Antifungal Formulation Based on Saturated Sucrose Solution: Evaluation of its potential genotoxic activity using the Allium cepa test

En el presente trabajo, los potenciales efectos genotóxicos de la formulación antifúngica basada en la solución saturada de sacarosa fueron evaluados utilizando la Prueba de Allium cepa. Se evaluaron por duplicado cinco tiempos de exposición empleando agua mineral como control. Para el análisis estadístico, se empleó un análisis de varianza (ANOVA) y una prueba a-posteriori de Tukey HSD (significación estadística a = 0,05). Las frecuencias de las anomalías cromosómicas observadas partieron desde 0% a 0,24% y el análisis estadístico de las frecuencias de anomalías cromosómicas reveló que no se detectaron diferencias estadísticamente significativas en relación con los controles. Se concluye que la formulación antifúngica en base a solución saturada de sacarosa no evidenció una actividad genotóxica al evaluarse los resultados del presente trabajo empleando la prueba de Allium cepa.In the present study, the potential genotoxicity effects of the antifungal formulation based on saturated sucrose solution were evaluated employing the Allium cepa test. Five exposure times were evaluated, mineral water was used as negative control, and experiments were carried out in duplicate. For statistical analysis, one-way analysis of variance (ANOVA) and Tukey HSD post-test were used (statistical significance a = 0.05). Frequencies of chromosomal abnormalities ranged from 0% to 0.24%. We conclude that the antifungal formulation based on sucrose saturated solution did not present a significant genotoxic activity, considering the results of the present study involving the Allium cepa test.Fil: Bich, Gustavo Angel. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste; ArgentinaFil: Vedoya, Maria Celina. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales; ArgentinaFil: Medvedeff, Martha Gladys. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales; Argentin

Assimilation of particulate and dissolved basal carbon resources by Sphaerium nitidium and Grensia praeterita in an arctic lake

During the summer 2006, I tested the importance of dissolved and particulate basal carbon sources to the caddisfly, Grensia praeterita, and the fingernail clam, Sphaerium nitidium, using intact sediment cores in a 1-month incubation experiment. Carbon sources included a 13C labeled seston treatment, an algal-derived DO13C treatment, a 13C- methyl labeled acetate treatment, and a 13C- carboxyl labeled acetate treatment. Grensia and Sphaerium were both found to rely on both particulate and dissolved carbon sources. While enrichment from the 13C labeled seston treatment (particulate source) was the largest source for both organisms, Grensia and Sphaerium both showed reliance on microbial loop processing as seen by assimilation of the algal-derived DO13C treatment. Sphaerium also assimilated carbon derived from methanogenic and non-methanogenic pathways of the microbial loop, based on differential assimilation of the two 13C labeled acetate treatments

Comparación in vitro de la acción fungicida de solución saturada de azúcar y nitrato de econazol

En investigaciones previas realizadas in vitro con solución saturada de sacarosa, eugenol y polietilenglicol 400 secomprobó su eficacia fungicida sobre Candida albicans.Se comparó en las mismas condiciones el efecto fungicida con nitrato de econazol. Una suspensión de Candidaalbicans con nitrato de econazol se repicó en Agar Sabouraud 20 a distintos tiempos para demostrar la viabilidadde la cepa.El tiempo promedio de muerte de Candida albicans en la solución saturada de sacarosa fue de 300 segundos, ennitrato de econazol fue de pocos segundos.Aunque existen diferencias significativas en el tiempo de muerte de la cepa ensayada, la solución saturada desacarosa sería una contribución terapéutica alternativa, en aquellos pacientes con lesiones cutáneas crónicas que noresponden a los tratamientos tradicionales

Comparison in vitro of saturated saccharose solution fungicide action against econazol nitrate

