Credit portability and spreads: evidence in the Brazilian market

This study examines possible impacts in the Brazilian credit market as a result of the portability resolution. This new law increases the ease of borrowers to change from one financial institution to another whenever borrowers have access better credit conditions. It is expected an increase in the market competition and consequently a decrease of price formation power for these institutions. Using difference-in-differences methodology for 231 Brazilian financial institutions, we find that credit spreads for types of credit susceptible to portability are lower than credit spreads for other types of credit that not benefited by the new law

Advancing Neutrinoless Double Beta Decay Search with LEGEND and MONUMENT, and Exploring Passive Neutrino Detectors with PALEOCCENE

Neutrino mass is the sole experimental evidence of physics beyond the Standard Model of particle physics. The quest for understanding the mecha- nism by which neutrinos gain mass drives the search for neutrinoless double beta (0νββ) decay, a process that would indicate a Majorana mass term as the origin for the tiny neutrino masses. The potential of 0νββ decay to distinguish between normal and inverted neutrino mass orderings further highlights its significance and emphasizes the necessity of accurately calculating the nuclear matrix elements (NMEs) necessary to translate the experimental observable of the decay half-life (T0ν ) to the effective Majorana mass (m ). 1/2 ββ In this context, this thesis presents advancements in 0νββ-decay search with Gerda and Legend, alongside ordinary muon capture (OMC) measure- ments conducted by Monument, intended to reduce uncertainties in NME calculations for 0νββ decay. Gerda, a pioneering experiment in probing 0νββ decay of 76Ge with high- purity germanium (HPGe) detectors, concluded its Phase II data taking after accumulating over 100 kg.yr of data. Operating in liquid argon (LAr), Gerda achieved the lowest background index in the field, setting stringent constraints 0ν on T1/2. In this work, the characterization of background rates during Phase II was conducted, providing essential information regarding its background uniformity. Building upon Gerda, Legend-200 similarly employs arrays of HPGe de- tectors immersed in LAr and surrounded by an instrumentation system that collects LAr scintillation light. This LAr system proved itself very effective in vetoeing background events in Gerda, playing a major role in obtaining the remarkably low background index. To facilitate the collection and detection of scintillation light resulting from radioactive decays in LAr, wavelength shift- ing materials such as tetraphenyl butadiene (TPB) are employed to convert 128 nm scintillation light into visible wavelengths. While Gerda also incorporated wavelength shifters, Legend-200 introduced a novel feature surrounding the HPGe detector arrays: a wavelength-shifting reflector (WLSR) composed of Tetratex® (TTX) reflective film coated with TPB. Designed with the primary goal of enhancing light collection efficiency, this WLSR contributes to improving background suppression achieved with the LAr instrumentation. Crucial efforts in attaining this enhancement compose a central part of this work, which included the WLSR design followed by the successful coating of 13 m2 of TTX with TPB. A sample extracted from the resulting WLSR was characterized with microscopy and in LAr. The coating demonstrated satis- factory uniformity, with an estimated quantum efficiency of approximately 85% at LAr temperatures. For even larger surfaces, the complexity of TPB coating presents a challenge, prompting the need for scalable alternatives, such as the plastic wavelength shifter polyethylene naphthalate (PEN). This alternative is particularly relevant for the forthcoming Legend-1000 experiment, which aims to escalate the deployment of HPGe detectors from 200kg (as in Legend-200) to 1000kg, necessitating extensive WLSR coverage. While the optimization of PEN-based WLSR is still an ongoing effort, this work demonstrates its potential and identifies opportunities for enhancing its light yield, including the reduction of effective light absorption within the PEN-based WLSR combinations and tackling challenges posed by the installation of thin films. Within the context of the Monument experiment, OMC was measured in 76Se and 136Ba, with the goal of providing OMC rates for refining the calculations of NMEs associated with the 0νββ decay of 76Ge and 136Xe – the leading isotopes in the field. This work primarily focused on analyzing OMC in 136Ba, identifying over one hundred γ and x-ray emission lines in the measured energy spectrum, thereby laying the foundation for obtaining the OMC rates required to refine the relevant NME calculations. Beyond the scope of 0νββ decay research, this thesis explored the potential of crystals read out by light-sheet fluorescence microscopy (LSFM) as passive particle detectors. This work was performed in the context of Paleoccene, which is based on the utilization of color centers (CC) as potential indicators of nuclear recoils induced by dark matter and coherent elastic neutrino-nucleus scattering (CEvNS). This thesis presents the first measurements utilizing state- of-the-art LSFM microscopes to read out radiation-induced CCs in transparent crystals, demonstrating the feasibility of CC imaging with LSFM, a pivotal component of the Paleoccene concept

