Protein-DNA interactions in the promoter region of the Phycomyces carB and carRA genes correlate with the kinetics of their mRNA accumulation in response to light.

[EN] Carotene biosynthesis in Phycomyces is photoinducible and carried out by phytoene dehydrogenase (encoded by carB) and a bifunctional enzyme possessing lycopene cyclase and phytoene synthase activities (carRA). A light pulse followed by periods of darkness produced similar biphasic responses in the expression of the carB and carRA genes, indicating their coordinated regulation. Specific binding complexes were formed between the carB-carRA intergenic region and protein extracts from wild type mycelia grown in the dark or 8min after irradiation. These two conditions correspond to the points at which the expression of both genes is minimal, suggesting that these binding complexes are involved in the down-regulation of photocarotenogenesis in Phycomyces. Protein extracts from carotene mutants failed to form the dark retardation complex, suggesting a role of these genes in the regulation of photocarotenogenesis. In contrast, protein extracts from phototropic mutants formed dark retardation complexes identical to that of the wild type.Junta de Castilla y León; Spanish Ministerio de Educación y Ciencia/FEDE

Dengue and Zika virus capsid proteins bind to membranes and self-assemble into liquid droplets with nucleic acids

Dengue virus (DENV) and Zika virus (ZIKV) capsid proteins efficiently recruit and surround the viral RNA at the endoplasmic reticulum (ER) membrane to yield nascent viral particles. However, little is known either about the molecular mechanisms by which multiple copies of capsid proteins assemble into nucleocapsids (NCs) or how the NC is recruited and wrapped by the ER membrane during particle morphogenesis. Here, we measured relevant interactions concerning this viral process using purified DENV and ZIKV capsid proteins, membranes mimicking the ER lipid composition, and nucleic acids in in vitro conditions to understand the biophysical properties of the RNA genome encapsidation process. We found that both ZIKV and DENV capsid proteins bound to liposomes at liquid-disordered phase regions, docked exogenous membranes, and RNA molecules. Liquid–liquid phase separation is prone to occur when positively charged proteins interact with nucleic acids, which is indeed the case for the studied capsids. We characterized these liquid condensates by measuring nucleic acid partition constants and the extent of water dipolar relaxation, observing a cooperative process for the formation of the new phase that involves a distinct water organization. Our data support a new model in which capsid–RNA complexes directly bind the ER membrane, seeding the process of RNA recruitment for viral particle assembly. These results contribute to our understanding of the viral NC formation as a stable liquid–liquid phase transition, which could be relevant for dengue and Zika gemmation, opening new avenues for antiviral intervention.Fil: Ambroggio, Ernesto Esteban. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; ArgentinaFil: Costa Navarro, Guadalupe Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Pérez Socas, Luis Benito. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; ArgentinaFil: Bagatolli, Luis Alberto. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; ArgentinaFil: Gamarnik, Andrea Vanesa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentin

Nitric Oxide Metabolism Affects Germination in Botrytiscinerea and Is Connected to Nitrate Assimilation.

[EN]Nitric oxide regulates numerous physiological processes in species from all taxonomic groups. Here, its role in the early developmental stages of the fungal necrotroph Botrytis cinerea was investigated. Pharmacological analysis demonstrated that NO modulated germination, germ tube elongation and nuclear division rate. Experimental evidence indicates that exogenous NO exerts an immediate but transitory negative effect, slowing down germination-associated processes, and that this effect is largely dependent on the flavohemoglobin BCFHG1. The fungus exhibited a "biphasic response" to NO, being more sensitive to low and high concentrations than to intermediate levels of the NO donor. Global gene expression analysis in the wild-type and ΔBcfhg1 strains indicated a situation of strong nitrosative and oxidative stress determined by exogenous NO, which was much more intense in the mutant strain, that the cells tried to alleviate by upregulating several defense mechanisms, including the simultaneous upregulation of the genes encoding the flavohemoglobin BCFHG1, a nitronate monooxygenase (NMO) and a cyanide hydratase. Genetic evidence suggests the coordinated expression of Bcfhg1 and the NMO coding gene, both adjacent and divergently arranged, in response to NO. Nitrate assimilation genes were upregulated upon exposure to NO, and BCFHG1 appeared to be the main enzymatic system involved in the generation of the signal triggering their induction. Comparative expression analysis also showed the influence of NO on other cellular processes, such as mitochondrial respiration or primary and secondary metabolism, whose response could have been mediated by NmrA-like domain proteins

