Papel dos receptores da adenosina em um modelo animal do transtorno de déficit de atenção e hiperatividade

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Farmacologia, Florianópolis, 2010O transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) é uma das doenças psiquiátricas mais prevalentes na infância, afetando aproximadamente 5% das crianças em idade escolar. O TDAH está caracterizado pelos sintomas de desatenção, hiperatividade e impulsividade, os quais parecem resultar de desequilíbrios dopaminérgicos nos circuitos do estriado (EST) e córtex pré-frontal (CPF). Além disso, a associação entre o TDAH e o abuso de drogas na adolescência e idade adulta está bem estabelecida. Notavelmente, a maconha (Cannabis sativa) é a droga ilícita mais usada em indivíduos com TDAH. O metilfenidato (MFD) é um psicoestimulante utilizado como tratamento de escolha no TDAH, podendo causar conseqüências duradouras no desenvolvimento neurobiológico e aumentar o risco para o abuso de drogas. Os ratos espontaneamente hipertensos (SHR) são considerados como um modelo genético adequado para o estudo do TDAH, uma vez que esta linhagem apresenta características comportamentais e neuroquímicas observadas no transtorno. Visto que as interações entre dopamina e adenosina no sistema nervoso central (SNC) têm sido amplamente estudadas, o objetivo do presente estudo foi investigar se a cafeína (antagonista não seletivo dos receptores de adenosina) previne as modificações comportamentais e neuroquímicas exibidas pelos ratos SHR. Primeiro, ratos SHR e Wistar-Kyoto (WKY) foram tratados com cafeína durante a adolescência e testados na idade adulta nos testes attentional set-shifting, campo aberto e labirinto em "Y" antes de serem sacrificados para as análises neuroquímicas de captação de dopamina em terminais nervosos, níveis do transportador de dopamina (DAT) e de receptores D1, D2, A2A, e CB1 no EST e CPF. Além disso, outros alvos também foram investigados em ambas as áreas cerebrais: tirosina hidroxilase (TH), sinaptofisina, (SNAP-25), transportador vesicular de glutamato (VGlut), transportador vesicular de GABA (VGAT) e a co-localização dos receptores A2A com DAT, VGlut ou VGAT. Segundo, investigar o papel de antagonistas adenosinérgicos, incluindo a cafeína, sobre os efeitos impulsivos e motivacionais do agonista canabinóide WIN55,212-2 (WIN) em SHR. Os ratos SHR exibiram hiperatividade e baixo desempenho no attentional set-shifting e no labirinto em "Y" comparados aos WKY; o tratamento com cafeína melhorou os prejuízos de atenção e de memória em SHR. Os ratos SHR apresentaram níveis elevados de DAT e de captação de dopamina em terminais do EST e do CPF; o tratamento crônico com cafeína eliminou as diferenças entre linhagens para os níveis de DAT e para a captação de dopamina. Uma maior densidade dos receptores A2A, CB1, D1 e D2 foi observada em terminais do CPF de SHR. Além disso, a co-localização de A2A-DAT no EST de SHR estava significantemente menor do que em WKY. O WIN prejudicou a tolerância ao atraso da recompensa e produziu preferência condicionada ao lugar (PCL) em ratos SHR, esses efeitos foram prevenidos pelo pré-tratamento com cafeína. Os efeitos comportamentais do WIN mediados pelos receptores CB não estavam relacionados com pressão arterial. Esses achados indicam o potencial terapêutico da cafeína em tratar os prejuízos de atenção e de memória típicos do TDAH e na relação deste transtorno com abuso de drogas. Os resultados do presente estudo encorajam estudos adicionais para investigar o valor terapêutico da cafeína em pacientes com TDAH, tanto do ponto de vista cognitivo quanto da modulação do controle executivo sobre os comportamentos relacionados ao abuso de drogas

Diferentes respostas reforçadoras e locomotoras induzidas pela ativação de endocanabinóide em ratos adolescentes e adultos das linhagens Wistar e Shr

