Lierot muokkaavat suorakylvetyn maan

Suorakylvö vilkastuttaa peltomaan elämää. Pitkään suorakylvetystä maasta nimittäin löytyy lajistoltaan monimuotoinen lieroyhteisö, joka muokkaa maata ja multaa korjuutähteitä.vokmpymk

IL-10 polymorphisms+434T/C,+504G/T, and-2849C/T may predispose to tubulointersititial nephritis and uveitis in pediatric population

Background Tubulointerstitial nephritis (TIN) and uveitis syndrome (TINU) are likely to be autoimmune diseases. Based on previous studies, adults with isolated idiopathic uveitis have polymorphisms in interleukin 10 (IL-10) and tumor necrosis factor a (TNF-alpha) genes. We aimed to evaluate the presence of IL-10 and TNF-alpha polymorphisms in a nationwide cohort of pediatric TIN/TINU patients. Methods Single nucleotide polymorphisms in IL-10 (+434T/C, +504G/T, -1082G/A, -2849C/T) and in TNF alpha (-308G/A, -238G/A, -857C/T) genes were genotyped in 30 well-defined pediatric patients with idiopathic TIN/TINU syndrome. Control group frequencies for these SNPs were obtained from 393 independent Finnish subjects. Results The homozygous minor allele in IL-10 +434T (rs2222202) and IL-10+504G (rs3024490) was found in all patients with TIN or TINU syndrome while the frequency of these minor alleles in the control population was 44% and 23%, respectively (p <0.001). In IL-10 SNP -2849 (rs6703630) a significant difference was found with genotype TT in all patients (p = 0.004) and in subgroups with TINU syndrome (p = 0.017) and TINU syndrome with chronic uveitis (p = 0.01) compared to reference population. There were no statistical differences in any of the studied TNF-alpha genotypes between TIN/TINU patients and control population. Conclusions A significant difference in the frequency of IL-10+434T and +504G alleles was found between TIN/TINU patients and control population. Genotype -2849TT was more frequently present in patients with TINU syndrome than in the reference subjects. Genetic variation in the inflammatory mediators may predispose to autoimmune nephritis and uveitis.Peer reviewe

