Исследована термическая и коллоидная стабильность образцов мази, ее растекаемость. Установлено, что образцы 3 и 4 имеют удовлетворительные показатели растекаемости – 350 мм2, что значительно отличается от показателей образцов № 1 (1005 мм2) и № 2 (852 мм2). Понижение концентрации эмульгатора ниже 10 % приводит к неустойчивости эмульсии. На основании результатов, проведенных исследований выбраны рациональные условия эмульгирования. По данным микроскопического анализа и расчёта концентрации эмульсии установлен интервал времени перемешивания при скорости 1500 об/мин.Выводы: Проведенные исследования позволили разработать состав и технологию мази с экстрактом лещины обыкновенно

Разработка технологии мягкой лекарственной формы на основе экстракта листьев лещины обыкновенной

Vascular diseases occupy an important place in the morbidity structure of the  population of Azerbaijan. Varicose veins is the most spread pathology among them; it affects between 25% and 50% of the adult population of the country.The aim of the study was development of technology of the ointment containing Hazel thick extract.Methods. Physical and chemical methods were used for dispersion, density, emulsification rate, spreadability, and emulsion concentration determination.Results. The emulsifier concentration of 10% was selected in result of physical and chemical analysis. The oil phase dispersion degree depending on the № 1 emulsifier amount was shown using microscopy method. Thermal and colloidal stability of the ointment samples, as well as their spreadability was determined. It was found that the samples 3 and 4 are characterized by satisfactory spreadability indexes – 350 mm2, that is significantly differs from the samples № 1 (1005 mm2)  and № 2 (852 mm2). Decrease in the emulsifier  concentration below 10% leads to the emulsion instability. On the basis of the research results, rational emulsification conditions were selected. According to the microscopy analysis data and calculation of the emulsion concentration mixing time interval at 1500 rpm was investigated. Conclusion. The given research allowed developing of the composition and technology of the ointment containing common Hazel extractСосудистые заболевания занимают существенное место в структуре заболеваемости населения Азербайджана. Среди них варикозная болезнь является самой распространенной патологией, которая поражает от 25 до 50% взрослого населения страны.Целью работы была разработка технологии мази, содержащей густой экстракт лещины.Методы исследования – физико-химические методы определения дисперсности, плотности, скорости эмульгирования, растекаемости, концентрации эмульсии.Результаты исследования. Физико-химическими методами анализа выбрана концентрация эмульгатора – 10 %. С помощью микроскопического метода показана степень дисперсности масляной фазы в зависимости от количества эмульгатора № 1. Исследована термическая и коллоидная стабильность образцов мази, ее растекаемость. Установлено, что образцы 3 и 4 имеют удовлетворительные показатели растекаемости – 350 мм2, что значительно отличается от показателей образцов № 1 (1005 мм2) и № 2 (852 мм2). Понижение концентрации эмульгатора ниже 10 % приводит к неустойчивости эмульсии. На основании результатов, проведенных исследований выбраны рациональные условия эмульгирования. По данным микроскопического анализа и расчёта концентрации эмульсии установлен интервал времени перемешивания при скорости 1500 об/мин.Выводы: Проведенные исследования позволили разработать состав и технологию мази с экстрактом лещины обыкновенно

Правові проблеми захисту персональних даних неповнолітніх осіб відповідно до вимог вітчизняного законодавства та вимог GDPR

The article highlights the legal concerns surrounding the protection of minors' personal data. The writers have conducted an original study of the sources regulating civil and labor relations in the field of acquiring and using personal data. The expansion and use of information technology and online communications can potentially lead to the violation of personal rights by the owners of personal data, both in workplace settings and in the daily lives of ordinary residents. The purpose of this article is to highlight issues concerning the collection, storage, use, and dissemination of the personal data of a minor, as well as to develop methods to protect the personal data of a child based on a comprehensive analysis of international acts, Ukrainian legislation, unique literature, and case law materials pertaining to the protection of personal data of a minor. Based on the analysis of national legislation and case law of the European Union, the author concludes that the right to personal data protection is one of the forms of realization of the right to respect for private and family life. The obligation to protect person's rights to processing and storage of his or her private information is a negative obligation on the part of both the State and the owners of personal data. The article addresses current difficulties concerning the security of children' personal data under current civil and medical legislation in Ukraine and other countries. The provisions of the General Data Protection Regulation, the California Consumer Privacy Act, and Ukraine's "On Personal Data Protection" Law are compared. Possible steps to establish further protection of children's personal data during collection and processing, whether utilizing websites, video games, online purchases, and so on, are proposed. The paper concludes that state functions should be executed without necessitating individuals' consent for the collection of personal data. Personal data processing should be carried out within the framework and on the basis of Ukrainian laws and regulations, taking into account international conventions in this area. The analysis of methods for safeguarding children's personal data enabled the identification of supplementary avenues for data protection. These include acquiring copies of personal data by both children and their parents, rectifying inaccuracies, completing incomplete data, exercising the 'right to be forgotten' and the 'right to erasure' of personal data, invalidating transactions, and seeking compensation for material and moral damages arising from the unlawful use of personal dataУ статті аналізуються правові проблеми захисту персональних даних неповнолітніх осіб. Авторами проведене дослідження джерел щодо регулювання цивільних та трудових відносин в галузі збору та використання персональних даних особи. Зі зростанням та використанням інформаційних комп’ютерних технологій та комунікацій осіб за допомогою Інтернет ресурсів не тільки на виробництві але й у повсякденному житті громадян може відбуватися зловживання правом з боку володільця персональними даними особи. Мета цієї статті полягає у висвітленні питань, пов'язаних зі збиранням, зберіганням, використанням та поширенням персональних даних неповнолітньої особи, а також розробка методів захисту персональних даних дитини на основі комплексного аналізу міжнародних актів, українського законодавства, унікальної літератури та матеріалів судової практики, що стосуються захисту персональних даних неповнолітньої особи. На підставі розгляду вітчизняного законодавства та прецедентного законодавства Європейського Союзу зроблено висновок, що право на захист персональних даних є однією із форм реалізації права на повагу до приватного та сімейного життя. Обов’язок захищати права особи на обробку та збереження ії приватної інформації є негативним зобов’язанням як з боку держави, так й з боку володільця персональними даними особи. В статті розглянуто актуальні питання захисту персональних даних неповнолітніх дітей відповідно до цивільного, медичного законодавства України та зарубіжних країн. Проведено порівняльний аналіз положень регламенту General Data Protection Regulation, California Consumer Privacy Act та ЗУ «Про захист персональних даних». Запропоновано можливі заходи щодо запровадження додаткового захисту персональних даних неповнолітніх осіб під час збору та обробки персональних даних, під час користування веб-сайтами, відеоіграми, здійснення он - лайн купівлі тощо. В статті зроблено висновок, що реалізація державних функцій має здійснюватися без примушування людини до надання згоди на обробку персональних даних. Така обробка персональних даних повинна здійснюватися в межах та на підставі законів і нормативно-правових актів України, враховуючи міжнародні договори в цій сфері. Аналіз способів захисту персональних даних дітей дозволив виокремити додаткові напрямки захисту таких даних, зокрема, отримання копії персональних даних як дітьми так і їх батьками, виправлення неточних персональних даних, заповнення неповних даних, користування правом бути «забутим» і мати право «стерти» особисті дані; визнання правочину недійсним; відшкодування майнової та моральної шкоди за незаконне використання персональних даних неповнолітньог