Impact of operatoŕs experience on peri-procedural outcomes with Watchman FLX: Insights from the FLX-SPA registry

Background: The Watchman FLX is a device upgrade of the Watchman 2.5 that incorporates several design enhancements intended to simplify left atrial appendage occlusion (LAAO) and improve procedural outcomes. This study compares peri-procedural results of LAAO with Watchman FLX (Boston Scientific, Marlborough, Massachusetts) in centers with varying degrees of experience with the Watchman 2.5 and Watchman FLX. Methods: Prospective, multicenter, 'real-world' registry including consecutive patients undergoing LAAO with the Watchman FLX at 26 Spanish sites (FLX-SPA registry). Implanting centers were classified according to the center's prior experience with the Watchman 2.5. A further division of centers according to whether or not they had performed ≤ 10 or > 10Watchman FLX implants was prespecified at the beginning of the study. Procedural outcomes of institutions stratified according to their experience with the Watchman 2.5 and FLX devices were compared. Results: 359 patients [mean age 75.5 (SD8.1), CHA2DS2-VASc 4.4 (SD1.4), HAS-BLED 3.8(SD0.9)] were included. Global success rate was 98.6%, successful LAAO with the first selected device size was achieved in 95.5% patients and the device was implanted at first attempt in 78.6% cases. There were only 9(2.5%) major peri-procedural complications. No differences in efficacy or safety results according to the centeŕs previous experience with Watchman 2.5 and procedural volume with Watchman FLX existed. Conclusions: The Watchman FLX attains high procedural success rates with complete LAA sealing in unselected, real-world patients, along with a low incidence of peri-procedural complications, regardless of operatoŕs experience with its previous device iteration or the number of Watchman FLX devices implanted

Contribución de la producción animal en pequeña escala al desarrollo rural

La producción y el consumo de productos de origen animal han experimentado un rápido crecimiento en todo el mundo, y se prevé que continuarán aumentando. Se considera que la mayor parte del incremento en la producción provendrá de sistemas de producción en pequeña escala, que representan el medio de vida de hasta un 70% de la población rural pobre del mundo.1 La producción animal en pequeña escala se reconoce en todo el mundo como un elemento que contribuye al alivio de la pobreza en el medio rural, mediante generación de ingresos, oportunidades de ocupación y dinamismo del uso de los recursos disponibles. Por lo tanto, es de suma importancia conocer las dinámicas de estos sistemas de producción animal y su contribución al desarrollo rural en México. Investigadores y extensionistas deben priorizar las demandas de la producción animal en las comunidades rurales, ya que la producción animal en pequeña escala ha contribuido a mejorar la calidad de vida y a disminuir la vulnerabilidad de las familias productoras. En el México prehispánico la población sólo criaba xoloitzcuintle y guajolotes como animales domésticos, y complementaba en proteínas su dieta con la caza y la pesca. Sin embargo, con la llegada de los españoles en 1521 llegaron también los primeros bovinos a la Nueva España, que se reprodujeron con suma rapidez. La carne de bovino llegó a constituir una parte sustancial de la dieta alimenticia de toda la población.2 A pesar de que al inicio la producción animal era casi nula, ésta empezó a desarrollarse rápidamente y en la actualidad representa un pilar importante para el desarrollo rural en las familias campesinas de nuestro país, pues es vista como una fuente de ingreso

La ganadería ante escenarios complejos.

