Relationships between vocational training centres and industrial SMEs in the Basque Country: a regional innovation system approach

Purpose: The aim of this document is to analyse the reach of the relation between vocational training (VT) centres and industrial SMEs in the Basque Country (Spain), and its influence on innovation processes developed by companies. Design/methodology/approach: We employ the conceptual framework offered by the Regional Innovation System (RIS) perspective and the information supplied, on the one hand, by relevant actors within the vocational training system, through in-depth interviews, and, on the other, by the response of industrial SMEs to a survey. Findings: The results obtained suggest that vocational training centres are an agent of significance within the RIS, contributing through its main lines of action (formal education, continuous training and company services) to improving the competitiveness of companies and to stimulating their innovation processes. Research limitations: Although this paper has described the nature of the main mechanisms of relation between VT centres and industrial SMEs, there is a need for ongoing research to analyse the contribution of the educational system to innovation processes in industrial SMEs. For this purpose it would be interesting to measure how the skills of qualified workers and technicians coming from the VT system mesh with company innovation processes. Originality/value: The results of this study highlight a positive relationship between vocational training and innovation.Peer Reviewe

Desarrollo de guiones de prácticas para las asignaturas del área de mecánica de fluidos. Parte I

El presente Proyecto Fin de Carrera tiene como objetivo la realización de una serie de guiones de prácticas relacionadas con el área de Mecánica de Fluidos del Departamento de Ingeniería Mecánica, Energética y de Materiales de la Universidad Pública de Navarra. Dichos guiones de prácticas tienen prevista su utilización en los nuevos Grados en Ingeniería Electromecánica y en Tecnologías Industriales, en la asignatura Ingeniería de Fluidos y en Máquinas y Sistemas Fluidomecánicos. Este proyecto busca realizar unos guiones que compartan una misma estructura, que mantengan el rigor teórico, matemático y lingüístico propio de las ingenierías, y a su vez que sean claros y sencillos de comprender por parte del alumno. Tratarán de estudiar algunos de los dispositivos más relevantes de la mecánica de la fluidos, como las turbinas Pelton, Francis y Kaplan, las bombas centrífugas, etc. y fenómenos como el golpe de ariete, la cavitación o las pérdidas primarias y secundarias, entre otros.Ingeniería Técnica IndustrialIndustria Ingeniaritza Tekniko

intervención tridentina atribuida al menor conventual Francisco Visdomini

A anteriores publicaciones acerca de dos votos inéditos tridentinos, pertenecientes a la controversia de los seis artículos sobre el proceso justificativo, sigue en el presente trabajo la edición de un tercero que forma parte del mismo debate. Estos tres votos son, juntamente con el del conventual Antonio de Pinerolo y el del jesuita Alfonso de Salmerón, los únicos originales que hasta ahora se conocen de la mencionada disputa, en la que tomaron parte treinta y cuatro teólogos menos del clero secular y regular. En esta línea, se expresan algunas palabras sobre la personalidad del Maestro Francisco Visdomini Ferrariense, así como sobre su actividad tridentina en la primera época del Concilio a la que pertenece el escrito que el Códice 614 de la Universidad Gregoriana de Roma atribuye la paternidad en cuanto a la transcripción de las tres piezas conciliares mencionadas

Síntesis y evaluación biológica in vitro e in vivo de nuevos derivados de azetidin-2-ona conjugados con un anticuerpo monoclonal anti-her-2.