En investigaciones previas realizadas in vitro con solución saturada de sacarosa, eugenol y polietilenglicol 400 se comprobó su eficacia fungicida sobre Candida albicans. Se comparó en las mismas condiciones el efecto fungicida con nitrato de econazol. Una suspensión de Candida albicans con nitrato de econazol se repicó en Agar Sabouraud 20 a distintos tiempos para demostrar la viabilidad de la cepa. El tiempo promedio de muerte de Candida albicans en la solución saturada de sacarosa fue de 300 segundos, en nitrato de econazol fue de pocos segundos. Aunque existen diferencias significativas en el tiempo de muerte de la cepa ensayada, la solución saturada de sacarosa sería una contribución terapéutica alternativa, en aquellos pacientes con lesiones cutáneas crónicas que no responden a los tratamientos tradicionales.Previous research projects, carried out in vitro with saturated saccharose solution, checked eugenol and polyethylenglycol 400 for their effectiveness as a fungicide for Candida albicans. Under the same conditions the fungicidal effect of econazol nitrate was compared. A suspension of Candida Albicans, with econazol nitrate, was finely cut in sabouraud agar 20, over different time periods, in order to demonstrate the viability of the strain. The average time period in which the death of Candida albicans occurred in the saturated sucrose solution was 300 seconds, while in the case of econazol nitrate a few seconds. Although significant time differences exist in the death of the strain tested, the saturated sucrose solution could provide an alternative therapeutic contribution for those patients with chronic cutaneous lesions that do not respond to traditional treatments

Evaluación del método petrifilm para la determinación del recuento de microorganismos aerobios mesofilos totales, en drogas vegetales

Se compararon dos metodologías de cuantificación de mesófilos aerobios totales: el método estándar propuesto porla Food and Drug Administration (FDA) y el método de recuento en placas Petrifilm®.Fueron estudiadas 25 muestras de drogas vegetales en envases individuales. Se encontraron diferencias significativascon un p< 0,001 entre el método estándar y el método de placas Petrifilm® para el recuento de mesófilos aerobios,con un 95% de probabilidad.El análisis de regresión del log10 de la media geométrica del recuento de mesófilos aerobios totales versus el log10del recuento por placas Petrifilm, para recuentos entre 104 y 106 ,indica una correlación de 0,964 entre ambosmétodos. Las placas Petrifilm® podrían considerarse como método alternativo para el recuento de mesófilos aerobiostotales en los controles microbiológicos en los procesos de industrialización de las drogas vegetales para su posteriorcomercialización

Asociaciones infecciosas involucradas en procesos mórbidos

La epidemiología de las enfermedades infecciosas ha cambiado en los últimos años, han aumentado su incidencia, la etiología de estas infecciones se ha modificado, han aparecido microorganismos más agresivos, constituyen causa de morbimortalidad y más aún cuando se encuentran asociadas a otros procesos infecciosos graves. En la actualidad, existe mayor número de individuos con riesgo de adquirir micosis profundas que en décadas previas. Entre ellos se destacan los pacientes inmunodeprimidos, enfermos postquirúrgicos o con neoplasias, los sometidos a múltiples maniobras terapeúticas, a terapias antibacterianas de amplio espectro o a procedimientos diagnósticos invasivos, los desnutridos o con enfermedades metabólicas de base, entre otras. Dentro de estos procesos infecciosos, las micosis no se caracterizan por ser las primeras consideradas en la sospecha clínica. El hallazgo de un agente etiológico como única causa de enfermedad, no descarta la posibilidad de la coexistencia de otro/s agente/s infeccioso/s involucrados en el proceso mórbido. El diagnóstico de las micosis no es posible sin las investigaciones de laboratorio. Los antecedentes del enfermo, la ocupación, el medio en que vive, el examen somático y radiológico, permiten a veces orientar a un diagnóstico. De todas maneras sólo sería un diagnóstico clínico-radiológico de presunción; que debería ser confirmado por el laboratorio. El diagnóstico microbiológico es un paso esencial en el establecimiento de la etiología de las enfermedades infecciosas, y aunque su característica fundamental es la identificación del agente etiológico, se cuenta con métodos alternativos al cultivo como las técnicas serológicas que permiten la detección tanto de antígenos fúngicos como la respuesta de anticuerpos que se produce durante el desarrollo de la micosis. Desde la cátedra de Micología de la Facultad de Ciencias Exactas Químicas y Naturales (UNaM), se planteó la necesidad de un estudio retrospectivo para dar a conocer las asociaciones infecciosas con micosis sistémicas encontradas en los últimos ocho años de trabajo asistencial brindado a distintos centros de salud.Facultad de Ciencias Veterinaria

