A alquimia do parentesco: para uma discussão da relação entre dádiva e família

Este texto afirma a importância do dom nas sociedades contemporâneas, discutindo a relação entre dádiva e família. Usando contributos da teoria das redes sociais, analisam-se alguns dados de uma pesquisa empírica de carácter qualitativo que se interrogou sobre o papel dos laços sociais na provisão de bem-estar. A pesquisa mostrou a vitalidade do dom e a importância dos laços de parentesco na circulação de bens e serviços, ao mesmo tempo que revelou a especificidade e a complexidade das normas que regulam a dádiva familiar. O artigo pretende mostrar como a discussão acerca do dom, partindo de uma análise da família e das redes sociais, pode constituir um desafio importante para a reflexão acerca dos laços sociais na contemporaneidade.This paper states the importance of gift in contemporary societies, discussing its relationship with the family. Using contributions from social network theory, it analyzes some data from a qualitative empirical study that focused on the role of social ties in the provision of welfare. Research has shown the vitality of the gift and the importance of kinship ties in the circulation of goods and services, while revealing the specificity and complexity of the norms that regulate family gift. The article aims to show how the discussion about the gift, from the point of view of family and social networks, can be a challenge to the debate on contemporary social ties

Interactions of Plasmodium blood and liver stages within a single host

Tese de doutoramento, Ciências Biomédicas (Ciências Biopatológicas), Universidade de Lisboa, Faculdade de Medicina, 2010In regions of high malaria transmission, infected individuals are constantly exposed to potential re‐infection. Mosquito bites transmit liver‐tropic sporozoites into subjects who already have blood‐stage parasitaemia. How these two stages of the Plasmodium life cycle interact within their host is unknown. Here, using a rodent model, we show ongoing blood stage infections impair the growth of subsequently inoculated sporozoites. Secondary infections are arrested in liver hepatocytes and fail to compete for colonization of red blood cells. This protection of the erythrocyte niche only occurs beyond a certain threshold of blood parasite density, and so is phenotypically akin to quorum sensing. We eliminate Plasmodium‐secreted factors, host cell survival and innate or adaptive immunity as explanations for this observation. Instead, we find parasitized erythrocytes induce expression of the host iron regulatory hormone hepcidin, which by diverting iron from hepatocytes to macrophages, limits Plasmodium growth in the liver. Presuming a similar interaction between malaria and the human host we demonstrate how parasite threshold‐density dependent growth inhibition alone can explain the epidemiological patterns of age‐related risk and complexity of infections in young children. Our findings thus have broad implications for malaria and have general relevance for understanding host‐pathogen interactions.A infecção pelo agente causador da malária, o parasita Plasmodium, encontra‐se ainda hoje disseminada pelas populações de 108 países no mundo. A malária produz sintomas que variam entre febres ligeiras até ao coma, anemia severa, síndrome respiratória aguda ou malária cerebral. Só em 2008 esta infecção foi responsável por mais de 800000 mortes, das quais a maioria se ficou a dever ao parasita Plasmodium falciparum. Adicionalmente a malária é ainda responsável por uma redução de 1.3% no crescimento económico dos países de maior endemicidade. O parasita Plasmodium, pertence ao filo Apicomplexa e partilha com o Homem a presença na Terra desde o próprio aparecimento da espécie humana, tendo a adaptação parasita‐hospedeiro vindo a evoluir ao longo do tempo, procurando um balanço entre a transmissão do parasita e a sobrevivência do hospedeiro. É com a picada de uma fêmea de mosquito Anopheles que o parasita chega ao hospedeiro mamífero. Depois de uma passagem pela pele, os esporozoítos migram via corrente sanguínea até ao fígado onde depois de atravessar vários hepatócitos, invadem um último com a formação de um vacúolo parasitário. No hepatócito dá‐se um processo de crescimento e replicação que no homem demora vários dias até à formação de vários milhares de merozoítos que serão libertados de novo na corrente sanguínea. Uma vez no sangue os merozoítos entram numa nova fase de reprodução assexuada, com sucessivos ciclos de invasão de eritrócitos, replicação e libertação para a corrente sanguínea e nova invasão de eritrócitos. É nesta fase da infecção que todos os sintomas associados à malária surgem. Ocasionalmente, o ciclo de reprodução assexuada dentro dos eritrócitos para formação de novos merozoítos é substituído pela formação de gametócitos femininos ou masculinos que poderão ser aspirados durante uma nova picada de mosquito. É no hemocélio deste vector que se dá a fase sexual do parasita da malária com a formação de um zigoto e subsequente oocineto que migra para a lâmina basal onde se transforma num oocisto. A partir da esquizogonia dos oocistos surgem novos esporozoítos que uma vez chegados às glândulas salivares do mosquitos estão prontos para que se inicie uma nova infecção. Em zonas de alta transmissão de Plasmodium é provável a ocorrência de sobreposição das fases hepática e sanguínea num só hospedeiro, bastando para isso que uma picada infecciosa ocorra num indivíduo que alberga já uma infecção circulante proveniente de uma picada anterior. Apesar de potencialmente importantes, as possíveis interacções entre as diferentes fases de desenvolvimento do parasita e o hospedeiro que os acolhe nunca foram objecto de estudo. O objectivo desta tese prende‐se precisamente com o estudo das interacções que surgirão desta situação a que damos o nome de re‐infecção. Quão efectivos serão os esporozoítos na infecção do fígado de indivíduos com Plasmodium no