Historia y sociedad en la Genesis de las lenguas criollas

Este artículo se propone destacar el proceso histórico y las condiciones sociales dentro de los cuales surgieron los idiomas que en la ciencia lingüística se denominan ‘criollos’. La primera parte del trabajo sitúa el esdudio de estos códigos en el marco de la nueva subdisciplina conocida como ‘Lenguas en Contacto’, en razón del origen pluriétnico de los mismos. La segunda parte trata de las lenguas africanas que llegaron al Nuevo Mundo, de los códigos de contacto euro–africanos de los siglos del comercio esclavista y de la red de comunicación que se dio en la Cartagena colonial. La parte final se refiere al ‘ciclo de vida’ de los idiomas criollos y al enfoque sociohistórico de R. Chaudenson.This article delineates the historical process and the social conditions which gave birth to the variety of languages known as “Creoles” in Linguistics. The first part of the study places Creoles in the new domain called ‘Language Contact’, due to the multiethnic origin of these dialects. The second part deals with the African languages which came to the New World, the Euro– African contact vernaculars which emerged during the centuries of the slave trade, and the communications network which obtained in colonial Cartagena. The final part sketches the ‘life cycle’ of Creoles and refers to R. Chaudenson’s ‘sociohistorical’ approach

La función identificadora del lenguaje

This article deals about, firstly, currents of thought and figures of linguistics whose works emphasize the "identifying function" of language. Particular attention is given to the "idealist school" that flourished in Germany. This article also examines, the way in which this function appears in social and linguistic phenomena of different societies, including the Colombian one.Este artículo trata, en primer lugar, sobre corrientes de pensamiento y figuras de la lingüística cuyas obras enfatizan la "función identificadora" del lenguaje. Se le da especial atención a la "escuela idealista" que floreció en Alemania. El artículo examina, también, la manera en que esta función aparece en fenómenos socio lingüísticos de diferentes sociedades, inc1uyendo la capital Colombiana

Hipertensión 01-09-15

En este objeto de información se conocerá sobre la hipertensión arterial, su epidemiología, factores de riesgo, diagnóstico y tratamiento junto con las metas de tensión que debería cumplir el paciente.1.0Acceso a Interne

Sobre las lenguas indígenas de suramérica

La lingüística Indoamericana ha recibido una contribución de importancia con la obra The Grouping of South American Indian Languages (Gunter Narr Verlag: Tübingen 1979, Ars Linguistica 2) de la investigadora Mary R. Key. Se trata de una síntesis de los avances de esta disciplina en los últimos diez o quince años, o sea a partir de la publicación de los manuales generales de Loukotka, McQuown, Mason, etc.  El trabajo tiene esencialmente, pues, el carácter de un instrumento crítico-bibliográfico: no es, como el título podría sugerir, un aporteacerca del problema especifico de la clasificación de los idiomas aborígenes de nuestro continente

Ascenso de las publicaciones biomédicas colombianas

Q4270In 1998, the Colombia Médica journal published an article describing the poor presence of Colombia in the context of Latin American biomedical publication

La situación actual de la lingüística

1. La lingüística pre-estructuralista: Filosofía del lenguaje; Lingüística histórica y comparativa; Gramática descriptiva. 2. El estructuralismo: Orientación general; El estructuralismo en Europa; El estructuralismo en los Estados Unidos. 3. La gramática generativa transformacional: Nueva concepción de la ciencia; Teoría lingüística y gramáticas particulares; Modelo de aspectos. Trabajo presentado en el Primer Congreso Nacional de Profesores de Francés organizado por la Asociación Colombiana de Profesores de Francés -ACOLPROF- (Universidad Pedagógica Nacional, Bogotá, mayo 23 a 25 de 1974)

Compromiso renal en un paciente con granulomatosis de Wegener: caso clínico y revisión de la literatura