The Brazilian Neodocumentalist Movement: an Historical Perspective

This article presents early studies on the repercussion of the neo-documentation movement in Brazilian Information Science, through a literary review on the history and evolution of Documentation in Brazil. Some currently approached questions by Brazilian researchers are presented here, with regard to the document and documentation under the neo-documentation perspective. Based on the work of these Brazilian researchers, by means of reconstituting the theoretical steps in the construction of these researches, it is traced to the pathways that indicate an original Brazilian Information Science neo-documentation movement. It is recommended that the subject be widely explored in the future, for being a rich source of Information Science historiography

The development of venture capital in Portugal: the role of the public investor

Dissertação de mestrado em FinançasThe main purpose of the present dissertation is to study the intervention of the Portuguese State as an investor and to understand if it has a preponderant role in the dynamization of the venture capital sector in Portugal. This sector has a two decade long history in the country; however, it is still under development and there is still little information available about it. Therefore, through the present investigation, we pretend to contribute to the state-of-the-art in this area. We intend to understand by the application of our methodology whether the public investor attracts other potential investors, which in turns are private investors, and if this makes the venture capital industry grow. In this regard, the development of our methodology went through two processes: firstly, the application of the model developed by Kraemer-Eis et al. (2016); and then, by interviewing players of this industry in Portugal, whose testimonies will allow us to get more accurate and robust conclusions. In addition, we also want to study the impact that the COVID-19 pandemic had in this sector and how this industry was important to the economic recovery.A presente dissertação tem como principal objetivo estudar a intervenção do Estado português enquanto investidor e perceber se tem um papel preponderante na dinamização do setor do Capital de Risco em Portugal. Este setor conta já com mais de duas décadas de história no país, contudo permanece ainda em desenvolvimento e ainda existe pouca informação disponibilizada sobre o mesmo. Assim sendo, pretendemos através da presente investigação contribuir para o state-of-the-art nesta matéria.Queremos perceber, através da aplicação da nossa metodologia,se o investidor público atrai outros investidores, por sua vez privados, e se tal faz crescer a indústria de Capital de Risco. Para isso, o desenvolvimento da nossa metodologia passou por dois processos: primeiramente, pela aplicação do modelo matemático desenvolvido pelo Kraemer-Eis et al. (2016); e, em seguida, pela realização de entrevistas a players deste setor em Portugal, cujos testemunhos nos permitirão obter conclusões mais precisas e robustas. Além disso, pretendemos também estudar o impacto que a pandemia da COVID-19 teve neste setor e de que forma este foi importante pata a retoma económica

Novel screening platforms construction for detection of new marine microbial bioactive compounds

