73 research outputs found

    Nonoperative management of blunt abdominal trauma: Time for a practice guideline?

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    Peer Reviewedhttp://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/30523/1/0000155.pd

    Flight nurse turnover: where they go, why, and what they do

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    Peer Reviewedhttp://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/29462/1/0000545.pd

    Transport of unstable respiratory failure patients on extracorporeal life support

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    Peer Reviewedhttp://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/31292/1/0000198.pd

    Rural motor vehicle crash mortality: The role of crash severity and medical resources

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    We did a retrospective case control study to examine the relationship between the risk of dying for Michigan motor vehicle crash (MVC) drivers and the type of county (rural/nonrural) of crash occurrence, while adjusting for crash characteristics, age, sex, and the medical resources in the county of crash occurrence. The 1987 Michigan Accident Census was used to obtain data regarding all MVC driver nonsurvivors (733) and a random sample of all surviving drivers (2,483). County of crash occurrence was defined as rural or nonrural. The crash characteristics analyzed were vehicle deformity, seat belt use, and drivability of the vehicle from the scene. Age and sex of the driver were also analyzed. Medical resource characteristics for the county of crash occurrence were measured as the number of resources per square mile for each of the following: ambulances, emergency medical technicians (EMT), acute care hospital beds, and operating rooms, surgeons and emergency physicians. Also considered were the number and level of emergency rooms in the county of crash occurrence along with the maximum level of prehospital care available (basic life support versus advanced life support) in a county. Before adjusting, the relative risk (RR) for rural MVC drivers dying, compared to their nonrural counterparts, was 1.96. Adjustment for crash characteristics, age, and sex (using logistic regression) decreased the RR to 1.51. An attempt to add medical resource variables to the model resulted in high correlation with the rural/nonrural variable, as well as with each other. This multi-collinearity prevented us from providing a simple explanation of the role of medical resource variables as predictors of survival. We conclude that almost 50% of excess rural MVC mortality, as measured by the RR, can be accounted for by difference in crash characteristics and age. Delineation of the role of medical resources will require further investigation.Peer Reviewedhttp://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/29706/1/0000038.pd

    Hashimoto's thyroiditis revisited: The association with thyroid cancer remains obscure

