Overexpression of KLC2 due to a homozygous deletion in the non-coding region causes SPOAN syndrome

SPOAN syndrome is a neurodegenerative disorder mainly characterized by spastic paraplegia, optic atrophy and neuropathy (SPOAN). Affected patients are wheelchair bound after 15 years old, with progressive joint contractures and spine deformities. SPOAN patients also have sub normal vision secondary to apparently non-progressive congenital optic atrophy. A potential causative gene was mapped at 11q13 ten years ago. Here we performed next-generation sequencing in SPOAN-derived samples. While whole-exome sequencing failed to identify the causative mutation, whole-genome sequencing allowed to detect a homozygous 216-bp deletion (chr11.hg19:g.66,024,557_66,024,773del) located at the non-coding upstream region of the KLC2 gene. Expression assays performed with patient’s fibroblasts and motor neurons derived from SPOAN patients showed KLC2 overexpression. Luciferase assay in constructs with 216-bp deletion confirmed the overexpression of gene reporter, varying from 48 to 74%, as compared with wild-type. Knockdown and overexpression of klc2 in Danio rerio revealed mild to severe curly-tail phenotype, which is suggestive of a neuromuscular disorder. Overexpression of a gene caused by a small deletion in the non-coding region is a novel mechanism, which to the best of our knowledge, was never reported before in a recessive condition. Although the molecular mechanism of KLC2 up-regulation still remains to be uncovered, such example adds to the importance of non-coding regions in human pathologyFil: Melo, Uira S.. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Macedo Souza, Lucia I.. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Figueiredo, Thalita. Federal University of Paraiba; Brasil. Paraiba State University; BrasilFil: Muotri, Alysson R. University of California at San Diego; Estados UnidosFil: Gleeson, Joseph G.. The Rockefeller University; Estados UnidosFil: Coux, Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; ArgentinaFil: Armas, Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; ArgentinaFil: Calcaterra, Nora Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; ArgentinaFil: Kitajima, João P.. Mendelics Genomic Analysis; BrasilFil: Amorim, Simone. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Olávio, Thiago R.. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Griesi Oliveira, Karina. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Coatti, Giuliana C.. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Rocha, Clarissa R.R. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Martins Pinheiro, Marinalva. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Menck, Carlos F.M.. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Zaki, Maha S.. National Research Center. EL Cairo; EgiptoFil: Kok, Fernando. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Zatz, Mayana. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Santos, Silvana. Federal University of Paraiba; Brasil. Paraiba State University; Brasi

Inquérito soro-epidemiológico de Brucella ovis em rebanhos ovinos no semiárido baiano

Com o objetivo de analisar a ocorrência de anticorpos contra Brucella ovis em ovinos no semiárido baiano, este inquérito foi conduzido em rebanhos da microrregião de Juazeiro, Bahia. O teste de imunodifusão em gel de ágar (IDGA) foi utilizado para examinar 694 amostras de soro de 58 rebanhos. Anticorpos para B. ovis foram observados em cinco (0,72%) dos animais investigados. Acredita-se que o baixo número de soropositivos deva-se às características dos sistemas de produção, com predominância do tipo de exploração extensiva de animais localmente adaptados, mestiços e sem raça definida para a produção de carne e pele, com baixa produtividade e tecnificação.</jats:p

Desenvolvimento e padronização do Dot-ELISA usando peptídeos recombinantes para o diagnóstico sorológico de Neospora caninum