Asociaciones infecciosas involucradas en procesos mórbidos

La epidemiología de las enfermedades infecciosas ha cambiado en los últimos años, han aumentado su incidencia, la etiología de estas infecciones se ha modificado, han aparecido microorganismos más agresivos, constituyen causa de morbimortalidad y más aún cuando se encuentran asociadas a otros procesos infecciosos graves. En la actualidad, existe mayor número de individuos con riesgo de adquirir micosis profundas que en décadas previas. Entre ellos se destacan los pacientes inmunodeprimidos, enfermos postquirúrgicos o con neoplasias, los sometidos a múltiples maniobras terapeúticas, a terapias antibacterianas de amplio espectro o a procedimientos diagnósticos invasivos, los desnutridos o con enfermedades metabólicas de base, entre otras. Dentro de estos procesos infecciosos, las micosis no se caracterizan por ser las primeras consideradas en la sospecha clínica. El hallazgo de un agente etiológico como única causa de enfermedad, no descarta la posibilidad de la coexistencia de otro/s agente/s infeccioso/s involucrados en el proceso mórbido. El diagnóstico de las micosis no es posible sin las investigaciones de laboratorio. Los antecedentes del enfermo, la ocupación, el medio en que vive, el examen somático y radiológico, permiten a veces orientar a un diagnóstico. De todas maneras sólo sería un diagnóstico clínico-radiológico de presunción; que debería ser confirmado por el laboratorio. El diagnóstico microbiológico es un paso esencial en el establecimiento de la etiología de las enfermedades infecciosas, y aunque su característica fundamental es la identificación del agente etiológico, se cuenta con métodos alternativos al cultivo como las técnicas serológicas que permiten la detección tanto de antígenos fúngicos como la respuesta de anticuerpos que se produce durante el desarrollo de la micosis. Desde la cátedra de Micología de la Facultad de Ciencias Exactas Químicas y Naturales (UNaM), se planteó la necesidad de un estudio retrospectivo para dar a conocer las asociaciones infecciosas con micosis sistémicas encontradas en los últimos ocho años de trabajo asistencial brindado a distintos centros de salud.Facultad de Ciencias Veterinaria

Asociaciones infecciosas involucradas en procesos mórbidos

La epidemiología de las enfermedades infecciosas ha cambiado en los últimos años, han aumentado su incidencia, la etiología de estas infecciones se ha modificado, han aparecido microorganismos más agresivos, constituyen causa de morbimortalidad y más aún cuando se encuentran asociadas a otros procesos infecciosos graves. En la actualidad, existe mayor número de individuos con riesgo de adquirir micosis profundas que en décadas previas. Entre ellos se destacan los pacientes inmunodeprimidos, enfermos postquirúrgicos o con neoplasias, los sometidos a múltiples maniobras terapeúticas, a terapias antibacterianas de amplio espectro o a procedimientos diagnósticos invasivos, los desnutridos o con enfermedades metabólicas de base, entre otras. Dentro de estos procesos infecciosos, las micosis no se caracterizan por ser las primeras consideradas en la sospecha clínica. El hallazgo de un agente etiológico como única causa de enfermedad, no descarta la posibilidad de la coexistencia de otro/s agente/s infeccioso/s involucrados en el proceso mórbido. El diagnóstico de las micosis no es posible sin las investigaciones de laboratorio. Los antecedentes del enfermo, la ocupación, el medio en que vive, el examen somático y radiológico, permiten a veces orientar a un diagnóstico. De todas maneras sólo sería un diagnóstico clínico-radiológico de presunción; que debería ser confirmado por el laboratorio. El diagnóstico microbiológico es un paso esencial en el establecimiento de la etiología de las enfermedades infecciosas, y aunque su característica fundamental es la identificación del agente etiológico, se cuenta con métodos alternativos al cultivo como las técnicas serológicas que permiten la detección tanto de antígenos fúngicos como la respuesta de anticuerpos que se produce durante el desarrollo de la micosis. Desde la cátedra de Micología de la Facultad de Ciencias Exactas Químicas y Naturales (UNaM), se planteó la necesidad de un estudio retrospectivo para dar a conocer las asociaciones infecciosas con micosis sistémicas encontradas en los últimos ocho años de trabajo asistencial brindado a distintos centros de salud.Facultad de Ciencias Veterinaria

