Operação Condor: A internacionalização do terror

La internacionalización del terrorismo de Estado implantado en el Cono Sur, entre los años ‘70 y ‘80, reunió los países de la región, para combatir el peligro del avance del comunismo internacional. Para este fin, fue planeada y estructurada una estrategia política que originó la Operación Cóndor. En este artículo se analiza la forma en que se llevó a cabo la internacionalización del terror, sus principales impactos, especificidades y resultados

Mecanismos de ação dos psicodélicos serotoninérgicos clássicos e os circuitos cerebrais envolvidos

Psicodélicos são substâncias psicoativas capazes de alterar drasticamente a percepção e o modo como enxergamos o mundo. Cada vez mais pesquisas nesta área observam o potencial de tais substâncias em servir de modelo para o estudo das bases neurobiológicas da consciência, vias moleculares de sinalização, psicoterapia e confecção de novos fármacos para produção de saúde mental. Neste trabalho será abordado o grupo dos psicodélicos serotoninérgicos clássicos, as lisergamidas (LSD), as triptaminas (DMT e psilocibina) e fenietilaminas (mescalina, DOB) que principalmente através do agonismo ao receptor metabotrópico 5-HT2A causa a ativação de vias de sinalização e proteínas efetoras levam ao surgimento de efeitos subjetivos. As hipóteses de mecanismos de ação envolvidos neste processo serão discutidas. Estudos em neuroimagem, principalmente através de ressonância magnética, são utilizados para mapear a atividade cortical e conectividade entre diferentes regiões, sendo instrumentais na busca pela elucidação dos mecanismos de ação dos psicodélicos. A Rede de Modo Padrão é conhecida por estar envolvida em processos de autorreferencia e um aumento de atividade em processos de mentação interna, recentes estudos têm encontrado relação destes circuitos com a experiência psicodélica. Através da revisão dos artigos relevantes sobre essas questões dos psicodélicos, este trabalho pretende ressaltar as questões ainda não respondidas pelos estudos realizados e servir como orientação e conhecimento básico para os interessados em futuras pesquisas que visem análises em grande escala sobre a ação dos psicodélicos no cérebro ou sobre os mecanismos de ação, processos moleculares e vias de sinalização, que possam, enfim, contribuir com a compreensão dos efeitos subjetivos destas substâncias e para as bases neurobiológicas da consciência.Psychedelics are psychoactive substances capable of drastically altering our perception and the way that we see the world. Research in this area are increasingly proving to be a model to the study of neurobiological foundations of conscience, molecular signalization, psychotherapy and design of new drugs for mental disorders. This review will discuss the classical serotoninergic psychedelics, the lysergamides (LSD), tryptamines (DMT and psilocybin) and feniletilamines (mescaline, DOB) that mainly through agonism of the metabotropic 5-HT2A receptor provokes the activation of signaling pathways and effector proteins that lead to the emergence of subjective effects. The hypothesis of mechanisms of action involved in this process will be discussed. Mainly through magnetic resonance, neuroimaging studies are utilized to map the cortical activity and connectivity between different regions, being critical in the search of elucidating the mechanisms of action of the psychedelics. The default mode network is known for being involved in auto reference and internal mentation processes, recent studies have found links between this neural circuits and the psychedelic experience. By reviewing the relevant academic research in this area, this article aims to highlight the questions not yet answered by the papers and intends to be a support for future research using large scale analysis to study the full effects of psychedelics or specific mechanisms of action, molecular processes and signaling pathways, which can ultimately contribute to the understanding the subjective effects of these substances and to the neurobiological bases of consciousness

A função corretora da boa-fé objetiva nas relações interempresariais com dependência econômica