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    Hashimoto's thyroiditis (HT) is an autoimmune disease of the thyroid associated with goiter and hypothyroidism. Although there exists a clear association between HT and lymphomas of the thyroid, the association between HT and thyroid cancer remains unclear. To evaluate this further, we retrospectively reviewed the pathology reports for all thyroidectomy specimens as well as the records of patients admitted to the University of Michigan Medical Center, Ann Arbor, Michigan, U.S.A., over a 10-yearperiod (1975–1985) with the diagnosis of HT or chronic lymphocytic thyroiditis (CLT). Eight hundred and nine pathologic diagnoses were recorded for 816 thyroidectomy specimens from 793 patients. Furthermore, 180 of 228 patient chart records were available for review. Only 128 patients satisfied our criteria for the diagnosis of HT. HT or CLT were diagnosed in 147 (18.2%) of 809 thyroid specimens. HT occurred concurrently with thyroid cancer in 24% of all cases of HT, whereas, HT occurred concurrently with benign thyroid disease in 71% of all cases of HT in all thyroid specimens. Furthermore, HT was associated with 43 (22%) of 195 cases of thyroid cancer. There were 111 (87%) women and 17 (13%) men of 128 patients whose charts were reviewed. The mean age was 49±14 years. Ninety-eight (77%) of the patients presented with goiters and 57 (45%) presented with dominant thyroid masses, 38 (67%) of which were solitary nodules. One patient (0.8%) presented with a recurrent laryngeal nerve palsy (RLNP) and 12 (9%) presented with tracheal compression. Only 29 (38.2%) of 76 patients measured had positive antithyroglobulin (ATG) titers, whereas 65 (87%) of 75 patients measured had positive antimicrosomal (AM) titers. Seventy (55%) patients were evaluated with either a technetium or 131 I thyroid scan. There was a heterogeneous pattern to the scan in 75% of these patients. Niney-one (71%) patients were initially treated with thyroid suppression. However, 27 (21%) required thyroidectomy for initial management. Ultimately, 60% required thyroidectomy and 37% required none. The major indication for surgical intervention was the presence of a dominant mass in 40 (52%) of 77 patients. Only 17 (13%) patients were found to have thyroid cancer concomitant with HT and 3(2%) had lymphoma with HT. The incidence of minimal (occult) cancer in a study of 100 consecutive autopsies at this institution was 13%. We believe that these data suggest that the association of HT with thyroid cancer is relative, at best. It will be necessary to prospectively follow both a large group of patients with HT and a control group of patients without HT for the incidence of thyroid cancer in each before this issue can be appropriately addressed. La thyroïdite d'Hashimoto (TH) est une maladie autoimmune de la thyroïde qui provoque goitre et hyperthyroïdisme. Bien que l'association entre TH et lymphome de la thyroïde soit bien établie, celle entre TH et cancer de la thyroïde reste confuse. Pour essayer de mieux élucider cette question, les auteurs ont revu rétrospectivement les comptes rendus d'histologie de toutes les pièces de thyroïdectomie, et les dossiers de tous les patients admis pendant la période 1975–1985 avec le diagnostic de TH ou de thyroïdite lymphocytique chronique (TLC). Il y avait 809 diagnostics enrégistrés pour 816 pièces de thyroïdectomie provenant de 793 patients. En outre, 180 dossiers sur 228 étaient exploitables. Cent-vingt-huit patients seulement remplissaient les conditions diagnostiques de TH. TH ou TLC étaient diagnostiquées dans 147 (18.2%) pièces sur 809. La TH était associée avec un cancer dans 24% de tous les cas de TH, alors que la TH était associée à une maladie bénigne de la thyroïde dans 71% des cas de TH. La TH était présente dans 43 (22%) sur 195 des cas de cancer de la thyroïde. Il y avait 111 (87%) femmes et 17 hommes (13%). L'âge moyen était de 49±14 ans. Quatre-vingt-huit patients (77%) avaient un goitre et 57 (45%) une masse, 38 (67%) étant un nodule solitaire. Un patient (0.8%) avait d'emblée une paralysie récurrentielle