Propósito y Método de Estudio: Actualmente las terapias anticancerígenas biodirigidas, continúan siendo un reto importante para la comunidad científica. El desarrollo de nuevos fármacos a partir de anticuerpos monoclonales parece ser una alternativa confiable y segura. En el presente proyecto se realizó el diseño, síntesis y evaluación biológica in vitro e in vivo de nuevos derivados de azetidin-2-ona, uno de los cuales fue conjugado con un anticuerpo monoclonal (Trastuzumab) con potencial actividad antineoplásica. Se presentan los resultados de la ruta de síntesis establecida para la obtención de los derivados de 3-amino-azetidin-2-ona, además de un análisis de acoplamiento molecular sobre los sitios de unión a la -tubulina. Realizando una selección del compuesto más activo frente a las líneas celulares SiHa, B16F10, K562 y Chang, se eligió al compuesto F-12-3t por su actividad antineoplásica e inductor de apoptosis, dicho compuesto fue conjugado con el anticuerpo monoclonal Trastuzumab y su actividad anticancerígena in vitro e in vivo fue también evaluada. Contribuciones y Conclusiones. Se sintetizaron diecinueve derivados de 3-aminoazetidin-2ona, en configuraciones cis y trans, observando de acuerdo al análisis de química computacional que presentan una afinidad sobre el sitio de unión de la colchicina en seis aminoácidos que son Cys 239, Lys 252, Val 316, Lys 350, Leu 246 y Ala 248, y una actividad anticancerígena en ensayos in vitro en células SiHa de 1.39 M para el compuesto F-12-3t. Ésta misma molécula conjugada con el anticuerpo anti-Her2 Trastuzumab, presentó una actividad anticancerígena in vitro de 0.105 g/mL, que es menor a la del anticuerpo solo (0.3642 g/ml). mientras que administrada en ratones a los que se les indujo el desarrollo de tumores de melanoma, la supervivencia aumentó en un 71.4% en comparación con los ratones sin tratamiento y un 57.8% en comparación con los ratones a los que se les proporcionó un tratamiento con la molécula separada. Este tipo de moléculas podrían ser candidatos idóneos para el desarrollo de fármacos anticancerígenos al unirse específicamente al receptor Her-2 y consecuentemente impedir la proliferación celular cancerígena

Stereochemical Preference Toward Oncotarget: Design Synthesis and in Vitro Anticancer Evaluation of Diastereomeric B-Lactams

Purpose: In the battle against cancer discovery of new and novel chemotherapeutic agent demands extreme obligation. Development of anticancer compounds with higher potency and reduced side-effects is timely and challenging. Experimental Design: A small series of fourteen diastereomeric β-lactams (seven pairs) were synthesized through multi-step process exploring [2+2] ketene-imine cycloaddition as the key step. Comparative stereochemical preferences were studied through computational docking and validated by in vitro evaluation. β-tubulin was considered as possible molecular target and in vitro anticancer evaluation was conducted against SiHa, B16F10, K562 and Chang cell lines. Caspase-3 activation assay and hematoxylin/eosin staining of the cells were also accomplished. Results: Better docking scores of the cis- over the trans-β-lactams indicated favorable β-lactam—β-tubulin interactions in cis-geometry. In vitro (IC50) evaluation confirmed better anticancer activity of the cis-diastereoisomers. Apoptosis-induced cell death was supported by caspase-3 activation study. A cis-β-lactam [(±)-Cis-3-amino-1-phenyl-4-(p-tolyl) azetidin-2-one, 6C] was found to be more active (in vitro) than the marketed natural drug colchicine against SiHa and B16F10 (six times higher potency) cell lines. Reduced toxicity (compared to colchicine) in Chang cells confirmed better site-selectivity (accordingly less side-effects) of 6C than colchicine. Aside from 6C, most of the reported molecules demonstrated good to strong in vitro anticancer activity against SiHa and B16F10 cancer cell lines. Conclusions: Stereochemical preferences of the cis-β-lactams over their trans-counterparts, toward the molecular target β-tubulin, was confirmed by docking studies and in vitro anticancer evaluation. Apoptosis was identified as the cause of cell death. The lead 6C exhibited higher potency and selectivity than the marketed drug colchicine both in silico as well as in vitro

Caracterización fenotípica y molecular de aislamientos clínicos de staphylococcus hominis, staphylococcus cohnii y staphylococcus sciuri.

