Biopreservation of hepatocytes: current concepts on hypothermic preservation, cryopreservation, and vitrification

Isolated liver cells (primarily isolated hepatocytes) have found important applications in science and medicine over the past 40 years in a wide range of areas, including physiological studies, investigations on liver metabolism, organ preservation and drug de-toxification, experimental and clinical transplantation. An integral component of many of these works is the need to store the isolated cells, either for short or long-term periods. This review covers the biopreservation of liver cells, with a focus on the history of liver cell biopreservation, the application of hypothermia for short-term storage, standard cryopreservation methods for isolated hepatocytes, the biopreservation of other types of liver cells, and recent developments such as vitrification of hepatocytes. By understanding the basis for the different approaches, it will be possible to select the best options for liver cell biopreservation in different applications, and identify ways to improve preservation protocols for the future.Fil: Fuller, Barry J.. University College London; Estados UnidosFil: Petrenko, Alexander Y.. Ukraine Academy of Sciences; UcraniaFil: Rodriguez, Joaquin Valentin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Secretaria de Ciencia y Técnica. Centro Binacional de Investigación en Criobiología Clínica y Aplicada; ArgentinaFil: Somov, Alexander Y.. Ukraine Academy of Sciences; UcraniaFil: Balaban, Cecilia Lucía. Universidad Nacional de Rosario. Secretaria de Ciencia y Técnica. Centro Binacional de Investigación en Criobiología Clínica y Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario; ArgentinaFil: Guibert, Edgardo Elvio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Secretaria de Ciencia y Técnica. Centro Binacional de Investigación en Criobiología Clínica y Aplicada; Argentin

Extended cold storage of cultured hepatocytes impairs endocytic uptake during normothermic rewarming

During hypothermic preservation of cells (0-4°C), metab¬olism is diminished and energy-dependent transport processes are arrested. The effect of hypothermic preservation of hepatocytes in endocytic transport following rewarming has not been previously reported. We evaluated the uptake of EGF (Epidermal Growth Factor) ligand conjugated to fluorescent Quantum Dots (QDs) probes in rat hepatocytes after 24 and 72 h cold storage in University of Wisconsin (UW) solution at 4°C. QDs uptake was visualized during rewarming to 37°C under air or, in a second approach, at the end of rewarming under 5% CO2. After 24 h in UW solution, QDs were internalized under both rewarming conditions similar to non-preserved hepatocytes and cells maintained a normal cytoskeleton distribution. However, in hepatocytes preserved 72 h none of the cells internalized QDs, which remained bound to the membranes. After rewarming, this group showed diminished actin staining while viability was maintained at ~70%. Our results present evidence that, hypothermic preservation for 72 h in UW solution at 4°C does not prevent EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) activation but irreversibly impairs endocytic uptake upon EGF stimulation; presumably due to actin cytoskeleton disassembling. Our approach can be applied on other membrane receptor systems and with other hypothermic preservation solutions to understand the effect of cooling in endocytic transport and to determine the optimal cold storage period.Fil: Hovanyecz, P.. Universidad Nacional de Rosario. Secretaria de Ciencia y Tecnica. Centro Binacional de Investigación en Criobiologia Clinica y Aplicada; ArgentinaFil: Guibert, Edgardo Elvio. Universidad Nacional de Rosario. Secretaria de Ciencia y Tecnica. Centro Binacional de Investigación en Criobiologia Clinica y Aplicada; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; ArgentinaFil: Pellegrino, Jose Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Rosario. Instituto de Fisiología Experimental (i); ArgentinaFil: Rodriguez, Joaquin Valentin. Universidad Nacional de Rosario. Secretaria de Ciencia y Tecnica. Centro Binacional de Investigación en Criobiologia Clinica y Aplicada; ArgentinaFil: Sigot, Valeria. Universidad Nacional de Rosario. Secretaria de Ciencia y Tecnica. Centro Binacional de Investigación en Criobiologia Clinica y Aplicada; Argentin