et 12 (9%) avaient une compression trachéale. Vingt-neuf (38.2%) patients seulement sur 76 avaient des anticorps antithyroglobuline thyroïdiens, et 67 (87%) des 75 patients avaient des anticorps antimicrosomiaux. Soixante-dix patients (55%) ont eu une scintigraphie au technetium ou à l'I 131: la thyroïde était hétérogène pour 75% d'entre eux. Quatre-vingt un patients (71%) ont eu une hormonothérapie suppressive en premier, alors que 27 (21%) ont eu une thyroïdectomie première. Ultérieurement, 60% des patients ont été thyroïdectomisés. L'indication principale de la chirurgie était la présence d'une masse, trouvée chez 40 (52%) des 77 patients. Seuls 17 (13%) patients avec une TH avaient un cancer simultané de la thyroïde; 3 (2%) avaient un lymphome associé à une TH. La fréquence de cancer occulte dans une étude de 100 autopsies consécutives dans notre établissement était de 13%. Nous pensons que ces résultats suggèrent que l'association TH cancer de la thyroïde n'est que fortuite. Il est nécessaire de suivre prospectivement un grand nombre de patients, divisés en 2 groupes, les uns avec TH, les autres sans, pour déterminer avec précision l'incidence de cancer dans chaque groupe avant de résoudre ce problème. La tiroiditis de Hashimoto (TH) es una enfermedad autoinmune de la tiroides, asociada con bocio e hipotiroidismo. Aunque existe una clara relación entre TH y linfomas de la tiroides, la relación entre TH y cáncer tiroideo no aparece clara. Con el fín de evaluar este asunto, hemos revisado en forma retrospectiva tanto los informes de patología de todos los especímenes de tiroidectomía, así como las historias clínicas de los pacientes admitidos al Centro Médico de la Universidad de Michigan, Ann Arbor, Michigan, con el diagnóstico de TH o de tiroiditis linfocítica crónica (TLC) en un período de 10 años (1975–1985). Se registraron 809 diagnósticos patológicos de 816 especímenes de tiroidectomía en 793 pacientes. Además, se dispuso de 180 de 228 historias clínicas para revisión. Sólo 128 pacientes satisficieron nuestros criterios para el diagnóstico de TH. TH o TLC fueron diagnosticadas en 147 (18.2%) de 809 de los Especímenes tiroideos. La TH ocurrió en forma concurrente con el cáncer tiroideo en 24% de todos los casos de TH, en tanto que la TH ocurrió en forma concurrente con enfermedad benigna de la tiroides en 71% de la totalidad de los casos de TH en todos los especímenes tiroideos. Se encontraron 111 (87%) mujeres y 17 (13%) hombres de 128 pacientes cuyas historias clínicas fueron revisadas: la edad promedio fue 49±14 años. Noventa y ocho (77%) de los pacientes presentaban bocio y 57 (45%) presentaban masas tiroideas dominantes, de las cuales 38 (67%) eran nódulos solitarios. Un paciente (0.8%) se presentó con parálisis del nervio recurrente laríngeo y 12 (9%) con compresión traqueal. Sólo 29 (38.2%) de 76 pacientes investigados tenían títulos positivos de ATG, mientras 65 (87%) de 75 tenían títulos AM positivos. Setenta (55%) fueron evaluados mediante escanografía con tecnecio o con 131 I; se observó un patrón heterogéneo en la gamagrafía en 75% de ellos. Noventa y uno (71%) fueron tratados inicialmente con supresión tiroidea. Sin embargo, 27 (21%) requirieron tiroidectomía en su manejo inicial. Al final 60% requirieron tiroidectomía y 37% no la requirieron. La indicación mayor para intervención quirúrgica fue la presencia de una masa dominante en 40 (52%) de 77 pacientes. Sólo 17 (13%) pacientes exhibieron cáncer tiroideo concomitante con TH y 3 (2%) presentaron linfoma con TH. La incidencia de cáncer mínimo (oculto) en un estudio de 100 autopsias consecutivas en nuestra institución fue 13%. Consideramos que estos datos sugieren que la relación entre TH y cáncer tiroideo es apenas relativa, en el mejor de los casos. Será necesario hacer el seguimiento prospectivo de un grupo grande de pacientes con TH y de un grupo control sin TH para detectar la incidencia de cáncer tiroideo en cada grupo para poder enfocar en forma apropiada este asunto.Peer Reviewedhttp://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/41280/1/268_2005_Article_BF01655435.pd