sangue, quando comparados com a infecção do fígado de indivíduos sem qualquer parasita de malária presente? Fazendo uso de modelos animais previamente estabelecidos e diferentes clones de parasitas, que nos permitiram distinguir as infecções hepática e sanguínea nos animais re‐infectados, verificámos uma redução fortíssima na infecção no fígado de animais re‐infectados. A capacidade dos esporozoítos para infectar hepatócitos de ratinhos com infecção sanguínea a decorrer apareceu altamente limitada quando comparada com a mesma capacidade para infectar hepatócitos de ratinhos naive. O estudo detalhado deste fenómeno permitiu‐nos relacionar a redução da infecção hepática com a diminuição tanto do número como do desenvolvimento das formas exo‐eritrocíticas (EEF no original) no fígado. Esta redução verificou‐se independente do nível da parasitémia da infecção primária, desde que esta se encontrasse acima de um valor que se mostrou ser baixo e rapidamente atingido. Mais ainda, verificou‐se que a administração de um tratamento anti‐malárico aos ratinhos infectados com Plasmodium no sangue antes da re‐infecção, resulta na perda deste efeito protector. Várias hipóteses, baseadas em trabalhos anteriores a este e num estudo de expressão genética que realizámos para melhor compreender as alterações hepáticas em resposta à presença de Plasmodium no sangue, foram colocadas na tentativa de entender o mecanismo pelo qual se observa tamanha redução na infecção de fígado de ratinhos re‐infectados. Diversas moléculas associadas ao sistema imunitário, à inflamação e à apoptose no fígado foram testadas por meio de ratinhos transgénicos, ou pelo uso de anticorpos depletantes ou drogas bloqueantes sem que nenhum dos factores testados indicasse ser relevante. A infecção de hepatócitos co‐cultivados com eritrócitos infectados com Plasmodium, não mostrou ser eficiente em produzir o mesmo tipo de redução, afastando a hipótese de um factor solúvel libertado pelo eritrócito infectado. Ao avaliar alterações no fígado relacionas com a disponibilidade de nutrientes verificámos que o gene codificante da hormona reguladora do ferro, hepcidina se encontrava sobre‐expresso no fígado de animais com parasitas no sangue. Sabendo que a disponibilidade de ferro pode limitar o crescimento de vários patogénios incluindo o Plasmodium, perguntámo‐nos se seria esse o cerne da redução na infecção verificada. A expressão do gene codificante da hepcidina provou estar intimamente ligada à presença de eritrócitos infectados no sangue de ratinhos, subindo rapidamente com poucos ciclos replicativos de Plasmodium no sangue, e voltando rapidamente a valores basais com o tratamento anti‐malárico, o que rapidamente reduz a parasitemia para zero permitindo então que a infecção hepática se processe como em ratinhos naive. Além disso, pôde verificar‐se uma redistribuição de ferro no fígado, perdendo‐se parte do conteúdo nos hepatócitos para incrementar o conteúdo em macrófagos residentes e infiltrados no fígado. Adicionalmente, mostrou‐se que a hepcidina per se pode reduzir a infecção hepática. A administração a ratinhos de um adenovírus expressando o gene codificante desta hormona reguladora de ferro confirmou que este componente promovido pelo parasita no sangue, mesmo na sua ausência, pode actuar limitando a infecção por esporozoítos. Ao tentar perceber a implicação destes resultados na malária humana, deparámo‐nos com dados epidemiológicos há muito conhecidos mas parcamente explicados. Em áreas altamente endémicas é conhecido consistentemente que a incidência da infecção aumenta inicialmente com a idade das crianças para depois decrescer, possivelmente pela acção da imunidade adquirida. Ao mesmo tempo, a complexidade da infecção, em número de clones de parasitas diferentes no sangue de indivíduos, aumenta à medida que as crianças crescem em idade. Divisando um modelo baseado unicamente na existência de um valor mínimo de parasitémia que inibisse o estabelecimento da infecção hepática, tal como foi observado no decurso desta tese, e assumindo o há muito estabelecido, que a densidade de parasitas no sangue decresce com a idade dos indivíduos. Institui‐se então que a probabilidade de um picada infecciosa produzir infecção depende do nível de parasitémia no momento da infecção e da história clínica do hospedeiro no que concerne a episódios prévios. Sob estas assumpções mínimas o modelo criado prevê correctamente um aumento inicial de infecções nas crianças seguindo‐se um declínio à medida que os indivíduos adquirem imunidade devido a repetidas infecções. Quer isto dizer que uma densidade mínima de parasitas no sangue, da qual dependa a inibição de novas infecções de Plasmodium no fígado, pode por si justificar o aumento do risco de infecção e crescente complexidade das mesmas em crianças novas. A aplicação do modelo com os resultados esperados é mais proeminentemente observada quando testado segundo áreas com taxas de transmissão moderadas ou elevadas, e permite explicar ainda algumas diferenças de incidência da doença ao longo da idade das crianças em áreas com diferentes taxas de transmissão. O ciclo de vida do Plasmodium tem vindo a desenvolver‐se ao longo de milhões de anos de co‐evolução das interacções hospedeiro‐parasita, com implicações importantes para a saúde humana. A infecção de eritrócitos acima de uma densidade mínima eleva a produção da hormona reguladora do ferro, hepcidina, que redistribuindo o ferro protege o nicho do parasita existente, inibindo o estabelecimento de uma infecção secundária, prevenindo assim a superinfecção. Este fenómeno actua independentemente e de forma complementar à imunidade adquirida e vem aclarar observações epidemiológicas prévias, podendo ainda ter implicações em futuras intervenções na luta contra a malária.The research described in this thesis was performed at the Instituto de Medicina Molecular, Lisboa, Portugal, and was financially supported by Fundação para a Ciência e Tecnologia, Portugal (SFRH/BD/31523/2006)