Tese de mestrado em Biologia Molecular e Genética, apresentada à Universidade de Lisboa, através da Faculdade de Ciências, em 2018Uma parte considerável da biodiversidade da Terra está presente em ecossistemas marinhos. Esta elevada e única biodiversidade marinha tem sido reconhecida como uma importante fonte de variabilidade química, estimando-se que anualmente são descobertos cerca de 1000 compostos de origem marinha. No entanto, o seu conhecimento científico e exploração comercial é ainda reduzido. Uma acumulação de dados científicos que comprovam os benefícios destes compostos marinhos nos mais variados sectores, desde os biocombustíveis, biomateriais, cosmética, alimentação funcional, têxtil, aplicações industriais para além da farmacêutica, tem conduzido a um aumento significativo dos esforços para investigar e isolar mais bioativos presentes nesta biodiversidade marinha. Dentro desta, os microrganismos marinhos têm sido alvo recente de uma maior atenção. Os microrganismos são já amplamente explorados em ambientes terrestres, mas ainda representam uma pequena parte dos compostos de origem marinha em comparação com outros organismos marinhos, como é o caso das macroalgas ou esponjas. A sua fácil manipulação e baixo impacto que a sua produção poderá ter no ecossistema são vistos como vantagens na exploração destes microrganismos. Uma outra forma de maximizar a diversidade química disponível de origem marinha, e seu potencial comercial, passa por estudar os microrganismos que habitam ambientes com condições de sobrevivência extremas, como fontes hidrotermais e oceano profundo. Nestes habitats, os microrganismos marinhos têm de possuir habilidades únicas, que lhes permitem adaptarem-se e responder ao seu ambiente de uma forma rápida, produzindo metabolitos secundários exclusivos que permitem a sua sobrevivência, defesa e competição. Estes metabolitos secundários são definidos como “armas bioquímicas” necessárias para competir, sobreviver e defenderem-se contra predadores e presas, sendo aceite pela comunidade científica que organismos que habitam as fontes hidrotermais deverão apresentar metabolitos secundários exclusivos. O principal objetivo desta tese foi desenvolver e implementar várias plataformas de rastreio rápido para identificar compostos bioativos com potencial antimicrobiano e antioxidante. A avaliação da qualidade global dos ensaios antimicrobianos e do ensaio da SOD1 para antioxidantes foi realizada utilizando o fator Z-prime, onde um ensaio excelente apresenta valores superiores a 0,5. Como fonte de potenciais bioativos foi utilizada uma biblioteca única de 227 extratos de microrganismos marinhos. Estes microrganismos foram isolados de 4 fontes hidrotermais: Menez Gwen, Rainbow, Monte Saldanha e Lucky Strike. A atividade antimicrobiana de compostos marinhos pode ser detetada através da observação da inibição de crescimento de vários microrganismos-teste na presença destes extratos naturais. Atualmente, existem diversos métodos usados para detetar bioatividade antimicrobiana, sendo que o ensaio de rastreio rápido antimicrobiano selecionado foi o método de diluição, onde o crescimento microbiano é observado através de sucessivas medições de densidade ótica. Sete estipes bacterianas foram selecionadas, tendo em conta uma listagem de bactérias cuja a descoberta de antibióticos é assumida como crucial, publicada pela World Health Organization, e a listagem de bactérias existentes no laboratório. Ao todo das 7 bactérias selecionadas, cinco ensaios de rastreio rápido foram primariamente desenvolvidos e validados para identificar bioatividade antimicrobiana contra diferentes estirpes, nomeadamente: Enterococcus sp. (VanA +), Klebsiella oxytoca, Salmonella enteritidis, Salmonella typhimurium e Shigella sp. Estas sete bactérias foram submetidas a um rastreio primário, de onde resultaram 155 bioativos positivos. Estes primeiros bioativos positivos foram sujeitos a um rastreio secundário, onde se testou várias concentrações para um efeito dose-resposta, tendo sido identificados um total de 61 extratos bioativos positivos capazes de inibir 5 das 7 espécies de bactéria selecionadas: Enterococcus sp. (VanA+), Klebsiella oxytoca, Salmonella typhimurium e Salmonella enteritidis. Estes bioativos positivos reconfirmados serão no futuro submetidos a mais estudos, nomeadamente para elucidação da sua estrutura, e a técnicas de dereplicação para despistar compostos já conhecidos. No entanto, duas plataformas para rastreio antimicrobiano não foram totalmente validadas para HTS, a plataforma para Enterococcus faecalis e para Staphylococcus aureus, uma vez que os valores de Z’ foram inferiores ou iguais a zero durante o decorrer da experiência. Paralelamente, dois ensaios antioxidantes foram preparados, validados e implementados em laboratório para avaliar as propriedades antioxidantes dos compostos marinhos em estudo. As reações oxidativas podem envolver a produção de radicais livres, que podem desenvolver reações em cadeia perigosas e como tal há necessidade permanente de novos, e mais sustentáveis compostos bioativos antioxidantes. O teste do DPPH (1,1-difenil-2-picrilhidrazil) foi otimizado e validado para a atividade antioxidante, através de medidas de atividade do DPPH scavenger. Este teste simples e rápido é baseado na inibição da acumulação de produtos oxidados, uma vez que a geração de radicais livres é inibida pela adição de antioxidantes e captura de radicais livres. O DPPH é um radical livre estável devido à deslocalização do eletrão sobresselente sobre a molécula como um todo e não pode dimerizar. Assim, evitando a sua agregação, é possível usá-lo para medir a atividade de scavenger de radicais livres de um composto, sendo que este radical na presença de um antioxidante captura o electrão livre. Foram identificados 30 extratos bioativos positivos que apresentam uma