Síntesis de gamma-lactomas y su determinación en los aromas de algunas variedades de prunus / P. Molina Buendía ; dirección Antonio Soler Martinez.

Tesis - Universidad de Murcia.Consulte la tesis en: BCA. GENERAL. DEPOSITO. TM 3389

Síntesis de ô-lactonas

Se han sintetizado varios términos de la serie de S -lactonas de ácidos monocarboxílicos alifáticos correspondientes a: ò -hepta, octa, nona, deca, undeca, dodeca, trideca, tetradeca, y pentadecalactona, por reducción selectiva de ò -cetoésteres

Reacción de la hidroxilamína con tioanólogos de la 4,6-d¡fenil-2-pirona

Recientemente, se han estudiado en nuestro Laboratorio reacciones semejantes en las que interviene como grupo saliente el anillo de piridín-2- tiona, dichas reacciones han mostrado ser de gran valor para la conversión de aldehidos en nitrilos por vía térmica

Contribución al estudio polarográfico de la l-bencilidenamino-4,6-difenil-2-piridona

El objeto del presente trabajo es la realización de un estudio polarográfico que nos aclare algunos aspectos de la reducción electroquímica de estas sustancias en el Electrodo de Gotas de Mercurio

Investigación y desarrollo tecnológico

Informe presentado como ponencia en el I Congreso sobre Competitividad de las PYMES de la Región de Murcia. En su contenido desarrollaba los conceptos básicos sobre investigación tecnológica y los beneficios que la I+D podía aportar a la empresa, como plantearse un programa de I+D tecnológico, y con qué actores se podía colaborar a nivel regional.Confederación Regional de Organizaciones Empresariales de Murcia (CROEM). Instituto de Fomento de la Región de Murci

Reactividad del catión 4,6-dif enil-2-metiltiopiridinio N-sustituido frente a reactivos nucleófilos

Se describen las reacciones del catión 4,6-difenil-2-nietiltiopiridinio (III) frente a diferentes reactivos nucleófilos. El compuesto (III), reacciona con trifenilfosfina para dar los correspondientes yoduros de arilmetil trifenil fosfonio. Similarmente, (III) reacciona con trietilamina, azida de sodio y acetato de sodio para dar los correspondientes yoduros de arilmetil trietil amonio, arilmetil azidas y acetados de arilmetilo. El compuesto (III) reacciona con cloruro de mercurio (II) para dardos correspondientes dicloroyodomercuriatos de piridinio