The great melting pot. Common sole population connectivity assessed by otolith and water fingerprints

Quantifying the scale and importance of individual dispersion between populations and life stages is a key challenge in marine ecology. The common sole (Solea solea), an important commercial flatfish in the North Sea, Atlantic Ocean and the Mediterranean Sea, has a marine pelagic larval stage, a benthic juvenile stage in coastal nurseries (lagoons, estuaries or shallow marine areas) and a benthic adult stage in deeper marine waters on the continental shelf. To date, the ecological connectivity among these life stages has been little assessed in the Mediterranean. Here, such an assessment is provided for the first time for the Gulf of Lions, NW Mediterranean, based on a dataset on otolith microchemistry and stable isotopic composition as indicators of the water masses inhabited by individual fish. Specifically, otolith Ba/Ca and Sr/Ca profiles, and delta C-13 and delta O-18 values of adults collected in four areas of the Gulf of Lions were compared with those of young-of-the-year collected in different coastal nurseries. Results showed that a high proportion of adults (>46%) were influenced by river inputs during their larval stage. Furthermore Sr/Ca ratios and the otolith length at one year of age revealed that most adults (similar to 70%) spent their juvenile stage in nurseries with high salinity, whereas the remainder used brackish environments. In total, data were consistent with the use of six nursery types, three with high salinity (marine areas and two types of highly saline lagoons) and three brackish (coastal areas near river mouths, and two types of brackish environments), all of which contributed to the replenishment of adult populations. These finding implicated panmixia in sole population in the Gulf of Lions and claimed for a habitat integrated management of fisherie

Population ecology of the sea lamprey (Petromyzon marinus) as an invasive species in the Laurentian Great Lakes and an imperiled species in Europe

The sea lamprey Petromyzon marinus (Linnaeus) is both an invasive non-native species in the Laurentian Great Lakes of North America and an imperiled species in much of its native range in North America and Europe. To compare and contrast how understanding of population ecology is useful for control programs in the Great Lakes and restoration programs in Europe, we review current understanding of the population ecology of the sea lamprey in its native and introduced range. Some attributes of sea lamprey population ecology are particularly useful for both control programs in the Great Lakes and restoration programs in the native range. First, traps within fish ladders are beneficial for removing sea lampreys in Great Lakes streams and passing sea lampreys in the native range. Second, attractants and repellants are suitable for luring sea lampreys into traps for control in the Great Lakes and guiding sea lamprey passage for conservation in the native range. Third, assessment methods used for targeting sea lamprey control in the Great Lakes are useful for targeting habitat protection in the native range. Last, assessment methods used to quantify numbers of all life stages of sea lampreys would be appropriate for measuring success of control in the Great Lakes and success of conservation in the native range

Un nouveau montage pour l'analyse spectrale quantitative

Le montage proposé fait intervenir simultanément tous les échantillons à analyser. Ce résultat est atteint : 1° Par excitation des électrodes en série; 2° Par un dispositif optique donnant un spectre par source. On obtient ainsi en même temps un accroissement important et de la précision et de la rapidité d'analyse

Dispositif expérimental pour la mesure des absorptions T* ← T

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Variation de l'anisotropie optique moléculaire avec l'état physique (gaz, liquides et solutions, cristaux)

Les mesures de l'anisotropie optique à partir de l'intensité et de la polarisation de la lumière diffusée par les solutions de molécules anisotropes dans un solvant isotrope, traduisent les différentes formes d'associations ou d'orientations moléculaires que l'on peut prévoir dans les solutions concentrées et les liquides purs. La théorie du champ intermoléculaire de Raman et Krishnan, qui se proposait de calculer la variation de l'anisotropie quand on passe du gaz au liquide pur, explique seulement la diminution de l'anisotropie quand on passe du gaz à la solution étendue. La diminution considérable de l'anisotropie des ions NO- 3 et CO--3 quand on passe de la solution au cristal s'explique par la forte anisotropie du champ intermoléculaire lorsque ces ions plans sont parallèles

L'effet Raman et le pivotement des molécules dans les cristaux : étude des spectres de basses fréquences des composés dihalogénés du benzène

Les raies de basse fréquence des spectres Raman des cristaux organiques sont dues à des pivotements cohérents des molécules autour de leurs axes d'inertie. Cette hypothèse, qui nous avait permis d'interpréter les raies externes du naphtalène cristallisé, s'est montrée féconde dans le cas des dérivés dihalogénés du benzène dont la structure cristalline est assez bien connue grâce aux rayons X. Nous avons pu classer les fréquences des diiodobenzènes (méta et ortho) d'après la seule énumération des basses fréquences. Après avoir exposé notre étude expérimentale de la polarisation des raies externes des dérivés para (dichloro et dibromobenzène), nous montrons que notre théorie des pivotements rend bien compte encore ici des fréquences et du type de symétrie des oscillations. Mais, dans le cas général, sous la forme simplifiée où nous l'avons développée, elle ne peut ' donner l'intensité de la raie diffusée, qui est liée aux variations de réfractivités de la maille au cours de l'oscillation. Il est remarquable que, contrairement à ce qui a été observé avec d'autres cristaux (calcite par exemple), on ne trouve pas, dans les spectres de ces cristaux organiques, de raies dues à des « translations » des molécules, mais que l'on doive attribuer toutes les raies externes à des « pivotements »

Effet Raman dans les cristaux : symétrie des ions SO4 2- dans le gypse

La polarisation des raies Raman du gypse montre que, contrairement à ce qu'on observe dans les solutions de sulfates alcalins, les ions SO4 2- de ce cristal n'ont plus la symétrie du tétraèdre régulier; dans ces ions déformés, on ne trouve plus comme éléments de symétrie qu'un axe binaire parallèle à l'axe binaire de ce cristal monoclinique. Considérations théoriques et étude expérimentale