atividade scavenger superior a 80 %, sendo que o extrato LSWA081 se destacou por ter uma taxa de DPPH scavenger acima de 100%, superando inclusive um dos melhores antioxidantes conhecidos, o ácido ascórbico. Este composto foi coletado da fonte hidrotermal Lucky Strike. Cerca de 63 % destes poderosos DPPH scavengers foram extraídos, no entanto, de microrganismos isolados de Menez Gwen. Para aumentar o significado biológico do rastreio de antioxidantes, foi também implementada uma plataforma para identificar extratos que consigam substituir a função da enzima SOD1, usando uma estirpe de levedura mutante de SOD1 pré-existente. Este gene codifica uma enzima que converte aniões superóxido em H2O2 e oxigénio, protegendo assim as células contra danos oxidativos. A levedura é um organismo modelo, adequado para programas de descoberta de bioatividade para aplicações antioxidantes, devido ao seu alto grau de conservação de processos biológicos e sua facilidade para manipulação genética, tempos de geração curtos, adaptabilidade genética e escalabilidade. Inicialmente, testes de validação foram realizados para avaliar a viabilidade do uso da Sacharomyces cerevisae sod1Δ:: URA3 como uma plataforma de rastreio rápido. Assim, foi realizada uma avaliação do crescimento em meio líquido suplementado com H2O2 e ácido ascórbico para caracterizar a estirpe de Saccharomyces cerevisae mutante. Foi observado que a levedura mutante na presença de H2O2, um indutor de stress, apresenta um retardamento no crescimento em comparação com a estirpe selvagem. Também no âmbito da caracterização das estirpes, procedeu-se à amplificação do gene SOD1 por PCR que confirmou que o gene SOD1 está presente na linhagem selvagem, correspondente a 609 pb, e não na estirpe sod1Δ :: URA3, como esperado. O fator Z 'foi calculado em cada ponto do tempo para a curva de crescimento da levedura inoculada, sendo que o fator Z considerado para a seleção do momento do ensaio no qual os resultados podem ser confiáveis e analisados corresponde a 24 horas desde o início do ensaio, onde o fator Z’ é de 0,60. Depois da validação do ensaio, foi realizado um primeiro ensaio de rastreio rápido, onde 8 bioativos positivos foram identificados. Estes terão de ser submetidos a um rastreio secundário posterior para serem revalidados em estudos dose-resposta, evitando, assim, possíveis falsos positivos. A maioria dos extratos identificados como bioativos positivos, tanto antimicrobianos como antioxidantes, tiveram origem na fonte hidrotermal Menez Gwen, um habitat marinho profundo muito ácido e de temperatura muito alta. É importante mencionar que alguns bioativos positivos apresentam tanto bioatividade antimicrobiana, como antioxidante e, portanto, são extratos microbianos marinhas com potencial elevado valor comercial que poderá valer a pena explorar no futuro. Os compostos MGBA001 e MGMS166O2 destacam-se por serem bioativos positivos para as três plataformas de rastreio rápido desenvolvidas. O MGBA001, apesar de ter uma baixa atividade antioxidante no ensaio SOD1, possui uma excelente atividade do DPPH (> 80%) e possui propriedades antimicrobianas contra as bactérias gram-positivas, Enterococcus sp. (VanA +) e Staphylococcus aureus. O trabalho realizado nesta tese pode ser a base de novos produtos naturais marinhos e programas de desenvolvimento de bioativos com relevância para uma variedade de indústrias, que incluem medicina e cosmética.Most life on Earth exists within the oceans that hold a great deal of biodiversity. Marine organisms show a wide bioactive diversity, with more than 1000 new compounds being discovered each year. Microorganisms, despite being deeply exploited in terrestrial environments, are still a relatively minor source of marine-based commercial compounds compared to other marine organisms. One way to maximize the chemical diversity available from marine sources, and their commercial potential, is to focus on microorganisms, as they are easier to collect and reproduce. Marine microorganisms can sense, adapt and respond to their environment quickly and can compete for defence and survival in extreme habitats, like deep sea hydrothermal vents, by producing exclusive secondary metabolites. The major goal of this thesis work was to develop assay platforms to screen bioactive compounds with antimicrobial and antioxidant potential from marine sources. As screening material a 227 marine microbial extracts library was used. Five screening assays were developed and validated for anti-microbial bioactivity screening against different strains, namely Enterococcus sp. (VanA+), Klebsiella oxytoca, Salmonella enteritidis, Salmonella typhimurium and Shigella sp. Out of these, two failed to be fully validated, the Enterococcus faecalis and Staphylococcus aureus. From the initial 1135 marine extracts tested, 69 hits were found to inhibit the growth of specific pathogenic bacteria. In parallel, two antioxidant assays were set-up, validated and implemented in the lab to evaluate antioxidant properties of the marine compounds. The DPPH assay was optimized and validated through DPPH scavenger activity measurements and hit LSWA081 was found to be over 100% better than the current gold standard. To increase the biological significance, a SOD1 screening platform was also implemented from a pre-existing SOD1 mutant yeast strain. A primary SOD1 screening assay was performed and 8 new target specific hits identified, that still remain to be validated in a secondary dose-response secondary screening. The majority of the identified hits, both antimicrobial and antioxidant are derived from Menez Gwen hydrothermal vent, a very harsh acidic and very high temperature deep sea habitat. The work performed in this thesis can be the basis of novel marine natural products and bioactives development programmes with relevance to a variety of industries