What Makes Social Networks Move? An Analysis of Norms and Ties

This paper discusses the norms that regulate the action of informal ties in the production of well-being. It shows that the action of social networks follows the general principles of the gift system, that is to say, the triple obligation of “giving, receiving, and reciprocating” structures actors’ practices and representations. However, the author also addresses the problems arising out of these guiding principles. Reciprocity, obligation, equality, autonomy – these rules are clear, but a detailed analysis reveals contradictory principles, as well as resistance, tension and conflict

Bone marrow chimeric mice reveal a dual role for CD36 in Plasmodium berghei ANKA infection

BACKGROUND: Adhesion of Plasmodium-infected red blood cells (iRBC) to different host cells, ranging from endothelial to red blood cells, is associated to malaria pathology. In vitro studies have shown the relevance of CD36 for adhesion phenotypes of Plasmodium falciparum iRBC such as sequestration, platelet mediated clumping and non-opsonic uptake of iRBC. Different adhesion phenotypes involve different host cells and are associated with different pathological outcomes of disease. Studies with different human populations with CD36 polymorphisms failed to attribute a clear role to CD36 expression in human malaria. Up to the present, no in vivo model has been available to study the relevance of different CD36 adhesion phenotypes to the pathological course of Plasmodium infection. METHODS: Using CD36-deficient mice and their control littermates, CD36 bone marrow chimeric mice, expressing CD36 exclusively in haematopoietic cells or in non-haematopoietic cells, were generated. Irradiated CD36(-/- )and wild type mice were also reconstituted with syngeneic cells to control for the effects of irradiation. The reconstituted mice were infected with Plasmodium berghei ANKA and analysed for the development of blood parasitaemia and neurological symptoms. RESULTS: All mice reconstituted with syngeneic bone marrow cells as well as chimeric mice expressing CD36 exclusively in non-haematopoietic cells died from experimental cerebral malaria between day 6 and 12 after infection. A significant proportion of chimeric mice expressing CD36 only in haematopoietic cells did not die from cerebral malaria. CONCLUSION: The analysis of bone marrow chimeric mice reveals a dual role of CD36 in P. berghei ANKA infection. Expression of CD36 in haematopoietic cells, most likely macrophages and dendritic cells, has a beneficial effect that is masked in normal mice by adverse effects of CD36 expression in non-haematopoietic cells, most likely endothelial cells