O presente trabalho analisa a sistemática dos contratos interempresariais caracterizados pela relação de dependência econômica de uma parte em relação à outra, expondo as características marcantes dessa gama de ajustes, os critérios para adoção dessa classificação e as hipóteses de abuso de dependência econômica. Em um segundo momento, trata da função corretora da boafé objetiva, avaliando as figuras parcelares que dela são extraídas pela doutrina (nemo potest venire contra factum proprium, nemo auditur propriaum turpitudinem allegans, suppressio e surrectio, tu quoque e adimplemento substancial) para delinear seus contornos e hipóteses de aplicação e investigar as situações em que invocadas pelos tribunais pátrios para solver casos concretos. Ao final, na terceira parte, buscam-se aproximar esses dois institutos, analisando-se as consequências da própria existência de dependência econômica em uma dada relação interempresarial para a aplicação da boa-fé objetiva em sua função corretora, investigando, especificamente, se nessas situações há alguma divergência em relação à ordinária aplicação da boa-fé objetiva como limitadora do exercício de direitos subjetivos e mecanismo de coibição do comportamento contraditório.The present work analyzes the systematics of contracts between companies characterized by a relation of economic dependence of one party in relation to the other, exposing the characteristics of this range of adjustments, the criteria for adoption of this classification and the hypotheses of abuse of economic dependence. Secondly, it deals with the corrective function of objective good faith, evaluating the fragmentary figures drawn from it by the doctrine (nemo potest venire contra factum proprium, nemo auditur propriaum turpitudinem allegans, suppressio and surrectio, tu quoque and substantial performance) to delineate its contours and hypotheses of application and to investigate the situations invoked by national courts to solve specific cases. Finally, in the third part, these two institutes are correlated, analyzing the consequences of the existence of economic dependence on a given relationship between companies for the application of objective good faith in its corrective function, specifically investigating whether, in these situations, there is some divergence from the ordinary application of objective good faith as limiting the exercise of subjective rights and as a mechanism of inhibition of contradictory behavior

Estudo da associação de polimorfismos nos genes das UCPS com suscetibilidade ao diabetes mellitus tipo 2 e doença renal do diabetes

