Hydrogen bonding interactions in fluorinated 1,2,3-triazole derivatives

The study of the intra- and intermolecular interactions in the solid state of four related fluorine-containing 1,2,3-triazole derivatives (1: R = -H,2: R = -NO2,3: R = -CH3,4: R = -Cl) was carried out using quantum chemical calculations, vibrational (IR and Raman) and solid phase UV-vis spectroscopy, and single-crystal X-ray diffraction methods. The enol-keto/keto-enol tautomerism on theo-hydroxyacetophenone moiety was analyzed in terms of the synergy between O-H⋯O intramolecular hydrogen bond strengthening and the enhancement of π delocalization within the pseudo ring. The preference of the enol-keto form was attributed to the aromatic stabilization energy. The proton in the triazole ring was located on the intermediate nitrogen atom, with no evidence of prototropy in the studied series. Compounds1and4have similar structural motifs with N-H⋯O hydrogen bonds connecting amino and carbonyl groups of neighboring molecules in a chain along thea-axis. For2, it was found that both oxygen atoms of the nitro substituent participate as acceptors, connecting adjacent molecules by hydrogen bonds through the N-H and O-H groups. In compound3, the crystallization water molecule dominates the hydrogen bonding interactions, which associates three molecules of3, giving rise to a three-dimensional H-bonding network. These intra and intermolecular interactions, which affect the absorption band locations of the involved groups, were also detected in the vibrational spectra of the studied triazoles.Fil: Espitia Cogollo, Edeimis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Piro, Oscar Enrique. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Echeverría, Gustavo Alberto. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Tuttolomondo, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Perez, Hiram. Universidad de La Habana; CubaFil: Jios, Jorge Luis. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Química; Argentina. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; ArgentinaFil: Ulic, Sonia Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentina. Universidad Nacional de Luján. Departamento de Ciencias Básicas; Argentin

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