Demokratia ja ihmisoikeudet: Tavoitteet ja sisällöt opettajankoulutuksessa

Opetus- ja kulttuuriministeriö antoi 26.9.2013 selvityshenkilöille toimeksiannon selvittää demokratiaan ja ihmisoikeuksiin liittyvien tavoitteiden toteutumista ja sisältöjen käsittelyä yliopistojen ja ammatillisten opettajakorkeakoulujen opettajankoulutuksessa. Selvitystyön tavoitteena oli 1) laatia tilannekatsaus demokratian ja ihmisoikeuksien sisältöjen käsittelystä opettajankoulutuksessa ja koulutukseen kuuluvassa harjoittelussa, 2) arvioida, millaiset valmiudet tulevat opettajat saavat opettajankoulutuksessa demokratian ja ihmisoikeuksien keskeisten kysymysten käsittelyyn ja 3) tuottaa suosituksia demokratia- ja ihmisoikeuskysymyksien opetuksen ja opintojen kehittämiseksi opettajankoulutuksessa ja siihen kuuluvassa harjoittelussa. Selvitystyössä on hyödynnetty tausta-aineistona politiikkalinjauksia, viranomaisasiakirjoja sekä aiempia aiheeseen liittyviä selvityksiä ja tutkimuksia. Selvitystyön keskeistä aineistoa ovat opettajankoulutusten opetussuunnitelmat, kuulemistilaisuuksissa ja haastatteluissa kerätyt tiedot sekä kirjalliset lausunnot. Haastatteluihin osallistui yhteensä 105 yliopistollisten opettajankoulutuslaitosten tai yksiköiden, harjoittelukoulujen ja opiskelijoiden edustajaa, 44 ammatillisten opettajankoulutuslaitosten opettajaa ja opiskelijaa sekä neljä ammattikorkeakoulujen sosiaalialan varhaiskasvatuksen opettajaa. Selvitystyön käynnistävään esiseminaariin osallistui 24 henkilöä. Kirjallinen lausunto saatiin 23 sidosryhmältä (kansalaisjärjestöt, eri ministeriöt, opiskelijajärjestöt, OAJ) sekä 12 opettajankoulutukseen osallistuvalta yliopistolliselta ainelaitokselta tai taidealan yliopistolta. Opettajankoulutuksen eri osapuolten kuulemisten sekä opetussuunnitelmien tarkastelun perusteella on ilmeistä, että kaikissa yksiköissä pidetään demokratiaa ja ihmisoikeuksia koulutuksen keskeisinä arvolähtökohtina. Ne liittyvät myös toimintakulttuuriin. Demokratiaa ja ihmisoikeuksia suoranaisesti käsitteleviä opintojaksoja sisältyy eri koulutuksiin hyvin vähän. Useimmissa yksiköissä nämä teemat tulevat kuitenkin esille monissa eri yhteyksissä, esimerkiksi kasvatustieteen filosofis-yhteiskunnallisilla jaksoilla, monikulttuurisuusopinnoissa ja eräisiin oppiaineisiin liittyvillä ainedidaktisilla jaksoilla. Eri yksiköiden profiileissa on eroja, ja mikäli yksikössä tehdään demokratia- ja ihmisoikeuskysymyksiin liittyvää tutkimusta, se myös tukee tämän ainepiirin käsittelyä koulutuksessa. Toimintakulttuuria on pyritty kehittämään osallistavaan suuntaan. Opiskelijoilla on mahdollisuus osallistumiseen virallisesti ja edustuksellisesti, minkä lisäksi kaikissa yksiköissä on erilaisia epävirallisia osallistamisen muotoja. Harjoittelukouluissa esiintyy monia käytänteitä, jotka tukevat oppilaiden osallisuutta ja joihin myös opettajaopiskelijoita pyritään perehdyttämään. Yliopistot ja ammatilliset opettajankoulutuslaitokset kehittävät opetussuunnitelmiaan autonomisesti. Erityisesti ihmisoikeustoimijat näkivät tämän vaikeuttavan ihmisoikeuskysymysten tuomista näkyväksi osaksi opettajankoulutusta. Selvityshenkilöt esittävät useita suosituksia, jotka koskevat opettajankoulutuksen ja siihen liittyvän harjoittelun sekä opettajankoulutusyksiköiden toimintakulttuurin kehittämistä. Ihmisoikeuskysymykset, demokratia ja osallistaminen on syytä tuoda nykyistä näkyvämmäksi ja laajemmaksi osaksi koulutusta. Opettajaopiskelijoiden on saatava paitsi tietoja, myös käytännön valmiuksia ja kokemuksia, jotka mahdollistavat ihmisoikeuksia ja osallisuutta kunnioittavan toiminnan opetustyössä. Tämä edellyttää opettajankouluttajien ammatillisen kehittymisen tukemista sekä verkostoitumista ja yhteistyötä. Yhteistyöllä tarkoitamme paitsi eri koulutusyksiköiden välistä, myös koulutusyksiköiden ja kansalaisjärjestöjen välistä yhteistyötä. Erityisen tärkeää on resurssien suuntaaminen demokratia- ja ihmisoikeuskasvatuksen tutkimukseen

HLA-DQ and HLA-DRB1 alleles associated with Henoch-Schonlein purpura nephritis in Finnish pediatric population : a genome-wide association study

Background The pathophysiology of Henoch-Schonlein purpura (HSP) is still unclear, but several findings suggest that genetic factors may influence disease susceptibility. We aimed to perform a genome-wide association study (GWAS) in pediatric HSP patients with an emphasis on severe HSP nephritis. Methods The study included 46 HSP patients, 42 of whom had undergone kidney biopsy. Forty-nine pediatric patients with an inflammatory bowel disease (IBD) served as an autoimmune disease control group while Finnish bone marrow and blood donors represented the general reference population (n = 18,757). GWAS was performed for HSP and IBD samples in a case-control manner against the reference population. The analysis also included imputation of human leukocyte antigen (HLA) alleles. Results GWAS analysis in HSP revealed several polymorphisms from the HLA region that surpassed the genome-wide significance level. Three HLA class II alleles were also significantly more frequent in HSP than in the reference population: DQA1*01:01, DQB1*05:01, and DRB1*01:01. Haplotype DQA1*01:01/DQB1*05:01/DRB1*01:01 occurred in 43.5% of HSP patients, whereas its frequency was 8.2% in IBD patients and 15.0% in the reference population. HSP patients with this haplotype showed similar baseline clinical findings and outcome as HSP patients negative for the haplotype. In IBD patients, no polymorphism or HLA allele appeared significant at the genome-wide level. Conclusions Our results suggest that haplotype DQA1*01:01/DQB1*05:01/DRB1*01:01 is associated with susceptibility to HSP, but not with the severity of the kidney involvement. These HLA associations did not occur in IBD patients, suggesting that they are specific to HSP and not related to susceptibility to autoimmune diseases in general.Peer reviewe

Metronidazole and ursodeoxycholic acid for primary sclerosing cholangitis : A randomized placebo-controlled trial