Taming Uncertainty in the Assurance Process of Self-Adaptive Systems: a Goal-Oriented Approach

Goals are first-class entities in a self-adaptive system (SAS) as they guide the self-adaptation. A SAS often operates in dynamic and partially unknown environments, which cause uncertainty that the SAS has to address to achieve its goals. Moreover, besides the environment, other classes of uncertainty have been identified. However, these various classes and their sources are not systematically addressed by current approaches throughout the life cycle of the SAS. In general, uncertainty typically makes the assurance provision of SAS goals exclusively at design time not viable. This calls for an assurance process that spans the whole life cycle of the SAS. In this work, we propose a goal-oriented assurance process that supports taming different sources (within different classes) of uncertainty from defining the goals at design time to performing self-adaptation at runtime. Based on a goal model augmented with uncertainty annotations, we automatically generate parametric symbolic formulae with parameterized uncertainties at design time using symbolic model checking. These formulae and the goal model guide the synthesis of adaptation policies by engineers. At runtime, the generated formulae are evaluated to resolve the uncertainty and to steer the self-adaptation using the policies. In this paper, we focus on reliability and cost properties, for which we evaluate our approach on the Body Sensor Network (BSN) implemented in OpenDaVINCI. The results of the validation are promising and show that our approach is able to systematically tame multiple classes of uncertainty, and that it is effective and efficient in providing assurances for the goals of self-adaptive systems

tackling the challenges of a global world

Funding Information: The authors would like to acknowledge the Portuguese Foundation for Science and Technology (FCT), I.P., for funding through research grants EXPL/CVT-CVT/0175/2021 (DOI 10.54499/EXPL/CVT-CVT/0175/2021) and PTDC/CVT-CVT/0228/2020 (DOI 10.54499/PTDC/CVT-CVT/0228/2020) and CEECIND/CP1725/CT0023 (10.54499/2022.00499. CEECIND/CP1725/CT0023) awarded to AR. The authors also would like to acknowledge the national funds received within the scope of Global Health and Tropical Medicine (GHTM, UID/04413/2020) and LA-REAL (LA/P/0117/2020).publishersversionpublishe

Assessment of the genetic determinants involved in the expression of hight level of oxacilin resistence in contemporany clinical methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) strains