Wegener’s granulomatosis (WG) is characterized by small vessel vasculitis that affects the upper respiratory tract, lungs and kidneys. Renal involvement may occur between 40 and 100% of cases. The disease varies from asymptomatic to fulminant rapidly progressive glomerulonephritis forms, leading to terminal renal failure in days.MethodologyWe present a case of a patient diagnosed with WG in the Hospital de San José in Bogotá, Colombia, and a literature review focused on renal involvement. Literature search was conducted in the following databases: PubMEed, LILAC, SciELO and Cochrane. Articles in english and spanish were selected and no restriction date was made, but at least 70% of selected references were published after 2010.ConclusionsRenal involvement in patients with WG is common and can be lethal. A high percent may even require renal replacement therapy, although patients can return to normal renal function. Factors associated with return to normal renal function are unclear, but it depends on early therapy and high doses of immunomodulators. Rituximab has shown greater effectiveness and fewer side effects than conventional treatments, so it’s a valid therapeutic option for the management of patients with WG and renal involvement.El presente manuscrito se hace con el fin de reportar un caso del tema en mención y realizar una revisión de la literatura disponible más reciente con respecto al diagnóstico y tratamiento.AntecedentesLa granulomatosis de Wegener (GW) se caracteriza por ser una vasculitis de pequeños vasos que afecta generalmente la vía respiratoria alta, pulmones y riñones. La afección renal puede presentarse entre el 40 % y el 100 % de los casos. La enfermedad varía en su presentación clínica, desde formas asintomáticas hasta glomerulonefritis rápidamente progresiva, llevando a la insuficiencia renal terminal en pocos días.MetodologíaSe realiza la presentación del caso de una paciente diagnosticada con granulomatosis de Wegener (GW) en el Hospital San José (Bogotá, Colombia), y se muestra una revisión de la literatura enfocada en el compromiso renal de la patología. La revisión bibliográfica se realizó en las bases de datos: PubMEed, LILAC, SciELO y Cochrane, seleccionando para revisión artículos en inglés y español, sin restricción de fecha, pero asegurándose de que el 70 % de las referencias seleccionadas se hubieran publicado después del año 2010.ConclusionesEl compromiso renal en pacientes con GW es frecuente y puede llegar a ser letal. Una proporción de pacientes considerable puede llegar a requerir terapia de reemplazo renal, con potencial recuperación de la función renal. No están claros los factores que se asocian al retorno de la función renal normal, pero sí se ha descrito que se asocia a tratamiento temprano con altas dosis de inmunomoduladores. El rituximab es un medicamento con uso frecuente en estos pacientes, que ha demostrado efectividad y menores efectos secundarios que los tratamientos convencionales, constituyendo una opción válida para el manejo de pacientes con GW y compromiso renal asociado. Palabras claves: compromiso renal, eventos adversos, granulomatosis de Wegener (WG), terapia de reemplazo renal

Síndrome antifosfolípido primario con hemorragia alveolar refractaria e insuficiencia mitral severa: reporte de un caso y revisión de la literatura

The antiphospholipid syndrome (APS) is a hematological disorder that presents a state of hypercoagulability of autoimmune origin, characterized by thrombotic venous and / or arterial thrombosis, recurrent fetal loss and antiphospholipid antibodies presence. Another manifestation of this disease is diffuse alveolar hemorrhage, clinical entity that may occur with adult respiratory distress syndrome, respiratory failure and high mortality. Among its causes, we find lupus erythematosus, Behcet’s disease, microscopic polyarteritis, cryoglobulinemia vasculitis, Goodpasture’s syndrome, and granulomatous vasculitis. The differential diagnosis in a patient with severe valvular disease secondary to APS is a clinical challenge. We report a case of a 31- year-old woman, diagnosed with primary antiphospholipid syndrome with severe mitral regurgitation, who presented three episodes of diffuse alveolar hemorrhage, refractory to medical management. The case is discussed and a literature review is performed.El síndrome antifosfolípido (SAF)es un trastorno hematológico que cursa con un estado de hipercoagulabilidad de origen autoinmune, caracterizado por fenómenos trombóticos venosos o arteriales, pérdidas fetales recurrentes y presencia de anticuerpos antifosfolípidos. Otra manifestación de esta patología es la hemorragia alveolar difusa (HAD), entidad clínica que puede cursar con síndrome de dificultad respiratoria del adulto, falla ventilatoria y alta mortalidad. Entre sus causas se encuentran lupus eritematoso, enfermedad de Behcet, poliarteritis microscópica, vasculitis por crioglobulinemia, síndrome de Goodpasture y vasculitis granulomatosa. El diagnóstico diferencial en un paciente con enfermedad valvular severa secundaria aSAF es un reto clínico.Reportamos el caso de una mujer de 31 años con diagnóstico de SAF primario con insuficiencia mitral severa, quien presento 3 episodios de HAD refractaria al manejo médico. Se discute el caso y realizamos una revisión de la literatura

Sinopsis de amaranthaceae de colombia

Se presenta una visión preliminar de las Amaranthaceae de Colombia. Incluye 13 géneros, una clave sinóptica ilustrada para diferenciarlos y un listado de las especies registradas en el país.An overview of Amaranthaceae of Colombia is presented. An illustrated synoptical key for 13 genera and a list of the Colombian species are included