Lípidos de biomembranas

A l presente no hay una definición del término lípido que sea aceptada universalmente, en general se describe a los lípidos como sustancias de origen natural que son solubles en solventes orgánicos como el Cl3CH, éter dietílico, hexanos y alcoholes. Este concepto excluiría a los compuestos producidos por síntesis y a otros compuestos (esteroides, carotenoides, terpenos y ácidos biliares) que también son reconocidos como lípidos. Christie (1) ha propuesto una definición de lípidos: Los lípidos son ácidos grasos y sus derivados y aquellas sustancias relacionadas biosintéticamente o funcionalmente a esos compuestos. Por otra parte en el libro «A lipid glossary»(2), se propone una definición de lípidos bastante aproximada a la de Christie: Los lípidos son compuestos basados en ácidos grasos o sustancias relacionadas con los mismos como los correspondientes alcoholes o las bases de esfingosina. Esta definición incluye la mayor parte de los grupos de compuestos generalmente reconocidos como lípidos. Para tener una idea del amplio grupo de compuestos que comprende esta definición, veamos qué sustancias incluye: Los ácidos grasos (AG), alcoholes y aldehídos se presentan naturalmente en forma combinada. A menudo se encuentran como ésteres y forman amidas en los esfingolípidos. Los AG se encuentran unidos al glicerol formando mono, di y triacilglicéridos o en combinación con una unidad estructural adicional formando los fosfolípidos, glicosidiacilgliceroles y los éter-lípidos. Los AG pueden estar esterificados con esteroles (ésteres de esteroles) y con alcoholes de cadena larga (ceras) en lugar del glicerol. Existe otra forma de clasificar a los lípidos que es aplicable en la separación cromatográfica de los mismos: Lípidos simples: son aquellos cuya hidrólisis produce al máximo dos tipos de productos primarios por mol. Ejemplo triacilglicéridos (TG), esteroles (colesterol) y ésteres de esteroles. Capítulo1 22 Lípidos complejos: son aquellos cuya hidrólisis produce tres o más productos primarios por mol. Ejemplo: fosfolípidos (FL) y glicolípidos (GL). Una forma adicional de clasificarlos es como lípidos neutros y polares: Lípidos neutros: son aquellos lípidos que no poseen átomos cargados. Ejemplo: TG, esteroles (colesterol) y ésteres de esteroles (sinónimo de lípidos simples). Lípidos polares: son aquellos lípidos que poseen grupos polares o cargados (PO4 3-, SO4 2-, etc). Ejemplo: FL, GL, etc. (sinónimo de lípidos complejos). Veamos ahora una clasificación de lípidos neutros y polares provenientes de tejidos animales y de plantas: Lípidos neutros 1. mono, di y triacilgliceroles. 2. ácidos grasos libres y metil ésteres de AG. 3. colesterol y ésteres de colesterol. 4. alcoholes provenientes de AG. 5. ceras (ésteres de alcoholes de cadena larga y AG). Lípidos polares 1. fosfolípidos acídicos: 1. ácido fosfatídico. 2. fosfatidilglicerol. 3. difosfatidilglicerol (cardiolipina). 2. fosfolípidos: 1. fosfatidilcolina y lisofosfatidilcolina. 2. fosfatidiletanolamina y lisofosfatidiletanolamina. 3. fosfatidilserina y lisofosfatidilserina. 4. fosfatidilinositol. 5. fosfonolípidos. 3. glicolípidos: 1. monogalactosil diacilglicerol. 2. digalactosil diacilglicerol. 4. esfingolípidos 1 esfingomielina y otros. 2 ceramidas. 3 monoglicosilceramidas (cerebrósidos). 4 di, tri y tertraglicosilceramidas (globósidos y fucósidos). 5 sulfátidos. Todos los lípidos polares son de naturaleza anfipática, es decir, su estructura contiene una región polar y otra no polar. Son también anfipáticos algunos lípidos neutros como el colesterol libre y los ácidos grasos libres, debido a que contienen grupos polares pequeños (-OH y –COOH, respectivamente) en su estructura...Fil: Rodriguez, Joaquin Valentin. Universidad Nacional de Rosario. Secretaria de Ciencia y Técnica. Centro Binacional de Investigación en Criobiología Clínica y Aplicada; ArgentinaFil: Cravero, Raquel Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Gallo, Carla. Universidad Peruana Cayetano Heredia. Facultad de Ciencias y Filosofía ; Per