No effective medical therapy is currently available for primary sclerosing cholangitis (PSC). Ursodeoxycholic acid (UDCA) improves liver enzymes, but its effect on liver histology is controversial. Metronidazole (MTZ) prevents PSC-like liver damage in animal models and reduces intestinal permeability. We recruited 80 patients with PSC into a randomized placebo-controlled study to evaluate the effect of UDCA and MTZ (UDCA/MTZ) compared with UDCA/placebo on the progression of PSC. Patients (41 UDCA/placebo and 39 UDCA/ MTZ) were followed every third month. Assessment of liver function test, histological stage and grade, and cholangiography (via ERCP) at baseline showed no differences between the groups. After 36 months, serum aminotransferases gamma-glutamyltransferase, and alkaline phosphatase (ALP) decreased markedly in both groups, serum ALP more significantly in the UDCA/MTZ group (-337 +/- 54 U/L, PPeer reviewe

Demokratia- ja ihmisoikeuskasvatus Suomessa : Tilannekuva ja suositukset 2023

Tässä raportissa on selvitetty demokratia- ja ihmisoikeuskasvatukselle asetettujen tavoitteiden toteutumista. Kyseiset tavoitteet sisältävät tiedollisia, taidollisia ja asenteellisia elementtejä sekä toiminnan prosessien mahdollistumista ja toteutumista. Tietoa kerättiin laadullisin ja vuorovaikutuksellisin menetelmin, myös lapsilta, oppilailta ja opiskelijoilta. Näkökulmina raportissa ovat demokratia- ja ihmisoikeuskasvatuksen yhdenvertainen toteutuminen, yhdenvertaisuuden edistäminen sekä lasten ja nuorten osallistumisoikeuden toteutuminen. Selvityksen perusteella annetaan seuraavat suositukset demokratia- ja ihmisoikeuskasvatuksen kansalliseksi kehittämiseksi: 1: Kannustetaan korkeakouluja ottamaan demokratia- ja ihmisoikeuskasvatussisältöjä osaksi pakollisia opintoja opettajankoulutuksessa. 2: Määritellään demokratia- ja ihmisoikeuskasvatukselle kansallisen tason suuntaviivat -ohjelma tavoitetiloineen ja resursoidaan kyseisen ohjelman toteuttamista varten kansallisen, alueellisen ja paikallisen tason kattava koordinointirakenne. 3: Huomioidaan lapset, oppilaat ja opiskelijat subjekteina demokratia- ja ihmisoikeustilanteen ja -kasvatuksen arvioinnissa ja niihin liittyvien kehittämistoimien toteuttamisessa.Tämä julkaisu on toteutettu osana valtioneuvoston selvitys- ja tutkimussuunnitelman toimeenpanoa. (tietokayttoon.fi) Julkaisun sisällöstä vastaavat tiedon tuottajat, eikä tekstisisältö välttämättä edusta valtioneuvoston näkemystä

Prediction of renal outcome in Henoch-Schonlein nephritis based on biopsy findings

Background In Henoch-Schonlein nephritis (HSN), a risk factor for unfavorable outcome is prolonged proteinuria, but the value of renal biopsies in prognosis assessment is debatable. Methods We evaluated serial renal biopsies from 26 HSN patients. Follow-up biopsy occurred at median 2.1 years after diagnostic biopsy. Patients formed two groups at the follow-up biopsy: patients without proteinuria (group I; n = 11) and with proteinuria (group II; n = 15). Biopsies underwent evaluation according to three classifications: International Study of Kidney Disease in Children (ISKDC), Oxford (MEST-C), and semiquantitative classification (SQC) including an activity and chronicity score. Analysis also included expression of pro-fibrotic (alpha-smooth muscle actin and vimentin) and inflammatory (P-selectin glycoprotein ligand-1) molecules in the diagnostic biopsy specimens. Definition of unfavorable outcome was active renal disease or reduced renal function at last follow-up. Results Between the biopsies, SQC chronicity score increased in 22 (85%) patients, whereas activity score and ISKDC grade decreased in 21 (81%) and 17 (65%), respectively. Of the MEST-C parameters, endocapillary proliferation (from 83 to 13%; p <0.001) and crescents (from 63 to 25%; p = 0.022) showed significant reduction, and segmental glomerulosclerosis (from 38 to 79%; p = 0.006) significant increment. These changes occurred similarly in groups I and II. Expression of the pro-fibrotic and inflammatory molecules showed no clinically significant differences between groups I and II. None in group I and five (33%) patients in group II had unfavorable outcome (p = 0.053). Conclusions Our results suggest that follow-up biopsies provide limited additional information to clinical symptoms in HSN outcome prediction.Peer reviewe