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Farmacologia.Várias evidências apontam para a adolescência como um período crítico para o início de uma ampla escala de transtornos neuropsiquiátricos, incluindo o transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) e o abuso de drogas. Os ratos espontaneamente hipertensos (SHR) são geralmente considerados um modelo genético apropriado para o estudo do TDAH, uma vez que esses animais apresentam características comportamentais do transtorno, tais como hiperatividade, impulsividade, prejuízos na atenção sustentada, déficits cognitivos e aumento da busca pela novidade. Apesar da alta prevalência do TDAH em adolescentes, os estudos que utilizam a linhagem SHR foram realizados principalmente em animais adultos. O foco do presente estudo foi investigar a participação do sistema canabinóide, através da administração aguda intraperitoneal (i.p.) do agonista dos receptores canabinóide WIN 55.212-2 (WIN: 0,125; 0,25; 1,25; ou 2,5 mg/kg), na atividade locomotora, em comportamentos relacionados à ansiedade e nas propriedades reforçadoras em ratos machos adolescentes e adultos, das linhagens Wistar e SHR. Para esse propósito foi utilizado o teste do campo aberto (CA), labirinto em cruz elevado (LCE) e da preferência condicionada de lugar (PCL). A administração de WIN nas doses de 0,25 e 1,25 mg/kg (i.p.) promoveu seletivamente estimulação locomotora em SHR adolescentes, mas não em animais adultos SHR ou em ratos Wistar (independentemente da idade). Ainda que as doses testadas de WIN não tenham causado efeitos em comportamentos relacionados à ansiedade quando avaliadas no CA (locomoção central) ou no LCE (tempo nos braços abertos), a maior dose WIN testada (2.5 mg/kg, i.p.) diminuiu significantemente o número de entradas nos braços fechados (um índice indicativo de redução da atividade locomotora) de ratos adolescentes das duas linhagens no LCE. Além disso, os resultados do presente estudo mostram que o tratamento com WIN induz respostas contraditórias nos efeitos reforçadores na PCL. Na linhagem Wistar, a faixa de dose entre 0,25 e 2,5 mg/kg produziu claramente aversão em ratos adultos, enquanto que em ratos adolescentes não produziu quaisquer efeitos. Na linhagem SHR, a administração de WIN induziu efeitos reforçadores em ambas as idades, em baixa dose (0,25 mg/kg, i.p.) para ratos adultos e em alta dose (2,5 mg/kg, i.p.) para ratos adolescentes. Os efeitos do WIN na locomoção e nas propriedades reforçadoras foram bloqueados pelo prétratamento com o AM 251, um antagonista seletivo dos receptores canabinóides do subtipo CB1. Os resultados do presente estudo indicam efeitos de um agonista canabinóide dependentes da linhagem e da idade, na atividade locomotora e nas propriedades reforçadoras, estendendo a noção de que a adolescência e os comportamentos observados em ratos SHR representam fatores de risco para a sensibilidade aumentada aos efeitos de drogas

Comparación de herramientas de accesibilidad web

Las herramientas de accesibilidad web son aplicaciones software que permiten identificar problemas de accesibilidad web de forma automática de acuerdo con determinadas normas. Este artículo presenta la comparación de las herramientas de accesibilidad web Axe-Core, Pa11y y Lighthouse. Todas ellas detectan errores de accesibilidad web, sin embargo, cada una presenta sus resultados en forma diferente.Short Paper - AlumnosRed de Universidades con Carreras en Informátic

Projeto de layout industrial para uma empresa do ramo metal-mecânico com base nos princípios da Produção Enxuta

O presente trabalho apresenta um projeto de layout industrial para uma empresa do ramo metal-mecânico que procura implantar os princípios e conceitos da Produção Enxuta. O objetivo visa propor a reorganização da planta das instalações industriais da empresa em análise, utilizando princípios e ferramentas da Produção Enxuta para projetar o novo modelo de layout, visando a melhoria no processo produtivo e na eliminação de desperdícios. Primeiramente, buscou-se a caracterização do arranjo físico atual da organização, para posteriormente com a utilização de ferramentas, tais como, o mapeamento do fluxo de valor e o balanceamento da produção desenvolver uma nova proposta de arranjo físico que se enquadrasse nos objetivos da empresa. Fatores como qualidade e fluxo contínuo também foram explorados para a construção desse novo modelo. No final, após analisados os resultados das ferramentas utilizadas, é apresentado o layout fabril ideal, demonstrando os benefícios e ganhos obtidos com o novo fluxo de produção

Adenosine A2A Receptors in the Rat Prelimbic Medial Prefrontal Cortex Control Delay-Based Cost-Benefit Decision Making