A simple and reliable refractometric method to determine the total solids concentration of the cervico-vaginal bovine mucus samples

Cervico-vaginal mucus (CVM) is a viscoelastic substance continuously produced by secretory cells of the endocervix and the vagina of cows. Its physicochemical composition varies depending on the hormonal status of the estrous cycle. In veterinary medicine refractometry is a widely diffused technique to determine total solids (TS) content of biological samples, but there are not published data of CVM total solids from refractometric measures. Refractometric TS determination contributes to the qualitative constituents analysis of CVM, additionally it is an easier and more inexpensive technique than gravimetric TS determination. The main goal of the present paper was to validate a refractometric method to estimate TS concentration of the soluble fraction of CVM samples. Samples were collected from seventy-three Holando Argentino cows of Santa Fe province farms in Argentina. Cows were classified in three experimental groups: healthy, subclinical (SE) and clinical endometritis (CE) group. To achieve a solubilisation protocol for CVM samples, four Triton™ X-100 concentrations were tested. Refractive index (RI) and gravimetric total solid (gTS) concentration of solubilised samples were determined for the three experimental groups. A mathematical equation was determined with the experimental data from the healthy group, in order to obtain calculated total solid concentration (cTS) from refractivity (R) values. To validate the RI method for CVM samples, cTS concentrations were compared with gTS concentrations from endometritis group samples. Triton™ X-100 0.01% (V/V) improved CVM samples handling and did not change physicochemical parameters (gTS, Na+ and K+ concentration, and RI values). The linear regression equation obtained was: cTS (g/dL) = (R – 0.67)/16.2, r2 = 0.91. Correlation between gTS and cTS concentration was: r = 0.97 for SE group and r = 0.97 for CE group. The homogenization protocol allowed the measurement of physicochemical parameters without altering their values. A high correlation coefficient between cTS and gTS postulates refractometry as an accurate method to determine TS concentration for solubilised CVM samples.Fil: Savia, Caren Luciana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Osorio, Juliana Soledad. Universidad Nacional de Rosario. Secretaria de Ciencia y Técnica. Centro Binacional de Investigación en Criobiología Clínica y Aplicada; ArgentinaFil: Rodriguez, Joaquin Valentin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Secretaria de Ciencia y Técnica. Centro Binacional de Investigación en Criobiología Clínica y Aplicada; ArgentinaFil: Guibert, Edgardo Elvio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Secretaria de Ciencia y Técnica. Centro Binacional de Investigación en Criobiología Clínica y Aplicada; ArgentinaFil: Rinaudo, Agustín. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentin

La evaluación bioquímica de la proteinuria de caninos en el laboratorio de análisis clínicos veterinarios: Evaluación bioquímica de la proteinuria en caninos

