SOM y yo

Se trata de una conferencia destinada a arquitectos. Su enfoque el replantear la práctica de la arquitectura en el marco de la ciudad, apoyándose en la enseñanza de la experiencia. Una experiencia que trata de aprovechar la tradición urbana moderna. Todo ello se vincula al propósito de recuperar la intelección visual como vía específica de la construcción de la forma. Se tratará de una conferencia cuyo contenido teórico se estructurará en una serie de grandes temas del proyecto moderno de la ciudad y la arquitectura, y unos trabajos prácticos y obras del estudio americano SOM que son referencia y ejemplos.Universidad de Málaga. Campus de Excelencia Internacional Andalucía Tech

Model Predictive Controller for piecewise affine system

2005 IFAC 16th Triennial World Congress, Prague, Czech RepublicThis paper presents a hybrid procedure to solve Model Predictive Controller (MPC) for Piecewise Affine System (PWA) The approach presented here belong to the class of Branch and Bound (B&B) methods. The procedure uses the concepts of reachable set combined to the specific B&B methods, in order to reduce the number of Quadratic Problems (QP) needed to be solved by the optimization algorithm

G.B. Vico: de la “ciencia” de Dios al “conocimiento” del hombre

El trabajo plantea el paso de una ciencia de Dios (relacionada con la Naturaleza) a un conocimiento sobre el hombre, que con la Ciencia nueva de Vico se resuelve como historicismo.This work examines the passage from a science of God (related to Nature) to a knowledge of man, that in Vico’s New Science is solved by historicism

Overview of the CRISPR-Cas system and design of sgRNAs ("single guide RNAs") for genomic DNA editing in yeast

Traballo fin de grao (UDC.CIE). Bioloxía. Curso 2016/2017[Resumen] El descubrimiento de los sistemas CRISPR-Cas y concretamente del sistema CRISPR-Cas9 ha supuesto una revolución en el campo de la ingeniería genómica y la biotecnología, puesto que permite editar cualquier región del genoma de cualquier organismo de manera altamente eficaz, precisa y económica. Así, desde su descubrimiento como un sistema natural de inmunidad adaptativa en organismos procariotas, sus características estructurales y funcionales han sido estudiadas y redefinidas hasta obtener variantes de CRISPR-Cas9 que incrementan la versatilidad de esta maquinaria para su empleo en investigación e industria. En el presente trabajo se realiza una revisión teórica de las características generales, estructura y función de CRISPR-Cas9 en la naturaleza así como de las funciones y aplicaciones que lo perfilan como una de las más novedosas y eficaces herramientas biotecnológicas conocidas. Además, para ejemplificar su empleo como mecanismo de edición genómica, se llevará a cabo el diseño de un proyecto experimental mediante el diseño de un oligonucleótido que permitirá la introducción y expresión de la proteína GFP (Green Fluorescent Protein) en el organismo eucariota Saccharomyces cerevisiae.[Abstract] The discovery of CRISPR-Cas systems and specifically the CRISPR-Cas9 system has led to a revolution in the field of genomic engineering and biotechnology, since it allows to edit any region of the genome of any organism in a highly effective, precise and economical way. Thus, since its discovery as a natural system of adaptive immunity in prokaryotic organisms, its structural and functional characteristics have been studied and redefined until obtaining variants of CRISPR-Cas9 that increase the versatility of this machinery for its use in research and industry. In the present work a theoretical review of the general characteristics, structure and function of CRISPR-Cas9 in the nature as well as of the functions and applications that profile it as one of the most novel and effective known biotechnological tools. In addition, to exemplify its use as a genomic editing mechanism, the design of an experimental project will be carried out by designing an oligonucleotide that will allow the introduction and expression of the GFP (Green Fluorescent Protein) protein in the eukaryotic organism Saccharomyces cerevisiae.[Resumo] O descubrimento dos sistemas CRISPR-Cas e concretamente do sistema CRISPRCas9 supuxo unha revolución no campo da inxeniería xenómica e a biotecnoloxía, posto que permite editar calquera rexión do xenoma de calquera organismo de maneira altamente eficaz, precisa e económica. Así, dende o seu descubrimento como un sistema natural de inmunidade adaptativa en organismos procariotas, a súas características estructurais e funcionais foron estudadas e redefinidas ata obter variantes de CRISPRCas9 que incrementan a versatilidades desta maquinaria para o seu emprego en investigación e industria. No presente traballo realízase unha revisión teórica das características xerais, estructura e función de CRISPR-Cas9 na natureza así como das funcións e aplicacións que o perfilan como unha das máis novedosas e eficaces ferramentas biotecnolóxicas coñecidas. Ademáis, para exemplificar o seu emprego como mecanismo de edición xenómica, levaráse a cabo o deseño dun proxecto experimental mediante o deseño dun oligonucleótido que permitirá a introducción e expresión da proteína GFP (Green Fluorescent Protein) no organsimo eucariota Saccharomyces cerevisiae