Novel NPHS2 variant in patients with familial steroid-resistant nephrotic syndrome with early onset, slow progression and dominant inheritance pattern

Background Steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) is a common cause of end-stage renal disease in children but also occurs as an adult-onset condition. In a subset of SRNS patients, pathogenic variants are found in genes coding for podocyte foot process proteins. The aim of this study was to define the role of pathogenic variants in Finnish patients with familial and sporadic SRNS. Methods We analyzed SRNS-related genes NPHS1, NPHS2, NEPH1, ACTN4, TRPC6, INF2, WT1, CD2AP, LAMB2, and PLCE1 for disease-causing variants using direct sequencing of exons and intron/exon boundaries in all members of a family with dominant SRNS with early onset and slow progression to end-stage renal disease. We carried out a whole genome sequencing in two affected and two healthy family members. The function of found podocin variant was studied using co-immunoprecipitation and immunohistochemistry. Podocyte gene sequences were analyzed in a cohort of Finnish non-familial SRNS patients. Results A heterozygous de novo deletion, c. 988_989delCT in NPHS2, was found in all affected family members and in none of their healthy relatives, non-familial patients or controls. No other SRNS-related gene variant, coding or non-coding co-segregated with the disease phenotype in the family. While the truncated podocin remained able to bind nephrin, the expression of nephrin was fragmented and podocin expression reduced. The gene analysis of the non-familial SRNS patients revealed few variants. Conclusion The role of podocin variants in nephrotic syndrome may be more varied than previously thought.Peer reviewe

FOXP3(+) T cells are present in kidney biopsy samples in children with tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome

Tubulointerstitial nephritis (TIN) is an inflammatory disease of unknown pathogenesis. To evaluate a possible role of regulatory T cells (Tregs) in the pathophysiology of TIN with (TINU) and without uveitis, we investigated the presence and quantity of FOXP3(+) T regulatory lymphocytes in diagnostic kidney biopsies from pediatric patients. A total of 33 patients (14 TIN and 19 TINU) were enrolled. The quantity of CD4(+), FOXP3(+) and double-positive T cells in formalin-fixed kidney biopsies was determined using double label immunohistochemistry with anti-human CD4 and FOXP3 antibodies. FOXP3 staining was successful in all 33 patients. In patients with chronic uveitis, the density of FOXP3(+) cells was significantly lower (p = 0.046) than in TIN patients without uveitis or with uveitis lasting <3 months. CD4(+) staining was successful in 23 patients. The density of all lymphocytes (CD4(+), CD4(+)FOXP3(+) and FOXP3(+) cells) was significantly lower (p = 0.023) in patients with chronic uveitis than in other patients. FOXP3(+) T cells are present in kidney biopsy samples from TIN and TINU patients. In patients with chronic uveitis, the density of FOXP3(+) T cells is significantly lower than in other patients, suggesting a different pathomechanism for these clinical conditions.Peer reviewe

The ISKDC classification and a new semiquantitative classification for predicting outcomes of Henoch-Schonlein purpura nephritis

Histological findings from primary kidney biopsies were correlated with patient outcomes in a national cohort of paediatric Henoch-Schonlein nephritis (HSN) patients. Primary kidney biopsies from 53 HSN patients were re-evaluated using the ISKDC (International Study of Kidney Disease in Children) classification and a modified semiquantitative classification (SQC) that scores renal findings and also takes into account activity, chronicity and tubulointerstitial indices. The ISKDC and SQC classifications were evaluated comparatively in four outcome groups: no signs of renal disease (outcome A, n = 27), minor urinary abnormalities (outcome B, n = 18), active renal disease (outcome C, n = 3) and renal insufficiency, end-stage renal disease or succumbed due to HSN (outcome D, n = 5). For the receiver operating characteristic and logistic regression analyses, outcomes A and B were considered to be favourable and outcomes C and D to be unfavourable. The median follow-up time was 7.3 years. The patients with an unfavourable outcome (C and D), considered together due to low patient numbers, had significantly higher total biopsy SQC scores and activity indices than those who had a favourable one (groups A and B). The chronicity and tubulointerstitial indices differed significantly only between group C + D and group A. The difference in areas under the curve between the total biopsy SQC scores and ISKDC findings was 0.15 [p = 0.04, normal-based 95% confidence interval (CI) 0.007-0.29, bias-controlled 95% CI -0.004 to 0.28]. Our results suggest that the modified SQC is more sensitive than ISKDC classification for predicting the outcome in HSN cases.Peer reviewe