Proteinuria in dogs and cats is associated with renal morbidity and can be used as a risk marker for the evolution of renal disease and response to treatments. However, there is a controversy about proteinuria values in healthy dogs. The objective of this study was to determine urinary protein concentration values that can occur in healthy dogs using analytical methodology available in the veterinary clinical analysis laboratory. Interpretation of results obtained in the urinalysis requires normalization regarding the patient's hydration status. For this reason the proteinuria data obtained were normalized to the concentration of urinary creatinine (protein/creatinine ratio). Seventy four urine samples from healthy animals and animals with different diseases were analyzed. Animals were grouped based on proteinuria < 300 mg/l (45 samples) and proteinuria > 300 mg/l (29 samples). The protein/creatinine ratio was determined in all samples. Results showed that proteinuria up to 300 mg/l associated with a protein/creatinine ratio of less than 0.300 does not necessarily indicate a pathological proteinuria.Es sabido que la proteinuria en perros y gatos está asociada a morbilidad renal y que puede ser utilizada como marcador de riesgo de la evolución de enfermedad renal y también de la respuesta a tratamientos curativos. Existe una controversia acerca de los valores que la proteinuria puede alcanzar en perros sanos. El objetivo de este estudio fue establecer los límites de las concentraciones de las proteínas urinarias que pueden presentarse en caninos sanos utilizando métodos analíticos disponibles en el laboratorio de análisis clínicos veterinarios. La interpretación de los resultados obtenidos en el análisis de orina requiere la normalización de los mismos respecto del estado de hidratación del paciente. Por esta razón se normalizan los datos obtenidos de proteinuria a la concentración de creatinina urinaria. La relación proteína/creatinina indica entonces la concentración de proteína urinaria normalizada al estado de hidratación del paciente. Se analizaron 74 muestras de orina provenientes de animales clínicamente sanos y de otros con  diversas enfermedades, los que fueron agrupados sobre la base de una proteinuria < 300 mg/l (45 muestras) y proteinuria > 300 mg/l (29 muestras). En todas las muestras se determinó la relación concentración de proteínas/concentración de creatinina. Los resultados mostraron que las proteinurias de hasta 300 mg/l asociadas a una relación proteína/creatinina menor a 0,3 no necesariamente indican una proteinuria patológica

Experimental bio-artificial liver: Importance of the architectural design on ammonia detoxification performance

AIM To determine the influence of the construction design over the biological component's performance in an experimental bio-artificial liver (BAL) device. METHODS Two BAL models for liver microorgans (LMOs) were constructed. First, we constructed a cylindrical BAL and tested it without the biological component to establish its correct functioning. Samples of blood and biological compartment (BC) fluid were taken after 0, 60, and 120 min of perfusion. Osmolality, hematocrit, ammonia and glucose concentrations, lactate dehydrogenase (LDH) release (as a LMO viability parameter), and oxygen consumption and ammonia metabolizing capacity (as LMO functionality parameters) were determined. CPSI and OTC gene expression and function were measured. The second BAL, a "flat bottom" model, was constructed using a 25 cm2 culture flask while maintaining all other components between the models. The BC of both BALs had the same capacity (approximately 50 cm3) and both were manipulated with the same perfusion system. The performances of the two BALs were compared to show the influence of architecture. RESULTS The cylindrical BAL showed a good exchange of fluids and metabolites between blood and the BC, reflected by the matching of osmolalities, and glucose and ammonia concentration ratios after 120 min of perfusion. No hemoconcentration was detected, the hematocrit levels remained stable during the whole study, and the minimal percentage of hemolysis (0.65% ± 0.10%) observed was due to the action of the peristaltic pump. When LMOs were used as biological component of this BAL they showed similar values to the ones obtained in a Normothermic Reoxygenation System (NRS) for almost all the parameters assayed. After 120 min, the results obtained were: LDH release (%): 14.7 ± 3.1 in the BAL and 15.5 ± 3.2 in the NRS (n = 6); oxygen consumption (μmol/min·g wet tissue): 1.16 ± 0.21 in the BAL and 0.84 ± 0.15 in the NRS (n = 6); relative expression of Cps1 and Otc: 0.63 ± 0.12 and 0.67 ± 0.20, respectively, in the BAL, and 0.86 ± 0.10 and 0.82 ± 0.07, respectively, in the NRS (n = 3); enzymatic activity of CPSI and OTC (U/g wet tissue): 3.03 ± 0.86 and 222.0 ± 23.5, respectively, in the BAL, and 3.12 ± 0.73 and 228.8 ± 32.8, respectively, in the NRS (n = 3). In spite of these similarities, LMOs as a biological component of the cylindrical BAL were not able to detoxify ammonia at a significant level (not detected vs 35.1% ± 7.0% of the initial 1 mM NH4 + dose in NRS, n = 6). Therefore, we built a second BAL with an entirely different design that offers a flat base BC. When LMOs were placed in this "flat bottom" device they were able to detoxify 49.3% ± 8.8% of the initial ammonia overload after 120 min of perfusion (n = 6), with a detoxification capacity of 13.2 ± 2.2 μmol/ g wet tissue. CONCLUSION In this work, we demonstrate the importance of adapting the BAL architecture to the biological component characteristics to obtain an adequate BAL performance.Fil: Pizarro, María Dolores. Universidad Nacional del Litoral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Mamprin, María Eugenia. Universidad Nacional de Rosario; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Daurelio, Lucas Damian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional del Litoral; ArgentinaFil: Rodriguez, Joaquin Valentin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Rosario; ArgentinaFil: Mediavilla, Maria Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Rosario; Argentin