Hydrogenation of Organic Matter as a Terminal Electron Sink Sustains High CO2:CH4 Production Ratios During Anaerobic Decomposition

Once inorganic electron acceptors are depleted, organic matter in anoxic environments decomposes by hydrolysis, fermentation, and methanogenesis, requiring syntrophic interactions between microorganisms to achieve energetic favorability. In this classic anaerobic food chain, methanogenesis represents the terminal electron accepting (TEA) process, ultimately producing equimolar CO2 and CH4 for each molecule of organic matter degraded. However, CO2:CH4 production in Sphagnum-derived, mineral-poor, cellulosic peat often substantially exceeds this 1:1 ratio, even in the absence of measureable inorganic TEAs. Since the oxidation state of C in both cellulose-derived organic matter and acetate is 0, and CO2 has an oxidation state of +4, if CH4 (oxidation state -4) is not produced in equal ratio, then some other compound(s) must balance CO2 production by receiving 4 electrons. Here we present evidence for ubiquitous hydrogenation of diverse unsaturated compounds that appear to serve as organic TEAs in peat, thereby providing the necessary electron balance to sustain CO2:CH4 \u3e1. While organic electron acceptors have previously been proposed to drive microbial respiration of organic matter through the reversible reduction of quinone moieties, the hydrogenation mechanism that we propose, by contrast, reduces C-C double bonds in organic matter thereby serving as 1) a terminal electron sink, 2) a mechanism for degrading complex unsaturated organic molecules, 3) a potential mechanism to regenerate electron-accepting quinones, and, in some cases, 4) a means to alleviate the toxicity of unsaturated aromatic acids. This mechanism for CO2 generation without concomitant CH4 production has the potential to regulate the global warming potential of peatlands by elevating CO2:CH4 production ratios

Redox dynamics in the active layer of an Arctic headwater catchment; examining the potential for transfer of dissolved methane from soils to stream water

The linkages between methane production, transport, and release from terrestrial and aquatic systems are not well understood, complicating the task of predicting methane emissions. We present novel data examining the potential for the saturated zone of active layer soils to act as a source of dissolved methane to the aquatic system, via soil water discharge, within a headwater catchment of the continuous permafrost zone in Northern Canada. We monitored redox conditions and soil methane concentrations across a transect of soil profiles from midstream to hillslope and compare temporal patterns in methane concentrations in soils to those in the stream. We show that redox conditions in active layer soils become more negative as the thaw season progresses, providing conditions suitable for net methanogenesis and that redox conditions are sensitive to increased precipitation during a storm event—but only in shallower surface soil layers. While we demonstrate that methane concentrations at depth in the hillslope soils increase over the course of the growing season as reducing conditions develop, we find no evidence that this has an influence on stream water methane concentrations. Sediments directly beneath the stream bed, however, remain strongly reducing at depth throughout the thaw season and contain methane at concentrations 5 orders of magnitude greater than those in hillslope soils. The extent of substreambed methane sources, and the rates of methane transport from these zones, may therefore be important factors determining headwater stream methane concentrations under changing Arctic hydrologic regimes