Risk factors for non-melanoma skin cancer in kidney transplant patients in a Spanish population in the Mediterranean region

Non-melanoma skin cancer (NMSC) is the most frequent malignancy in organ transplant recipients. The aetiology of NMSC after transplant is multifactorial. The aim of this study was to determine the clinical and environmental factors involved in the development of NMSC in a Spanish kidney transplant population from the Mediterranean region. A total of 289 patients who had received a kidney transplant during the period January 1996 to December 2010 were included in the study. Both prospective and retrospective data were used. All patients underwent a structured interview and a complete examination of the skin. After a median follow-up of 72 months (range 12-180 months), 73 of the 289 patients (25.2%) developed 162 tumours. The ratio of basal cell carcinoma to squamous cell carcinoma was 2.21:1. The cumulative incidence of NMSC increased with the duration of immunosuppression, from 20.78% at 5 years, to 37.35% at 10 years to 53.08% at 15 years after transplantation. Age at the time of transplant, phototype and occupational sun exposure were associated with a higher risk of NMSC. NMSC is a significant clinical problem in kidney transplant recipients. This has implications for the development of prevention and surveillance strategies. Clinical and environmental factors may be used to identify those patients who are at risk for NMSC

Síndrome de Sweet : estudio retrospectivo de 24 pacientes en el área del Hospital Universitario Dr. Peset de Valencia

El Síndrome de Sweet (SS) es la más característica de todas las dermatosis neutrofílicas sobre todo por las entidades a las que se asocia, dada su finalidad pronóstica y terapeútica. Para definir el perfil de los pacientes diagnosticados de SS en nuestro departamento y evaluar las diferencias clínico-epidemiológicas entre subgrupos, hemos realizado un estudio retrospectivo desde 2001 a 2009, ambos inclusive, donde se han incluido veinticuatro pacientes (13 mujeres y 11 hombres) que han sido reagrupados en 4 categorías según la etiología: infecciosa, paraneoplásica, parainflamatoria e idiopática. Los resultados obtenidos se han comparado con estudios previos, encontrando algunas diferencias significativas.La Síndrome de Sweet (SS) és la més característica de totes les dermatosis neutrofíliques sobretot per les entitats a les que s'associa, per la seva finalitat pronòstica i terapèutica. Per definir el perfil dels pacients diagnosticats de Síndrome de Sweet en el nostre departament i avaluar les diferències clínico-epidemiològiques entre subgrups, hem realitzat un estudi retrospectiu des de 2001 a 2009, ambdós inclosos, on s'han inclòs vint-i-quatre pacients (13 dones i 11 homes) que han estat reagrupats en 4 categories segons l'etiologia: infecciosa, paraneoplàsica, parainflamatoria i idiopàtica. Els resultats obtinguts s'han comparat amb estudis previs, trobant algunes diferències significatives

Fibromatosis digital infantil de presentación atípica

Infantile digital fibromatosis is a rare benign fibro/myofibroblastic proliferation that almost only occurs on the fingers and toes. It is characterized by bright, round, intracytoplasmic, eosinophilic inclusions. We present a case of infantile digital fibromatosis in a 6-years-old child

Queratodermia plantar dolorosa y onicodistrofia en mujer joven caucásica

Pachonychia congenita is an uncommon genodermatosis, classified among the disorders of keratinization and caused by mutation of certain keratin genes.  The characteristic clinical triad is onychodystrophy, keratoderma, and plantar pain.  In addition, the patients may present with epidermal cysts, steatocystomas, leukokeratosis, and deciduous teeth

Queratodermia plantar dolorosa y onicodistrofia en mujer joven caucásica

Pachonychia congenita is an uncommon genodermatosis, classified among the disorders of keratinization and caused by mutation of certain keratin genes.  The characteristic clinical triad is onychodystrophy, keratoderma, and plantar pain.  In addition, the patients may present with epidermal cysts, steatocystomas, leukokeratosis, and deciduous teeth

Síndrome de Sweet : estudio retrospectivo de 24 pacientes en el área del Hospital Universitario Dr. Peset de Valencia

El Síndrome de Sweet (SS) es la más característica de todas las dermatosis neutrofílicas sobre todo por las entidades a las que se asocia, dada su finalidad pronóstica y terapeútica. Para definir el perfil de los pacientes diagnosticados de SS en nuestro departamento y evaluar las diferencias clínico-epidemiológicas entre subgrupos, hemos realizado un estudio retrospectivo desde 2001 a 2009, ambos inclusive, donde se han incluido veinticuatro pacientes (13 mujeres y 11 hombres) que han sido reagrupados en 4 categorías según la etiología: infecciosa, paraneoplásica, parainflamatoria e idiopática. Los resultados obtenidos se han comparado con estudios previos, encontrando algunas diferencias significativas.La Síndrome de Sweet (SS) és la més característica de totes les dermatosis neutrofíliques sobretot per les entitats a les que s'associa, per la seva finalitat pronòstica i terapèutica. Per definir el perfil dels pacients diagnosticats de Síndrome de Sweet en el nostre departament i avaluar les diferències clínico-epidemiològiques entre subgrups, hem realitzat un estudi retrospectiu des de 2001 a 2009, ambdós inclosos, on s'han inclòs vint-i-quatre pacients (13 dones i 11 homes) que han estat reagrupats en 4 categories segons l'etiologia: infecciosa, paraneoplàsica, parainflamatoria i idiopàtica. Els resultats obtinguts s'han comparat amb estudis previs, trobant algunes diferències significatives