Estimation of interferences in the determination of fructosamine of feline and canine serum

La concentración de fructosamina en suero es útil para monitorear el control de la glucemia en un período precedente.En muestras de sangre, la presencia de hemoglobina y bilirrubina pueden causar interferencias en técnicas analíticas diagnósticas. Por ello, el objetivo de este trabajo fue evaluar la posible interferencia al medir fructosamina sérica de gatos y perros clínicamente sanos. Se construyeron interferogramas, agregando concentraciones crecientes del posible interferente a pools de sueros de ambas especies. Se estudiaron concentraciones de hemoglobina desde 0.19 a 7.5 g/l en felinos, y de 0.16 a 6.10 g/l en caninos. Para bilirrubina, desde 6 a 600 mg/l, en ambas especies. Los resultados mostraron interferencia positiva y aditiva de hemoglobina en felinos (≥1.60 g/l) e interferencia negativa en caninos (≥1.20 g/l). En ambas especies se observaron interferencias positivas y aditivas para bilirrubina en el rango de concentraciones estudiadas (≥30 mg/l para felinos y ≥150 mg/l para caninos).The fructosamine serum concentration reflects the degree of glycemic control obtained during a preceding period. Usually, the presence of hemoglobin or bilirrubin in blood samples, could cause interferences in the laboratory analytical assays.Thus, we investigated the possible interferences on fructosamine determinations in serum from healthy cats and dogs. To testing and quantify the interference, we construct interferograms adding increased concentrations of hemoglobin or bilirrubin to serum pools of cats or dogs. We tested serum hemoglobin concentrations from 0.19 to 7.5 g/l in feline sera and 0.16 to 6.10 g/l in canine sera. The bilirrubin testing was done from 6 to 600 mg/l in both species sera. The results had shown a hemoglobin positive and additive interference in feline sera (≥1.60 g/l) and a negative interference in canine sera (≥1.20 g/l). In addition both species had shown positive and additive bilirrubin interferences (≥30 mg/l for feline sera and ≥150 mg/l for canine sera).Fil: Colla, Cora. Universidad Nacional de Rosario; ArgentinaFil: Rodriguez, Joaquin Valentin. Universidad Nacional de Rosario. Secretaria de Ciencia y Tecnica. Centro Binacional de Investigación en Criobiologia Clinica y Aplicada; ArgentinaFil: Rabe, Gabriela. Universidad Nacional de Rosario; ArgentinaFil: Patalano, Claudio. Universidad Nacional de Rosario; ArgentinaFil: Perassi, María Eugenia. Universidad Nacional de Rosario; ArgentinaFil: Bordone, Facundo. Universidad Nacional de Rosario; ArgentinaFil: Cerruti, Jorgelina. Universidad Nacional de Rosario; Argentin

Determination of the urine solutes concentration in dogs: osmometry versus urine density (refractometry and reactive strips) compared