    The incidence of bilateral well-differentiated thyroid cancer found at completion thyroidectomy

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    The purpose of this study was to evaluate the surgical outcome of completion thyroidectomy in patients with presumed unilateral well-differentiated thyroid cancer (WDTC). The medical records of all patients having had unilateral thyroid lobectomy for WDTC, who subsequently underwent completion thyroidectomy, were reviewed. From 1980 to 1991, 60 patients with WDTC underwent completion thyroidectomy. Forty-seven patients had presumed unilateral WDTC, with no evidence of residual disease prior to their completion thyroidectomy. Twenty-five (53%) of these patients were found to have residual neoplastic disease in the neck. In 20 (43%) of 47 patients, a focus of cancer was found in the remaining thyroid lobe and in 5 additional patients no cancer was found in the contralateral lobe, however, unsuspected nodal disease was found. The remaining 13 of the 60 patients presented with either regional recurrence (n=12) or distant metastases (n=1) at the time of their completion thyroidectomy. All (92%) but 1 of these 13 patients had cancer in the remaining thyroid lobe. Multifocal disease in the primary lobe was associated with bilateral thyroid cancer ( p <0.01). Complications were infrequent; transient hypocalcemia occurred in 5 (8%) patients, permanent hypoparathyroidism occurred in 1 (1.7%) patient, and transient recurrent laryngeal nerve palsy occurred in 3 (5%) patients. Residual WDTC was found in 37 (62%) of 60 patients undergoing completion thyroidectomy. Multifocal disease in the primary resected lobe was associated with a high incidence of contralateral thyroid cancer. Completion thyroidectomy is a safe procedure and may prevent the development of regional recurrence by eliminating an unsuspected focus of cancer. Le but de cette étude était d'évaluer l'évolution chirurgicale après thyroïdectomie totale des patients ayant un cancer thyroïdien présumé bien différencié et unilatéral (CTBD). Les données médicales de tous les patients ayant eu une lobectomie unilatérale de la thyroïde pour CTBD et qui ont eu secondairement une totalisation de la thyroïdectomie ont été revues. Entre 1980 et 1991, 60 patients ayant un CTBD ont eu une totalisation de la thyroïdectomie, quarante sept avaient un CTBD présumé unilatéral, sans argument pour une pathologie résiduelle avant la totalisation de la thyroïdectomie (groupe 1). Vingt cinq d'entre eux (53%) se sont avérés avoir un reliquat néoplasique persistant au niveau de la région cervicale. Chez 20/47 (43%) patients, on a retrouvé un foyer de cancer dans le lobe restant de la thyroïde. Chez 5 patients supplémentaires il n'a pas été retrouvé de cancer dans le lobe controlatéral mais une dystrophie nodulaire non suspecte. Les 13/60 patients restants présentaient soit une récidive régionale (12) soit des métastases à distance (1) au moment de la totalisation de la thyroïdectomie (groupe 2). Tous les patients du groupe 2 sauf un (92%) avaient un cancer dans le lobe restant. Une atteinte plurifocale dans le premier lobe était associée avec l'existence d'un cancer bilatéral ( p <0.01). Les complications ont été rares: une hypocalcémie transitoire est survenue chez 5 (8%) patients, une hypoparathyroïdie définitive est apparue chez 1 (1.7%) patient. Une paralysie récurentielle transitoire a été retrouvée chez 3 (5%) patients. Conclusions: Un reliquat de TCBD a été retrouvé chez 37/60 (62%) patients opérés d'une totalisation de thyroïdectomie. L'atteinte multifocale dans le premier lobe réséqué était associée avec une incidence élevée de cancer thyroïdien controlatéral. La totalisation de la thyroïdectomie est une procédure sans risque qui peut prévenir le développement d'une récidive régionale en éliminant un foyer de cancer non suspecté. El propósito del presente estudio fue valorar el resultado quirúrgico de completar a una tiroidectomía total la resección tiroidea realizada en pacientes con cáncer presumiblemente unilateral y bien diferenciado de la glándula tiroides (CTBD). Se revisaron las historias clínicas de todos los pacientes sometidos a lobectomía tiroidea unilateral por CTBD, en quienes subsiguientemente se completó la tiroidectomía, procedimiento que fue realizado en 60 pacientes con CTBD en el período 1980–1991. Cuarenta y siete pacientes tenían CTBD presumiblemente unilateral, sin evidencia de enfermedad residual antes de completarse la tiroidectomía (grupo 1); en veinticinco (53%) de estos pacientes se halló neoplasia residual en el cuello. En 20/47 (43%) pacientes se encontró un foco de cáncer en el lóbulo tiroideo remanente y en 5 casos adicionales aunque no se encontró cáncer en el lóbulo contralateral, se halló extensión ganglionar no sospechada. Los 13/60 pacientes restantes presentaron recurrencia (12) o metástasis distantes (1) en el momento de completarse la tiroidectomía (grupo 2). Todos los pacientes del grupo 2, excepto 1 (92%), presentaban cáncer en el lóbulo remanente. La presencia de enfermedad multifocal en el lóbulo primario apareció asociada con cáncer tiroideo bilateral ( p <0.01). Las complicaciones fueron raras; se presentó hipocalcemia transitoria en 5 (8%) pacientes, hipotiroidismo permanente en 1 (1.7%) y parálisis parcial y transitoria del nervio laríngeo recurrente en 3 (5%). Conclusiones: Se encontró CTBD en 37/60 (62%) pacientes en quienes se completó la tiroidectomía. La presencia de enfermedad multifocal en el lóbulo primario resecado apareció asociada con una alta incidencia de cáncer contralateral. El procedimiento de completar la tiroidectomía aparece como una operación segura que puede prevenir el desarrollo recurrencia regional al eliminar focos insospechados de cáncer.Peer Reviewedhttp://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/41292/1/268_2005_Article_BF02067365.pd

    Identification and Management of Intravagal Parathyroid Adenoma

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    Intravagal parathyroid adenomas are rare, with only three cases reported in the English literature. The objective of this report is to describe two additional patients with hyperfunctioning parathyroid glands found within the vagus nerve and to define the anatomy of this finding. Both patients presented with a history of persistent hyperparathyroidism despite multiple therapeutic interventions. A high cervical localization was established in both cases by selective venous sampling. In each patient successful removal of the intravagal parathyroid gland was achieved with subsequent resolution of calcium and parathyroid levels. Each adenoma was located within the vagus nerve below the level of the carotid bifurcation and was enucleated without sacrificing the vagus nerve. In our cases and those reported previously, the parathyroid glands were supernumerary, representing parathyroid tissue embryologically derived from the third branchial pouch. Exploration for hyperparathyroidism requires a complete, meticulous surgical dissection to identify all parathyroid glands and to search for possible accessory tissue in selected cases. Our experience and a review of the literature serve to emphasize that, although rare, intravagal parathyroid adenomas do occur. Examination of the vagus nerve should therefore be strongly considered when four normal glands are found, as intravagal adenomas appear to represent accessory ectopically located parathyroid tissue.Peer Reviewedhttp://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/42413/1/268-25-4-419_10250419.pd