Staphylococcus aureus resistentes à meticilina (MRSA) são agentes frequentes de infeções bacterianas, a nível hospitalar e na comunidade. Uma das causas é a sua capacidade de aquisição de resistência aos β-lactâmicos, a classe de antimicrobianos mais usada em clínica. A maioria dos isolados de estafilococos expressa resistência aos β-lactâmicos de forma heterogénea e diversos fatores genéticos são necessários para a expressão total da resistência. Um dos objetivos do trabalho apresentado nesta tese foi a identificação de determinantes genéticos responsáveis pela elevada expressão de resistência aos β-lactâmicos em estirpes do clone brasileiro (ST239-III). Com este objetivo, fizemos a sequenciação completa do genoma de dois pares de estirpes representativos deste clone. Os resultados demonstraram a presença de sete genes afetados com mutações não-sinónimas nos dois pares de estirpes: rpoB, sasC, sdrD, coa, ebh, sak, e int. Adicionalmente, foram identificadas mutações nos genes fmt, murA2, relA, valS, lysS, guaB, dfrB, gyr, tcaB, pbp2, pbp4, ccrA blaZ, scn, cadA, mecA, merB, geh, lyt A, nuc, tagB e pbp3 num ou no outro par de estirpes. Contudo, são necessários mais estudos para confirmar que as mutações encontradas e identificadas como associadas com a resistência aos β-lactâmicos têm de facto um papel no nível de resistência A mobilização do elemento SCCmec que contém o gene mecA, o elemento central da resistência à meticilina, é devida a três genes que codificam recombinases: ccrA, ccrB e ccrC. De forma a estudarmos a variabilidade do gene ccrB (o mais comum de entre os genes ccr), sequenciámos este locus numa coleção de estirpes MRSA selecionadas, com o objectivo de maximizar diferenças tanto a nível geográfico como temporal. Os resultados obtidos sugerem um baixo grau de mutação no locus ccrB entre as clones estudados. Contudo serão necessários estudos complementares para confirmar o papel destes alelos ccrB na estabilização das cassetes SCCmec.Methicillin resistantStaphylococcus aureus(MRSA)is one of the leading causes of life threateninginfectionsin hospital and community settings.In large part, this is due to the acquisition of resistance to ß-lactams, the most used class of antimicrobials. The majority of clinical MRSA isolates express β-lactam resistance ina heterogeneous way and several genetic factors are needed for expression of full resistance. One of the aims of our work was to identify genetic determinants responsible for the optimal expression of β-lactam resistance in strains belonging to the Brazilian clone (ST239-III). Whole genome sequencing (WGS) of two pairs of strains belonging to this clone was performed.Our results demonstrated the presence of sevengenes affected with non-synonymous mutations in both pair of strains. These genes were: rpoB,sasC, sdrD,coa, ebh,saK,int.Additionally we identified other genes mutated in one or the other pair of strains:fmt, murA2, relA, valS, lysS, guaB, dfrB, gyr, tcaB, pbp2, pbp4, ccrA, blaZ, scn, cadA, mecA, merB, geh, lytA, nuc, tagB andpbp3.However more studies are needed in order to confirm that the identified mutations have in fact a role in the phenotypic resistance level in the strains in study. The mobility of the staphylococcal chromosomal cassette (SCCmec), which contains the mecAgene, the central element of methicillin resistance, is due to recombinase genes, namely ccrA, ccrBand ccrC. To assess the allelic variability of the ccrBlocus(the most ubiquitous of the ccrgenes) we sequenced this locus in a collection of representativeMRSA strains selected in order to maximize temporal and geographical differences.The results obtained show very low mutation rate inccrB locusamong the clonal lineagesstudied. Further studies to confirm the functionality of these ccrBalleles and their role in the stabilization of the SCCmeccassettes should be performed

Estratégias didáticas para o ensino de Citologia no Ensino Básico

O ensino da Biologia reveste-se de importância fundamental para estudantes do ensino básico quer seja como ensino de Ciências, nos níveis iniciais, quer seja no nível médio como a Biologia propriamente dita. É a partir destes conhecimentos biológicos que os professores encaminham seus alunos, a comunidade escolar e seu entorno a desenvolver a consciência ambiental, o respeito pelos animais, e o conhecimento de seu próprio organismo. Entretanto, o estudo da Biologia requer uma base sólida construída a partir de temas entendidos como essenciais como, por exemplo, o estudo da Citologia. Para isto propusemos duas estratégias didáticas que entendemos contributivas aos alunos na apropriação de um dos temas considerados de maior complexidade no ensino médio, a divisão celular. Utilizamos duas atividades práticas com características lúdicas envolvendo o estudo cromossômico e a relação deste com a divisão celular. Os estudantes deveriam identificar os acontecimentos intracelulares a partir da análise dos movimentos cromossômicos caracterizando cada uma das fases da divisão celular. Analisando as atividades realizadas e respostas oferecidas pelos 135 alunos de escolas públicas do município de Pelotas/RS/Brasil, foi possível identificar o grau positivo de satisfação dos estudantes em relação a apropriação destes conteúdos através da estratégia didática utilizada