Staphylococcus hominis, Staphylococcus cohnii y Staphylococcus sciuri se encuentran clasificados dentro del grupo de los Estafilococos Coagulasa Negativos (ECN). Los ECN están entre los principales agentes causales de enfermedades asociadas a la atención de la salud, principalmente bacteriemias relacionadas con el uso de catéter. El principal factor de virulencia descrito para los ECN es la capacidad de producir biopelícula, en donde su formación está asociada a la colonización de dispositivos médicos y a un incremento en la resistencia a los antibióticos. El objetivo de este trabajo fue caracterizar la formación de biopelícula, los genes asociados a esta producción, la resistencia a meticilina, el tipo de SCCmec, la relación genética de los aislamientos y la determinación del perfil de susceptibilidad a los antibióticos en células planctónicas y de biopelícula en aislamientos clínicos de S. hominis, S. cohnii y S. sciuri. El estudio incluyó a 67 aislados de S. hominis, 23 S. cohnii y 11 S. sciuri provenientes de especímenes clínicos. La resistencia a la meticilina se evaluó con la prueba de disco de cefoxitina. La detección del gen mecA y SCCmec se realizó por PCRs múltiples. La relación genética se determinó por electroforesis en gel de campos pulsados. La formación de biopelícula se evaluó por tinción con violeta cristal y se determinó el índice de biopelículas (IB). La susceptibilidad a los antibióticos de las células planctónicas (concentración mínima inhibitoria, CMI) y las células del biopelícula (concentración mínima de erradicación de biopelícula, CMEB) se determinaron por el método de dilución en caldo. Los resultados indicaron que más del 85% de los aislamientos fueron resistentes a la meticilina y presentaron el gen mecA positivo. De los aislamientos mecA positivos, más del 66% presentaron un tipo de SCCmec diferente al descrito para S. aureus. La clonalidad en general fue baja, pero se detectaron al menos tres clonas en cada especie, las cuales incluyeron de dos a ochos aislamientos. Más del 80% de los aislamientos se clasificaron como productores de biopelícula y el 91% de los aislamientos de S. hominis presentaron una fuerte producción de esta. Más del 60% de los aislamientos presentaron el gen icaD. Se observó que a mayor IB, mayor fue el valor de CMEB respecto al de CMI para amikacina, vancomicina, linezolid, oxacilina, ciprofloxacina y cloranfenicol. En conclusión, los aislamientos de Staphylococcus hominis, Staphylococcus cohnii y Staphylococcus sciuri presentaron una frecuencia alta de resistencia a meticilina y a otros antibióticos. La mayoría de los tipos de SCCmec detectados fueron diferentes a los descritos para S. aureus. Se encontró baja clonalidad. Los resultados indican que las tres especies son formadoras de biopelícula y S. hominis es un productor fuerte. La producción de biopelícula se asoció con un incremento en la resistencia a los antibióticos

Psychosocial predictors of anxiety in nursing homes staff

Objectives: Although research shows that nursing home staff experience significant levels of stress and burnout, studies analyzing the relationship of psychosocial variables on their feelings of anxiety are scarce. This study aims to analyze the relationship between psychosocial variables and levels of anxiety among staff. Method: Participants were 101 nursing home professionals. In addition to anxiety, socio-demographic variables, depersonalization, burden, relationship with families of the residents, and guilt about the care offered to the residents were assessed. A hierarchical regression analysis was carried out to analyze the contribution of the assessed variables to staff anxiety levels. Results: The obtained model explained 57% of the variance in anxious symptomatology. Guilt about the care offered and poor quality of the relationship with residents’ family were associated with anxiety. Further, working at nursing homes where the staff report higher levels of anxiety symptoms, the presence of depersonalization and burden were also associated with anxiety. Conclusion: The findings suggest that in addition to work-related variables (burden and burnout), problems with family members and guilt about the care offered are relevant variables for understanding staff’s anxious symptomatology. Clinical Implications: Interventions that address issues of guilt about the quality of care, and problematic relationships with family members of residents, may have potential to reduce staff anxiety and promote their well-bein