Infection by and protective immune responses against Plasmodium berghei ANKA are not affected in macrophage scavenger receptors A deficient mice

BACKGROUND: Scavenger receptors (SRs) recognize endogenous molecules modified by pathological processes as well as components of diverse microorganisms. Mice deficient for both SR-AI and II are more susceptible to infections by a variety of bacterial and viral pathogens. RESULTS: Here we show that SR-A deficient mice and wild type mice are equally susceptible to malaria infection both during liver and blood stages. Moreover, like wild type mice, SR-A deficient mice are able to mount a protective immune response against radiation attenuated sporozoites. CONCLUSION: Our results do not reveal a function of SR-A I and II receptors in the Plasmodium berghei ANKA infection, both in the development of CM and parasitemia control. Moreover, these receptors appear not to be required for the establishment of a protective immune response against the malaria liver stages

Cuidar ao cuidar - Estratégias e ferramentas para promover a saúde mental e emocional dos cuidadores.

O Family Caregiver Support - Strategies and Tools to Promote Caregivers’ Mental and Emotional Health é um projeto financiado pelo Programa Erasmus+ ação-chave 2-parcerias estratégicas para educação de adultos, e conta com a colaboração de vários países da União Europeia como parceiros-membro. A necessidade deste projeto surge do levantamento de necessidades efetuado a nível europeu, que revela que há uma sobrecarga muito grande dos cuidadores familiares de indivíduos com doença mental grave: estes gastam em média 6 a 9 horas por dia na prestação de cuidados e, em mais de um terço dos casos, são os únicos cuidadores desse paciente. Apesar do seu papel primordial, os cuidadores sentem o seu trabalho desvalorizado pelos sistemas de saúde e políticos, para além de colocarem em risco a sua saúde física, mental e emocional. Este projeto surge com o objetivo de capacitar os cuidadores informais para desenvolverem autoconfiança e competências no desempenho das suas funções. Para o efeito, irão ser desenvolvidos um conjunto de recursos on-line contemplando conteúdos relevantes para a formação e informação no âmbito da literacia em saúde mental e de ferramentas úteis que os capacitem a cuidar de si ao cuidar dos outros. Estes recursos irão ser disponibilizados de uma forma interativa numa plataforma online e através de uma aplicação móvel. Desta forma, este projeto assenta num pilar base para a educação de adultos no âmbito da promoção da saúde, física, mental e emocional do cuidador.info:eu-repo/semantics/publishedVersio

Fungal stains on paper: Is what you see what you get?

This work was funded with national funds by FCT -Fundacao para a Ciencia e Tecnologia, I. P., within the scope of CleanART research project (PTDC/EPH-PAT/0224/2014). Nuno Mesquita was supported by POCH -Programa Operacional Capital Humano (co-funding by the European Social Fund and national funding by MCTES), with a post-doc research grant (SFRH/BPD/112830/2015). The authors thank Sara Fragoso for offering the fungal stained print to this study.Mitigation of fungal biodeterioration on paper documents and artworks represents a challenge to conservators worldwide. Numerous lists of fungal species have been identified from paper collections, but are those species responsible for the respective biodeterioration phenomena or just environmental contaminants? The present work was aimed at obtaining an association between specific fungal stains and causative fungal species. 23 stains from three paper documents were sampled. Fungal structures observed in situ with optical and scanning electron microscopy were compared with the identification of isolates by molecular biology tools. Correlation between the observed fungal structures and the identified fungal isolates was achieved, varying from 13% to 64% of the samples within the three studied documents. Grey/black and dark brown stains were associated with Chaetomium globosum, C. murorum, Penicillium chrysogenum, P. commune, Myxotrichum deflexum and Stachybotrys chartarum. Eurotium rubrum was isolated from a foxing stain and Penicillium citrinum was identified on light orange stains.publishersversionpublishe

Zinner’s Syndrome: Case Report of a Rare Maldevelopment in the Male Genitourinary Tract

Zinner’s syndrome is a rare embryologic anomaly of the distal portion of the mesonephric duct comprising a triad of ipsilateral renal agenesis, seminal vesicle cyst and ejaculatory duct obstruction. We report ultrasound and magnetic resonance imaging findings of this rare developmental anomaly involving the mesonephric duct, in an asymptomatic 17-year-old boy who would probably remain undiagnosed until later age. The patient presented with no specific symptoms and was incidentally diagnosed on imaging exams

Sexualidade e género nas revistas juvenis : o caso da Bravo

Publicado em "Sexualidade e educação sexual : políticas educativas, investigação e práticas", ISBN 978-972-8746-91-9CIDTFF-Universidade de Aveir