CIBERER : Spanish national network for research on rare diseases: A highly productive collaborative initiative

Altres ajuts: Instituto de Salud Carlos III (ISCIII); Ministerio de Ciencia e Innovación.CIBER (Center for Biomedical Network Research; Centro de Investigación Biomédica En Red) is a public national consortium created in 2006 under the umbrella of the Spanish National Institute of Health Carlos III (ISCIII). This innovative research structure comprises 11 different specific areas dedicated to the main public health priorities in the National Health System. CIBERER, the thematic area of CIBER focused on rare diseases (RDs) currently consists of 75 research groups belonging to universities, research centers, and hospitals of the entire country. CIBERER's mission is to be a center prioritizing and favoring collaboration and cooperation between biomedical and clinical research groups, with special emphasis on the aspects of genetic, molecular, biochemical, and cellular research of RDs. This research is the basis for providing new tools for the diagnosis and therapy of low-prevalence diseases, in line with the International Rare Diseases Research Consortium (IRDiRC) objectives, thus favoring translational research between the scientific environment of the laboratory and the clinical setting of health centers. In this article, we intend to review CIBERER's 15-year journey and summarize the main results obtained in terms of internationalization, scientific production, contributions toward the discovery of new therapies and novel genes associated to diseases, cooperation with patients' associations and many other topics related to RD research

Spread of a SARS-CoV-2 variant through Europe in the summer of 2020.

Following its emergence in late 2019, the spread of SARS-CoV-21,2 has been tracked by phylogenetic analysis of viral genome sequences in unprecedented detail3–5. Although the virus spread globally in early 2020 before borders closed, intercontinental travel has since been greatly reduced. However, travel within Europe resumed in the summer of 2020. Here we report on a SARS-CoV-2 variant, 20E (EU1), that was identified in Spain in early summer 2020 and subsequently spread across Europe. We find no evidence that this variant has increased transmissibility, but instead demonstrate how rising incidence in Spain, resumption of travel, and lack of effective screening and containment may explain the variant’s success. Despite travel restrictions, we estimate that 20E (EU1) was introduced hundreds of times to European countries by summertime travellers, which is likely to have undermined local efforts to minimize infection with SARS-CoV-2. Our results illustrate how a variant can rapidly become dominant even in the absence of a substantial transmission advantage in favourable epidemiological settings. Genomic surveillance is critical for understanding how travel can affect transmission of SARS-CoV-2, and thus for informing future containment strategies as travel resumes. © 2021, The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature Limited

Actas de las V Jornadas ScienCity 2022. Fomento de la Cultura Científica, Tecnológica y de Innovación en Ciudades Inteligentes

ScienCity es una actividad que viene siendo continuada desde 2018 con el objetivo de dar a conocer los conocimientos y tecnologías emergentes siendo investigados en las universidades, informar de experiencias, servicios e iniciativas puestas ya en marcha por instituciones y empresas, llegar hasta decisores políticos que podrían crear sinergias, incentivar la creación de ideas y posibilidades de desarrollo conjuntas, implicar y provocar la participación ciudadana, así como gestar una red internacional multidisciplinar de investigadores que garantice la continuación de futuras ediciones. En 2022 se recibieron un total de 48 trabajos repartidos en 25 ponencias y 24 pósteres pertenecientes a 98 autores de 14 instituciones distintas de España, Portugal, Polonia y Países Bajos.Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología-Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades; Consejería de la Presidencia, Administración Pública e Interior de la Junta de Andalucía; Estrategia de Política de Investigación y Transferencia de la Universidad de Huelva; Cátedra de Innovación Social de Aguas de Huelva; Cátedra de la Provincia; Grupo de investigación TEP-192 de Control y Robótica; Centro de Investigación en Tecnología, Energía y Sostenibilidad (CITES

La simulación clínica como factor de reducción de estrés en los estudiantes de enfermería

Introducción: El miedo al fracaso es una realidad presente en todas las profesiones. En algunas, como las asentadas en las ciencias de la salud, entraña además el riesgo añadido de tratar con vidas humanas. Con el tiempo, el profesional adquiere una experiencia que afianza su seguridad en su día a día. Sin embargo, los estudiantes en prácticas no disponen de este recurso al enfrentarse por primera vez al paciente. Material y método: Se ha realizado una consulta bibliográfica uniendo los descriptores “estrés psicológico” y “prácticas clínicas” en el contexto del estudiante de enfermería. Se seleccionan los artículos que recoja experiencias negativas de estudiantes en sus prácticas clínicas. Posteriormente, se analizan los datos recogida en ellos. En paralelo, se busca la información disponible de diversos centros de simulación clínica, así como catálogos de distribuidores, y se realiza otra consulta bibliográfica con el descriptor “simulación de paciente”; también en el contexto del estudiante de enfermería. Se seleccionan los artículos que propongan experiencias con grupos de estudiantes y muestren resultados. Resultados: El nivel de estrés de los estudiantes de enfermería es elevado e inversamente proporcional a la edad. Determinados rasgos personales como una baja autoestima pueden actuar como factor de riesgo en tendencias autolíticas. Añadido a esto se incluye la alta tasa de accidentes biológicos, ya que más de la mitad de los estudiantes de enfermería han sufrido o sufrirán uno. La simulación clínica permite realizar estas tareas y técnicas con anterioridad en un entorno controlado, dejando que el estudiante se habitúe al ámbito clínico de forma más progresiva. Conclusiones: La simulación es un aspecto clave de la formación de los estudiantes de enfermería, ya que puede reducir los accidentes biológicos y dotar a los futuros profesionales de confianza y experiencia previa a la práctica clínica

Bisphenol F and bisphenol S promote lipid accumulation and adipogenesis in human adipose-derived stem cells.

Bisphenol F (BPF) and bisphenol S (BPS) are increasingly used as substitutes for bisphenol A (BPA), an endocrine disrupting chemical (EDC) with obesogenic activity. We investigated the in vitro effects of BPS and BPF on the adipogenesis of human adipose-derived stem cells (hASCs) exposed to different doses (0.01, 0.1, 1, 10 and 25 μM), stopping the adipogenic process at 7 or 14 days. Intracellular lipid accumulation was quantified by the Oil Red O assay, gene expression of peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ), CCAT/enhancer-binding protein (C/EBPα), lipoprotein-lipase (LPL) and fatty acid binding protein 4 (FABP4), by quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) and protein levels by Western Blot. hASCs with BPF or BPS produced a linear dose-response increase in intracellular lipid accumulation and in gene expression of the adipogenic markers, confirmed by protein levels. Co-treatment ICI 182,780 significantly inhibited BPF- but not BPS-induced lipid accumulation. Given the affinity of bisphenols for diverse nuclear receptors, their obesogenic effects may result from a combination of pathways rather than a single mechanism. Further research is warranted on the manner in which chemicals interfere with adipogenic differentiation. To our best knowledge, this report shows for the first time the obesogenic potential of BPF in hASCs

Corrigendum to "Bisphenol F and bisphenol S promote lipid accumulation and adipogenesis in human adipose-derived stem cells" [Food Chem Toxicol. 152 (2021 Jun) 112216].

The authors regret that internal reference s2.0-S0278691521002490, has some errors in two out four of the figures. Specifically in the figures: Fig. 1A–B and Fig. 3A–C. The right figures below:[Formula presented][Formula presented] The authors would like to apologise for any inconvenience caused