La calidad de las contribuciones, producto de la pluma de especialistas en los temas tratados, el presente es un libro que esperamos, basándonos en la importancia de los temas tratados, sea de utilidad y abone a la reflexión de los estudiosos de la ganadería mexicana y, por supuesto, en beneficio de las familias ganaderas y de los consumidores de sus productos.este libro refleja en muchos sentidos la situación de la ganadería mexicana, a la que se le están demandando mayor producción y productividad, que los procesos productivos tengan la menor huella ecológicposible, que los alimentos sean inocuos, que se abatan costos de producción y, cada vez aumentan las presiones de diversos grupos para, que se incluyan los protocolos de bienestar animal, solamente por citar algunos de los retos que tiene. Algunas de estas demandas son complementarias, otras se contraponen, lo que hace valiosos a los estudios que desde las ciencias sociales se realizan y, desde diversas ópticas, se hagan propuestas de política pública balanceadas que consideren lo mejor de cada enfoque, pero sin desechar por completo los antagónicos.Universidad Autónoma Chaping

Anales de Edafología y Agrobiología Tomo 32 Número 9-10

Aportaciones para un mejor conocimiento de los suelos desarrollados sobre materiales calizos consolidados, por J. L. Moreno Alvarez y T. Badorrey Peracho.-- Estudio biológico y químico de Erica umbellata L., por M. Consolación Salas, Antonio Ballester y Ernesto Vieitez.--Contenido en metales de la nitrito reductasa del alga Chlorella, por J. Cárdenas, F. D. Pineda, F. F. de la Rosa, J. L. Barea y J. Rivas.-- Andosuelos de la provincia de Gerona. I. Estudio de sustancias minerales amorfas, por J. Rodríguez Sanchidrián y F Monturiol Rodríguez.-- Minerales de la arcilla en suelos de la provincia de Granada, por J. L. Martín Vivaldi, E. Galán Huertos y F. López Aguayo.-- Influence of foliar application of macro-nutrient on the plant growth and rnultiplication of viruses. I. Foliar application of nitrogen nutrient to tomato and its effect on host growth and potato virus X multiplication, by Rajendra Singh and Tej Pratap Mall.-- Heterodera Schachtii Schmidt, 1871 (Nematoda: Heteroderidae) en los suelos de las Islas Canarias, por A. Bello y Mª. D. Romero.-- Utiliización de una nueva fórmula de cálculo para la evaporación de Piché en regiones húmedas de España, por Jesús Seco, Angela Calvo y José Garmendía.-- Contribución al estudio de la técnica de Walkley y Black para la determinación de carbono orgánico de suelos, por Luisa Prat Pérez y Benito Sánchez.-- Estudio de la dinámica del crecimiento del limón en el sureste español, por O. Carpena, F. Romojaro, C. Alearaz y S. Llorente.-- Efecto de la aplicación de acetileno y ácido 2-cloroetilfosfónico sobre la fructificación y cosecha del olivo, por A. J. Sánchez-Raya, J. P. Donaire y L. Recalde.—Notas científicas.-- Estudio de fosfatasa ácida en plantas de A tropa belladona L. recogidas en otoño, por M. R. Felipe Antón y N. Velázquez Sánchez.—Notas.-- Nombramiento de Presidente del C. S. I. C.-- Constitución de la nueva Junta de Gobierno del Patronato Alonso de Herrera.-- Nombramiento de Consejeros de Número.-- Nombramiento de Consejeros Adjuntos.-- Designación del Comité Nacional de la Unión Internacional de Investigaciones sobre el Cuaternario.-- Rector de la Universidad de La Laguna.-- Distinción al Pro f. Zorita.-- European Grassland Federation (5th General Meeting).-- Reuniones nacionales.-- 1ª Reunión Nacional del Grupo de Trabajo del Cuaternario.-- Laboratorio de Micromorfología de Suelos.-- Próximo Congreso de Micromorfología.-- Reunión en La Mayora.-- BibliografíaPeer reviewed2019-08.- CopyBook.- Libnova.- Biblioteca ICA