Para estimar la concentración de solutos urinarios, los métodos disponibles son la osmometría (OSM) (método de referencia) y la densidad urinaria (DU) que puede ser determinada mediante la densimetría, la refractometría (RF) y las tiras reactivas (TR). En veterinaria se usa tradicionalmente la RF, aunque recientemente se ha detectado la tendencia en algunos laboratorios al uso de TR. En la literatura existen controversias acerca de la eficacia de la TR respecto de su uso en muestras de caninos y felinos. Los objetivos de este estudio fueron: valorar la exactitud de la RF y de las TR en la determinación de la DU en la orina de caninos comparándolas con el método de referencia, la OSM, y establecer un criterio para la valoración de la DU en las muestras de orina recibidas en nuestro laboratorio. Se analizaron 35 muestras de pacientes caninos. Se compararon: 1osmolalidad de las muestras mediante la técnica de descenso crioscópico, 2DU utilizando un refractómetro clínico y 3DU utilizando tiras reactivas comerciales. Los resultados mostraron una fuerte correlación entre los valores de la DU determinados por RF y la OSM con una clara tendencia lineal. En cambio, la correlación entre la DU estimada por TR y la OSM fue muy débil, mostrando la falta de asociación entre dichas mediciones. Estos resultados sugieren que las TR muestran un valor posible de la DU, pero no su valor real. Para estimar la DU en caninos, la RF es el método óptimo en términos de costos, medición en campo, simpleza y fiabilidad.Several methods are available for urinary solute concentration determination, such as osmometry (OSM) (reference method) and urine density (UD). UD can be determined by urinometry, refractometry (RF) and reactive strips (RS). In veterinary medicine, RF is the most commonly used method; however, the use of RS to determine UD is increasing in many diagnostic laboratories. The objectives of this investigation were to evaluate the accuracy of RF and RS on the UD determination of canine urine compared to the reference method, and to establish an analytical criterion for the DU estimation of the urine samples received in our laboratory. In this study, 35 urine samples from canine patients were analyzed. We compared the results obtained using three analytical methods: 1Osmolality by the freezing point depression method, 2UD by a clinical refractometer and 3UD using commercial RS. The readings from the clinical refractometer showed an excellent correlation with the osmolality results, with a lineal tendency between both parameters. However, the correlation between UD estimated by RS and osmolality was very weak, showing lack of association between both methods. These results suggest that the RS could provide an approximate but not accurate UD value, and that RF is a more appropriate method in terms of cost, use in the field and accuracy for the assessment of UD in dogs.Facultad de Ciencias Veterinaria

Recuperación monumental ambiental de la Alameda Central de la Ciudad de México

752 páginas. Especialización en Diseño.El presente trabajo se centra en el estudio, análisis y rescate de la Alameda Central de la Ciudad de México, la cual se sitúa hoy en el corazón de la gran ciudad, siendo ésta el paseo más antiguo de América y lugar que ha visto acontecer los cambios políticos, sociales y culturales de una nación, que es hoy México. El estudio es una recopilación cronológica de los sucesos que dieron origen al primer parque público de México, así como su desarrollo y los cambios morfológicos que ha presentado a lo largo de los años, lo que le otorga un carácter relevante y lo define como el paseo más importante del país

Real-world data using mHealth apps in rhinitis, rhinosinusitis and their multimorbidities

Digital health is an umbrella term which encompasses eHealth and benefits from areas such as advanced computer sciences. eHealth includes mHealth apps, which offer the potential to redesign aspects of healthcare delivery. The capacity of apps to collect large amounts of longitudinal, real-time, real-world data enables the progression of biomedical knowledge. Apps for rhinitis and rhinosinusitis were searched for in the Google Play and Apple App stores, via an automatic market research tool recently developed using JavaScript. Over 1500 apps for allergic rhinitis and rhinosinusitis were identified, some dealing with multimorbidity. However, only six apps for rhinitis (AirRater, AllergyMonitor, AllerSearch, Husteblume, MASK-air and Pollen App) and one for rhinosinusitis (Galenus Health) have so far published results in the scientific literature. These apps were reviewed for their validation, discovery of novel allergy phenotypes, optimisation of identifying the pollen season, novel approaches in diagnosis and management (pharmacotherapy and allergen immunotherapy) as well as adherence to treatment. Published evidence demonstrates the potential of mobile health apps to advance in the characterisation, diagnosis and management of rhinitis and rhinosinusitis patients.Peer reviewe