Stereochemical preference toward oncotarget: Design, synthesis and <i>in vitro</i> anticancer evaluation of diastereomeric &#x3B2;-lactams

ABSTRACT Purpose: In the battle against cancer discovery of new and novel chemotherapeutic agent demands extreme obligation. Development of anticancer compounds with higher potency and reduced side-effects is timely and challenging. Experimental Design: A small series of fourteen diastereomeric β-lactams (seven pairs) were synthesized through multi-step process exploring [2+2] ketene-imine cycloaddition as the key step. Comparative stereochemical preferences were studied through computational docking and validated by in vitro evaluation. β-tubulin was considered as possible molecular target and in vitro anticancer evaluation was conducted against SiHa, B16F10, K562 and Chang cell lines. Caspase-3 activation assay and hematoxylin/eosin staining of the cells were also accomplished. Results: Better docking scores of the cis- over the trans-β-lactams indicated favorable β-lactam—β-tubulin interactions in cis-geometry. In vitro (IC50) evaluation confirmed better anticancer activity of the cis-diastereoisomers. Apoptosis-induced cell death was supported by caspase-3 activation study. A cis-β-lactam [(±)-Cis3-amino-1-phenyl-4-(p-tolyl) azetidin-2-one, 6C] was found to be more active (in vitro) than the marketed natural drug colchicine against SiHa and B16F10 (six times higher potency) cell lines. Reduced toxicity (compared to colchicine) in Chang cells confirmed better site-selectivity (accordingly less side-effects) of 6C than colchicine. Aside from 6C, most of the reported molecules demonstrated good to strong in vitro anticancer activity against SiHa and B16F10 cancer cell lines. Conclusions: Stereochemical preferences of the cis-β-lactams over their transcounterparts, toward the molecular target β-tubulin, was confirmed by docking studies and in vitro anticancer evaluation. Apoptosis was identified as the cause of cell death. The lead 6C exhibited higher potency and selectivity than the marketed drug colchicine both in silico as well as in vitr

Producción de anticuerpos séricos en respuesta a la vacunación contra los virus de la rinotraqueitis infecciosa bovina y la diarrea viral bovina con una vacuna comercial

The objective was to determine the prevalence of serum antibodies (PSA) in response to vaccination against infectious bovine rhinotracheitis (IBR) and bovine viral diarrhea (BVD) viruses in dairy cows under subtropical conditions. A commercial polyvalent vaccine with inactivated BVD virus and modified active viruses of IBR, parainfluenza 3 and bovine respiratory syndrome was used. Two groups were formed: vaccinated (VEG) and unvaccinated (UEG) experimental group, which were homogeneous in PSA against IBR and BVD before vaccination. VEG was immunized on d 0 and d 30 after the first vaccination (booster vaccine). To detect antibodies, serum samples were collected 30 d after the first and second vaccinations. Serum antibodies against IBR and BVD were determined by the ELISA test. The average PSA against IBR and BVD before vaccination was 16 (18 % in VEG vs 14 % in UEG; P>0.05) and 8 % (10 % in VEG vs 6 % in UEG; P>0.05), respectively. The first and second vaccinations against IBR induced the formation of antibodies 30 d after their application; with the first vaccination, PSA in vaccinated cows was 36 percentage units higher (P0.05) y 8 % (10 % en el GEV vs 6 % en el GEN; P>0.05), respectivamente. La primera y segunda vacunación contra RIB indujeron la formación de anticuerpos 30 días después de su aplicación; con la primera vacunación, la PAS en las vacas vacunadas fue 36 unidades porcentuales mayor (P<0.05) que en las no vacunadas (58 vs 22 %) y con la vacuna de refuerzo, la PAS en las vacas vacunadas fue 66 unidades porcentuales mayor (P<0.05) que en las no vacunadas (94 vs 28 %). La vacuna comercial no indujo la producción de anticuerpos contra DVB con ninguna de las dos inmunizaciones