Implantación de la utilización de la pizarra digital interactiva (PDI) como herramienta docente en la impartición del Máster Universitario en Agrobiotecnología de la Universidad de Salamanca

Memoria ID-115. Ayudas de la Universidad de Salamanca para la innovación docente, curso 2010-2011.Durante el curso académico 2010-2011 se ha implantado la utilización de una pizarra digital interactiva (PDI), instalada en el aula docente del Centro Hispano Luso de Investigaciones Agrarias (CIALE), para la impartición del Máster en Agrobiotecnología que ofrece la Universiad de Salamanca. Esta implantación ha supuesto la adquisición e instalación de los equipos,la preparación y la realización de una sesión informativa y formativa para todo el profesorado implicado en la impartición de docencia en el máster sobre el funcionamiento básico y posibilidades de la PDI y sobre el diseño y preparación de materiales didácticos apropiados para utilización con la PDI y su utilización de forma regular y continuada por parte del profesorado y del alumnado a lo largo de todo el curso académic

The Role of the Fusarium oxysporum FTF2 Transcription Factor in Host Colonization and Virulence in Common Bean Plants (Phaseolus vulgaris L.)

[EN]The FTF (Fusarium Transcription Factor) gene family is composed of two members (FTF1 and FTF2) with high-sequence homology that encode transcription factors involved in the modulation of virulence in the F. oxysporum species complex (FOSC). While FTF1 is a multicopy gene exclusive of highly virulent strains of FOSC and is located in the accessory genome, FTF2 is a single-copy gene, located in the core genome, and well-conserved in all filamentous ascomycete fungi, except yeast. The involvement of FTF1 in the colonization of the vascular system and regulation of the expression of SIX effectors has been stablished. To address the role of FTF2, we generated and characterized mutants defective in FTF2 in a F. oxysporum f. sp. phaseoli weakly virulent strain and analyzed them together with the equivalent mutants formerly obtained in a highly virulent strain. The results obtained highlight a role for FTF2 as a negative regulator of the production of macroconidia and demonstrate that it is required for full virulence and the positive regulation of SIX effectors. In addition, gene expression analyses provided compelling evidence that FTF2 is involved in the regulation of hydrophobins likely required for plant colonization

HIV-1 Gag specificity for PIP2 is regulated by macromolecular electric properties of both protein and membrane local environments

HIV-1 assembly occurs at the plasma membrane, with the Gag polyprotein playing a crucial role. Gag association with the membrane is directed by the matrix domain (MA), which is myristoylated and has a highly basic region that interacts with anionic lipids. Several pieces of evidence suggest that the presence of phosphatidylinositol-(4,5)-bisphosphate (PIP2) highly influences this binding. Furthermore, MA also interacts with nucleic acids, which is proposed to be important for the specificity of GAG for PIP2-containing membranes. It is hypothesized that RNA has a chaperone function by interacting with the MA domain, preventing Gag from associating with unspecific lipid interfaces. Here, we study the interaction of MA with monolayer and bilayer membrane systems, focusing on the specificity for PIP2 and on the possible effects of a Gag N-terminal peptide on impairing the binding for either RNA or membrane. We found that RNA decreases the kinetics of the protein association with lipid monolayers but has no effect on the selectivity for PIP2. Interestingly, for bilayer systems, this selectivity increases in presence of both the peptide and RNA, even for highly negatively charged compositions, where MA alone does not discriminate between membranes with or without PIP2. Therefore, we propose that the specificity of MA for PIP2-containing membranes might be related to the electrostatic properties of both membrane and protein local environments, rather than a simple difference in molecular affinities. This scenario provides a new understanding of the regulation mechanism, with a macromolecular view, rather than considering molecular interactions within a ligand-receptor model.Fil: Pérez Socas, Luis Benito. Universidad Nacional de Córdoba; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; ArgentinaFil: Ambroggio, Ernesto Esteban. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba; Argentin