A neosporose é reconhecida como uma das maiores causas de aborto e perdas neonatais em bovinos de leite e corte em todo o mundo. Nos últimos anos esta doença tem atraído o interesse de pesquisadores com foco na epidemiologia e métodos eficazes de diagnóstico desta doença. No presente estudo objetivou-se desenvolver e padronizar um teste Dot-ELISA para o diagnóstico sorológico de Neospora caninum com um peptídeo recombinate como antígeno, visando o desenvolvimento de um kit para diagnóstico a campo. O peptídeo recombinante (rNcGRA1) foi desenhado com base na metodologia de genética reversa de epítopos antigênicos originados de uma proteína de grânulos densos de N. caninum, e sintetizado pela GenScript (USA). Produzido mediante o processo fermentativo em leveduras Pichia pastoris KM71. Para a padronização do Dot-ELISA, membranas de nitrocelulose de 0.22µm foram sensibilizadas com 1µL do antígeno e posteriormente os soros foram diluídos em solução de lavagem e incubados durante 1 hora. A revelação foi feita mediante a adição de Proteína G marcada com peroxidase por 30 minutos, seguido da solução reveladora a base de 3,3’-Diaminobenzidine (DAB). Logo após a padronização foram testados 44 soros bovinos diagnosticados por imunofluorescência indireta (RIFI), obtendo-se uma concordância nos resultados do teste de 95,5% e uma sensibilidade e especificidade de 100% e 92% respectivamente. Quanto ao Kit para diagnóstico a campo na Plataforma Tecnológica RapidFlow-Through Miriad®, o peptídeo rNcGRA1 apresentou marcações visíveis ao reagir com os soros positivos, e não apresentou marcações usando os soros negativos. Este estudo é o primeiro a utilizar peptídeos recombinantes e mostrar-se eficiente para o diagnóstico sorológico de bovinos naturalmente infetados por N. caninum

Padronização do Elisa indireto e Western Blot para diagnóstico da artrite-encefalite caprina

Caprine arthritis-encephalitis (CAE) is routinely diagnosed with the Agarose Gel Immunodiffusion (AGID) technique, which is considered to have low sensitivity. The objective of this study was to standardize testing i-Elisa and Western Blot for early detection of antibodies against CAEV in goats and compare the results obtained in these tests with proof of AGID. For standardization of i-Elisa and WB, different concentrations and dilutions of antigen, sera and conjugate were used. In the i-Elisa, rigid microplate with 96 wells was adopted, and the combination that showed the best result was a concentration of 0.5µg/ well of antigen and dilutions of the serum of 1:100 and conjugate of 1:1500. In the WB nitrocellulose membranes were used, and the dilutions of the serum were defined at 1:50 and conjugate at 1:15000. To evaluate the performance of the techniques, 222 goat serum samples were tested and the data were compared with the AGID. The sensitivity and specificity of Elisa-i/IDGA, WB/AGID and WB/Elisa-i were 70% and 91%, 100% and 72.6%, 84.6% and 76.5%, concomitantly. The Kappa index of these tests was 0.35, 0.2 and 0.36, respectively. The i-Elisa and WB techniques were more sensitive than the AGID and can be used as tools for early diagnosis of CAE.A artrite-encefalite caprina (CAE) é diagnosticada rotineiramente pela técnica de imunodifusão em gel de agarose (IDGA), que é considerada pouco sensível. Objetivou-se com este estudo padronizar testes de Elisa-i e Western Blot (WB) para diagnóstico precoce de anticorpos em caprinos contra CAEV e comparar os resultados obtidos nesses testes com a prova de IDGA. Para a padronização dos testes Elisa-i e WB, utilizaram-se diferentes concentrações e diluições de antígeno, soros e conjugado. No Elisa-i, adotaram-se microplacas rígidas com 96 poços, sendo a combinação de concentração de 0,5µg/poço de antígeno e diluições de 1:100 de soro e 1:1500 de conjugado a que apresentou melhor resultado. No WB foram utilizadas membranas de nitrocelulose, definindo-se as diluições de 1:50 de soro e 1:15000 de conjugado. Para avaliar o desempenho das técnicas, 222 amostras de soro caprino foram testadas e os dados obtidos foram comparados com o IDGA. A sensibilidade e a especificidade do Elisa-i/IDGA, WB/IDGA e WB/Elisa-i foram de 70% e 91%, 100% e 72,6%, 84,6% e 76,5%, concomitantemente. O índice Kappa desses testes foi de 0,35, 0,2 e 0,36, respectivamente. As técnicas de Elisa-i e WB apresentaram-se mais sensíveis que a IDGA, podendo ser utilizadas como ferramentas para o diagnóstico precoce da CAE.Universidade Estadual do Ceará Faculdade de VeterináriaUniversidade Estadual PaulistaEmpresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária Embrapa Caprinos e OvinosUniversidade Estadual Vale do AcaraúUniversidade Federal da Bahia Escola de Medicina Veterinária e ZootecniaAgência de Defesa Agropecuária do Estado do CearáUniversidade Estadual Paulist