Adenosine A2A receptors (A2ARs) were recently described to control synaptic plasticity and network activity in the prefrontal cortex (PFC). We now probed the role of these PFC A2AR by evaluating the behavioral performance (locomotor activity, anxiety-related behavior, cost-benefit decision making and working memory) of rats upon downregulation of A2AR selectively in the prelimbic medial PFC (PLmPFC) via viral small hairpin RNA targeting the A2AR (shA2AR). The most evident alteration observed in shA2AR-treated rats, when compared to sh-control (shCTRL)-treated rats, was a decrease in the choice of the large reward upon an imposed delay of 15 s assessed in a T-maze-based cost-benefit decision-making paradigm, suggestive of impulsive decision making. Spontaneous locomotion in the open field was not altered, suggesting no changes in exploratory behavior. Furthermore, rats treated with shA2AR in the PLmPFC also displayed a tendency for higher anxiety levels in the elevated plus maze (less entries in the open arms), but not in the open field test (time spent in the center was not affected). Finally, working memory performance was not significantly altered, as revealed by the spontaneous alternation in the Y-maze test and the latency to reach the platform in the repeated trial Morris water maze. These findings constitute the first direct demonstration of a role of PFC A2AR in the control of behavior in physiological conditions, showing their major contribution for the control of delay-based cost-benefit decisions

Growth and yield of juvenile fat snook at different temperatures and feeding rates

O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito da temperatura e da taxa de alimentação sobre o crescimento e a produtividade de juvenis de robalo‑peva (Centropomus parallelus). Utilizou-se experimento fatorial com duas temperaturas (25 e 28oC) e duas taxas de alimentação (3 e 6% da biomassa ao dia), com três repetições para cada combinação de temperatura e taxa. Os peixes (9,80±0,41 g; 9,86±0,14 cm) foram alimentados duas vezes ao dia durante 60 dias. A cada 15 dias, foram realizadas amostragens para corrigir a quantidade de ração oferecida. Não houve mortalidade durante o experimento. Maior crescimento em peso e comprimento foi obtido nos animais submetidos à temperatura de 28oC. Ganho de peso, biomassa final, conversão alimentar aparente e taxa de crescimento específico foram influenciados pela taxa de alimentaçãoe pela temperatura. A oferta de 3% da biomassa ao dia a 28oC proporciona melhores índices de crescimento e produtividade para juvenis de robalo‑peva.The objective of this work was to evaluate the effects of temperature and feeding rates on growth and productivity of juvenile fat snook (Centropomus parallelus). A factorial experiment with two temperatures (25 and 28°C) and two feeding rates (3 and 6% of biomass per day) was used, with three replicates for each combination of temperature and rate. Fish (9.80±0.41 g; 9.86±0.14 cm) were fed twice a day during 60 days. Every 15 days, samples were taken to correct the amount of food offered. No mortality was observed during the experiment. A greater growth in weight and length was obtained in animals subjected to the temperature of 28°C. Weight gain, final biomass, apparent food conversion, and specific growth rate were influenced by feeding rate and temperature. The offer of 3% of biomass per day at 28°C provides better growth and productivity indices for juvenile fat snook

The immunophilin Zonda controls regulated exocytosis in endocrine and exocrine tissues

Exocytosis is a fundamental process in physiology, that ensures communication between cells, organs and even organisms. Hormones, neuropeptides and antibodies, among other cargoes are packed in exocytic vesicles that need to reach and fuse with the plasma membrane to release their content to the extracellular milieu. Hundreds of proteins participate in this process and several others in its regulation. We report here a novel component of the exocytic machinery, the Drosophila transmembrane immunophilin Zonda (Zda), previously found to participate in autophagy. Zda is highly expressed in secretory tissues, and regulates exocytosis in at least three of them: the ring gland, insulin-producing cells and the salivary gland. Using the salivary gland as a model system, we found that Zda is required at final steps of the exocytic process for fusion of secretory granules to the plasma membrane. In a genetic screen we identified the small GTPase RalA as a crucial regulator of secretory granule exocytosis that is required, similarly to Zda, for fusion between the secretory granule and the plasma membrane.Fil: de la Riva Carrasco, Rocío Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Perez Pandolfo, Sebastián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Suarez, Sofia Belen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Romero, Nuria Magdalena. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Bhujabal, Zambarlal. University of Tromso; NoruegaFil: Johansen, Terje. University of Tromso; NoruegaFil: Wappner, Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Melani, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentin

