Impacto de la biotecnología en la inmunología

La biotecnología ha conducido al desarrollo de la inmunología en la generación de pruebas diagnósticas, fármacos y vacunas, útiles en la profilaxia, diagnóstico y tratamiento de una variedad de enfermedades infecciosas y autoinmunitarias y el cáncer. Hoy en día se reconoce que no sólo los investigadores, sino también las principales compañías farmacéuticas internacionales, han comprendido que la terapia tradicional con productos químicos y farmacéuticos está siendo reemplazada por productos derivados de la biotecnología, particularmente la aplicada a la inmunología (conocida como inmunobiotecnología), principalmente por su efectividad en aspectos de salud, pero también debido a que es ecológicamente sustentable y generadora de riqueza comercial

Regulación neuroendocrina del sistema inmune

El sistema inmune recibe señales del sistema nervioso central (cerebro) vía el sistema nervioso autónomo y el sistema endocrino. El sistema inmune, a su vez, envía información al cerebro vía citocinas. Este sistema de retroalimentación es vital para el funcionamiento adecuado del organismo en situaciones normales, y en aquellas en las que la homeostasis se ve perturbada, como en casos de estrés, consumo de drogas (terapéuticas o de abuso), enfermedades infecciosas y cáncer

OPIOIDES SINTÉTICOS NO PEPTÍDICOS CON PROPIEDADES INMUNOMODULADORAS Y ANTITUMORALES

El diseño y síntesis de opioides no peptídicos con un perfil farmacológico especifico representa un prometedor campo de estudio, así como una fuente de nuevos compuestos con potencial aplicación terapéutica. En este trabajo hemos evaluado una serie de opioides sintéticos no peptídicos por sus propiedades inmunoreguladoras y antitumorales. Los resultados de este estudio apoyan la noción según la cual los opioides sintéticos, en la misma forma que los naturales, poseen propiedades bioreguladoras de importancia. Mas aun, las observaciones obtenidas con elagonista opioide SNC 80, sugieren para este compuesto un gran potencial clínico como analgésico no inmunosupresor, y/o agente antitumoral.Palabras clave: SNC80, antiproliferativo, inmunoestimulante, proinflamatorio   SNC80, antiproliferative, immunostimulating, pro-inflammator

Visualización de la expresión génica tejido-específica mediante microscopía confocal láser

En el presente trabajo mostramos la proteÌna GFP en diferentes discos imaginales de larvas del tercer estadio de D. melanogaster utilizando el sistema binario del factor de transcripciÛn de levadura GAL4. Este sistema consiste en la cruza de una lÌnea pro- ductora que expresa GAL4 con una lÌnea reportera que contiene el gen de la proteÌna verde fluorescen- te (GFP), bajo la regulaciÛn de un promotor con las secuencias de uniÛn al factor transactivador GAL4 (UAS). Las larvas resultantes de las cruzas se diseca- ron para obtener los discos imaginales que se ob- servaron mediante microscopÌa confocal l·ser (Olympus IX70). Se detectÛ la expresiÛn de GFP en los diferentes discos imaginales que originan a las patas, ojo-antena y alas en adultos, sobreponiendo las im·genes obtenidas con las registradas en luz transmitida. La localizaciÛn de la expresiÛn precisa de GFP dirigida por cada uno de las regiones potenciadoras fue para M2-576 una expresiÛn concÈntrica en los discos de pata y del ala en la regiÛn anterior. Dll en las regiones distales del disco de pata, en la zona media del ala y los segmentos distales del disco de antena. Estos patrones facilita- r·n realizar estudios de la expresiÛn de proteÌnas funcionales de interÈs en regiones tejido especÌficas bas·ndonos en los patrones de expresiÛn de GFP visualizados en este trabajo

EXPRESSION OF HIV TYPE 1 GLYCOPROTEIN 120 FROM A MEXICAN AIDS PATIENT IN A BACULOVIRUS SYSTEM

El objetivo principal del presente estudio fue la implementación de un sistema vector de expresión en baculovirus en células de insecto (IC-BECS), para la expresión de la proteína recombinante gp120 del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Para esto, se aislaron secuencias de la proteína gp120 de una paciente mexicano con SIDA, y del plásmido de referencia HXB2, los cualesse clonaron en forma independiente en el plásmido pFastBac1. Posteriormente, se utilizaron estos plásmidos para transformar E. coli DH10Bac conteniendo el bacmido bMON14272 del baculovirus AcMNPV, para luego inducir una transposición sitio dirigida para transferir el genoma de gp120 del VIH al bacmido del baculovirus. Se detectó el baculovirus recombinante de Bac-69-1 (paciente) yel plásmido de referencia Bac-HX-4, utilizando la técnica de PCR y la fenotipificación de colonias. Después se encapsuló el genoma desnudo baculoviral en liposomas para su transfección al cultivo de células de insecto Sf9. Se utilizaron, además, análisis de Western blot (que se revelaron por quimioluminiscencia e hidrólisis de peróxido de hidrógeno) para laidentificación de la expresión de la proteína gp120. Los resultados obtenidos demostraron la generación de dos baculovirus recombinantes que expresaron la gp120 del paciente mexicano de SIDA o el plásmido de referencia. Se discute el potencial de utilizar a los baculovirus recombinantes de gp120 como vacunas del VIH en México.Palabras claves: VIH, gp120, SIDA, pacientes Mexicanos, baculovirus, cultivo de células de insecto.HIV, gp120, AIDS, Mexican patient, baculovirus, insect cell culture.Resume

Formulaciones granulares de baculovirus en combinación con abrillantadores ópticos para su empleo como bioinsecticida

