AMILOIDOSE CARDÍACA: SUPERANDO A LACUNA ENTRE O RECONHECIMENTO E O MANEJO EFETIVO

Introduction: Cardiac amyloidosis (CA) is a rare condition caused by the accumulation of amyloid proteins in the heart, resulting in impaired cardiac function. CA is often underdiagnosed due to its nonspecific clinical presentation and lack of awareness about the disease. This article aims to understand the pathophysiology, diagnosis, and management of CA. Methodology: A systematic review was conducted using databases such as Scielo and PubMed, with the descriptors "Amyloidosis" AND "Cardiovascular System," yielding 3306 studies, of which 23 were selected for better addressing the chosen topic and being published in English or Portuguese. Inclusion and exclusion criteria were applied to ensure the quality of the selected studies. Results: CA can be caused by different types of amyloidosis, with light-chain amyloidosis (AL) and transthyretin amyloidosis (ATTR) being the most common. Symptoms are nonspecific and include dyspnea, fatigue, and edema, often leading to diagnostic errors. Diagnosis involves a combination of methods, including imaging tests and tissue biopsy. Treatment aims to slow disease progression and alleviate symptoms, tailored according to the type and stage of CA. Conclusion: CA represents a diagnostic and therapeutic challenge due to its varied clinical presentation and complexity. Awareness of the signs and symptoms of the disease is crucial for early diagnosis and better patient management. Continuous development of clinical and therapeutic approaches is necessary to optimize outcomes for patients affected by this debilitating condition.Introdução: A amiloidose cardíaca (AC) é uma condição rara causada pelo acúmulo de proteínas amiloides no coração, resultando em comprometimento da função cardíaca. A AC é frequentemente subdiagnosticada devido à sua clínica inespecífica e à falta de conscientização sobre a doença. Este artigo visa compreender a fisiopatologia, diagnóstico e manejo da AC. Metodologia: Realizou-se uma revisão sistemática utilizando bases de dados como Scielo e Pubmed, utilizando os descritores “Amyloidosis” AND “Cardiovascular System”, obtendo-se 3306 estudos, dos quais 23 foram selecionados por abordarem melhor o tema escolhido e serem publicados em inglês ou português. Os critérios de inclusão e exclusão foram aplicados para garantir a qualidade dos estudos selecionados. Resultados: A AC pode ser causada por diferentes tipos de amiloidose, sendo a amiloidose de cadeia leve (AL) e a amiloidose associada à transtirretina (ATTR) as mais comuns. Os sintomas são inespecíficos e incluem dispneia, fadiga e edema, levando frequentemente a erros diagnósticos. O diagnóstico envolve uma combinação de métodos, incluindo exames de imagem e biópsia tecidual. O tratamento visa retardar a progressão da doença e aliviar os sintomas, sendo personalizado de acordo com o tipo e estágio da AC. Conclusão: A AC representa um desafio diagnóstico e terapêutico devido à sua apresentação clínica variada e complexidade. A conscientização sobre os sinais e sintomas da doença é crucial para um diagnóstico precoce e um melhor manejo dos pacientes. O desenvolvimento contínuo de abordagens clínicas e terapêuticas é necessário para otimizar os resultados para os pacientes afetados por essa condição debilitante

Os principais tipos e manifestações da Cirrose Hepática: uma atualização clínica

Introdução: A cirrose hepática é um processo patológica crônico, considerado a hepatopatia mais comum, definido como a conversão difusa morfoestrutural por nódulos de arquitetura anômalo envoltos por fibrose. Objetivou-se descrever os tipos mais relevantes de cirrose e suas devidas manifestações. Metodologia: Trata-se de uma revisão bibliográfica, fundamentada nas plataformas do SciELO, PubMed, Scopus, utilizando os termos “hepatical cirrhosis”, “liver disease” e “hepatocellular insufficiency” a qual através da revisão narrativa, abordou amplamente a respeito da contextualização da cirrose e as principais etiologias. Resultados e Discussão: Foi analisado que tal condição afeta qualquer faixa etária, sexo, etnia e independe da classe socioeconômica, mas as diversas etiologias impõem um perfil epidemiológico específico conforme a aparição. As principais origens abordam o tipo alcoólico, hepatite, aplicação crônica de alguns fármacos e esteatose gordurosa ou não. Ademais, estima-se que estas afetam a anatomofuncionalidade do órgão responsável por grande parte da homeostase, culminando em diversas manifestações clínicas.  Conclusão: A cirrose é uma consequência grave de fatores de base em estágio avançado, a qual devido ao seu curso geralmente silencioso culmina no desenvolvimento e progressão clínica. Neste contexto, a atenção aos fatores predisponentes como alimentação rica em lipídios, estilismo, negligência a exames de rotina, sedentarismo e obesidade contribuem constituem medidas eficazes de prevenção primária.&nbsp

Resumos concluídos - Saúde Coletiva

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