Está bem estabelecido que fatores genéticos têm um papel importante no desenvolvimento do diabetes mellitus tipo 2 (DM2) bem como de suas complicações crônicas e que indivíduos geneticamente suscetíveis podem desenvolver essa doença após exposição a fatores de risco ambientais. Sendo assim, grandes esforços têm sido feitos para se identificar os genes associados com DM2 e suas complicações crônicas. As proteínas desacopladoras 1 a 3 (UCP1-3) são membros de uma superfamília de proteínas localizadas na membrana mitocondrial interna. A UCP1 é expressa principalmente no tecido adiposo marrom, a UCP2 é amplamente distribuída em diversos tecidos, enquanto a UCP3 é basicamente restrita ao músculo esquelético. Essas proteínas desacoplam a oxidação dos substratos da síntese de ATP pela ATP-sintase, dissipando o potencial de membrana e, consequentemente, diminuindo a produção de ATP pela cadeia respiratória mitocondrial. A dissipação de energia pelas UCPs está associada a diversas funções: produção de calor (UCP1), regulação do metabolismo e transporte de ácidos graxos livres (UCP2 e UCP3), diminuição da formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) (UCP1-3) e regulação negativa da secreção de insulina (UCP2), mecanismos envolvidos na patogênese do DM2 e/ou de suas complicações crônicas. Dessa forma, polimorfismos nos genes UCP1-3 podem estar envolvidos no desenvolvimento destas doenças. A relação entre polimorfismos nos genes UCP1-3 e suscetibilidade ao DM2 tem sido investigada em diversas populações. No entanto, o impacto desses polimorfismos no DM2 ainda está em debate, com resultados contraditórios sendo relatados. Sendo assim, realizou-se um estudo de caso-controle na nossa população, seguido de uma revisão sistemática e metanálise dos estudos disponíveis na literatura para se avaliar se os seguintes polimorfismos estavam associados com suscetibilidade ao DM2: -3826A/G (UCP1); -866G/A, Ala55Val e Ins/Del (UCP2) e -55C/T (UCP3). Cabe ressaltar que os resultados do nosso estudo caso-controle foram incluídos na metanálise. No estudo de caso-controle, em indivíduos brancos, não encontramos nenhuma associação dos polimorfismos analisados com suscetibilidade ao DM2. Nossos resultados da meta-análise demonstraram que os polimorfismos -3826A/G (UCP1; rs1800592), -866G/A (UCP2; rs659366) e Ins/Del (UCP2), não estão associados com DM2. Por outro lado, o alelo Ala do polimorfismo Ala55Val (rs660339) no gene UCP2 e o alelo C do polimorfismo -55C/T (rs1800849) no gene UCP3 foram associados com risco para o DM2 em asiáticos, mas não em europeus. Está bem definido que as UCP1-3 diminuem a formação de EROs pela mitocôndria e que a superprodução de EROs é um dos principais fatores envolvidos na patogênese das complicações crônicas diabéticas. Entre as UCPs, a UCP2 é a mais expressa na retina e rins; portanto, polimorfismos neste gene podem estar envolvidos na patogênese dessas complicações. Recentemente, nós relatamos que o haplótipo mutado - 866A/55Val/Ins no gene UCP2 foi associado com risco aumentado para retinopatia diabética proliferativa em pacientes diabéticos tipo 1 e 2. Posteriormente, também demonstramos que portadores deste haplótipo mutado tinham uma expressão diminuída de UCP2 na retina humana de doadores de córnea em comparação aos homozigotos para o haplótipo de referência (-886G/55Ala/Del). No presente estudo, nós investigamos se os polimorfismos -866G/A, Ala55Val e Ins/Del (UCP2) estavam associados com doença renal do diabético (DRD) em pacientes com DM2 (delineamento caso-controle) e também se existia algum efeito destes polimorfismos sobre a expressão de UCP2 em biópsias de tecido renal humano (delineamento transversal). No estudo de caso-controle foram analisados 287 pacientes com DM2 e DRD (casos) e 281 pacientes com DM2 sem esta complicação e com mais de 10 anos de duração do DM2 (controle). No estudo transversal foram incluídas 42 amostras de biópsia de rim obtidas a partir de indivíduos que sofreram nefrectomia terapêutica. No grupo de pacientes com DM2, a homozigose para o haplótipo - 866A/55Val/Ins foi um fator de risco independente para DRD (RC = 2,136, IC 95% 1,036-4,404). Interessantemente, pacientes com DM2 portadores do haplótipo mutado apresentaram diminuição da taxa de filtração glomerular estimada (TFGe) quando comparados com indivíduos com o haplótipo de referência. Em amostras de biópsias renais, a expressão do gene UCP2 foi significativamente menor em portadores do haplótipo mutado quando comparados com o haplótipo de referência (0,32 ± 1,20 vs. 1,85 ± 1,16 n fold change; p ajustado < 0,000001). Em conclusão, os polimorfismos -3826A/G (UCP1), -866G/A, A55Val e Ins/Del (UCP2) e -55C/T (UCP3) não estão associados com DM2 em indivíduos brancos da nossa população. Entretanto, nossa meta-análise mostrou uma associação significativa entre os polimorfismos A55Val e -55C/T e risco para DM2 em populações asiáticas. Já a presença do haplótipo UCP2 -866A/55Val/Ins foi associada com aumento do risco para DRD e com diminuição da TFGe em pacientes com DM2. Além disso, este haplótipo