El virus de la poliedrosis nuclear con inclusiones múltiples de Anagrapha falcifera (AfMNPV) es un bioplaguicida con potencial para el control de lepi- dópteros plaga de cultivos en América. Aquí se re- porta la actividad insecticida del AfMNPV contra larvas de Trichoplusia ni, Heliothis virescens y Spodoptera exigua, evaluada por ensayo de gota teñi- da. El AfMNPV producido en H. virescens fue sig- nificativamente menos activo contra H. virescens en comparación con el virus homólogo (HzSNPV). El lote de AfMNPV producido en T. ni fue muy acti- vo contra T. ni, mientras que el obtenido en H. virescens fue menos activo por un logaritmo. La ac- tividad insecticida de AfMNPV contra S. exigua, con todos los lotes producidos, fue muy baja (LC50 > 108 OB/ml). El formulado granular de AfMNPV con lignina en combinación con fagoestimulantes (almidón y harina de maíz, pan molido y germen de trigo) y abrillantadores ópticos (Tinopal UNPA- GX, Blankophor BBU) no afectó su actividad con- tra T. ni y H. virescens. El AfMNPV sin formular perdió actividad de ~1 logaritmo después de almacenarlo por 90 días a 25oC, mientras que el formulado con una humedad de ~10% perdió ~3 logaritmos. El formulado almacenado a 4oC mejoró la estabilidad, conservando ~50% de la activi- dad original (%OAR) después de cuatro meses, y >30% OAR después de ocho meses. Se requieren de más estudios para mejorar la estabilidad duran- te el almacenaje

ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF GYMNOSPERMA GLUTINOSUM (SPRENG.) LESS. (ASTERACEAE) METHANOL EXTRACTS AGAINST HELICOBACTER PYLORI

Background: Prolonged use of antibiotics may lead to the selection of drug-resistant bacteria; as a result, efforts are being made to identify new and effective antimicrobial agents, particularly, from medicinal plants, against bacterial infections. Antimicrobial activity of Gymnosperma glutinosum against Helicobacter pylori has not yet been reported. Materials and methods: The antibacterial in vitro effect of Gymnosperma glutinosum methanol leaf extracts against Helicobacter pylori (ATCC 43504) was evaluated in liquid medium by the colorimetric 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) reduction assay and in solid medium by the colony forming units (CFU) method. Results: Methanol extracts significantly (

Increased efficacy and extended shelf life of spinosad formulated in phagostimulant granules against Spodoptera frugiperda

Abstract BACKGROUND:SpinosadisrecommendedforcontrolofSpodopterafrugiperda(J.E.Smith)larvae;itsapplicationwithphagostimulants may reduce the quantity of active ingredient required for effective pest control. Spinosad (Tracer®) was formulated inmaizeflourmatrixgranulesandthreefieldtestscompared10–100ppma.i.granules(equivalentto0.24–2.4ga.i.ha–1)with Tracerasanaqueousspray(200ppma.i.;60ga.i.ha–1),andtherecommendedapplicationratesofBacillusthuringiensis,achemicalandanuntreatedcontrolswereperformed. RESULTS:The100ppmspinosadgranulesresultedinsimilarS.frugiperdamortalitycomparedwiththechemicaltreatmentsin allthreefieldtrials,andresultedinasignificantlyhighermaizegrainyieldcomparedwithunformulatedandcontroltreatments (4141vs.2857and2407kgha–1,respectively)thatwassimilartothechemicaltreatment(3778kgha–1).Bioassaysofgranules stored at room and cold temperatures showed that after 5years, ∼ 70% of the original activity remained (OAR) of spinosad whenformulatedasgranules.Nevertheless,after9years,efficacywasreduced(26.2%and48.5%OAR)atbothroom(25∘C)and refrigeratedtemperatures(4∘C). CONCLUSION:Spinosad,inthegranularphagostimulantformulationsevaluatedinthisstudy,hadadvantagesmeasuredashigh efficacyandlongshelflife

Caracterización de cepas mexicanas de bacillus thuringiensis tóxicas para larva de lepidópteros y coleópteros

Se caracterizaron las cepas de Bacillus thuringiensis C-4, C-9, GM-7, y GM-10, que fueron asiladas del noreste de México, y seleccionadas por su alta toxicidad contra lepidópteros y coleópteros de importancia agrícola, siguiendo las guías de la Agencia de Protección del Medio Ambiente (EPA) de los Estados Unidos de Norte América. La serotipificación reveló que ninguna de las cepas estudiadas produjo β-exotoxina o fue activa contra mosquitos. Se encontró que GM-7 y GM-10 fueron sensibles a los fagos R-41 y CP-51. Todas las cepas sintetizaron proteínas del cristal de 130–140 kDa. Las cepas C-4, GM-7, y GM-16 10 expresaron genes cry1, y la C-9 expresó los genes cry3 y cry7/8. Además, se observó que sólo la δ-endotoxina (cristal) de C4 y C9, solas o en combinación con esporas, causaron necrosis tisular cuando se inyectaron subcutáneamente, y ésta fue similar a la causada por la cepa productora de β-exotoxina HD-41. Esta necrosis se suprimió significativamente con el uso de pentoxifilina, que es un inhibidor de la producción de factor de necrosis tumoral-α, lo cual sugirió que esta citosina estuvo involucrada en el efecto observado. Los resultados demuestran que las cepas GM-7 y GM-10 son seguras para mamíferos de acuerdo a los lineamientos de la EPA. Además, se discute el potencial de la cepa C-9 para el control de varios coleópteros de importancia agrícola, y la inducción de necrosis tisular en ratones por C-4 y C-9