    Total thyroidectomy: Complications and technique

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    During the 27-year period from 1957 to 1984, four hundred thirty patients underwent total thyroidectomies for malignant or benign disease of the thyroid gland at our institutions. Thyroid cancer was found in 83.4% of cases, and 47.2% of these had concomitant lymph node dissections. Transient recurrent laryngeal nerve injury occurred in 6.2% of the entire series. Permanent unilateral vocal cord paralysis occurred in 2.5% of the patients operated on, although only 1 patient (0.45%) sustained this complication in the past 14 years. No patient had permanent bilateral vocal cord paralysis. Transient hypoparathyroidism was seen in 16.8% of patients with permanent hypoparathyroidism occurring in 4.0%. The incidence of permanent hypoparathyroidism fell to 2.7% during the past 14 years and was directly related to the extent of thyroid cancer found at operation. Postoperative complications decrease with the experience of the surgeon and increase with reoperations and extensive disease. Total thyroidectomy continues to be our treatment of choice for thyroid cancer. Au cours d'une période de 27 ans de 1957 à 1984, quatre cent trente patients ont subi une thyroïdectomie totale dans notre établissement pour des lésions bénignes ou malignes du corps thyroïdien. Dans 83.4% des cas il s'agit d'un carcinome thyroïdien, nécessitant chez 47.2% d'entre eux un curage ganglionnaire associé. On observe une atteinte transitoire du nerf récurrent laryngé dans 6.2% des cas sur la totalité de la série. Une paralysie permanente unilatérale des cordes vocales survient chez 2.5% des patients opérés, alors que durant les 14 dernières années un seul patient présente cette complication. Aucun des cas de paralysie bilatérale permanente des cordes vocales n'est observé. Une hypoparathyroïdie transitoire est constatée chez 16.8% des patients avec hypoparathyroïdie définitive dans 4.0% des cas. L'incidence de l'hypoparathyroïdisme définitif tombe à 2.7% au cours des 14 dernières années et est directement liée à l'extension du cancer thyroïdien constaté lors de l'intervention. Les complications postopératoires diminuent avec l'expérience du chirurgien et augmentent lors des réinterventions et l'extension des lésions. La thyroïdectomie totale demeure pour les auteurs le traitement de choix du cancer thyroïdien. En el lapso de los 27 años entre 1957 y 1984, cuatro cientos treinta pacientes fueron sometidos a tiroidectomía total por enfermedad maligna o benigna de la glándula tiroides en nuestras instituciones. Cáncer tiroideo fue hallado en 83.4% de los casos, y 47.2% de éstos tuvieron disecciones ganglionares concomitantes. Lesión transitoria del nervio recurrente laríngeo ocurrió en el 6.2% de la serie total. Parálisis permanente unilateral de la cuerda vocal ocurrió en 2.5% de los pacientes operados, mientras sólo un paciente (0.45%) presentó esta complicación en los últimos 14 años. Ningún paciente presento parálisis bilateral permanente de las cuerdas vocales. Hipoparatiroidismo transitorio fue observado en 16.8% de los pacientes, y el hipoparatiroidismo permanente ocurrió en el 4.0%. La incidencia de hipoparatiroidismo permanente descendió a 2.7% en los ültimos 14 años y apareció directamente relacionado con la extensión del cancer tiroideo hallada en la operación. Las complicaciones postoperatorias disminuyen en relación a la experiencia del cirujano y se incrementan con las reoperaciones y con la enfermedad muy extensa. La tiroidectomía total continúa siendo nuestra forma preferida de tratamiento para cáncer tiroideo.Peer Reviewedhttp://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/41277/1/268_2005_Article_BF01655238.pd