earch for new regulators of E3 ubiquitin-ligase Hakai

[Resumen]: El cáncer engloba un conjunto de enfermedades que se originan a partir de alteraciones genéticas que dan lugar a la transformación progresiva de células normales en células cancerosas malignas. Entre ellas, los carcinomas son el tipo de cáncer más frecuente de todos. Estos afectan a las células epiteliales, que pierden sus características epiteliales y adquieren un fenotipo mesenquimal e invasivo, dando lugar a la formación de metástasis. En las primeras etapas de la metástasis tiene lugar la activación del programa de transición epitelio a mesénquima (TEM), un conjunto de procesos biológicos que conducen a la transición de células epiteliales inmóviles hacia células mesenquimales con capacidad de migración e invasión de nuevos tejidos. Durante la TEM, la E3 ubiquitina-ligasa Hakai actúa como regulador posttraduccional de la estabilidad de la E-cadherina presente en las uniones adherentes célula-célula, siendo responsable de su endocitosis y degradación vía lisosomas y promoviendo así el desensamblaje de estas uniones intercelulares y la consiguiente diseminación de las células cancerosas hacia nuevos tejidos a través del torrente circulatorio. El objetivo del presente trabajo consiste en estudiar el efecto de diferentes factores de crecimiento, como son EGF, HGF y TGFβ, sobre la activación de la TEM y determinar si dicha regulación puede ser mediada a través de la regulación posttraduccional de E-cadherina por Hakai. Para ello, se trataron dos líneas tumorales de colon, LoVo y HT29, con los tres estímulos a diferentes tiempos y se analizó el efecto de dichos factores sobre el fenotipo celular mediante microscopía de contraste de fases y sobre la expresión de los marcadores E-cadherina y Hakai, mediante western-blotting, qRTPCR e imunofluorescencia. Los resultados obtenidos indican que los factores de crecimiento EGF, HGF y TGFβ no regulan de forma clara la expresión y localización celular tanto de E-cadherina como de Hakai, en las líneas celulares LoVo y HT-29.[Abstract]: Cancer includes a group of diseases that originate from genetic alterations that lead to the progressive transformation of normal cells into malignant cancer cells. Among them, carcinomas are the most common type of cancer. Carcinoma arise from epithelial cells, which lose their epithelial characteristics and acquire a mesenchymal and invasive phenotype, 7 leading the formation of metastasis. At the early stages of metastasis, the activation of the epithelial to mesenchymal transition (EMT) program takes place. EMT, a biological process that lead to the transition of immobile epithelial cells into mesenchymal cells with the ability to migrate and invade new tissues. During EMT, the E3 ubiquitin-ligase Hakai acts as a post-translational regulator of the stability of E-cadherin, which is present in the adherent cell-cell junctions. Hakai is responsible for E-cadherin endocytosis and degradation via lysosomes, promoting the disassembly of these intercellular junctions and the consequent dissemination of cancer cells into new tissues through the bloodstream. The aim of the present work is to study the effect of different growth factors, such as EGF, HGF and TGFβ, on the activation of EMT. It will be determined wether EMT regulation can be mediated through Hakai posttranslational regulation of E-cadherin. For this purpose, two different colon epithelial tumor lines, LoVo and HT29, were treated with the three stimuli at different times and the effect on the cellular phenotype was analyzed by phase contrast microscopy. Moreover, the expression of the E-cadherin and Hakai, were analyzed by western blotting, qRTPCR and immunofluorescence. The results obtained indicate that EGF, HGF and TGFβ growth factors do not clearly regulate the cellular expression and localization of both E-cadherin and Hakai, in LoVo and HT-29 cell lines.[Resumo]: O cancro engloba a un conxunto de enfermidades que se orixinan a partir de alteracións xenéticas que dan lugar á transformación progresiva de células normais en células cancerosas malignas. Entre elas, os carcinomas son o tipo de cancro máis frecuente de todos. Estos afectan ás células epiteliais, que perden as súas características epiteliais e adquiren un fenotipo mesenquimal e invasivo, dando lugar á formación de metástase. Nas primeiras etapas da metástase, ten lugar a activación do programa de transición epitelio a mesénquima (TEM), un conxunto de procesos biolóxicos que conducen á transición de células epiteliais inmóviles cara células mesenquimais con capacidades de migración e invasión de novos texidos. Durante a TEM, a E3 ubiquitina-ligasa Hakai actúa como reguladora posttraduccional da estabilidade de E-cadherina presente nas unións adherentes célula-célula, sendo responsable da súa endocitose e degradación vía lisosomas e promovendo así a desensamblaxe destas 8 unións intercelulares e a conseguinte diseminación das células cancerosas cara novos texidos a través do torrente circulatorio. O obxectivo do presente traballo consiste en estudar o efecto de diferentes factores de crecemento, como son EGF, HGF e TGFβ, sobre a activación da TEM e determinar se dita regulación pode ser mediada a través da regulación posttraduccional de E-cadherina por Hakai. Para elo, tratáronse dúas líneas tumorais de cancro de colon, LoVo e HT-29, cos tres estímulos a diferentes tempos e analizouse o efecto de ditos factores sobre o fenotipo celular mediante microscopía de contraste de fases e sobre a expresión dos marcadores E-cadherina e Hakai, mediante western-blotting, RT-qPCR e inmunofluorescencia. Os resultados obtidos indican que os factores de crecemento EGF. HGF e TGFβ non regulan de forma clara a expresión e localización celular tanto de E-cadherina como de Hakai nas líneas celulares LoVo e HT-29.Traballo fin de mestrado (UDC.CIE). Bioloxía molecular, celular e xenética. Curso 2017/201