foi associado com a diminuição da expressão do gene UCP2 em rins humanos.It is well established that genetic factors play an important role in the development of type 2 diabetes mellitus (T2DM) and its chronic complications, and that genetically susceptible subjects might develop the disease after being exposed to environmental risk factors. Therefore, great efforts have been made to identify genes associated with T2DM and its chronic complications. Uncoupling proteins 1, 2 and 3 (UCP1-3) are members of an anion-carrier protein family located in the mitochondrial inner membrane. UCP1 is mainly expressed in brown adipose tissue, UCP2 is widely distributed in several tissues, whereas UCP3 is mainly restricted to the skeletal muscle. These proteins act by uncoupling the oxidation of substrates from ATP synthesis by ATP-synthase, thereby dissipating the membrane potential and, consequently, decreasing the ATP production by the mitochondrial respiratory chain. This uncoupling effect then leads to different functions, such as thermogenesis (UCP1), regulation of free fatty acids metabolism and transport (UCP2 and UCP3), reduction in reactive oxygen species (ROS) formation (UCP1-3), and negative regulation of insulin secretion (UCP2), mechanisms involved in the pathogenesis of T2DM and/or its chronic complications. Therefore, polymorphisms in UCP1-3 genes might be associated with the development of these diseases. The relationship between UCP1-3 polymorphisms and susceptibility to T2DM has been investigated in several populations. Nevertheless, the impact of these polymorphisms on T2DM is still under debate, with contradictory results being reported. Thus, we performed a case-control study in our population followed by a systematic review and meta-analysis of published studies in order to evaluate whether the following polymorphisms were associated with T2DM susceptibility: -3826A/G (UCP1), -866G/A, Ala55Val and Ins/Del (UCP2) and -55C/T (UCP3). It is worth noting that results obtained in our case-control study were also included in the metaanalysis. In the case-control study, analyzing white subjects, we did not found any association between the analyzed polymorphisms and susceptibility for T2DM. Metaanalysis results showed that the -3826A/G (UCP1; rs1800592), -866G/A (UCP2; rs659366) and Ins/Del (UCP2) polymorphisms were not associated with T2DM. In contrast, the A allele of the Ala55Val polymorphism (UCP2; rs660339) and the C allele of the -55C/T polymorphism (UCP3; rs1800849) were significantly associated with risk to T2DM in Asians but not in Europeans. It is well stablished that UCP1-3 decrease ROS formation by mitochondria, and that ROS overproduction is one of the major contributors to the pathogenesis of chronic diabetic complications. Among UCPs, UCP2 has the higher expression in human retina and kidneys; therefore, polymorphisms in this gene could be involved in the pathogenesis of these complications. Recently, we reported that the -866A/55Val/Ins haplotype in the UCP2 gene was associated with increased risk for proliferative diabetic retinopathy in both type 1 and type 2 diabetic patients. Afterwards, we also demonstrated that mutated haplotype carriers had a decreased UCP2 gene expression in retina from cornea donors when compared to retina from subjects homozygous for the reference haplotype (-886G/55Ala/Del). In the present study, we investigated whether the -866G/A, Ala55Val and Ins/Del polymorphisms (UCP2) were associated with diabetic kidney disease (DKD) in T2DM patients (case-control design), and also if they had any effect on UCP2 gene expression in human kidney tissue biopsies (cross-sectional design). In the case-control study, we analyzed 287 T2DM patients with DKD (cases) and 281 T2DM patients without this complication and with more than 10 years of T2DM duration (controls). In the cross-sectional study, we included 42 kidney biopsy samples obtained from patients who undergone therapeutic nephrectomy. In the T2DM group, homozygosis for the mutated haplotype (-866A/55Val/Ins) was an independent risk factor for DKD (OR = 2.136, 95% CI 1.036-4.404). Interestingly, T2DM patients carrying the mutated haplotype showed decreased estimated glomerular filtration rate (eGFR) when compared to subjects with the reference haplotype. In kidney biopsy samples, UCP2 gene expression was significantly decreased in UCP2 mutated haplotype carriers when compared to reference haplotype (0.32 ± 1.20 vs. 1.85 ± 1.16 n fold; adjusted P < 0.000001). In conclusion, -3826A/G (UCP1), -866G/A, A55Val and Ins/Del (UCP2) and - 55C/T (UCP3) polymorphisms are not associated with T2DM in white subjects from our population. However, our meta-analysis showed a significant association between Ala55Val and -55C/T polymorphisms and risk for T2DM in Asians but not in Europeans. The presence of the UCP2 -866A/55Val/Ins haplotype seems to be associated with risk for DKD and with a decreased eGFR in T2DM patients. Moreover, this mutated haplotype was associated with decreased UCP2 gene expression in human kidneys