    Deaths due to differentiated thyroid cancer: A 46-year perspective

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    From 1940 to 1986, a total of 798 patients were treated for differentiated thyroid carcinoma. One hundred and seventy-two patients died during the follow-up period: 42 (24.4%) patients from thyroid cancer, 14 (8.1%) from other causes with extensive thyroid cancer present, 75 (43.6%) with no thyroid cancer, and 41 (23.8%) with an unknown status of thyroid cancer . Of the 42 patients dying due to thyroid cancer, 15 were male and 27, female. Mean age at diagnosis was 48.3±17.7 years with one-third of patients age 45 or younger at the time of the initial diagnosis. The primary tumors were large (>4 cm) and 59.5% of the patients had local invasion and/or cervical metastasis. Distant metastases were present in 9 (21.4%) patients at the time of diagnosis . Surgical therapy included total thyroidectomy (72.1%) and limited or radical neck dissection (69.4%). Radioactive iodine ( 131 I) was used to treat residual cancer and/or distant metastasis in 73.8% of the patients. External radiation therapy was used to treat locally advanced or recurrent disease in 52.3% of the patients. Distant metastases and local recurrence were identified earlier in patients with follicular thyroid cancer whose survival time and disease-free interval were significantly shorter ( p < 0.001) than that of patients with papillary neoplasms. However, the survival and disease-free intervals were often very long in both papillary and follicular thyroid cancer deaths . Onset of differentiated thyroid cancer before the age of 40 years does not preclude serious sequelae and death. Since no known histopathologic features can consistently predict outcome, we continue to advocate aggressive treatment of all patients with differentiated thyroid cancer . Entre 1940 et 1986, 798 patients au total ont été traités pour un cancer différencié de la thyroïde. Cent-soixant-douze patients sont morts par la suite: 42 (24.4%) de leur cancer, 14 (8.1%) d'une autre cause alors que des signes d'extension du cancer étaient présents, 75 (43.6%) d'une autre cause sans signe de cancer, et 41 (23.8%) sans qu'on ait pu connaître le stade du cancer. Des 42 patients morts de leur cancer, il y avait 15 hommes et 27 femmes. L'âge moyen au moment du diagnostic était de 48.3±17.7 ans: un tiers des patients avait 45 ans ou moins au moment du diagnostic. Les tumeurs primitives avaient plus de 4 cm et 59.5% des patients présentaient un envahissement local et/ou une métastase cervicale. Les métastases à distance ont été détectées chez 9 (21.4%) patients au moment du diagnostic. Une thyroïdectomie totale a été effectuée chez 72.1% des patients, associée à un curage cervical limité ou radical chez 69.4% des patients. Chez 73.8% des patients on a traité le tissu cancéreux résiduel et/ou des métastases à distance par de l'I 131. La radiothérapie a été utilisée pour traiter les patients présentant une extension importante ou une récidive chez 52.3% des patients. Des métastases à distance et des récidives ont été identifiées précocement chez les patients ayant un cancer folliculaire. Dans ce groupe de patients, la survie et l'intervalle de temps sans maladie étaient significativement plus courts ( p <0.001) que chez les patients ayant un cancer papillaire. Il faut cependant noter que la survie et l'intervalle de temps sans maladie étaient très longs dans les 2 groupes de patients. La découverte d'un cancer différencié de la thyroïde avant l'âge de 40 ans n'est pas un facteur pronostique particulier. Puisqu'il n'y pas de facteur histologique permettant de prévoir l'évolution, nous continuons de préconiser un traitement agressif chez tout patient présentant un cancer différencié de la thyroïde. En el período 1940–1986, un total de 798 pacientes recibieron tratamiento para carcinoma tiroideo; 172 murieron en el curso del seguimiento: 42 (24.4%) por cancer tiroideo, 14 (8.1%) por otras causas pero con presencia de extenso cáncer tiroideo, 75 (43.6%) libres de cáncer tiroideo, y 41 (23.8%) con estado desconocido en cuanto al cancer tiroideo.Peer Reviewedhttp://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/41283/1/268_2005_Article_BF01655866.pd

    DNA repair systems and the pathogenesis of Mycobacterium tuberculosis: varying activities at different stages of infection

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    Mycobacteria, including most of all MTB (Mycobacterium tuberculosis), cause pathogenic infections in humans and, during the infectious process, are exposed to a range of environmental insults, including the host's immune response. From the moment MTB is exhaled by infected individuals, through an active and latent phase in the body of the new host, until the time they reach the reactivation stage, MTB is exposed to many types of DNA-damaging agents. Like all cellular organisms, MTB has efficient DNA repair systems, and these are believed to play essential roles in mycobacterial pathogenesis. As different stages of infection have great variation in the conditions in which mycobacteria reside, it is possible that different repair systems are essential for progression to specific phases of infection. MTB possesses homologues of DNA repair systems that are found widely in other species of bacteria, such as nucleotide excision repair, base excision repair and repair by homologous recombination. MTB also possesses a system for non-homologous end-joining of DNA breaks, which appears to be widespread in prokaryotes, although its presence is sporadic within different species within a genus. However, MTB does not possess homologues of the typical mismatch repair system that is found in most bacteria. Recent studies have demonstrated that DNA repair genes are expressed differentially at each stage of infection. In the present review, we focus on different DNA repair systems from mycobacteria and identify questions that remain in our understanding of how these systems have an impact upon the infection processes of these important pathogens
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