Adaptation to hypoxia in Drosophila melanogaster requires autophagy

Macroautophagy/autophagy, a mechanism of degradation of intracellular material required to sustain cellular homeostasis, is exacerbated under stress conditions like nutrient deprivation, protein aggregation, organelle senescence, pathogen invasion, and hypoxia, among others. Detailed in vivo description of autophagic responses triggered by hypoxia is limited. We have characterized the autophagic response induced by hypoxia in Drosophila melanogaster. We found that this process is essential for Drosophila adaptation and survival because larvae with impaired autophagy are hypersensitive to low oxygen levels. Hypoxia triggers a bona fide autophagic response, as evaluated by several autophagy markers including Atg8, LysoTracker, Lamp1, Pi3K59F/Vps34 activity, transcriptional induction of Atg genes, as well as by transmission electron microscopy. Autophagy occurs in waves of autophagosome formation and maturation as hypoxia exposure is prolonged. Hypoxia-triggered autophagy is induced cell autonomously, and different tissues are sensitive to hypoxic treatments. We found that hypoxia-induced autophagy depends on the basic autophagy machinery but not on the hypoxia master regulator sima/HIF1A. Overall, our studies lay the foundation for using D. melanogaster as a model system for studying autophagy under hypoxic conditions, which, in combination with the potency of genetic manipulations available in this organism, provides a platform for studying the involvement of autophagy in hypoxia-associated pathologies and developmentally regulated processes.Fil: Valko, Ayelén. Fundación Instituto Leloir; ArgentinaFil: Perez Pandolfo, Sebastián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Sorianello, Eleonora Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Brech, Andreas. University of Oslo; Noruega. Oslo University Hospital; NoruegaFil: Wappner, Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Melani, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Fisiología, Biología Molecular y Celular; Argentin

Psycho-Neuriendocrine-Immune Interactions in COVID-19: Potential Impacts on Mental Health

Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is caused by the Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2). The impacts of the disease may be beyond the respiratory system, also affecting mental health. Several factors may be involved in the association between COVID-19 and psychiatric outcomes, such as fear inherent in the pandemic, adverse effects of treatments, as well as financial stress, and social isolation. We discuss the growing evidence suggesting that the relationship between SARS-CoV-2 and host can also trigger changes in the brain and behavior. Based on the similarity of SARS-CoV-2 with other coronaviruses, it is conceivable that changes in the endocrine and immune response in the periphery or in the central nervous system. The article highlights the hypothesis that neuroendocrine-immune interactions may be involved in negative impacts of SARS-CoV-2 infection and social isolation in psychiatric issues.Si

Cannabinoids inhibit the synaptic uptake of adenosine and dopamine in the rat and mouse striatum.

Adenosine, dopamine and endocannabinoids strictly modulate the release of one another in the dorsolateral striatum thereby controlling synaptic plasticity. As a second level of interaction, they regulate the action of one another via receptor heteromer formation. Here we investigated a putative third level of interaction, i.e. the possible control by cannabinoids of synaptic dopamine and adenosine reuptake. We found that a large number of endo- and exogenous cannabinoid ligands inhibit the uptake of [(3)H]adenosine and [(3)H]dopamine in rat sriatal nerve terminals. Maximal effects were often comparable to those of the dopamine transporter inhibitor, GBR12783 and the equilibrative nucleoside transporter inhibitor, dipyridamole. Cannabinoid ligands were generally more potent to inhibit the uptake of adenosine than that of dopamine. The inhibitory effect was: (1) unrelated to the pharmacological profile(s) of the ligands at the cannabinoid CB(1), CB(2), GPR55 and at the vanilloid TRPV(1) receptors; (2) not prevented by the cannabinoid CB(1) receptor antagonist/inverse agonist, LY320135; and (3) maintained in the cannabinoid CB(1) receptor knockout mice. In the same experiments, only O-2050, cannabidiol, and WIN55212-3 inhibited the simultaneously measured DL-TBOA-sensitive uptake of [(14)C]glutamate. In summary, many cannabinoid ligands are able to inhibit the synaptic uptake of adenosine and dopamine. These effects are not mediated by cannabinoid CB(1) receptors, and should be an additional mechanism to consider when interpreting synaptic effects of cannabinoids.In VitroJournal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov'tSCOPUS: ar.jinfo:eu-repo/semantics/publishe