Repeated downsweep vocalizations of the Araguaian river dolphin, Inia araguaiaensis

Funding was provided by the Swarosvki Foundation and World Wide Fund for Nature Brazil.Araguaian botos (Inia araguaiaensis) are known to produce pulsed as well as tonal sounds. This study documents the first evidence for repetitive sequences of downsweep whistles in botos that appear to be shared between individuals, and the context of their occurrence is investigated. Boat surveys were conducted along the Tocantins River located in the Eastern Amazon over a period of 42 days between 2012 and 2018. Eighty-two groups of Araguaian botos were observed, and 43 h of sound recordings were acquired. 632 downsweep whistles were recorded in 10 encounters. Four of these encounters contained downsweep bouts (21 bouts with ≥2 whistles) with short inter-call intervals (bout criterion 50 s) and up to 161 whistles. A statistical relationship was not found between downsweep occurrence and any of the contextual parameters that were investigated, including socializing, travelling, feeding, group size, presence of calves, and socio-sexual displays. The rarity of these signals makes them unlikely candidates for individual or group identification. It is more likely that they are associated with very specific contexts, such as nursing or mating, both of which were rarely observed in this study. Further studies are required to investigate context specificity and elucidate the function of these signals.PostprintPeer reviewe

Los incas ó La destrucción del imperio del Perú

Copia digital. Madrid : Ministerio de Cultura. Subdirección General de Coordinación Bibliotecaria, 200

Biodiversidade da vegetação de Mata Atlântica na trilha do rio Paraibuna – Parque Estadual da Serra do Mar

The Atlantic Forest wealth an cherish of animal and plant species, and have the high test levels of biodiversity on the plant. We aimed to characterize the floristic composition of the arboreous vegetation of the Atlantic Forest in Rio Paraibuna belonging Core Cunha to the State Park of Mountain Range Sea. 10 plots were marked with size of 25 m&sup2; each and recorded all woody tree species with DBH greater than or equal 5 cm. In the survey of native tree species were sampled 90 live individuals distributed in 19 botanical families, 26 genres and 28 species identified, with a diameter class in the standard of native forests. The family with bigger abundance faugh Myrtaceae and species Cyathea delgadii e Nectandra lanceolata individuals with bigger numbers. The sucession group was more representatives were secondary species, in dispersal syndrome the seeds with abundance was the zoochorous with&nbsp; 60% and provided diversity index 3.01. Studies of this nature are of great importance when dealing with the Atlantic Forest biome, in order to form theoretical basis to support any initiatives at the protection, restoration and recovery of other areas with similar characteristics in serve as model.A Mata Atl&acirc;ntica abriga uma riqueza de esp&eacute;cies animais e vegetais, e contam com altos &iacute;ndices de biodiversidade do planeta. Este trabalho teve por objetivo a caracteriza&ccedil;&atilde;o flor&iacute;stica da vegeta&ccedil;&atilde;o arb&oacute;rea de Mata Atl&acirc;ntica na Trilha do Rio Paraibuna pertencente ao N&uacute;cleo Cunha do Parque Estadual da Serra do Mar. Foram marcadas 10 parcelas com dimens&atilde;o de 25 m&sup2; cada uma e registradas todas as esp&eacute;cies arb&oacute;reas lenhosas com DAP maior ou igual a 5 cm. No levantamento das esp&eacute;cies arb&oacute;reas nativas foram amostrados 90 indiv&iacute;duos vivos distribu&iacute;dos em 19 fam&iacute;lias bot&acirc;nicas, 26 g&ecirc;neros e 28 esp&eacute;cies identificadas, apresentando a classe diam&eacute;trica no padr&atilde;o de florestas nativas. A fam&iacute;lia com maior abund&acirc;ncia foi a Myrtaceae e as esp&eacute;cies Cyathea delgadii e Nectandra lanceolata com maior n&uacute;mero de indiv&iacute;duos. O grupo sucessional mais representativo foi as esp&eacute;cies secund&aacute;rias, na s&iacute;ndrome de dispers&atilde;o das sementes com maior abund&acirc;ncia foi a zoocoria com 60% e proporcionou &iacute;ndice de diversidade de 3,01. Estudos dessa natureza s&atilde;o de grande import&acirc;ncia se tratando do bioma Mata Atl&acirc;ntica, formando bases te&oacute;ricas para subsidiar quaisquer iniciativas voltadas para a prote&ccedil;&atilde;o, restaura&ccedil;&atilde;o e recupera&ccedil;&atilde;o de outras &aacute;reas com caracter&iacute;sticas semelhantes, servindo como modelo