Влияние состава липосом на степень инкапсуляции и размер частиц при создании липосомальной формы цитохрома С

The influence of the liposomes’ composition on the encapsulation degree and particle size in the pharmaceutical formulation of the liposomal form of Cytochrome C is studied.Aim: research of the effect of the composition of liposomes on the encapsulation efficiency and particle size when creating the liposomal form of Cytochrome C, as an agent for ophthalmic diseases therapy.Methods. Liposomal form of Cytochrome C is obtained by high pressure homogenization. Encapsulation of Cytochrome C was carried out using chemical bonding method, based on the possibility of formation of chemical bond between the liposome bilayer components and the active pharmaceutical ingredient. To determine the encapsulation efficiency, HPLC method based on the gel filtration was developed. The determination was carried out using Shimadzu (Japan) chromatograph.Results. The composition of liposome membrane that allows to obtain nanoparticles with high encapsulation degree of Cytochrome C – up to 95.88% and particle size in the range up to 150 nm – was determined.  Conclusion: The optimal composition of the liposome membrane containing Dipalmitoylphosphatidylglycerol and Phosphatidylcholine was studied for the further study of the given liposomal complex as a therapeutic remedy in ophthalmology.It has been found that the optimal composition of liposomes is the ratio of Phosphatidylcholine and Dipalmitoylphosphatidylglycerol (1.2–4.0:1), ensuring the maximum encapsulation of Cytochrome C in liposomes.Methods for determination of encapsulation degree of Cytochrome C were developed. Cytochrome C encapsulation was more than 95.0 %Рассмотрено влияние состава липосом на степень инкапсуляции и размер частиц при фармацевтической разработке липосомальной формы цитохрома С.Цель работы: изучение влияния состава липосом на степень инкапсуляции и размер частиц при создании липосомальной формы цитохрома С, применяемой в качестве средства для терапии офтальмологических заболеваний.Методы. Липосомальная форма цитохрома С получена гомогенизацией высокого давления. Инкапсуляцию цитохрома С проводили по методу химической связи, который основан на возможности образования химической связи между компонентами бислоя липосом и активным фармацевтическим ингридиентом. Для определения степени инкапсуляции была разработана методика ВЭЖХ, основанная на методе гель-фильтрации. Определение проводили на хроматографе Shimadzu (Япония).Результаты. Определен состав мембраны липосом позволяющий получить наночастицы с высокой степенью инкапсуляции цитохрома С - до 95,88 % и размером частиц в нанодиапазоне до 150 нмВыводы: Проведено изучение оптимального состава мембраны липосом, содержащих дипальмитоилфолсфатидилглицерол и фосфатидилхолин, для дальнейшего изучения этого липосомального комплекса в качестве средства терапии в офтальмологии.Установлено что оптимальным составом липосом является соотношение фосфатидилхолина и дипальмитоилфосфатидилглицерола (1,2–4,0:1), обеспечивающего максимальную инкапсуляцию цитохрома С в липосомахРазработаны методики определения степени инкапсуляции Ц-С. Инкапсуляция Ц-С составила не менее 95,0

An analytical study on logistics outsourcing impact on logistical service quality in supply chains (case study: industrial enterprises of Sumy region)

The aim of this paper is to analyze and evaluate the impact of logistical outsourcing on the overall quality of the level of the logistical service of enterprises-producers in supply chains. In this study, special attention is paid to the estimation of indicators of logistics service as by their own forces and due to outsourcing and assessing the elasticity of these indicators, for an example, in Sumy Engineering Works Ltd. As a result of the study, in case of their own delivery, logistics service level is higher than in case of logistics outsourcing. It may be related to the fact that in the first case, at the industrial enterprises, there is higher level of control over the process and the capacity for flexible and rapid response to various demands of consumers, which is very important for competitiveness. It was determined how the value of each individual index varies with the change in the supply control volume